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2-溴-5-(三氟甲基)吡啶的应用有哪些？ 2-溴 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶作为一种重要的化合物，在许多领域都有广泛的应用，本文将介绍其不同用途，通过深入探讨该化合物的多种用途，以期为读者呈现其广泛的应用前景。简述： 2- 溴 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶是三氟甲基吡啶类化合物，英文名为 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine ，化学式为 C6H3BrF3N ，其外观与性状为类白色晶体，熔点为 44-48 ℃，可通过 5-( 三氟甲基 ) 吡啶和溴化剂反应制得。应用： 1. 制备 2 -氟-5-(三氟甲基 ) 吡啶 2-氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶，分子式 C6H3F4N ，作为一种重要的化学中间体，广泛应用于医药、农业等领域，常规的 2- 氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶制备过程无法实现规模化，同时制备工艺繁琐，产品纯度低。制备方法如下：取 2- 溴 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶，加入氟化氢，反应得 2- 氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶粗品，反应温度为 30-50℃ ；取制得的 2- 氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶粗品，冷却，冷却温度为 5-20℃ ，静止，得 2- 氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶。通过该方法制得的 2 -氟-5-(三氟甲基 ) 吡啶，工艺简单，纯度高。 2. 合成 5,5′- 双（三氟甲基） -2,2′- 联吡啶使用 2- 溴 -5- （三氟甲基）吡啶在 50℃ 下使用醋酸钯、四丁基碘化铵（ TBAI ）、碳酸钾和异丙醇在 Cyrene （二氢左旋葡萄糖生酮）中可合成 5,5′- 双（三氟甲基） -2,2′- 联吡啶， Cyrene （二氢左旋葡萄糖生酮）是一种由纤维素两步法形成的生物可再生 “ 绿色 ” 溶剂。在 Cyrene 中， 50% 的 γ- 戊内酯（ GVL ）实现了改进，无需使用柱层析或重结晶，收率为 95% ，产品纯度为 99% 。在 80 ℃下，反应在 1 h 内完成。在 10 小时内观察到 1 mol% 而不是 15 mol% 的醋酸钯完全转化。形成的 2,2′- 联吡啶产物显着加速了反应，这可能是由于催化物质的稳定。 TBAI 的加入对于快速同质偶联至关重要，然而， 20 mol% 的 TBAI 足以在 80 ℃下 6 h 内达到 2- 溴 -5- （三氟甲基）吡啶的完全转化。具体制备如下：向 20 mL Radley 反应管中加入 12 mL 溶剂。通过鼓泡氮气通过溶剂脱气 15 分钟，加入 2- 溴 -5- （三氟甲基）吡啶（ 0.75g ， 3.32mmol ），然后加入 Pd （ OAc ） 2 （ 112.5 mg ， 0.5 mmol ， 15 mol% ），四丁基碘化铵（ 1.50 g ， 4.06 mmol ）和碳酸钾（ 0.75 g ， 5.43 mmol ）。将反应管盖上盖子，加热至 50℃ 。在 15 分钟内达到所需的温度。 30 分钟后，通过注射器加入异丙醇（ 0.56mL ， 7.32mmol ），并搅拌反应所需的时间。在所需的时间点取等分试样。通过 TLC （ 30%EtOAc 的己烷溶液）完成反应后，通过 Celite 过滤反应混合物并用 15mL Cyrene/GVL 洗涤。混合物用庚烷（ 25mL ， 6× ）萃取。合并馏分并用水（ 150 mL ）洗涤以除去任何残留溶剂。有机层用 MgSO4 干燥并浓缩至干，得到高达 95% 的 5,5′- 双（三氟甲基） -2,2′- 联吡啶，为白色固体（纯度 99% ）。参考文献： [1]Webb D A, Alsudani Z, Xu G, et al. Improved 2-pyridyl reductive homocoupling reaction using biorenewable solvent Cyrene?(dihydrolevoglucosenone)[J]. RSC sustainability, 2023, 1(6): 1522-1529. [2] 南京麦瑞米生物技术有限公司 . 一种 2- 氟 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶的制备方法 :CN202011387977.5[P]. 2021-02-05. 查看更多

