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新威电池性能测试系统横流充放电后怎么计算比容量? 做的是锂离子负极材料，通过恒流充放电（100mA/g）,得到恒流充放电的数据，查文献说比容量的计算公式是：Cm=（I*t）/（mV），I是电流，单位是mA，t 是时间差，单位是h，m是活性物质质量，单位是g，V是电压差，单位是V，但是这样计算的话，比容量的单位就成了mAh/(g.V)，多出来个V啊，求各为科研大神给出正确的计算比容量的方法啊。充放电曲线的部分数据如图所示 QQ图片20151120142714.png查看更多 7个回答 . 20人已关注

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请问滴定公式中“与1.00ml（0.1mol/L）硫代硫酸钠标准溶液相当”怎么理解？现需要用滴定法求残余单体MAPTAC的含量。请看图片。图片公式中最后一行：0.040375——与1.00ml（0.1mol/L）硫代硫酸钠标准溶液相当的以克表示的DADMAC的质量。请问：1.“与1.00ml（0.1mol/L）硫代硫酸钠标准溶液相当的”是什么意思？0.040375到底是怎么求出的？请跟我细说一下，谢谢！2.如果把DADMAC换成单体MAPTAC，请问0.040375应该改成多少？急求！（其中，DADMAC相对分子质量是161.5；MAPTAC相对分子质量是220.74）3.另外，DADMAC分子中含有两个碳碳双键，而MAPTAC中只有一个，公式是否需要修正一下？残余单体2.png查看更多 3个回答 . 15人已关注

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环氧丙烷、环氧氯丙烷有没有紫外吸收，波长是多少？ 请问各位大神，环氧丙烷和环氧氯丙烷有没有紫外吸收峰，特征吸收波长是多少？？做液相色谱用的，谢谢！急急急急急急啊。。。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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请问一下油相体系加入什么可以起泡呢？ 我要用酯类化合物的溶液吹泡泡??就像肥皂水吹泡泡那样??请问需要加入哪类东西才能办到呢？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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求助安捷伦gpc测定多糖分子量计算？本人在做一个多糖的分子量和分子量分布，之前用的是岛津液相示差检测器和gpc，方法很成熟。该多糖的重均分子量在9万-13万之间。最近单位安排用安捷伦1100、工作站 chemstationB.03.02和安捷伦gpc分析模块B.01.01做分子量测定，采用五个分子量的右旋糖苷做对照品，示差检测器采集信号，以对照品重均分子量取对数lgMw对保留时间（min）进行线性拟合。按公式式计算重均分子量：MW=∑(RIiMi)/∑RIi式中 RIi 为洗脱的i级分的物质的量，即示差色谱图的峰高；Mi为示差色谱图上每个时间点级分计算出来的分子量。图谱跑出来质量很好，但是计算出分子量数量级不对，大于100万，本人已无计可施。如能帮忙分析图谱并指出可能的原因，感激不尽啊~请教朋友有没有熟悉的帮忙算一下，图谱上传作为附件（图谱标准品重均分子量按顺序分别为9750Da、13050Da、36800Da、64650Da、135350Da）。在线等~非常感谢！查看更多 3个回答 . 1人已关注

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请问正硅酸乙酯减压蒸馏是为了除什么？ 实验室正硅酸乙酯用的时候一直减压蒸，不太清楚到底为了除什么，几年没有水也没有阻聚剂，到底为了什么要减压蒸查看更多 2个回答 . 28人已关注

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该如何去除主峰后的阶梯状拖尾峰? 待分离物为“DSD酸”（详见结构式），分离条件如下：色谱柱：4.6*250mm，C18，Inertsll ODS-3进样量：10μL流动相：甲醇：缓冲盐溶液=0.05:0.95 (缓冲盐溶液：1g/L 四乙基溴化铵 +1g/L乙酸铵)，缓冲盐溶液pH=6.7，等度洗脱。流量：1mL/min柱温：35℃ 样品制备：将DSD酸与氨水溶液成盐后0.22水系膜过滤。采用等度洗脱和梯度洗脱都会在主峰后面出现拖尾，不知道这个拖尾是什么原因引起的？该如何消除？图片详见附件。结构式.png色谱图.png@klicking查看更多 5个回答 . 12人已关注

