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我怕光可你却

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高效液相基线持续下降，求助？昨天晚上测样时，到第二个样品第二针末尾基线突然飙高。然后第三针测出来的图就乱七八糟了。于是开始用百分之七十的甲醇水流动相冲柱子。冲了一段时间，基线开始持续下降，速度很快，每分钟大概几毫伏。冲了差不多一个小时，基线又突然从负几百飙高到几百。今天上午来，灯超量程报警。给检测器拍完气后提示检测器漏液。求助原因和解决方法。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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固定床飞温怎样解决？朋友们，我们实验室做固定床加压甲烷化反应，飞温现象比较严重，固定床层出现的飞温现象都有啥解决方法！用石英砂稀释一下催化加可行吗？还有其它实用的可行方法吗？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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关于一篇文献的合成问题？这是哈尔滨工业大学王振波老师学生的一篇JPS文献，里面的合成过程有些不明白。开始调节pH值12，是乙二醇的反应条件，为什么最后又调节pH到2-3，搅拌12小时呢？？？？？请大神指教。谢谢QQ图片20160608225941.jpg查看更多 5个回答 . 20人已关注

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XRD数据处理。。。Origin和JADE软件画的图不一样怎么回事？ 如题所诉。。。。跪求解答啊。。。2 Origin.png1 jade.png查看更多 7个回答 . 20人已关注

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玻碳电极打磨清洗吹干后电位差变大？大家好，我是初涉电化学，用玻碳电极作电化学传感器方面的，玻碳电极打磨后用去离子水清洗，在标准铁氰化钾溶液中检测，电位差100mv，但是用去离子水清洗吹干后电位差急剧增大到200mv左右，而且超声清洗后也发现同样问题，电位差急剧增大，小弟实在不知道原因，求指导！查看更多 2个回答 . 13人已关注

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界面聚合分离层稳定性？界面聚合制备纳滤膜，在界面聚合热处理之后表面能看到一层亮晶晶的聚哌嗪酰胺复合层，但是把复合膜放入去离子水中感觉表面就出现了类似小颗粒状的不平整现象，用手一瓶就擦掉了，做了很多次，一直都是这样，由于临时换方向，已经研二了，还没有数据，很着急亲，这种现象是怎么回事？怎样才能解刚开始做，真的不是特别懂.啦啦啦啦啦啦啦啦查看更多 4个回答 . 7人已关注

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本人质谱菜鸟，想问关于ESI的几个问题？用柱层析纯化的样品送ESI-MS，目标化合物中含羟基，羰基和氰基，结果负离子模式下有出M-1峰，100%，正离子模式下出的M+23和M+39较弱，这样子的结果是否可以采纳？是不是有些物质偏好出负离子峰，有些偏好出正离子峰？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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GC正构烷烃测保留指数时溶剂的问题？各位大侠好，请问一下，我上GC-MS的样品是用乙酸乙酯溶解，我是不是必须要购买溶于乙酸乙酯的正构烷烃（系列）？如果买了己烷溶解的正构烷烃是不是没法用了？谢谢！！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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聚醚砜超滤膜的问题，急求~~~？想做聚醚砜超滤膜的改性，这两天开始做，将聚醚砜溶于有机溶剂DMAC中，加入PVP成铸膜液，但根本不相容，搅拌之后就像牛奶的性状，沉淀数分钟就开始分层，尝试用了磁力加热搅拌，在50℃下进行，也没有溶，照样分层，膜更是形成不了。求解到底是什么问题？？各位大神在做聚醚砜超滤膜的时候是怎么实现的~~？？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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voc色谱柱能分出正丁烷和异丁烷吗？ rt查看更多 3个回答 . 12人已关注

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1000m3乙二醇压力容器设计求助（拜托了）？储存1000m3 乙二醇，压力容器时选用立式还是卧式？如果选择立式，那么，书上最大公称直径给到6000，按6000算的话，需要筒体高35米。但我看网上巨型储罐的尺寸都到十几米，高度就大概在十几米了。那么如何查到十几米的公称直径呢？新人第一次发帖，希望大神不吝赐教。米娜桑不要打击我学习化工设备的积极性哈~~~帮帮忙么么哒查看更多 6个回答 . 19人已关注

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光催化体系的选择？看了半年光催化方面的文献，至今不知道选什么体系作，纠结啊。自己选体系很难啊，文献越看越糊涂啊，看到最后都麻木了。到底选什么体系好呢？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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气相色谱中氧气，一氧化碳，二氧化碳出峰时间？ 如题，谢谢！查看更多 4个回答 . 12人已关注

#一氧化碳

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制备氯化亚铜有关问题？ 请问：硫酸铜、氯化钠、葡萄糖 140摄氏度条件下反应10h溶液变黑的原因？查看更多 4个回答 . 20人已关注

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Amperometric i-t curve 方法？使用Amperometric i-t curve方法测i-t曲线时，因为想在-0.4V下测电流的响应，就把initial E 设置成了-0.4，但是为什么测得时候显示的电压值不是我设定的值，而是0V左右呢。由于刚接触这种方法，不知道是哪出了问题，跪求各位有经验的大师给予解答。不胜感激。查看更多 7个回答 . 12人已关注

#tri

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帮我看看漫反射红外线？大神们金币全给你们了，帮我小弟看下这峰值解释靠谱吗。这漫反射的透光率对吗，感觉好低。还有就是漫反射的固体试样应该做之前怎么处理以下是傅里叶分析：? ?? ?1746主要源于CMC 甲酸溶液的C=O振动吸收峰，而1684和1588处的吸收峰源于C=O伸缩振动吸收峰和C-N和N-H的变形振动吸收峰。1397为C-H弯曲振动吸收峰，1295、1215为C-O-C反对称伸缩,1071为羟甲基 C-O的伸缩振动吸收峰。818处是三聚氰胺的面外环振动特称吸收峰，786附近吸收峰为酰胺中的C-H变形振动。QQ图片20160118195601.png查看更多 4个回答 . 12人已关注

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LTO钛酸锂SEM图像分析，寻求原因。？固相法合成钛酸锂 LTO，煅烧条件是800℃，12h。测得SEM图如下：想知道这是神马情况，是烧的温度不够，没有成型呢。还是温度太高，烧化了，还是其他原因，请大神指教！！！第一张图感觉晶体快要成形，但还不完整；第二张图烧的时间没有第一个多感觉更差一些。不知道该从哪里进行改进呢？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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环己烯乙胺国内有哪些生产企业？ 环己烯乙胺国内有哪些生产企业？其分子式怎么写C8H15N？查看更多 5个回答 . 20人已关注

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bode和时间常数？ 小弟新手，请问这个有几个时间常数啊，我自己认为是三个，QQW，阻抗图.png查看更多 5个回答 . 6人已关注

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急！！求助杭州市哪里可以测NH3-TPD? 杭州高校或研究所哪里可以测NH3-TPD，希望指点！！查看更多 6个回答 . 7人已关注

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简介

职业：空气化工产品（中国）投资有限公司 - 设备维修

学校：西安航空职业技术学院 - 航空工程及自动化系

地区：云南省

个人简介：在人生的道路上，当你的希望一个个落空的时候，你也要坚定，要沉着。查看更多

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