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钌催化剂制备的溶液温度?
我用过量溶液浸渍法制备 催化剂 ,,以前水温在60摄氏度,这次不小心升高到了90摄氏度,其他操作条件一样,但是做出来的催化剂活性下降好多。大家做催化剂水温对催化剂活性影响大吗?
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求助酸碱交替使用的反应釜?
有一工艺,需要利用 搅拌反应釜 进行交替的酸碱清洗物料。以前用的是搪瓷的,但使用一段时间碱就会破坏搪瓷,要修补。酸是5%的 盐酸 ,碱是5%的NaOH,常温常压。各位大神,有诶有适用于这种工况的 反应釜 可以推荐,谢谢~
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羧丙级甲基纤维素增稠?
用hpmc增稠透明度那么低?是配方问题还是??
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铜的循环伏安图的迷惑?
在 氯化钠 溶液中做铜的CV曲线,溶液已提前去氧。从负向正扫,在0.2V和0.6V左右出现了两个氧化峰,我的问题是:既然有氧化峰,说明电解质溶液中有了氧化还原反应,那么在对电极上是否会有还原反应发生?什么物质被还原?
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请问有人知道哪有高乙烯基结构的SBS热塑形弹性体卖吗?
如题,请问有人知道国内外哪家公司出售高 乙烯基 结构的SBS吗
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高镍前驱体硫酸根?
问下大神,高镍前驱体中 硫酸 根都比较高,是为什么?
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求教环氧开环问题?
用叔胺催化环氧开环有什么条件。。我使用的是三 乙胺 ,是否还需要达到一定温度。开环之后附着力受影响吗?柔性呢?特指 双酚A系列
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求助:三星三元系18560电池-不可思议的4.3V放电曲线。?
在 测试 三星18560,2.6ah的电池组时。正极:三元系?当充电电压超过4.6V,放电时4.2V附近出现还原平台。充放电条件:充电CCCV,1C至4.7V,4.7VCV至0.2C。? ?? ?? ?? ?? ?? ? 放电CC,1C至2.7V。三元系不应该在4.3V附近出现放电平台,应该是逐渐递减的曲线。求助:原因是什么?是掺杂了什么其他材料么?例如,LiCoO2。实在是没有金币。求义务帮助。QQ图片20140606142135.jpg
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nano energy上最新的几篇锂电、超级电容器、Li-air电池综述?
nano energy上写的比较好的几篇锂电、超级电容器、Li-air电池方面的综述。1-s2_0-S221128551200238.jpg
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TiO2 TG 表征测试?
如图所示,TiO2样品的TG-DTA图。TG与DTA数据对应。TiO2合成是采用水热法合成,大家来讨论下。 样品中都有三个失重峰。不知道这三个峰对应什么情况,以及热量变化对应什么情况?tg.jpg
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水性铝粉漆可以加什么填料?
各位大大们好,有没有什么东西可以提高 铝粉漆 的着色力且不影响 铝粉 效果的东西?现在在做的铝粉漆着色力不够,遮盖力也不够,铝粉用量多了 又影响外观,增加成本,不知道可以加些什么 ,希望大佬们给个建议。。。? ?? ?? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?谢谢!
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我就想问一个简单的问题:石油项目勘探到开发一共有多少个阶段?
管理学的小本科生。。。。在写这方面的论文,可是啥都不知道,只能一点一点来了,求帮忙
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怎样求取侵入压差?
请问,现在已知泥浆密度、当量密度、地层压力梯度和地层压力系数,怎么求取钻井时的侵入压差
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请教,没有手套箱可以做的锂离子电池电解质种类?
如题,请教专家,目前没有 手套箱 ,可以做哪种 锂离子电池 电解质啊,感谢
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富锂材料颜色与性能(碳酸盐共沉淀vs氢氧化物共沉淀)存在很大关系?
之前用 碳酸盐 前驱法800℃合成富锂材料材料得到的产物是褐色的,容量不错,1c能有230+;现在用共沉淀法合成组成差不多的材料在同样条件下煅烧,烧出来的颜色是几乎黑色,性能却比较差,0.5c只有100+。打过XRD出峰都没问题,003/104 >2 ,为什么性能会差?
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红外能够确定是否是ZSM-5结构嘛?
如题,想请教一下,红外谱图能看出什么东西来?能够确实是否是ZSM-5结构嘛?
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求助一个酸碱滴定时发现的问题?
酸碱滴定中(用盐酸滴定 氢氧化 钠), 亚硫酸钠 是一个碱式盐,但是氢氧化钠溶液中(浓度12%)加入少量亚硫酸钠,消耗的盐酸反而变小,而且几个样,随着亚硫酸钠的不断增加,测出的氢氧化钠碱度不断降低,由原来的12%降到11%,这是什么原因啊?
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循环伏安峰问题?
大家好,这是我用扣式电池组装的一个超容器件的CV图。请问1. 此电容的循环循环性能如何?2. 我标的氧化峰、还原峰位置对吗?
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聚合反应的困惑,RAFT反应的困惑?
最近在做RAFT反应,发现无法聚合出想要的黏稠液体。请大家指导一下。具体情况:单体是 丙烯酸羟乙酯 ,(含400ppm 阻聚剂 未去除),溶剂是DMF,单体占20% (v/v%), 引发剂 为AIBN,用量为单体质量的2%(本来想用1%的,但是因为考虑到有阻聚剂所以用2%),70°C反应17h。请大家指导一下。我真不明白是怎么回事了。PS:我只有在第一次做时聚合成功过一次,之后反应混合液都是非常清亮的液体,一点不黏稠。请大家帮帮忙。谢谢。
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油价崩盘……!100美元化为泡影!?
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职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学东昌学院 - 化生系
地区:辽宁省
个人简介:
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