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求助solartron电化学工作站测试析氢反应的测试方法?
如题,刚接触电化学很多不懂,还望各位大神多多指教,目前在做电化学析氢,想用solartron 工作站 测试样品,采用三电极体系,对电极是饱和Ag/AgCl电极, 参比电极 是铂丝电极,目前有以下几个问题: 1. 如果把样品涂在玻碳电极上作为工作电极,应该怎么测试LSV和EIS曲线,LSV测出来的是阴极极化曲线吗?因为工作站的测试方法里没有看到LSV这一项,我之前测试了CV,电压范围-0.2V-0.2V,扫描速度100mv/s,测试曲线见附图1. 2. 如果样品直接生长在载体上,比如碳布,可以直接用碳布当工作电极吗?测试的时候需要修改什么参数吗?我用这个方法测试了一个样品,出来的曲线很奇怪,详见附图2和3。 总之,希望大神们指导下如何用solartron 电化学工作站 测试析氢反应,比如阴极极化曲线,附图4是工作站的各种测试方法,谢谢大家! 1onglassycarbon.jpg 2onsubstrate.jpg 3onsubstrate.jpg 4workstation.jpg
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谁在国际腐殖质协会买过标准腐殖酸,有问题请教?
如题,我买了一些他家土壤提取的标准 腐殖酸 ,但看了些资料说腐殖酸(humic acid)很难水溶解,只能强碱溶,有人买过一样的吗?
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求助,我是一名刚考上研究生的化工专业生,导师是做催化的。?
如题,我是今年刚考上某高校化工专业的研究生,九月份开学,导师主要是做催化的。大学专业基础太薄弱,考研也是靠着三门公共课把分数拉上去的,现在想补习专业知识,我想从该领域最基本的学起,奈何大学教材那么多,不知道从哪一本下手,我希望能有针对性点。所以联系导师给我推荐几本教材,最后给了我两本书,一本是《催化作用基础》,科学出版社;一本是《 催化剂 工程》,四川大学出版社。 前几天开始看书,可是真的基础不太好把,看起来特别费劲,好多都看不懂,有的也是一知半解不能理解透彻,似懂非懂的状态。。??听说这里化学化工大神多,请教各位我现在该主要从哪些课程补起,需要基础一点的,对催化领域有点针对性的,是催化方面的基础课程。 谢谢
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看到文献中有一个缩写(TMV phenomena ),求解释?
文献中的这句话是这样的 In addition, no TMV phenomena were observed for all pulse temperatures. 其中的TMV现象是什么现象,没见过这个,从网上貌似也没搜索到相关的知识
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气相色谱没有峰,怎么回事?
少量 苯硼酸 溶于 乙醇 ,加热后基本全溶,在 气相色谱 中,木有峰,280℃,20多分钟,也木有峰。求高手解释。苯硼酸性质,见度娘http://baike.baidu.com/link?url= ... GSFdXGLp7JqCrc9TV2q
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一点法测聚乳酸特性粘度?
如T,由于 聚乳酸 溶解不好想用一点法测其特性粘度而不想用稀释法,本人没做过这方面的 测试 ,谁能提供一下较详细的操作谢谢啦
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关于压强与焓变的问题?
请教一个问题,对于反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<0,在其他条件不变的情况下( )A.加入 催化剂 ,改变了反应的途径,反应的ΔH也随之改变B.改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变C.升高温度,反应速率加快,反应放出的热量不变D.若在原电池中进行,反应放出的热量不变这是2013山东高考题,答案选B,但我想问,改变压强,焓变要变吧,尽管变化不大,但也要改变,因此,严格来说,反应放出的热量要改变,不知我的看法是否正确?
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锂硫电池渗硫过程?
[求助]??本人最近在做有关锂硫电池的研究,在多孔碳渗硫过程中总是出现硫结块的现象,渗硫条件也是文献中最常见的155℃,12h, 质量比为1:5,渗硫前适当地研磨,在 管式炉 Ar和 水热反应釜 中都尝试过,但还是避免不了结块的现象,想问下大家这可能是因为什么原因或者有没有什么好的办法可以帮助解决下, 感激不尽~~
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关于这个TOF值的计算?
MgO 0.4g 是 催化剂 ,反应物是10mmol,反应时间是12h,产率是41%,请问该催化剂的TOF值是多少啊?文献中指出是14h-1,不知道是咋算的啊?有人指导一下吗?
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非离子和阴离子表面活性剂?
