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如何用化学法合成2’-脱氧腺苷？本文将讲述如何用化学法合成 2’- 脱氧腺苷，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据。背景： 2’- 脱氧腺苷是一种天然的脱氧核苷 , 是脱氧核糖核酸 DNA 的结构片段 , 是基因药物和基因工程研究的重要原材料 , 具有很好的生理活性 , 是很多抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病药物的良好中间体。资料表明 :2’- 脱氧腺苷可抑制由糖诱导的胰岛素释放 , 并且降低特异性磷酸二脂酶抑制剂或腺苷环化酶激活剂促进胰岛素分泌的作用。因此 ,2’- 脱氧腺苷的制备已成为化学工作者和生物化学工作者研究的热点。化学法合成： 1. 熔融法 1960年，人们发现在酸性催化剂催化下加热缩合可得到多种嘌呤核苷。于是， Morris J. Robins 用氯乙酸催化 1 ， 3 ， 5- 三乙酰基 -2- 脱氧核糖和 6- 氯嘌呤，在加热条件下缩合后，再与氨甲醇反应得到了 2'- 脱氧腺苷 , 虽然该方法操作较为方便，但是糖基化的立体选择性差，得到的 2'- 脱氧腺苷产物为α、β - 核苷的混合物，同时该反应的区域选择性也不高，因此合成产物复杂，很难分离纯化。 2. 碱基重金属盐法 Robert K. Ness 用 1- 氯 -3 ， 5- 二 ( 对硝基苯甲酰基 ) -2- 脱氧核糖和 6- 苯甲酰胺嘌呤氯化汞缩合，然后在甲醇钡甲醇溶液中脱保护得到 2'- 脱氧腺苷。该方法采用的原料毒性大，而且核苷在纯化过程中难以除去残留的汞盐，所以合成的产物在临床上的应用受到很大限制，目前已不常使用。 3. 钠盐法合成在合成 2'- 脱氧核苷的糖基化方法文献中，由于存在立体选择性差的问题，影响了 2'- 脱氧嘌呤核苷的产率。因此， Zygmunt Kazi mierczuky 利用亲电取代反应中的瓦尔登构型反转原理，首先将 6- 氯嘌呤与氢化钠反应生成 6- 氯嘌呤钠盐，然后与 1- 氯 -3 ， 5- 二 ( 对甲基苯甲酰基 ) -2- 脱氧核糖缩合，通过氨解得到 2'- 脱氧腺苷。该方法条件温和，糖基化反应的立体选择性强，主要生成 β 型异构体，产率高。然而，所用原料 1- 氯 -3 ， 5- 二 ( 对甲基苯甲酰基 ) -2- 脱氧核糖具有活泼的化学性质，不易保存，因此难以实现大规模工业化生产。 4. Barton-Robins还原脱氧法 Barton等人对腺苷的 2' 位分别采用硫代甲基磺原酸酯、硫代咪唑甲酰酯以及环状硫代酸酯等方法进行均裂脱氧研究，然而，上述酯类化合物与 TIPDSCL (1 ， 3- 二氯 -1 ， 1 ， 3 ， 3- 四异丙基二硅氧烷 ) 反应条件苛刻，收率低。后来， Robins M. J. 等人提出以 PTC-Cl ( 苯氧基硫代羰基氯 ) 与 2'-OH 发生酰基化反应，进行均裂脱氧，即四步脱氧法极大地完善了 Barton 脱氧法。该方法条件温和，易控制，反应收率高。由于该法中作为还原剂 ( 提供氢原子 ) 的 Bu4SnH 价格昂贵，有毒性。 Barton 等人又采用廉价易得二烷氧基亚磷酸 ( 如 (MeO) 2HPO3 ， (EtO) 2HPO3) 或次磷酸代替 Bu4SnH ，并且用过氧化物 ( 如 (PhCOO) 2) 作为自由基诱发剂，不断改进该方，使该法成为实验室中广泛应用的化学脱氧方法。参考文献： [1]蒋忠良 , 李乾坤 , 齐湘兵等 . 2’- 脱氧腺苷全合成研究 [J]. 同济大学学报 ( 自然科学版 ), 2007, (09): 1264-1268. [2]董春红 , 田郑刚 . 2'- 脱氧腺苷的化学合成法研究进展 [J]. 焦作大学学报 , 2007, (02): 77-78. DOI:10.16214/j.cnki.cn41-1276/g4.2007.02.032 [3]路有昌 , 张换平 . 2’- 脱氧腺苷的合成 [J]. 应用化工 , 2006, (07): 564-565+568. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2006.07.026 查看更多