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审稿人建议进行ICP测试对元素进行分析，但是主体元素硅无法测试？审稿人建议进行ICP 测试对元素进行分析，但是主体元素是硅，无法测试。不知道怎么回复审稿人？还有就是主体元素硅是在一般情况下都不能进行测试吗？？查看更多 3个回答 . 25人已关注

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求解水性白墨在加入乳液钛白粉后快速沉淀？ 水性白墨在加入乳液钛白粉后快速沉淀查看更多 3个回答 . 21人已关注

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求agilent technologies的质谱？本人在西安某高校（算了，不提具体名字了）花了重金测了质谱，老师很不负责任，一直不给用软件处理，跪求agilent technologies的质谱分析软件，可接受有偿帮助。谢谢查看更多 1个回答 . 24人已关注

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现在的催化剂制备方法主要有哪些? 貌似近十几年来，催化剂的制备技术并没有什么大的发展，还是饱和浸渍法和过量浸渍法以及沉淀法和溶胶凝胶法。NCR脱硝剂是用什么方法制备？金催化的话主要用什么方法制备催化剂？现在不同的催化剂领域内，制备催化剂的方法主要有哪些？欢迎大家不吝赐教，头脑风暴查看更多 1个回答 . 11人已关注

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钯配合物有荷移跃迁吗? 本人最近做了一个钯的配合物的紫外吸收，出配体的吸收外在400nm左右多了一个吸收峰，不知道是什么的吸收，是金属离子的吸收，还是配体与金属离子形成的荷移跃迁的吸收，请高手指教！！！！！！！！查看更多 5个回答 . 23人已关注

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求制剂高人指点迷津：无水磷酸氢钙、葡甲胺、波拉克林钾在处方中分别起什么作用呀? 小妹在研究某药片的处方，无奈学识浅薄，求解无水磷酸氢钙、葡甲胺、波拉克林钾（Polacrilin potassium）在处方中的身份~查看更多 5个回答 . 19人已关注

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请问国内外有哪些课题组在做超级电容器。谢谢？ 请问国内外有哪些课题组在做超级电容器。谢谢查看更多 4个回答 . 4人已关注

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为什么色谱分析时都要除去水？ 貌似文献上都有萃取到有机相，除水这个操作，，，，为什么这么麻烦查看更多 6个回答 . 18人已关注

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求个油包水型微乳液体系的一般配制方法，谢谢各位大神？ 最近想做一个油包盐微乳液的体系，但是新手从来没做过，求个一般方法，采纳后送花送金币，谢谢各位老板@苕面窝查看更多 3个回答 . 16人已关注

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高填充导热粉体制导热硅脂，越搅越稠？这是为什么啊? 各位朋友好，最近开始做导热硅脂方面的工作，遇到一个实验现象不是很能理解，在高填充量下硅脂会越搅越稠，实验用的是分散机，前二十分钟，粘度都还好，20到60min这段时间粘度就会越来越大，是因为粉体完全分散了？可是看专利里面人都是高转速下1-2h的啊，那岂不也会变稠？查看更多 3个回答 . 28人已关注

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关于分光光度计的最大吸收波长？ 能不能把装着样品的分光皿放进分光光度计内，慢慢转动选择波长的开关，观察吸光度的变化，在发现吸光度最大数值既确定最大吸收波长！查看更多 3个回答 . 24人已关注

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检出限怎么计算? 看了其他帖子好像说的是3*标准偏差/斜率，可还是看不懂。对应这个文献怎么算的，能否列出来 QQ图片20171204153402.png查看更多 2个回答 . 23人已关注

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求做电化学方法回收废旧线路板上金属铜的同僚！！？请问各位大神，有没有人在做电化学的方法提纯废旧线路板上的金属铜的啊？怎么才能确保线路板在阳极的导电性啊？课题遇到瓶颈，希望大神们伸出援助之手！！小生感激不尽！！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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简介

职业：宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师

学校：山东工业职业学院 - 轻化与环境工程

地区：四川省

个人简介：温和比**更有希望获得成功。查看更多

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