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4-氯二苯甲醇的相关知识有哪些？ 4-氯二苯甲醇是一种常见的化合物，了解 4- 氯二苯甲醇的相关知识对于正确使用和了解其潜在风险非常重要。简介： 4- 氯二苯甲醇，英文名称 4-Chlorobenzhydrol ，别名对氯二苯甲醇、 4- 氯双苯甲醇和 4- 氯苯基苯基甲醇，有一个手性中心。医药化工中， 4- 氯二苯甲醇用来合成用于治疗过敏性鼻炎、系统性红斑狼疮、荨麻疹等过敏性疾病的哌嗪类药物，这类药物药性强药效持久，在抗组织胺类药物中占有很大的比重。 R-4-氯二苯甲醇是工业中合成中枢性镇咳药 S- 盐酸氯哌丁的重要原料药 ,R-4- 氯二苯甲醇的纯度对合成产物 S- 盐酸氯哌丁的纯度有直接影响，进而对药效和人体健康有直接影响。但是，由于缺乏有既高效又经济的手段拆分消旋的 4- 氯二苯甲醇，得到光学纯度高的右旋 4- 氯二苯甲醇，工业上常用外消旋的 4- 氯二苯甲醇作为起始原料，经过拆分，用得到的单一光学活性的 4- 氯二苯甲醇进行后续的合成路线。生产周期长，且增加工艺的复杂性。因此获得单一构型的 4- 氯二苯甲醇具有巨大的环境价值和医药商业价值。目前， 4- 氯二苯甲醇主要由锌粉、 LiAlH4 或 NaBH 4 作还原剂，在碱性条件下还原 4- 氯二苯甲酮得到。合成：以 4 －氯二苯甲酮为起始原料在 NaOH 溶液中用锌粉还原合成 4 －氯二苯甲醇。称取 25 g NaOH 置于 250 ml 烧杯中配成 40 ％的 NaOH 溶液 , 倾入 250 m1 三口烧瓶中 , 再投入 25 g 4 －氯二苯甲酮 , 搅拌 , 油浴加热 , 回流。当温度达到 75 ℃ 时 ,4 －氯二苯甲酮溶解。继续搅拌升温至 100 ℃ 时 , 慢慢加入锌粉 , 加完后搅拌、回流 , 控制一定的反应温度 , 回流一定时间。将反应液静置、冷却 30 分钟，分取油层。用热水和盐酸洗涤，再用热水洗至 pH 为 6 ． 5, 加入苯搅拌溶解 , 静置 20min, 分取苯层 , 除去苯 , 得 4 －氯二苯甲醇粗品。选取适当溶剂? , 进行重结晶，过滤，将滤液密封放置 30 分钟。然后在冷水浴中迅速冷却并剧烈搅动，得细小晶体，抽滤，用甲醇洗涤所得晶体，于 50 ℃ ～ 55 ℃ 干燥，得 4 －氯二苯甲醇干品，采用提勒管法测定产品熔点。该实验步骤中，用热水和盐酸调节酸度时，溶液酸性不宜过强，否则不易析出结晶。重结晶过程中，比需要量多加 20 ％左右的溶剂。反应温度过高、回流时间过长，会伴有副反应产生，影响产率。在反应温度为 120 ℃ 、回流时间为 9h 及重结晶溶剂为甲醇的条件下 , 实验得到的 4 －氯二苯甲醇 , 收率大于 85 ％ , 产品纯度达到 98 ％以上。实验方法操作简便 , 所得产品收率大 , 纯度高 , 所用仪器设备简单易行 , 成本较低 , 易于控制 , 适合于工业化生产。参考文献： [1]孙玉高 . 4- 氯二苯甲醇对映体在 Chiralpak AD 柱上吸附等温线的测定及其在模拟移动床色谱上分离的模拟研究 [D]. 温州大学 ,2013. [2]任霁晴 , 赵德建 , 王丽 .4- 氯二苯甲醇合成工艺改进研究 [J]. 常州工学院学报 ,2008,21(05):55-57. 查看更多

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如何通过加成反应形成接校聚合物? 大分子自由基在遇到外加的含有不饱和键的大分子时，可以发生加成反应，继而与单体反应，最终会形成接校聚合物。例如聚丙烯腈-g-聚甲基丙烯酸甲酯就是通过聚丙烯腈大分子自由基与聚甲基丙场酸甲酯分子端部的双键进行加成而得到的。外加大分子中的双键可以由自由基聚合过程中的双基歧化生成，也可以借助共聚单体引人，或者对聚合物中某些基团进行化学反应转化而得。例如纤维素中的羟基在乙酰化时掺人甲基丙烯酰氯，就可以引人不饱和的侧基。将天然橡胶或合成聚异戊二烯溶于苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯或丙烯腈等单体中，并加人偶氮二异丁腈等引发剂再进行塑炼，即可得到数量可观的接枝聚合物。接枝聚合物与均聚物的比例与塑炼的时间有关。如果不经过塑炼，即使在氮气气氛下也只能得到一些均聚物的混合物，不可能得到接枝聚合物。由连接在聚酰胺大分子中的胺或酰氨基上的活泼氨原子的引发，可以使环氧乙烷或其他环氧化合物开环，从而将聚氧化乙烯等接枝到各种聚酰胺上去。此外，也可以使氧化丙烯或醋酸缩水甘油酯等发生开环接枝聚合。通过适当的化学改性，可以使环氧化物接枝到乙烯基单体的聚合物中。例如使不易水解的苯乙烯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯等单体与较易水解的单体(例如醋酸乙烯酯或丙烯酸丙酯等)发生共聚后进行水解，即可使环氧化物接枝。利用类似的方法，可以使 ε- 已内酰胺接枝到含有酯基的聚合物上。查看更多

