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我怕光可你却

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生物医学工程

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对甲苯磺酸甲酯，用LCMS检测不出峰？ 可以用GC-MS，HP-5MS毛细管柱，我曾经做过甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯四个同时测定查看更多

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生物医学工程

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转染肝脏血管内皮细胞，想知道一只BALB/C小鼠要注射多少量? 如果把病毒打在血液里，一下子又稀释了，而且血液中的多种因素影响结果，个人以为，有点难查看更多

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仪器设备

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法兰选哪个规格？ 有，留裕量，通行作法总有考虑不到或意外的载荷，而且如果是碳钢，多花不了几个钱查看更多

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生物医学工程

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仪器设备

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可否用荧光显微镜直接拍照观察膜蛋白? 这里面是这样的，如果是很显著的转位的话，普通显微镜就可以的。当然，GLUT4本来就是膜蛋白，如果是你描述的现象，也有可能是细胞膜上Glut4的表位部分，如果用活细胞或者不通透性处理染色的话，选择抗体很重要，一定是膜外的表位。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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悬浮细胞传代的最佳条件和密度有要求吗? 我养过几株悬浮细胞，不知道说的对不对。1、如果是买来的细胞，刚收到时培养基会是满瓶的，可以在酒精擦拭瓶壁、适当复温后，将培养基全部移到离心管里，离心后根据细胞数量的多少分瓶。2、培养基和贴壁细胞加入的量差不多。3、细胞培养时不用摇晃，和贴壁细胞一样，旋松瓶盖后放入培养箱中即可。从培养箱中拿出观察室要注意，水平移出，勿大幅度晃动，这样会把细胞晃散，不在一个层面上，不利于观察。4、我们在收细胞的时候，是直接吹匀后稀释、计数，取相应体积，PBS稀释，离心即可。5、细胞长至70%~80%则进行传代，传代时不离心，直接加入适量培养基混匀，分瓶。6、冻存同贴壁一样。以上若有不对的地方，再指正交流。最后问句，这株结直肠癌细胞是什么细胞，怎么还是悬浮的？查看更多

#悬浮细胞

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生物医学工程

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怎么解决小分子蛋白曝光问题 ? 之前用的abcam的Caspase-3曝光很好，可以同时敷17和23分子量的pro和cleaved的Caspase-3 查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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Abaqus热力耦合多循环问题? 仿真上千个循环，那就是低周疲劳分析。查看更多

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生物医学工程

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请教消化时添加的EDTA需要可以去除吗? 小鼠骨髓MSC原代本来就不太好样，应该不是添加EDTA的问题，而可能是你消化过了，影响了MSC状态。原代MSC有很多杂细胞，特别是小鼠骨髓，消化的时候不需要等到所有细胞全部消化下来再终止消化，那时基本就消化过了。那些消化不下来的细胞大都不是MSC（如果你的培养基不是很好的话，有可能原代里面，大部分消化不下来也是可能出现的），所以你只要按照正常消化细胞流程走就可以，把比较容易消化下来的细胞收集到，传代试试。如果方便的话可以说说你用的什么培养基，培养基对MSC还是挺重要的。查看更多

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生物医学工程

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一个同分异构体的东西怎么分离? 这要看你目的是什么，如果就是制备几毫克，分析型的HPLC也是可以的一个小时分这么开，把时间往前压，半小时肯定足够分得很好了，制备几针就够打谱了查看更多

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生物医学工程

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关于钻孔的孔深如何准确地确定? 所有的孔要求达到桩长以下3~5d，意思就是查明桩侧及桩端持力层的地层情况就行了。但是你还必须要进行桩端下卧层的承载力验算或者是桩基础沉降验算，所以你还必须有一部分钻孔（称为控制性钻孔）孔深应该达到基础沉降验算（即规范规定某深度的附加应力等于上覆土层有效自重应力的20%时或其他情况。或者在该深度以上提前遇到稳定基岩层，稳定基岩压缩性很低的情况下，控制性钻孔至该层基岩一定深度即可。）及下卧层承载力验算的深度以下。天然地基的孔深要求是同样的道理。查看更多

