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化学学科
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关于食品级瓜尔胶?
文献啊 文献与生产有一距离,
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关于塔菲尔极化曲线的问题?
极化一次之后,表面变化应该较大,所以我们的做法是取出样品,重新磨抛,换溶液,再做极化。
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化学学科
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做涂料研发有没有前途(钱途)??
高出好的,自己单干啊!
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安捷伦1100单元泵步进电机信息?
可以这样干。哥们,去买一个二手的换上。或者你们实验室不用的换,不知道这个和岛津戴尔的是否通用。
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材料科学
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红外光谱解谱求助?
肯定有有机物,只看红外无法推结构的。非要鉴定结构去做核磁,或者质谱
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化学学科
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光催化是伪科学?
看了你的这个帖子,以前也研究过光催化,一点不靠谱,后来换了方向,搞工业催化。
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化学学科
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使用NaOH去除硅基介孔材料时的具体条件?
但是,用碱处理后,硅铝比会下降,会不会影响其催化活性和吸附性能等。
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磷酸锰锂充放电曲线异常?
个人认为是材料原因,以前做lmp掺杂,首圈充电总会出现这个情况,之后就没了,但性能不够特好。... 首圈充电出现锯齿的情况之后就没了,是指后续的充放电都很正常,还是电池坏掉了呢?你做的lmp纯相有没有遇到过类似的情况?这两天测了一下cv曲线,发现这一类电池cv测试第一周循环还挺正常的,第二周正扫(相当于充电过程)到了4.2v左右也出现了乱点,但居然还能正常完成后续两周循环。你觉得材料原因有可能是哪些方面,xrd显示是纯相,是合成的材料还有其他的杂质吗?感谢你的热心回复,
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仪器设备
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工艺技术
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高低压装置反应设计中反应炉、预热炉的功率计算问题?
首先你要考虑反应是吸热还是放热,吸热的话要吸多少热;炉体会有多少热损失;工况下气体会带走多少热,加在一起再加上一定得富裕量就行了,
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化学学科
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工艺技术
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关于丙烯酸压敏胶固化问题?
固化剂是nco封端的预聚体 我这里的三羟基丙烷只起到封nco的作用么?在固化的时候,这个三羟基丙烷会脱掉,然后nco再与丙烯酸的羟基羧基反应,
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光电流响应不在一起?
首先,你的電流在ua左右,文獻是ma,你們在照光下相差約30倍。ㄧ般暗點流是不會到0的,只是你的光敏性太差,因此放大暗電流的曲線,如果你y軸坐標跟文獻ㄧ樣大,會發現幾乎沒光敏性。在ua等級下,此部分很可能是設備上的敏感性問題。
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化学学科
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工艺技术
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关于Beta合成的一些问题?
120度烘干只是去除了样品中的自由水,550度以上焙烧可去除模板剂,测试xrd时模板剂的存在影响很小,其他的测试时最好还是焙烧一下,
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高效液相色谱,进来看呀呀呀!?
dad贵吗?
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TEM制样的问题,求助!!!?
物理操作一般不会引起样品的孔道结构,最好还是找到一种有机溶剂,将其分散到溶剂中,超声使其分散均匀,取其1-2滴到格栅上,干燥后测试。
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超级电容器CV曲线?
请问一下,你是怎么选择电位窗口的?一般看文献感觉差别很大,而且仪器上一测也不是很适用?但是先扫很大范围的话,又会有泡泡,电极材料可能掉下来,影响之后的测量呢? ... 如果从研究电极过程的角度来说 CV区间的选取要让整个电极过程充分显露出来 也就是CV区间可以适当扩大一些 不一定非要和CP完全符合的 如果从计算电容大小的角度来说,要先确定CP的电位区间,选取一个电容最大的区间,然后按这个区间来测CV,但是我自己是倾向于前一个的,因为做研究嘛不是只关注电容值的,
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化学学科
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光催化降解硝基苯的降解率?
建议楼主做一下重复实验,最好附上自己的实验条件以及数据,以便交流
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精细化工
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关于乳化的一个小问题?
HLB只是最简单的参考的,很多时候不是看这个,结构式是关键,比如说10是最佳乳化HLB值,但一些复配成12的效果比10的好。乳化就是形成个较稳固的界面层,HLB是对这个的一个解读,对结构的解读,但只是部分解读。一切的由来是结构式,结构式决定了各种作用力。
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仪器设备
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该选择什么类型的底阀?
现在有一种钢籿四氟的釜底球阀,成阶梯状向下,一打开阀门物料就直接排入管路,无死角,不会像搪瓷底阀那样关闭后球体与下部螺栓之间的空隙会残留物料,产生杂质。对较大的物料也不会堵塞,容易清洗。以前为生产一种要求及严格的产品时(不能有杂质,哪怕几微量的离子也不行),换过好几种阀门,才确定这种阀门,取样测残留合格,国外客户对此也进行了检测,确认符合要求,产品才顺利生产。你去一些做钢籿四氟的厂家一说,他们就会明白,不管手动还是气动的,都会组装出来的,祝你成功,
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化学学科
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为什么我做出来的Ca(OH)2晶体是六面体?
首先你确定六面体状的晶体是氢氧化钙?
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化学学科
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工艺技术
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购买真空冷冻干燥机?
我看了一下网上的,都说国产的北京四环和松源华信的,进口的Christ,Labconco。 不知道这信息对不对。呵呵。我也是要5W-9W的就可以了,还没有买呢
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简介
职业:南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师
学校:山东大王职业学院 - 轻化系
地区:吉林省
个人简介:
人生就象打橄榄球一样,不能犯规,也不要闪避球,而应向底线冲过去。
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