#聚合物

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综合方法在化学研究中的应用？综合方法是一种思维方法，通过对事物进行分析并考察其各个组成部分之间的相互关系，从而在整体上把握事物的本质和规律。综合方法与分析方法在认识过程的方向上相反，但它们有着共同的客观基础，即客体事物的整体与部分的关系。化学综合方法在全面认识事物各部分、各方面的特性以及它们之间的内在联系的基础上，进行概括整合，复现事物的整体。化学研究中的综合方法通过实验手段和理论思维协同运作来实现，它重点在于研究者头脑中进行的逻辑的理论综合。综合方法在化学研究中的应用包括对化学反应过程、合成化学和化学理论的综合研究。综合方法有对称法、移植法、系统法等，这些方法在化学中应用广泛。随着系统论和系统方法的发展，综合方法以系统综合形式被广泛应用，例如在环境化学、分子生物学等领域。综合方法在现代科学、社会问题研究等领域具有重要应用，反映出其巨大生命力。查看更多

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为什么吃药时不能用茶水送服? 医生总会建议我们在服药时只能用温水送服，而不能用茶水。那么，为什么茶水不适合作为药物的搭配呢？茶叶中含有咖啡碱、茶碱、可可碱等成分，具有兴奋高级神经中枢、强心、利尿、刺激胃酸分泌的作用。如果病人服用镇静剂，茶叶中的咖啡碱、茶碱等成分就会与镇静剂的成分发生对抗作用，影响药效的发挥。此外，茶叶中含有大量鞣酸，鞣酸很容易与生物碱发生不溶性沉淀。而很多中药的有效成分都是生物碱，如麻黄中含有麻黄碱和伪麻黄碱，黄连、黄柏中含有小檗碱，百部中含有百部碱。而元胡、大蓟、小蓟、川牛膝、曼陀罗等中药的有效成分也主要是生物碱。当这些药的水煎液与茶水同服，就会发生沉淀而影响药效的发挥。同时，茶叶中的鞣酸具有收敛作用，会阻止人体对蛋白等营养物质的吸收，因而在服用党参、黄芪、山药等补益药时，饮用茶水，特别是饮用浓茶，也会降低药效。贫血病人常服用硫酸亚铁，而茶叶中的鞣酸遇到药物中的铁离子便会生成鞣酸铁沉淀，使药物失去疗效，并刺激胃引起不适，甚至会引发腹痛腹泻等症状。当我们用茶水送服多酶片和胃蛋白酶合剂等药物时，鞣酸便与蛋白酶结合，使其助消化的作用减弱。查看更多

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木糖醇的应用领域有哪些? 1. 木糖醇在体内新陈代谢不需要胰岛素参与，又不使血糖值升高，并可消除糖尿病人“三多”(多饮、多尿、多食)，因此是糖尿病人安全的甜味剂、营养补充剂和辅助治疗剂。 2. 食用木糖醇不会引起龋齿，可以适用于制作口香糖、巧克力、硬糖等食品的甜味剂。 3. 由于其独特的功能，与其他糖类、醇类调和食用，可作为低糖食品的甜味剂。 4. 木糖醇口感清凉，冰冻后效果更好，可用于制作爽口的冷饮、甜点、牛奶、咖啡等产品。也可用于健康饮品、润喉药物、止咳糖浆等方面。 5. 为了身体健康，可将木糖醇作为蔗糖的替代品，以防止蔗糖摄入过多引起的糖尿病和肥胖症。 6. 木糖醇是一种多元醇，可用作化妆品类的湿润调整剂，对人体皮肤无刺激作用。例如：洗面乳、美容霜、化妆水等。 7. 木糖醇具有吸湿性和防龋齿功能，并且液体木糖醇具有良好的甜味，因此可以替代甘油用于烟丝、防龋齿牙膏、漱口剂的加香、防冻保湿剂等。 8. 液体木糖醇可用于蓄电池极板制造，具有稳定的性能，易于操作，成本更低，比甘油更优。查看更多