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茶多酚对健康有哪些好处? 你是否想了解茶多酚的益处以及在制药领域的应用？本文将为您介绍茶多酚的功效和在药物制备中的应用。茶多酚是一种广泛存在于茶叶中的化合物，具有多种保健和药理功效，是茶叶中的重要活性成分之一。首先，茶多酚具有强大的抗氧化作用，有助于抵抗自由基的损害，减少氧化应激对身体的影响。抗氧化作用有助于保护细胞免受损害，减缓衰老过程，并被认为对心血管健康和抗癌具有积极作用。其次，茶多酚对血糖和血脂的调节具有显著效果。它可以帮助降低血糖和血脂水平，减少患糖尿病和心血管疾病的风险。茶多酚还可以增加胆固醇排泄，有助于改善血脂代谢。此外，茶多酚还具有抗炎和抗菌作用。它可以抑制炎症反应，缓解炎症症状，并对细菌和病毒具有一定的杀菌作用。这使得茶多酚在预防和治疗某些感染性疾病方面具有潜力。在制药领域，茶多酚被广泛应用于药物和保健品的制备中。它可以作为活性成分，用于制备抗氧化、降血糖、降血脂和抗炎等药物。茶多酚还可以作为天然的保健品成分，用于制备具有抗氧化和免疫调节功能的保健品。需要注意的是，茶多酚的摄入应适量，过量摄入可能会导致胃肠不适和咖啡因过多的副作用。茶多酚具有抗氧化、降血糖、降血脂、抗炎和抗菌等多种功效。它在制药领域被广泛应用于药物和保健品的制备中，为人们的健康提供了多种选择。然而，在摄入茶多酚之前，建议适量摄入，并在使用相关产品之前咨询医生或专业人士的建议。查看更多

#茶多酚

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丙酸氟替卡松的微粒化方法及制备过程？丙酸氟替卡松是一种肾上腺激素类药物，常用于治疗鼻炎和哮喘等疾病。为了使丙酸氟替卡松能够有效吸收和到达病灶，对其粒度有严格的要求。本文介绍了一种特殊的微粒化方法，用于减小丙酸氟替卡松的粒度。根据美国药典的标准，丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的粒度要求D98在5μm以下。然而，通过一般合成方法或重结晶方法得到的丙酸氟替卡松，粒度往往高达50μm以上。因此，需要采取特殊的方法来减小其粒度，即进行微粒化。去氟甲基丙酸氟替卡松二硫化物是丙酸氟替卡松的合成中间体。微粒化方法丙酸氟替卡松的微粒化方法包括以下步骤：将化合物2的羧基活化，使用N，N'-羰基二咪唑（CDI）在二甲基甲酰胺（DMF）中进行活化。用H2S处理化合物2，得到6α，9α-二氟-11β，17α-二羟基-16α-甲基-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17。使用丙酰氯和三乙胺（TEA）将化合物3的C-17羟基酯化，得到6α，9α-二氟-11β-羟基-16[甲基]-[化学式3]的C-17羟基。α-甲基-17α-丙酰氧基-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代甲酸。使用NaHCO3和二甲基乙酰胺将化合物4与溴氯甲烷烷基化ide（DMAc）得到S-氯甲基-6α，9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-17α-丙酰氧基-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代磷酸酯。通过以上微粒化方法，可以得到粒度较小的丙酸氟替卡松微粒。然而，氯甲基酯易于氧化二烯化，在较高温度或更长的反应时间下会生成二聚体杂质，如化合物11（去氟甲基丙酸氟替卡松二硫化物）和12。即使在多次纯化后，很难在严格的药典规格（EP/USP）的限度内控制或降低这些杂质。主要参考资料 [1] WO2007144668 NOVEL PROCESS AND INTERMEDIATES 查看更多

