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基于LED光催化反应的微通道连续流反应系统改造?
目前的工作主要跟绿色化学合成有关,简单做个说明。 LED光催化反应一个很重要的影响因素是光的透过率,传统釜式改造的光化学反应光照就是在其反应液表面,反应时间长是肯定的,而且无论是紫外还是可见光因为底物一直是原料和产物的混合在一起,产生副产物的概率肯定要更高。现在化学产品生产和合成制药主要还是以釜式反应为主,其特点是批次生产明显,可是当LED光催化与可视化玻璃模块的微通道连续流反应器结合在一起,正常运转后基本可以不用考虑批次间差异,这一个问题似乎得到了完美的解决。 一、关于可见光催化-led蓝光/绿光/白光(更多光源等待市场开发,目前的可见光催化主要是蓝光blue light为主) 1、光敏剂(光催化剂,主要是各类金属配合物,铱,钌一类的,以及吖啶类,具体机理不做说明,涉及到电子激发、转移、吸收等) 光催化剂或者说光敏剂,是可见光催化合成的中作用可以说是不可或缺的,不排除有些反应比如卤代可以在自然光照射下起反应,我们研究是有选择性的催化反应,为了某一类反应的进行,多催化剂着手开始设计,针对性更强。 2、光源:目前我们做反应,用的光源主要是以蓝光LED为主,蓝光在可见光区能量较高,比紫外穿透性好。既然是做光催化反应,对反应时温度导致的影响就要排除,所以一般我们是研究在常温下进行的光催化反应。目前公司成员发表的论文主要是以蓝光反应下的反应为主,也有部分是在绿光(555nm)下完成. 3、现在解决的可见光催化反应有:1、非对映选择性羰基邻位烷基化;2、烯烃的反马氏三氟甲基化; 3、羧酸的脱羧反应 ;4、芳烃化合物的直接胺化;5、芳烃化合物的 直接氰化;6、四氢萘的高效合成; 7、各类环加成反应,【2+2】、【3+2】、【4+2】环加成反应;8、光催化SUZUKI反应。 4、我们的目标,根据市场上的需求,针对性开发原药料、新材料、中间体的生产工艺。光催化不能解决所有的反应类型 ,但是我们会要根据以往总结的经验判断哪些值得尝试。尤其是现在环保高压时,希望能做出一些贡献,真正做些绿色化学改进的事。 二、微通道连续流反应 连续流反应器:目前我司可以做的是模块持容量8-250ml,流量从10-150-2500ml/min,年通量在20-3000吨/年。 其优势在于: 1、混合生产时永远是新投料,不返混反应底物。提高反应效率,降低了副反应发生的概率。 2、因为是微通道反应,反应过程中的传质与传热不像釜式反应,因为模块中持载的反应物料相对较少,同时微通道形状极大的扩展了传热面积,对 于反应温度的控制更为精准,同时微通道内“心”形设计,有利于反应物料持续均匀的混合。传质传热效果极为卓越。 3、安全性,反应投料及生产在连续流反应器内,泄漏和人工投料所带来的安全隐患降到最低。 4、从小产品的生产工艺到放大的产业化,可以无缝对接,无放大效应。 5、硬件条件优势:玻璃模块可视性强,碳化硅模块可以做氟化和强碱性的反应。温度精准控制在-25℃-200℃,可承受压力18公斤。 连续流反应系统能让原先要很长时间才能反应完的物料在其模块下能够在ms-s的时间内完成反应,反应设备占地面积小,易于操作,后续在开发在线连续气液分离和萃取、结晶,不止停留在优化反应这一步操作上。 目前微通道连续流工业化的案例有:1、硝化反应;2、浆态流催化加氢(固-液-气三相混合);3、氯化反应;4、磺化反应;5、氟化反应;6、苄卤的催化氧化(双氧水条件)、tempo氧化;7、基于可视模块的光反应。 结合光催化反应与微通道连续流设备的特点,其实两者的优势结合出来的结果是可以预见的,可视化玻璃微通道连续反应模块的特点能够完美的契合光催化反应对硬件的要求。 传统的釜式合成,热合成肯定还是大头。只是在尽可能的情况,我们想做一点稍有些不同的合成方式。希望有这方面需求的同行可以共同探讨一下新工艺的开发。 流程简介图_01.jpg 流程简介图_02.jpg 流程简介图_03.jpg 流程简介图_04.jpg
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求助各位大佬 xrd精修计算,参数应该怎么设置?
大佬们,我这次做xrd,后面需要精修计算,想问下参数该如何设置,比如连续扫描,还是步进制。步长多少之类的,我的样品是Cr2Nb粉末。
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轧制试样中没有发现层错和孪晶,而低温退火试样中发现大量的层错和少量的孪晶?
轧制试样中没有发现层错和孪晶,而低温退火试样中发现大量的层错和少量的纳米孪晶,这是什么原因?在此温度下还没有再结晶
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晶体场?