#木糖醇

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为什么大自然能创造如此壮观的石洞? 广西桂林七星岩和芦笛岩，云南“阿诗玛”故乡的石林和贵州独山县溶洞，都展现了大自然的杰作。这些石洞中的巨型雕塑，如石林、石柱、石笋、石钟乳、石桌、石凳等，都是二氧化碳的杰作，而非人工创作。大自然中的这种现象是由长期的化学反应造成的。地下水中含有二氧化碳，这种水经过地层，逐渐溶解石灰石（主要成分为碳酸钙），生成碳酸氢钙。当溶有碳酸氢钙的水受热或遇到压强突然变化时，溶解在水中的碳酸氢钙会分解，重新变成碳酸钙。随着地下水的流失，石灰岩溶洞自然形成。查看更多

#天然

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高分子吸水材料的神奇魔力？市场上出现了一种名为“小儿尿不湿”的产品，它具有惊人的吸水能力，让人们感到非常惊奇。这种材料被称为高分子吸水剂，它可以在几分钟内吸收自身重量的几百倍甚至上千倍的水，也可以吸收相当于自身重量几十倍的电解质水溶液、尿液和血液。高分子吸水剂最早是用经过化学处理的淀粉制成的，后来也可以通过人工合成方法制得。这种材料具有三度空间网状结构和众多的亲水基团，使其具有极强的吸水能力。高分子吸水材料在农业、林业、医药卫生等领域得到了广泛应用。例如，它可以制成“吸水土”，用于保证种子的出苗和生长。在黄土高原地区，将一些吸足水的高分子材料放入树苗根部，就像为其建造了一个小水库，解决了植树困难的问题。此外，高分子吸水材料还可以制成高吸水尿布和卫生巾，具有反复使用的特点。在医疗卫生方面，它可以用作人工玻璃体、缓释药物的载体以及人工脏器材料等。另外，还有一种名为吸油大王的人造吸油“海绵”，可以吸附各种油污，对解决海洋石油污染问题具有重要意义。通过掌握化学知识和技术，人类可以设计制造出许多具有奇特功能的材料，以满足生产和生活的需要。查看更多

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汞、铅和氰化物的危害及预防措施？汞与汞盐汞是一种液体金属，具有较高的比重和挥发性。常见的汞盐包括升汞、硝酸汞和砷酸汞，其中升汞的毒性最大。汞蒸气可以通过呼吸道吸入导致中毒，也可以通过皮肤直接吸收。汞中毒主要表现为消化道、神经系统、皮肤粘膜和泌尿生殖系统的症状。急性中毒时，应进行洗胃或给予牛奶和鸡蛋清解毒，并引导患者呕吐。慢性中毒应及时就医，不适合在实验室内进行急救。铅与铅盐铅及其化合物都具有毒性，尤其是四乙铅。铅中毒主要通过呼吸铅和铅盐的粉尘引起，对消化系统、造血系统、神经系统、骨骼系统以及泌尿生殖系统造成危害。由于铅中毒多为慢性中毒，因此平时应加强预防措施，如穿戴工作服和多层口罩。长期从事与铅接触的工作时，应定期服用维生素C并进行身体检查。氢氰酸（HCN）和氰化物氢氰酸和氰化钾、氰化钠是最剧烈的毒物，微量中毒即可危及生命。氢氰酸和氰化物可以通过直接误服、吸入蒸气或粉尘以及经皮肤渗入导致中毒。急性中毒时，轻者会出现粘膜刺激症状，重者可能导致昏迷、痉挛和呼吸障碍等严重后果。急救措施包括抬出现场、脱掉工作服、人工呼吸或给予氧气、注射兴奋剂和使用解毒剂。急性中毒幸存者可能会出现神经系统后遗症，如头痛、麻痹和失语症等。在操作氰化物时，必须严格遵守操作规程，使用防护设备，并在工作结束后彻底清洗身体和更换衣物。查看更多