#去氟甲基丙酸氟替卡松二硫化物

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如何合成4-异丁氧基苄胺? 概述 [1] 4-羟基苯乙酸甲酯是一种有机中间体，可用于合成4-异丁氧基苄胺，而4-异丁氧基苄胺是合成哌马色林的关键中间体，具有广阔的市场前景。应用 [1] 4-羟基苯乙酸甲酯可用于合成4-异丁氧基苄胺。以4-羟基苯乙酸(2)为原料，经酯化反应生成4-羟基苯乙酸甲酯(3)；(3)经取代反应生成4-异丁氧基苯乙酸甲酯(4)，得到的产物(4)水解得到4-异丁氧基苯乙酸(5)；(5)经酰化反应生成4-异丁氧基苯乙酰胺(6)；(6)经Hofmann(霍夫曼)降解反应生成N-(4-羟基苄基)氨基甲酸甲酯(7)；(7)经水解得到目标产物(1)。制备 [1] 4-羟基苯乙酸甲酯的合成：在100mL(毫升)圆底烧瓶中加入对羟基苯乙酸(5.0g(克)，32.86mmol(毫摩尔))，然后加入30mL甲醇将其溶解，滴加质量分数98％浓硫酸2.5mL，加热80℃(摄氏度)回流反应，0.5h(小时)后经TLC(薄层色谱)检测，反应结束。50℃减压旋掉甲醇，加入100mL水，用乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，用饱和食盐水洗涤(100mL×3)，最后用无水硫酸钠干燥，旋干得到黄色油状物质4-羟基苯乙酸甲酯3 5.3g，产率91.58％。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3 ) δ：7.08(d，J＝8.3Hz，2H),6.73(d，J＝8.3Hz，2H),3.69(s,3H),3.55(s,2H)； 13 C NMR (100MHz,CDCl 3 )δ：40.30，51.97，115.96，125.40，130.40，156.16，172.52。主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810213656.X 一种4-异丁氧基苄胺的合成方法查看更多

#4-羟基苯乙酸甲酯

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碳酸锂的分解温度及其应用前景？引言碳酸锂是一种重要的化工原料和工业燃料，在电池、陶瓷、玻璃、药物等领域有广泛的应用。了解碳酸锂的分解温度对于提高生产效率和产品质量至关重要。本文将探讨碳酸锂分解温度的影响因素以及其在不同领域的应用前景。一、碳酸锂的基本概述碳酸锂，化学式Li2CO3，是一种无机化合物，是锂的最常见的化合物之一。它是一种白色结晶固体，在室温下无臭无味。碳酸锂的分解温度与其晶体结构和物理化学性质密切相关。二、影响碳酸锂分解温度的因素 1. 晶体结构：碳酸锂的晶体结构会影响其分解温度。晶体结构越稳定，分解温度越高。此外，晶体结构中的其他元素也会对碳酸锂的分解温度产生影响。 2. 含杂质：碳酸锂中的杂质元素会影响其分解温度。例如，含有铁、镁等杂质元素的碳酸锂会降低其分解温度。 3. 晶体形态：碳酸锂的晶体形态也会对其分解温度造成影响。不同晶体形态的碳酸锂在分解时所需的能量也不同，因此分解温度也会有所不同。 4. 外部环境：碳酸锂的分解温度还受到外部环境的影响。例如，温度升高会加快反应速率，从而影响分解温度。此外，环境中的气体、压力等因素也会对分解温度产生一定影响。三、碳酸锂分解温度的应用前景 1. 电池材料：了解碳酸锂的分解温度可以帮助制造商优化电池生产工艺，提高电池的性能和循环寿命。 2. 陶瓷材料：碳酸锂可以用作陶瓷材料的添加剂。了解碳酸锂的分解温度可以帮助控制陶瓷的烧结过程，提高陶瓷的致密度和力学性能。 3. 玻璃工业：碳酸锂可以用作玻璃工业的添加剂。了解碳酸锂的分解温度可以帮助调节玻璃的熔化温度和粘度，提高玻璃的质量和透明度。 4. 药物工业：碳酸锂在药物工业中有广泛的应用。了解碳酸锂的分解温度可以帮助控制药物合成和纯化过程，提高产率和纯度。四、结论碳酸锂分解温度是影响碳酸锂性质和应用的重要参数，受到晶体结构、含杂质、晶体形态和外部环境等因素的影响。合理了解碳酸锂分解温度对于提高生产效率和产品质量具有重要意义。此外，碳酸锂在电池、陶瓷、玻璃、药物等领域具有广泛的应用前景，其分解温度的控制和调节对相关产业的发展也具有重要意义。注：本文所述内容仅为参考，具体应用时需考虑实际情况和相关技术指标。查看更多