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化药

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工艺技术

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如何去除悬浮淋巴细胞里的死细胞呢? 不需要刻意去去除，多传代培养，死细胞自然越来越少了。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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细胞及分子

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24小时缓释片在体内后期（18小时后）的吸收过程的疑问？缓释药片能维持24小时的药效，并不是说就一定要在体内停留24小时，因为药物都有一定的半衰期，比如说在体内16小时释放达到90%，那么即使药片被排出了体外，血中的药物还是慢慢衰减的，能够维持有效的血药浓度。要不然怎么说半衰期太长的药不必做成缓释，半衰期太短的药不能做成缓释呢？至于即便它以恒定的速率释放能不能恒速吸收的问题，这是不一定的，我想有的可能会同步，有的不会同步，这要看药物的化学性质。这也是要求缓释、控释片必须做药代动力学研究的原因，要不，何必要求做动物和人体的药代动力学呢，而且人体研究要100对。至于体内外的相关性，很多缓控释片体内外的相关性都不好，比如国内的盐酸二甲双胍缓释片，体外是一条标准的缓释曲线，而体内的做出来，除了达峰时间确实延后外，最大血药浓度维持的时间并不长，所以说体内外的相关性要做生物等效性实验来确证。这些东西不是想出来的，是以实验和数据为依据的。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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怎么用双锥才不结球，可有什么在双锥干燥过程中破球的方法? 产品最终要求是干失，你是不是工艺存在问题？最后出来的产品是否考虑用有机溶媒打一下浆或者顶洗一下？如果不需要有机溶媒处理，你为什么一定要用双锥？可以用普通烘箱查看更多

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化学学科

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高等有机？ 邢大本或者高等有机教材都很详细查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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关于工业水处理的问题，废碱液调节储罐是不是比较限制? 这个问题要看现场的实际情况，还有设备的内部结构怎么布置的，具体问题具体分析。查看更多

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生物医学工程

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请问，阻力系数和轴向力系数是同一个概念吗? 阻力系数相对于速度坐标系，轴向力系数相对于弹体坐标系，可以相互转化，一般弹道计算使用阻力系数、升力系数、侧力系数查看更多

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生物医学工程

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如何测定细胞内瞬间的钙离子浓度？将负载好的细胞放在LSCM载物台上，调节焦平面使荧光图象清晰。测定条件：①激发波长488nm，发射波长530nm；②扫描方式：xyt（时间扫描），③确定扫描密度:512×512；④选择物镜倍数为20倍，电子放大倍数为2；⑤选择激光功率为：100±20mw；⑥光电倍增管的增益（PMT）693；⑦扫描速度为快速扫描。设置好上述条件后，调节焦平面使荧光图象清晰，基线扫描1min，扫描间隔为10s，加入不同浓度的谷氨酸继续进行扫描。Leica分析软件打开图象，绘制荧光-时间曲线。你如何进行细胞的挤压？在confocal上如何操作啊？方便吗？好象不同厂家的confocal载物台也不太一样，偶只做过加药物的动态扫描，还没做过挤压细胞的这种，你是想看机械牵拉激活的钙通道(MOC)引起的钙内流吗？查看更多

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生物医学工程

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封闭空间自然对流fluent求助，大家帮忙看看出什么问题了? 打开能量方程打开浮力设置初始化四周表面设置为symmetry试一下。查看更多

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生物医学工程

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用WB测小分子量蛋白的条件是什么? 首先，你要确定你的蛋白在电泳时没有跑出去；其次，你要确定你转膜时没转反。我也曝过cleaved caspase3和LC3，用的是12%的胶，10的marker带离胶底部还有大约1厘米时停止电泳。我们是用PVDF膜，湿转，100V，1h。我是能曝出条带的。查看更多

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生物医学工程

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水射流二相喷射模拟水流不扩散的原因是什么? 速度入口和压力出口设置有问题。查看更多

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简介

职业：空气化工产品（中国）投资有限公司 - 设备维修

学校：西安航空职业技术学院 - 航空工程及自动化系

地区：云南省

个人简介：在人生的道路上，当你的希望一个个落空的时候，你也要坚定，要沉着。查看更多

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