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如何表示溶液的浓度? 百分浓度百分浓度是用来表示辅助试剂浓度的常用方法，它分为三种类型。为了避免混淆，一般会给出配制方法或在浓度后面标注符号，符号的含义如下： w——溶质的重量；W——溶液的重量； v——溶质的体积；V——溶液的体积。如果没有指明，默认是指重量-重量百分浓度。需要注意的是，本文中的“重量”是习惯称呼，实际上是指物质的质量。 1. 重量-重量百分浓度（w/W%）这是指每100克溶液中所含溶质的克数。重量百分浓度（w/W%）= 溶质重量（克）/（溶质重量（克）+ 溶剂重量（克））× 100% 市售的酸碱常用这种表示方法。例如，97% H2SO4表示在100克H2SO4溶液中含有97克H2SO4和3克水。 2. 重量-体积百分浓度（w/V%）这是指每100毫升溶液中所含溶质的克数。重量-体积百分浓度（w/V%）= 溶质重量（克）/ 溶液体积（毫升）× 100% 液体溶液常用这种表示方法。例如，70% 乙醇表示将70毫升乙醇用水稀释至100毫升。摩尔浓度摩尔是国际单位制的基本单位，用来表示物质的数量。摩尔可以是原子、分子、离子、电子等基本单元。根据实验结果，已知12克碳-12中含有6.022×10^23个12C原子，这个数目被称为阿伏加德罗常数。因此，摩尔的定义可以表达为：如果一个物系中所含物质的基本单元的数目是6.022×10^23个时，这个数量就是1个摩尔。1摩尔的1/1000等于1个毫摩尔。摩尔浓度分为质量摩尔浓度（m）和体积摩尔浓度（M）。质量摩尔浓度是指1000克溶剂中所含溶质的摩尔数，使用这种表示方法，溶液的浓度不随温度变化而改变。单位是摩尔/千克（mol/kg）。例如，0.1m H2SO4溶液表示1千克水中含有0.1摩尔的H2SO4。质量摩尔浓度在分析化学中很少使用。体积摩尔浓度是指1升溶液中所含溶质的摩尔数。例如，1摩尔H2SO4溶液表示1升溶液中含有1摩尔的H2SO4。也可以用每毫升溶液中所含溶质的毫摩尔数来表示。体积摩尔浓度（M）= 溶质摩尔数 / 溶液体积（升）= 溶质毫摩尔数 / 溶液体积（毫升）摩尔浓度可以表示更广泛的粒子范围，如原子、分子、离子等。在分析化学中，常用分子和离子来表示，也称为克分子浓度、克离子浓度。当量浓度当量浓度是指1升溶液中所含溶质的克当量数。由于物质的当量是根据其参与的化学反应而决定的，同一物质在不同的反应中可以有不同的当量，因此当量浓度也会不同。在写当量浓度时，应注明当量与分子量的关系。例如，KMnO4 0.1000N（M/5）表示此KMnO4溶液的当量浓度是指Mn（Ⅶ）还原成Mn（Ⅱ）的反应。一般辅助试剂溶液，在用当量浓度表示时，对酸和碱来说都指的是反应完全时的当量。盐类的当量关系一般为：盐的当量 = 盐的分子量 / （盐分子中金属原子数 × 金属原子价）查看更多

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铬和锰的特性和用途？铬 20世纪50年代至60年代，汽车工业进入了一个被称为“铬阶段”的时期。那时候，汽车使用大量的铬装饰，尤其是保险杠。这种铬实际上是电镀在厚镍层上的一层非常薄的金属铬。铬在不锈钢和铬钒钢中起着重要作用。此外，铬也用于制造银餐具和艺术家颜料。锰锰是一种黑色的氧化物，早在17000年前的洞穴壁画中就被人们发现。在20世纪70年代中期，有人曾试图通过收集深海中的锰结核来致富，但最终被证明是个骗局。锰主要用于与铁形成合金。查看更多

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如何制备和测量聚乙撑己二酸酯样品的结晶生长速度? 为了制备聚乙撑己二酸酯样品，我们可以将实验中制备的聚乙撑己二酸酯样品放在显微镜载玻片上，并用缓慢加热的加热板加热熔融。当聚合物完全透明后，放上一块薄的盖玻片，使其形成一层薄膜。然后将载玻片与用来研究结晶速度的载玻片一起放入恒温浴中。测量聚乙撑己二酸酯样品的结晶生长速度时，我们可以进行以下步骤：（1）测定球晶直径随时间的增长。（2）描述球晶的外观和类型，包括形状和聚集程度。（3）估算各种样品中的相对成核程度。为了进行恒温浴实验，我们可以使用冰箱和冰箱-致冷器来达到接近0℃和-10℃的温度。对于25℃左右的恒温溶，室温就可以了。我们还可以使用一个炉子来在40℃进行测量。其他中间温度的测量可以将显微镜载玻片直接浸入盛有水的烧杯中，通过冰来冷却或用小喷灯（或加热板）加热来调节水温。为了进行结晶生长速度的测定，我们可以按照以下步骤进行：1.测定冰箱和冰箱-致冷器的温度，并制备两个载玻片，所有测量项目都在这些温度下进行。2.准备温度为5、10和15℃的水浴，并在适当的时间间隔加入冰以保持温度。重新熔融步骤1制备的两个样品，并制备一个新的样品，共三个样品。在规定的温度下进行测量。3.测量显微镜附近的室温，并制备三个新的载玻片，测量水浸过的样品和室温样品的球晶生长速度。4.准备一个温度固定在40℃的炉子以及35和40℃的恒温水溶。测量两种新制备的样品，以及重新熔融步骤3中的室温样品，避免重复使用水浸过的载玻片。5.将步骤4中制备的炉子加热样品与两个新制样品一起重新熔融。为了了解实验的精确性并确定成核速率是否不变，在室温下测量这些样品的球晶直径增长速率。在撰写实验报告时，我们可以根据时间（分钟）绘制球晶直径（单位为μm）随时间的图表，以确定各个等温样品的球晶直径增长速率。我们还可以使用图表法确定这些速率与测定速率的温度之间的关系。通过这些曲线，我们可以估算出聚乙撑己二酸酯的熔点（Tm）和玻璃化转变温度（Tg）。在进行这个实验时，我们需要使用偏光显微镜、加热板、显微镜载玻片和盖玻片、带致冷器的冰箱、水溶和炉子。化学试剂为实验中制备的聚乙撑己二酸酯。 * 也可以在用冰-盐混合物的水浴中进行所有测量，冰-盐混合物可用于达到冰箱和致冷器的温度。 ** 测量所需的时间对结晶生长速度影响不大。 *** 重复制备40℃的样品是为了比较湿的和干的等温浴这两种技术。查看更多