#碳酸锂

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如何正确使用硫酸亚铁进行植物施肥? 硫酸亚铁，也被称为黑矾，是一种需要密封保存的化学物质。如果受潮，它会逐渐氧化成不易被植物吸收的三价铁，从而降低其有效性。为了科学施肥，不要一次制造大量的矾水液以供长时间使用。长时间在水中存放的黑矾会逐渐氧化成不易被吸收的三价铁。施用硫酸亚铁的量不宜过大，次数也不宜过勤。根据多年经验，每盆土掺加5克至7克硫酸亚铁，灌溉或喷施时使用0.2％至0.5％的浓度。如果使用过量或施肥次数过多，会导致植物中毒，使根部变黑并腐朽，同时还会影响其他营养元素的吸收。选择适合的水制造矾水，硫酸亚铁在石灰质碱性水中容易氧化成三价铁的氧化物沉淀，难以被植物利用。最好选择雨水、雪水或凉开水。如果必须使用碱性水，应在每10升水中加入1克至2克磷酸二氢钾，使其成为微酸性的“改进水”。在碱性水中加入3％的食醋也有良好效果。在碱性土壤中施用硫酸亚铁时，应同时施用适量的钾肥（但不宜施用草木灰）。钾元素有助于铁在植物体内的移动，提高硫酸亚铁的有效性。水培花木施用硫酸亚铁液时应避免阳光直射。阳光照射含铁的营养液会使铁在溶液中沉淀，降低其有效性。因此，应该用黑布或黑纸遮住容器，或将其搬入室内避光处。将硫酸亚铁与腐熟的有机肥液混合施用效果非常好，有机质分解产物对铁有络合效果，可以提高铁的溶解度。不宜同时施入氨态氮肥以及与铁有拮抗效果的元素。氨态氮（如硫酸铵、碳酸氨、磷酸铵和尿素等）会破坏有机质与铁络合物，并将二价铁氧化成不易被吸收的三价铁。钙、镁、锰、铜等元素对铁有拮抗效果，降低铁的有效性。因此，在施用硫酸亚铁时应严格控制这些元素的用量，最好不要同时使用含有这些元素的肥料。硫酸亚铁是用于调节酸碱度的，不是肥料，因此“宁稀勿浓”的说法是不正确的。另外一个常见的错误是按照说明书上的用量施肥。由于每盆土的酸碱度不同，每种植物对酸碱度的需求也不同，所以用量不可能是一致的。最正确的方法是使用试纸等酸碱检测物，根据植物的酸碱喜好度，通过试错计算得出正确的用量。家庭使用的方法是根据经验。通常情况下，如果叶片发黄失绿，在排除其他因素的情况下，可以考虑是碱性过高。然后观察盆土，酸性土壤和碱性土壤是不同的。根据目测估计酸碱度，按照平时的用量加入硫酸亚铁，只要叶片恢复绿色，或者感觉盆土不再碱性，就可以几周不必再施肥了。经验之谈：市面上出售的硫酸亚铁纯度较低，并且含水量较高。使用后要注意封好容器口，防止脱水和与空气接触导致氧化，出现类似楼主所说的情况。此外，硫酸亚铁不宜单独使用（主要是我们使用的纯度有问题），可以与少量食醋混合使用，避免生成氧化铁（我们使用的水中钙镁盐含量较高）。通常使用橘子皮水处理酸碱度即可，每一两个月使用一次硫酸亚铁水，不需要太浓（通常自来水的酸碱度大多在7左右）。另外，每年更换盆土可以避免碱化，还可以避免盐化问题。查看更多