都快窒息了!!!望大佬指点迷津!能带和晶体场有什么关系?晶体场变弱能么就能使能谱红移?零声子线和R线又是什么鬼?Stokes phonon side band又是什么鬼,能说明什么?这些知识从哪门课可以补一补?
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用钠氢可以使卤代烷烃发生偶或者还原反应吗?
用钠氢可以使卤代烷烃发生偶或者还原反应吗?比如钠氢和1,2-二溴乙烷是否可以反应?
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商业磷酸铁锂正极材料性能?
请教下,对于磷酸铁锂生产企业,储能型和动力性型LFP性能,目前能达到一个什么样水平? (克容量、倍率、粉体压实、循环衰减,可以用半电池或全电说)
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单室空气阴极微生物燃料电池?
求助各位大佬,最近在启动单室空气阴极微生物燃料电池,启动过程中,每次最大电池电压总是在下降,从443-420-397,然后换上模拟废水之后,能达到的最大电压还在下降中,现在都变到350了,求问这是出了什么问题吗?感觉换一次水,最大电压就在下降。
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想在武汉读个博?
由于种种原因想在武汉读博,目前双非,主要做高级氧化,催化降解方面,目前两篇自己一作两篇导师一作我二作(jcr分区都是一区),还有个省级会议口头报告奖,拿到了国奖,英语过了四级504,六级513. 感觉现在找导师有点晚了,也不太会找导师。所以发帖求助一下,有没有适合推荐的,当然了方向换一换没关系,希望学姐学长或者老师指点一下迷津。最后一定要感谢一下我的老师,导师很nice,能力强,性格好,是良师也是益友,非常感激。
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NaH在格式试剂中起什么作用?
winreb酰胺不是与格式试剂反应吗?NaH 在里面起什么作用,多谢 1.gif
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石墨烯分散液?
想问下各位,石墨烯水分散液浓度一般做到多少合适,浓度最高可以做到多少?
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请教大家外管廊上的LNG管道都是用的什么保冷材料?
请教大家长距离输送(800米左右)的LNG管道都是用的什么保冷材料,还是直接用的真空管道
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如何定义再结晶完成?
书上关于再结晶温度的定义一直是,退火一小时后完成再结晶的温度。 但是我一直不知道这个“完成再结晶的温度”是怎么定义的,或者说用何种方式表征。 再结晶新晶粒形成和长大的过程,我一直认为所谓的“完成再结晶”应该是新晶粒形成,即将开始长大的临界时刻。但一般实验都是用EBSD无法判断这个晶粒是否开始长大,长大了多久,这样得到的数据去计算激活能,感觉误差很大 想与大家交流一下有没有什么好的方法?
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凝胶色谱原理 疑问?
小白请问个及其粗浅但是我不知道的问题:为什么 凝胶色谱 小分子就必须是通过凝胶内部孔径,不是大分子都能通过外部间隙,那小分子不是也有很多通过外部间隙吗
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求助XPS处理软件Avantage软件?
求助XPS处理软件Avantage软件,万分感谢!
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药品的HPLC、GC检测?
想问下,做药品的HPLC或者GC检测,都必须取药物的续滤液进样检测?把药品配制成一定浓度的溶液直接进样不行吗?
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cif 文件?
给位大佬 怎么能找到一些晶体结构的cif文件啊
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gc-ms?
全氟 丁磺酸用气质检测是不是不行,会对 色谱柱 有影响,hp-5柱
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添加无机盐的聚合物材料可以归类为聚合物纳米复合材料吗?
请问达人,根据聚合物纳米复合材料的定义,聚合物纳米复合材料是以聚合物为基体连续相,以纳米尺寸的填充物为分散相的复合材料。请问以下这种极端情况算聚合物纳米复合材料吗,比如 聚乙烯醇薄膜 ,里面有一定量的阳离子金属盐,和 聚乙烯醇 羟基有一定的配位作用,整体上是均匀的体系,那么,这个添加 无机盐 的聚合物材料可以归类为聚合物纳米复合材料吗?如果不是,可以称为什么?
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白色可见光响应光催化剂?
对可见光响应的 光催化剂 ,能不能是白色的? 按道理白色是不会对可见光有吸收,白色的光催化剂能不能对可见光有响应? 求理论交流
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请教朋友们一些材料表征手段的问题?
想请教大家,材料焊接类的论文,电子探针,EBSD和TEM这些表征手段是必须的吗?突然迟疑自己的论文里是不是缺了这些东西。。。。大论文里只做了光镜,SEM XRD EDS ,显微硬度,原材料化学成分分析,室温拉伸,高温拉伸,持久性能这些。。有些焦虑是不是要补实验。
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简介
职业:连云港庆联实业有限公司 - 化工研发
学校:西安思源学院 - 机电一体化
地区:广东省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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