#己二酸

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如何提升萃取选择性? 1. 如何控制氧化态？为了避免在氯化物溶液中被萃取，我们可以将Fe 3+ 还原为Fe 2+ ，同时也需要控制期待萃取的离子的合适氧化态。 2. 如何控制pH值？对于允许pH值相差较大的螯合物，我们可以通过控制pH值来进行分离。而对于pH值相差较小的情况，我们需要结合掩蔽剂的使用。 3. 如何使用掩蔽剂？对于难分离的离子对，使用掩蔽剂可以提高分离因数。掩蔽剂与萃取剂争夺金属离子，形成水溶性的络合物。常用的掩蔽剂有氰化物、酒石酸盐、柠檬酸盐、氯化物和EDTA等。掩蔽剂的选择要考虑萃取所需的pH值，并确保不会与待萃取离子形成稳定络合物。 4. 什么是回洗？回洗是一种辅助操作，可以有利于定量分离。根据分配比率的原理，通过用空白水溶液洗涤萃取后的有机相，可以将杂质洗出，而基本上洗不出待萃取的离子。此外，选择性的萃取试剂也是非常重要的。编辑网站https://www.999gou.cn 999化工商城查看更多

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有机共沉淀剂的作用及分类？有机共沉淀剂具有很好的控制性，相比无机化合物，它的共沉淀作用更具选择性，几乎不吸附其他离子，因此所得的沉淀更加纯净。另外，有机共沉淀剂可以通过燃烧除去，留下被共沉淀元素的氧化物，方便后续测定。有机共沉淀剂可以分为以下几类： 1. 生成正盐的共沉淀剂：有机共沉淀的原理可以看作是固体"溶剂"的萃取作用。如果被共沉淀元素能生成络合阴离子，则它与溶解度很小的有机阳离子盐作用形成固相，并一同沉淀下来。这种方法适用于许多元素，如锌、铋、铜、镉等。 2. "惰性"共沉淀剂：痕量金属螯合物在溶液中不产生沉淀，但加入一种惰性沉淀剂后，可以将整合物一同沉淀下来。这种共沉淀剂不含有成正盐或螯合物的原子团，因此吸附其他离子的倾向较小，所得到的沉淀更纯净。这种共沉淀剂广泛应用于痕量元素的富集。例如，痕量镍和丁二肟生成螯合物，这种螯合物不生成沉淀，但加入丁二肟二烷酯后，则形成固溶体一同沉淀下来。又如痕量的钴、镍、镉、钼、银等元素，以8-羟基喹啉为螯合剂，在pH5.5的介质中以酚酞或β-萘酚为共沉淀剂富集，其共沉淀率可达90%以上。查看更多