#硫酸亚铁

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如何制备2-甲基丙烯酸酐并应用于绝缘阻燃电缆材料的制备方法? 2-甲基丙烯酸酐是一种强酯化剂，用于制备甲基丙烯酸硫脂和甲基丙烯酸酯，尤其是叔醇的脂。它还可以作为聚合反应交联剂，用于光固化涂料、交联树脂等材料的合成。制备方法在反应釜中加入1mol甲基丙烯酸钠、3mol丙酰氯和0.1mol聚合抑制剂。将温度升至90-100℃并回流加热8小时。经过蒸馏和分流后，收集100-105℃下的馏份，即可得到纯度为98.98%、收率为98.33%的2-甲基丙烯酸酐。应用一种绝缘阻燃电缆材料的制备方法公开了。该方法将聚氯乙烯、聚丙烯树脂和对甲苯磺酰胺甲醛树脂加入反应器中，经过升温搅拌得到混合物A。将氢氧化钡、碳化铝和三丁基氧化锡混合后研磨，与琥珀酸钡一并加入二乙二醇二甲醚中，搅拌均匀得到混合物B。将混合物B和混合物A混合，通入氮气，并在不断搅拌下加入聚磷酸铵和2-甲基丙烯酸酐。随后将温度升至80-100℃，停止搅拌保温反应40-60分钟。冷却、分离、烘干后即可得到绝缘阻燃电缆材料。该材料具有优异的绝缘性能和阻燃性能，使用过程中更加可靠和安全。参考文献 [1] [中国发明] CN201310471288.6 一种 2-甲基丙烯酸酐的制备方法 [2] CN201510654976.5一种绝缘阻燃电缆材料及其制备方法查看更多

#甲基丙烯酸酐

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肉桂酸甲酯的用途及制备方法是什么? 肉桂酸甲酯是一种苯基酯类化合物，主要来源于肉桂叶、罗勒、水仙、大高良姜和苏刚达。草莓的香味给人一种甜美的感觉，能够安抚和满足内心的空虚。肉桂酸甲酯具有可可香味，广泛应用于日化和食品工业，是常用的定香剂和食用香料，同时也是重要的有机合成原料。肉桂酸甲酯的用途肉桂酸甲酯可用作香料工业中的定香剂，常用于调配康乃馨和东方型花香香精，也可用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点。此外，它还是医药工业中的重要有机合成中间体。肉桂酸甲酯的制备方法一种制备肉桂酸甲酯的方法是将离子液体与水混合制备成微乳液，然后滴加氯化钯溶液制备纳米级的钯催化剂。接下来，将碘苯、丙烯酸甲酯和三乙胺加入催化剂体系中，在一定时间内进行HECK反应，从而制备肉桂酸甲酯。这种方法具有反应速度快、催化剂循环利用次数多的优点，同时肉桂酸甲酯的收率可达到99%以上，具有较高的推广价值。查看更多

#桂酸甲酯

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α-葡萄糖苷酶抑制剂如何降低餐后血糖? 糖类是人体最主要的能量来源，通常从食物中摄取。食物中的糖包括多糖（如淀粉）、双糖（如麦芽糖、蔗糖）和单糖（如葡萄糖、果糖和半乳糖）。除了单糖可以直接被小肠吸收进入血液，其他糖类需要经过α-葡萄糖苷酶的水解转化为单糖才能被利用。α-葡萄糖苷酶是一类酶的总称，包括麦芽糖酶、异麦芽糖酶、α-临界糊精酶、蔗糖酶和乳糖酶等。因此，通过抑制α-葡萄糖苷酶的活性，可以减少糖的吸收。那么，α-葡萄糖苷酶抑制剂是如何降低餐后血糖的呢？人体摄取食物的过程类似于“脉冲”，食物的消化和吸收也是脉冲式的，因此糖尿病患者常常出现餐后血糖升高的情况。α-葡萄糖苷酶抑制剂主要抑制淀粉类食物所产生的糖在小肠的吸收，从而降低因进食导致的餐后高血糖。通过改善餐后血糖，也可以间接改善空腹血糖，使血糖水平达到正常范围。 “伏格列波糖片”是一种新一代的α-葡萄糖苷酶抑制剂，主要抑制双糖（如麦芽糖、蔗糖）的水解和延迟糖的吸收，从而起到“削峰去谷”的作用，使餐后血糖峰值逐渐降低，波动减小。该药物对胃肠道的不良反应较轻：由于不影响淀粉酶的活性，食物中的淀粉在小肠转化为双糖后进入大肠的淀粉量较少，因此腹胀、排气增加等胃肠道反应较少。药物代谢更安全：原型药物几乎不被吸收进入血液，而是通过粪便排出体外，单独使用不会导致低血糖。用法用量更精准：该药物需要在餐前口服，服药后立即进餐。通常成人每次剂量为0.2mg，一天需要服用三次。如果疗效不明显，经过充分观察后可以将每次剂量增加至0.3mg。 “伏格列波糖片”可以改善糖耐量受损，延缓糖尿病的进展，预防新发糖尿病的发生。查看更多

