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数据精修？ http://disk.680.com/YJbQze 精修一下数据，尽量解决ab类错误查看更多 1个回答 . 16人已关注

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求助crystal maker软件？ 求助crystal maker软件，感谢感谢！邮箱cyj200511@163.com查看更多 2个回答 . 9人已关注

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乳糖的全酰化？ 乳糖全酰化反应进程用tlc监测，用什么展开剂和显色剂？哪位同志有这篇英语文献，万分感谢！！！查看更多 1个回答 . 17人已关注

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求问ORR反应中LSV测试的背景电流扣除问题？ 请问一下各位大佬，为什么我做完氮气补偿后，样品起始点不是零呢？查看更多 4个回答 . 1人已关注

#LSV

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公称压力干嘛的？有什么用? 我们通常说的法兰公称压力，这个到底有什么用呢？像极度危害的介质，我们用25公斤的法兰，实际上介质压力很低，设计压力可能只有0.3兆帕，与公称压力相距甚远。为什么要定这么高的公称压力，或者说，工程压力不同，法兰差别在哪里？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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单组分RTV硅橡胶炭黑分层？ 如题，在做单组分RTV 硅橡胶时，放置时间长了(半个月左右)就会出现分层现象，黑色与透明很明显，求解决办法查看更多 1个回答 . 5人已关注

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【讨论帖36】“当裙座上部开有图4所示缺口时，可不开设排气孔”？【讨论帖36】“当裙座上部开有图4所示缺口时，可不开设排气孔”如果只有一个缺口是不是也不用开设排气孔？假设上述成立，是不是也可以人为的留出一个上述那样的缺口，来代替裙座上开通气孔？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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光催化的不对称合成？各位前辈专家学者，我目前的研究方向是光催化的有机合成，最近想尝试做光催化的不对称合成，而不对称合成就需要低温的反应条件，不知道有什么装置可以做到低温下进行光催化的反应，请大家帮帮忙，谢谢！查看更多 7个回答 . 2人已关注

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中控 300XP系统？我们工厂也就1000个点，找中控和和利时，我个人觉得300XP比较合适，但是和利时说300XP比较老旧了，十几年了。大家帮忙给点意见或者推荐下其余的DCS查看更多 1个回答 . 20人已关注

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壳聚糖明胶静电纺丝？ 大家好，最近在做壳聚糖和明胶的静电纺丝，明明有泰勒锥形成，为什么铝箔上成不了膜，感觉像是粉末查看更多 1个回答 . 15人已关注

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氢碘酸的实验操作注意事项？想问下各位朋友，氢碘酸实验时需要注意的安全事项有哪些？是不是通风橱移液枪取出就可以，然后冰水浴。氢碘酸很容易被氧化，取出过程快速一点，应该不会有什么影响吧。谢谢。查看更多 4个回答 . 2人已关注

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求助小流量化工离心泵？现需要一批小流量化工离心泵，问了一圈，没人做；挑了两个数据表给各位参考，有做这方面的请联系我！有资源的也请推荐下。1、泵入口压力0.12MPA；扬程70米；介质密度1046；流量2立方/小时；温度110度；粘度1.62CP2、泵入口压力0.12MPA；扬程27米；介质密度1100；流量1立方/小时；温度90度；粘度20CP小众品牌就不要来了。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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硼氢化钠和硼氢化钾究竟有多大差别 ? 这两个东西价格相差3倍多，我做的好多反应都没看出什么差别，文献上一般都用硼氢化钠，是何原因？我要做一个酯的还原，用硼氢化钾可行吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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核苷类成分用硅胶柱怎么分离啊? 最近提取了一份核苷类成分的样品，想通过硅胶柱层析分离纯化得到单体。请教大家：.洗脱剂的选择应该是怎样的？梯度洗脱的话梯度应该怎样选择？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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有机博士毕业在北方真的找不到好工作吗? 马上要开始找工作，但是看到同组的师兄已经投了N份简历石沉大海，心慌慌~求问上海FD化学生物学毕业，真的找不到好工作吗?尤其是北方？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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空载体转化实验和Control对照没问题，但就是表达载体转化后不长菌落，试过很多比例，现在没法后续? 现在正在做pGEX-4T-1的表达载体的构建，双酶切后割胶回收，再16度过夜连接，转化DH5 alpha 感受态细胞，37度过夜培养，平板上很干净，一个菌落都没长。做过空载体转化实验和Control对照实验，感受态细胞和连接酶都没有问题。限制性内切酶用的是Fermentas家的FastDigst BamH I和Sal I,连接酶用的是宝生物的Vector pMD18-T 试剂盒里的Solution I。连接比例做过1：3，1：4，1：5，1：9，都没有长菌。目前实验无法往下进行。请各位看看，我的实验哪出了问题？需如何改进？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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两次PCR电泳目的片段长度不一样，为什么? 我分两次提的心肌的RNA，同是我的空白组。然后PCR、电泳，但是电泳后的目的片段长度第一次在200bp左右，第二次在300bp左右，而200bp左右的才是我要的目的片段。到底是怎么回事啊，大家有没有遇到过这种诡异的事情。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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抗菌肽做不到抗菌活性实验的原因是? 做了好多种抗菌肽产品了，做了好多已知有抗菌活性的，还有按照文献做的蛋白表达纯化的，都做不到抗菌活性，抑菌方法也做了好多种，液体的，固体的，都没有效果，液体的经常比空白对照还长得好，固体的完全没有抑菌圈，有没有人也做抗菌肽这块的大家交流交流，还有一年就要毕业了，再做不出来就完查看更多 1个回答 . 1人已关注

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聚酰胺干粉怎么进行预处理? 第一次用聚酰胺材料分离样品，按照聚酰胺材料经典的处理方法，即，用2-3倍柱体积的90%-95%的乙醇处理，流至无色，且旋蒸没有残渣，或者很少残渣，接下来进行酸碱处里。可是我在第一步用醇处理的过程中，洗脱液是澄清的，但是旋干后却又大量的白色沉淀物，且用的柱体积大约10倍柱体积了。想问一下为什么和怎么解决啊？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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上清表达的蛋白纯化不出来? 本人在实验中构建一个载体，然后经过这个载体诱导金葡菌的某个蛋白表达在上清中，先用小样品使用100%TCA 丙酮沉淀后，使用丙酮清洗，再用westernblot验证有表达，可是实际上直接上镍柱（his标签）纯化，现在纯化却纯化不出来，故请教各位帮忙分析一下： 1.纯化不出的原因是什么呢？ 2.如果我把整个样品全部用100%TCA丙酮沉淀后来纯化，如果能得到的蛋白还能复性吗？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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简介

职业：连云港万泰医药材料有限公司 - 销售

学校：烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化

地区：海南省

个人简介：真正的友谊无论从正反看都应一样，不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多

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