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你知道Cf003POC700塑料清洁抗静电清洗剂的特点吗? 这款清洗剂是一种专门用于清洁塑料并具有抗静电功能的产品。它由表面活性剂、聚合物、渗透剂、无机盐去污剂和水等组成。该产品具有快速渗透、铺展和去污的特点，能明显降低材料表面的电阻，赋予其抗静电作用。此外，它还具有低泡、适用于喷洗和超声波等洗涤方式的优点，使用方便高效。它对塑料没有腐蚀作用，不含磷，对环境友好。适用于冲挤压、车、钻、镗削等加工工艺后的不锈钢、合金钢、黑色金属、玻璃和塑料等工件。在使用该清洗剂前，应先将待清洗物件表面的大块污垢和浮尘等除掉。对于结构复杂的工件，建议使用超声波装置。使用时的浓度为1%~3%，建议使用符合要求的水。适当提高温度有助于去除污垢，但多次过水会降低抗静电性能。该清洗剂的外观为微浑浊液体，pH值为9。该清洗剂具有良好的清洗能力，对油脂、污垢和锈斑有很好的去除效果。它溶解完全，易于漂洗，并且能有效地保护被清洗材料表面不受侵蚀。它的主要用途是去除塑料等有机合成材料表面的粉尘、油污，并赋予材料表面抗静电作用。适用于电器外壳、包装材料、家具等物体表面的清洁和防静电处理。此外，它还可作为最后清洗或工间清洗使用，更有效地进行喷涂、硬化等不同工序。同时，它还适用于无尘车间的日常清洁，赋予地板、墙面、设备表面和材料表面抗静电作用。除了Cf003POC700塑料清洁抗静电清洗剂，还有Cf004五金、塑料产品清洗剂。这款清洗剂主要由复合表面活性剂、有机助剂、缓蚀剂和去离子水复配而成。它具有极强的渗透、分散、增溶和乳化作用。对油脂、污垢有很好的清洗能力，脱脂和去污效果超强。它溶解完全，具有抗静电功能，易于漂洗，并且能有效地保护被清洗材料表面不受侵蚀。这款清洗剂是绿色环保的，通用、高效、安全和经济。使用该清洗剂的方法有浸泡式和涂刷式。浸泡式是将需要脱漆的工件浸泡在清洗剂中2~3分钟，旧漆膜会产生溶胀并脱落，然后用高压水冲洗残余漆片。涂刷式适用于大工件，可用毛刷或棉纱将清洗剂涂于漆的部位，对于漆厚的工件，可反复涂刷2~3次，直至漆膜脱落。清洗后，金属表面光亮、不变色、不腐蚀，无不良反应。这款清洗剂主要用于清洗塑胶、橡胶、陶瓷等表面上的油污、污溃、无机盐、手汗、粉尘等污垢。同时，它也适用于脱除各种金属表面的油漆。它具有良好的清洗效果，对人体无害。在使用该产品时，如果不小心溅到衣服或眼睛上，应立刻用清水冲洗。分装时应使用专用瓶，并避免在太阳下暴晒。查看更多

#三水

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放射性测量中的单位有哪些? (1)重量单位用于衡量长寿命元素的重量，如铀和钍。可以使用天平或其他称量工具来测量。对于衰变速度较快的元素来说，重量单位不适用，应该使用放射性强度单位。 (2)含量单位对于固体物质中的放射性元素，一般使用“克/克”表示，例如一克岩石或矿石中含有多少铀(克铀/克岩石)。在实际工作中，也可以使用“%”或“ppm＂(百万分之一)表示。对于液体中的放射性元素含量(浓度)，一般使用“C”来表示，单位为克/升。也常使用“ppb”(十亿分之一)来表示水中、溶液中的铀、镭含量。“ppb”与“克/升”的关系是： ppb＝1×10(-6次方）克/升 (3)放射性强度单位常用的放射性强度单位是居里，指在1秒钟内产生3.7×10(10次方)次衰变的放射源的放射性强度。在国际单位制(SI)中，放射性强度的名称为“贝克勒尔”，简称贝克。定义每秒衰变一次为1贝克(Bq)。 1居里＝3.7×10 (10次方) 次衰变/秒＝3.7×10 (10次方) 贝克； 1毫居里＝3.7×10(7次方)次衰変/秒＝3.7×10(7次方)贝克液体和气体中的射气(如Rn、Tn)的浓度，用单位体积中射气的放射性强度“居/升”来衡量。在实际工作中，这个单位太大，都用“爱曼”来表示射气的浓度。 1居/升＝1×10(10次方)爱曼； 1爱曼＝1×10(-10次方)居/升＝3.7贝克/升在少数场合下，也用“毫克镭当量”来表示放射性物质的γ放射性强度。在同样测量条件下，某放射性物质所产生的γ辐射作用和1毫克镭(与其衰变产物平衡)产生的γ辐射作用相同时，则定义该放射性物质的γ放射性强度为1毫克镭当量。物探中常用的放射性强度单位所谓γ，其实是微伦/小时。查看更多