#伏格列波糖

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石墨原材料的需求增长是否受到多个行业的刺激? 大规模燃料电池、锂离子电池和轻质高强度复合材料的快速发展，正在刺激多个行业对石墨原材料的需求。根据弗若斯特沙利文报告，中国本地天然石墨产量在2019年反弹至约70万吨，主要驱动因素是锂离子电池及中国电弧炉钢铁界别增长。未来，随着下游行业的需求不断攀升，本地天然石墨产量预计将持续增长，复合年增长率约为5.4%。中国是全球石墨市场最强的供应国家，2019年中国生产了全球超过60%的石墨。中国石墨集团有限公司（下称“中国石墨”）作为中国鳞片石墨精矿行业排名第五的公司，是否能够满足市场需求？中国石墨的核心产品销量是否逐年递增？中国石墨主要销售鳞片石墨精矿及球形石墨。公司的主要产品依赖于北山矿场的开采及第三方供应商的采购。此外，中国石墨还销售开采业务的副产品——未加工大理石。根据弗若斯特沙利文报告，2019年中国石墨在鳞片石墨精矿行业排名第五（市场份额约2.9%）及在球形石墨行业排名第六（市场份额约2.9%）。截至2020年底，公司产生的总收益约为1.69亿元，并产生纯利约为3790万元。毛利率分别约为49.3%。 2018至2020年，公司销售的球形石墨及其副产品收益逐年增加，而销售的鳞片石墨精矿收益也逐年增加。同期公司已出售的鳞片石墨精矿量也逐年增加。来源：智通财经网查看更多

#石墨

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微生物

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磺胺间甲氧嘧啶钠的抗菌作用及使用原则？磺胺间甲氧嘧啶钠是一种新一代长效磺胺类药物，具有双重药理作用，既能抗菌，又能抗原虫。它对多种细菌和原虫敏感，包括革兰氏阳性菌和部分阴性菌。此外，它还具有促生长作用，可以提高蛋鸡的产蛋量和饲料转化率。如何正确使用磺胺类药物在猪场中磺胺类药物的不当使用可能导致猪出现过敏反应和其他不良反应，甚至危及猪的生命。因此，在使用磺胺类药物时，养猪户应遵守以下6条原则： 1.首次用量加倍：为了迅速抑菌，首次使用磺胺药物时可以加倍用药，然后逐渐减量，直到症状消失。 2.注意配伍禁忌：磺胺药物特别是复方增效磺胺制剂，不能与其他药物混合使用，要单独使用。 3.勿长期大量用药：长期大量使用磺胺药物容易导致耐药性产生，一旦产生耐药性，所有的磺胺药物都会失效。 4.保证饮水充足：多饮水可以防止药物结晶，同时保持高尿流量。在使用磺胺药物一周以上时，可以给猪只服用碳酸氢钠来碱化尿液。 5.补充维生素B族：磺胺药物会抑制B族维生素在肠内的合成，因此，在使用磺胺药物一周以上时，应同时给予B族维生素或多喂青饲料，以预防缺乏症。 6.按时停药：根据国家和专业兽药标准的规定，在出栏前要按时停用磺胺类药物，以确保猪肉的质量和安全。猪磺胺类药物中毒的救治措施如果发现猪出现磺胺类药物中毒，应立即停药，并提供充足的饮水。可以饮用碳酸氢钠溶液或葡萄糖来缓解中毒症状。此外，还可以注射维生素K、口服维生素C片或注射VC，对于中毒严重的情况，可以注射维生素B12或叶酸。查看更多

#磺胺间二甲氧嘧啶钠

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如何制备和应用三氟化硼甲醇溶液? 三氟化硼甲醇溶液是一种有毒的化工中间体，可用于制备特定化合物或检测地沟油。制备方法通过在夹套填料塔中混合三氟化硼和甲醇，可以得到三氟化硼甲醇溶液。根据三氟化硼的来源，可以获得不同浓度的溶液。应用应用一：合成2，3，4，4′-四羟基二苯甲酮利用三氟化硼甲醇溶液作为催化剂，通过酰化反应将焦性没食子酸和对羟基苯甲酸合成2，3，4，4′-四羟基二苯甲酮。应用二：检测地沟油通过在待检测样品中加入三氟化硼甲醇溶液，并进行一系列处理步骤，可以使用气相色谱仪检测和分析地沟油。参考文献 [1] CN201010171290.8一种合成2，3，4，4′-四羟基二苯甲酮的方法 [2] CN201310396440.9一种用气相色谱仪检测地沟油的方法查看更多