最近看到网上有说用 非离子 和 阴离子 表面活性剂 的混合物 可可以有效的提高次氯酸钠的稳定和分解, 40度??放置60天??还能保持在%80? ?朋友们知道是哪种非离子和阴离子表活吗??朋友在此先谢谢各位了!!
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LiNi0.5Mn1.5O4材料的半电池的析气特性?
研究LiNi0.5Mn1.5O4材料的半电池的析气特性时,一般都观察那些气体?H2、CO2、CO、O2?气体产生都是由于高电压导致 电解液 的分解产生的吗?
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硝酸汞溶液配制出现黄色沉淀该如何处理?
配制0.005mol/L的 硝酸 汞溶液时,出现黄色沉淀,先将1.67克硝酸汞溶解到10ml 0.5mol/L的硝酸中,将其转入 容量瓶 后加水稀释出现黄色沉淀,据说是硝酸汞水解造成的,该如何避免硝酸汞的水解?如果是硝酸量少的话,不知该增加至多少合适?配制0.001mol/L的硝酸汞溶液时,没出现这种现象。
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循环伏安法数据如何得到样品的homo和lumo?
有没有相关的文献,比较具体的,最好是有关于量子点
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关于电极材料-碳纸一些问题?
本人的一个电极是多孔 氧电极 ,就是买的碳纸上负载一定量的铂,这个碳纸电极放在电解质溶液中,然后通氧,希望它能负载氧,但我今天发现作为基底的碳纸是疏水性的,我想知道这个对电极负载氧有影响吗,影响大吗?求解答
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这个图 怎么画出来的 各位大神?
中间 部分??那个彩条怎么画的? ?ppt和??chemidraw? ? 能吗捕获.PNG
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纳米粒子分散能力?
实验制备的纳米颗粒在水中分散程度差,测其表面Zeta电位为负值,能不能通过添加某种 表面活性剂 ,增强其分散能力,谢谢,小硕急求。。
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想分析提取物中的一种物质但是缺少标准品怎么办?、、?
本人最近在对提取物中的某物质进行定量分析,但是 标准品 是一种维生素B6的糖苷化后的物质,合成费时且困难,所以想请教没有标准品,还有什么别的办法定量吗???? ?如果给了很好的建议会多给些金币的。
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碳酸钙标定EDTA的问题?
以 CaCO3为基准物标定 EDTA 溶液准确地称取在 110℃干燥的 CaCO3基准物 0.5g(准确至 0.1mg)于小烧杯中,盖以表面皿,加少量 去离子水 润湿后,缓慢地滴加 1:1 的 HCl 3~5mL,用水把可能溅到表面皿上的溶液冲洗杯中,至完全溶解。冷却后,将溶液定量转移到 100 mL 容量瓶中,稀释至刻度,摇均匀。用 25mL 移液管移取 钙标准溶液 25.00 mL 于 250mL 的锥形瓶,加入 10mL pH≈10 氨缓冲溶液和 2 滴铬黑 T 指示剂 ,摇均匀后,用 EDTA 溶液滴定到溶液由紫红色变为蓝绿色,即为终点,记录消耗 EDTA 溶液的体积,平行三次,要求消耗体积的极差小于 0.05mL。根据 CaCO3的质量和消耗 EDTA 溶液的体积,计算 EDTA 标准溶液的准确浓度。我标定的浓度偏高,后来发现网上大家说指示剂与Ca显色较迟钝,加镁溶液会改善,请问各位高手根据上述操作直接在锥形瓶中加入一定量的硫酸镁会不会影响结果?
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为什么Ni负载活性炭反应后Ni形态完全变了?
第一次在盖德上发帖,如果有错误,请包涵我用等体积浸渍法制备Ni/AC( 活性炭 负载Ni)用于催化分解HI。分别拍了催化反应前后 催化剂 的TEM图,催化前可以清晰地看到Ni颗粒负载碳表面,但催化后就无法看到Ni颗粒了,这是为什么呢?之前我一个已经毕业的师兄却能拍到反应后的Ni颗粒负载在活性炭上。催化反应前催化反应后
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请教CdS的mott-Schottky测试的问题?
我想 测试 CdS的M-S特性,做结的结构是:glass/ITO/CdS/Ni??测试出来的阻抗-电位曲线如下,不知道是哪里出了问题?另外,怎么通过阻抗求出来电容呢?CV1.png
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简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学东昌学院 - 化生系
地区:辽宁省
个人简介:
你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。
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