#三氟化硼-甲醇

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其他

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己二腈是什么? 己二腈是一种具有分子式(CH2)4(CN)2的有机化合物，它是一种粘性的无色液体，也是聚合物尼龙66的重要前体。据统计，己二腈的生产量在2005年可以达到一亿公斤。己二腈的性质己二腈是一种无嗅、油性、无色液体。在加热和燃烧时会分解，并产生高毒性的氰化氢。它与强氧化剂、强酸、强碱和还原剂都会发生剧烈反应。己二腈的合成方法目前，主要的己二腈制备方法是在镍催化下对二丁烯进行氢氰化反应。这个方法最早由杜邦公司发现，反应式为： CH2=CHCH=CH2 + 2 HCN → NCCH2CH2CH2CH2CN 己二腈的危害接触途径己二腈可以通过吸入、皮肤接触和食入被人体吸收。短期接触的影响己二腈会刺激眼睛和皮肤，接触后可能导致抽搐、意识不清甚至死亡，需要进行医疗观察。己二腈的毒性大鼠口服己二腈的半数致死量（LD50）为300 mg/kg。己二腈的泄漏处置在处理己二腈泄漏时，个人应佩戴全套防护服，包括自给式呼吸器。尽可能将泄漏和遗洒液体收集在可密封的容器中，使用沙子或惰性吸收剂吸收残余物质，然后按照当地规定进行储存和处置。查看更多

#己二腈

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吡哆醛盐酸盐有什么应用领域? 吡哆醛盐酸盐是一种白色固体粉末，属于吡啶类衍生物。它在应用时常被碱化处理，释放出吡哆醛参与后续的应用转化。吡哆醛盐酸盐在有机合成和医药化学中间体中具有重要作用，可用于修饰和衍生化药物分子、农药分子和生物活性分子。此外，吡哆醛盐酸盐还在医药和生物学领域的基础研究中得到应用。吡哆醛盐酸盐的溶解性如何？吡哆醛盐酸盐是一种盐酸盐，可以溶解于强极性的有机溶剂，如二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺，也可以溶解于醇类溶剂。然而，在低极性和非极性的醚类溶剂中溶解性较差。需要注意的是，吡哆醛盐酸盐在水中溶解性良好。吡哆醛盐酸盐有什么生物活性？吡哆醛对乳链球菌的生长有影响，可用作恢复酪氨酸脱羚酶。此外，吡哆醛还可用作营养剂，用于制造维生素B6。吡哆醛盐酸盐的应用转化方法是什么？在一个干燥的反应烧瓶中，加入乙醇和吡哆醛盐酸盐，加热并搅拌反应溶液。反应结束后，冷却溶液并浓缩，用乙醚稀释残余物，然后在冷冻室中结晶。通过过滤收集晶体，得到环化的目标产物分子。将吡哆醛盐酸盐和碳酸氢钠溶液反应，通过过滤收集沉淀的晶体，用冷水洗涤晶体，最后干燥得到吡哆醛。参考文献 [1] Weeks, Kellie L. et al New Journal of Chemistry, 42(19), 15538-15540; 2018 [2] Yamin, Rina and Megiddo, Dalia PCT Int. Appl., 2010013242, 04 Feb 2010 查看更多

#吡哆醛盐酸盐

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钼元素的重要性及补充方法？钼是一种人体及动植物必须的微量元素，广泛分布在人体各种组织中。它在人体中的总量约为9mg，主要集中在肝和肾中。钼的发现经历了一段曲折的历程。在钼被发现之前，人们将其误认为是铅，并在14世纪的日本使用含钼的钢制造马刀。然而，到了1778年，瑞典的化学家舍勒通过与辉钼矿反应获得了一种白色粉末，并将其与碱溶液一起煮沸后结晶析出一种盐。他认为这种白色粉末是一种金属氧化物，但并未成功得到金属。直到1781年，瑞典人耶尔姆通过“碳还原法”从这种白色粉末中分离出了钼金属，并将其命名为molybdenum。然而，直到1953年，钼才被确认为人体及动植物必须的微量元素。钼的生理作用钼通过多种钼金属酶发挥其生理功能。例如，黄嘌呤氧化酶能够催化次黄嘌呤转化为黄嘌呤，进而转化为尿酸。此外，钼还能催化各种嘧啶、嘌呤和蝶啶的氧化反应，发挥解读作用，并能够催化亚硫酸盐转化为硫酸盐。此外，钼还能减少硝酸盐和亚硝酸盐对心肌的破坏，提高心肌线粒体SDH的活力，从而保护心血管的健康。钼的缺乏症与过多症在正常膳食条件下，人体不会发生钼缺乏。此外，人体对钼有很强的内稳态机制，因此经口摄入钼化物而中毒的情况非常少见。钼缺乏主要见于遗传性钼代谢缺陷和长期全肠外营养患者。钼不足可能导致生长发育迟缓，尿中尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤排泄增加。过量的钼对人体健康有极大危害。它可能导致体内能量代谢障碍，心肌缺氧导致灶性坏死，增加肾结石和尿道结石的风险，增加缺铁性贫血的患病几率，并引发龋齿。如何科学补充钼？钼是人体必需的微量元素之一，人体对钼的需求量很小。许多食物，如动物肝、肾，谷类、奶制品和豆类都是钼的良好来源。根据《中国居民膳食微量元素参考摄入量》的建议，成人每天的钼推荐摄入量约为100 μg/d左右。查看更多

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精细化工

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2-苯基吲哚是什么物质? 2-苯基吲哚是一种重要的有机合成中间体，具有微黄白色结晶的特点，不溶于水，但可溶于苯、乙醚、氯仿和酸。它的熔点为187℃，沸点为250℃ (10×133.322Pa)。它主要用于合成染料，并可作为聚氯乙烯的热稳定剂。如何合成2-苯基吲哚？合成2-苯基吲哚的经典方法是Fischer吲哚合成法，即使用苯肼和苯乙酮合成苯乙酮苯腙，然后通过酸催化脱氨得到。此外，还有其他方法如Bischer法和Madllung法。然而，这些方法的原料较难获取。相比之下，采用廉价易得的邻硝基甲苯为原料，通过一系列经典反应，并在最后两步中采用超声辐射促进反应，可以在短时间内高收率地合成2-苯基吲哚。另外，也可以在乙醇钠催化作用下以邻硝基甲苯为原料合成2-苯基吲哚。 2-苯基吲哚的应用领域有哪些？医药领域 2-苯基吲哚具有抗肿瘤和抗病毒活性，可用于治疗癌症、病毒感染、风湿病等疾病。生物学领域 2-苯基吲哚是一种有效的抑制器，可用于生物学研究。它可以抑制蛋白激酶，从而阻止癌症的生长和扩散。此外，它还可以用于试剂盒、标记和分析等方面。化学领域 2-苯基吲哚是有机合成中间体的重要化合物，可用于合成吲哚类、吲哚啉类、吲哚吡啶类有机化合物。此外，还可用于合成聚合物、亲水性材料等。参考文献 [1]景崤壁,王磊,俞磊.塑料热稳定剂2-苯基吲哚的制备方法:CN201510960662.8[P].CN105384675A. [2]蔡可迎,岳玮,李靖,等.超声辐射下2-苯基吲哚的合成[J].化工中间体, 2007(4):5-6.DOI:10.3969/j.issn.1672-8114.2007.04.002. 查看更多

#2-苯基吲哚

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壬烯原材料？ 需要多少查看更多

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钼盐回收？ 可能是含有硅，生成了硅钼蓝（杂多酸）溶液。查看更多

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浸锌液的配置方法？还一个可能，就是水加多了，导致氢氧化钠浓度过低，溶不了氧化锌。... 还有一个问题，就是溶液1的话就是那种悬浮液是吗，是要与溶液2混合之后才回变得澄清吗查看更多

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求武理材料考博笔试经验？ 有没有人能帮帮我查看更多

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简介

职业：连云港万泰医药材料有限公司 - 销售

学校：烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化

地区：海南省

个人简介：真正的友谊无论从正反看都应一样，不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多

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