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为什么橡胶需要经过硫化处理? 橡胶具有弹性，但经过塑炼后制成的橡胶制品弹性很小，强度很低，容易变形。为了改善橡胶的性能，需要进行硫化处理。硫化是将橡胶胶料经过化学或物理方法处理后，使橡胶分子从线型结构变为体型网状结构。通过硫桥的交联作用，硫化后的橡胶具有较高的强度和弹性，且不易永久变形。硫化胶具有较高的化学稳定性，能够抵抗溶剂的膨胀。目前，我们使用的轮胎、胶鞋等制品都是经过硫化的硫化胶。为了节约资源，常见的制品往往会掺入一定量的再生胶。再生胶是通过废旧的橡胶制品经回炉处理后重新获得的可塑性胶料。再生胶经过化学处理后，可塑性大大提高。将脱硫后的再生胶与硫磺混合后，再加热进行硫化反应，形成硫桥，得到具有较好强度和弹性的新制品。查看更多

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如何测定钼的含量? 钼具有两性，在溶液中常以MoO 4 2- 离子存在。钼的测定方法中最重要的有硫氰酸盐法和应用有机试剂二硫酚的萃取光度法，后者灵敏度和选择性均较好，此外还有其他试剂可用。采用胶束增敏法测定，可获得很高的灵敏度。二硫酚法是一种常用的测定钼含量的方法。二硫酚在强酸介质中与钼形成绿色的不溶于水的螯合物。为了稳定二硫酚的溶液，可以加入一些还原剂并在低温下保存。在萃取二硫酚与钼的螯合物时，常常选用非极性溶剂作为萃取剂。该方法可用来测定土壤及矿物、钨及其化合物、铀及其化合物、铌、铜等金属及天然水中所含有的钼。测定钼含量的步骤如下：取含钼不超过100微克的微酸性分析溶液一份，加入盐酸和碘化钾溶液，搅拌并保持一段时间。然后逐滴加入硫代硫酸钠溶液到反应混合物褪色，加入柠檬酸溶液和二硫酚溶液，用醋酸戊酯萃取两次，合并萃取液后测定吸光度。查看更多

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为什么沉淀的物理性质对化学分析很重要? 在化学分析中，沉淀的物理性质对于过滤和纯度起着重要的影响。当沉淀的直径小于1μm时，通常无法被普通滤纸过滤，因此我们希望形成较大且良好的结晶，以便于过滤和洗涤。许多胶体沉淀，如水合氧化物和各种金属硫化物，有堵塞滤纸的倾向。尽管它们的初级（或胶体）粒子很小，但它们以粘滑的聚集体的形式结合在一起。为了洗净凝结剂、电解质和其他吸附的杂质，我们应该避免胶溶作用。有时，可以添加少量亲水胶体到胶体溶液中，以实现快速而完全的凝结，并改善沉淀的过滤性质。例如，明胶曾被用作沉淀硫化锌时的灵敏凝结剂。水合二氧化硅和其他水合氧化物也可以形成易于过滤的凝结物。然而，这些沉淀通常很粘滑，难以过滤，所以在重量分析法中最好避免使用它们。当没有适用的凝结剂且出现粘滑沉淀时，可以使用泡散的滤纸来帮助过滤，以改善过滤和洗涤性质。另外，通过在均匀相溶液中形成沉淀，可以得到较大的结晶，便于过滤和洗涤。经过陈化的沉淀具有改善的过滤性质。陈化是指将沉淀在母液中放置一段时间，不完整的结晶逐渐完整，较大的结晶通过消耗溶解度较大的小结晶而增长。在陈化过程中，沉淀的粒子数减少，总表面积减小。在普通条件下，水合氧化物的陈化速度很慢，并且保持胶状性质一段时间。陈化速度随温度和溶解度的增加而加快，摇动可以促进陈化，可能是因为摇动使更多的粒子相互接触并粘合在一起。通过陈化，沉淀的外部表面可能会发生显著变化，初级粒子的直径可能从1μm变化到几μm。查看更多

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电解时电极反应的过程是怎样的? 电解时，电极反应的进行分为以下三步： ① 溶液中的质点向电极扩散而移动。 ② 化学反应在电极的薄膜中（即液相中）发生。 ③ 由液相转到固相，包括电子的交换。上述第一步进行极慢，第三步极快，而第二步则由反应性质而定。一般的情况是，简单的盐类供出离子快；复杂盐类有可测定的速率；有机反应则最慢，其电子的交换逐步进行，极其缓慢。在离子交换时，电极薄膜的消耗速率依赖于电流密度、各种离子的迁移数、扩散速率及粘度、薄膜的厚度、溶液流动的程度等。因此，为获得便于洗涤、烘干和称量的坚固沉积物，必须注意下列事项： ① 电流密度（即电极单位面积上的电量）不得过高。电流密度越小，所得沉积物质量愈好，但所需的电解时间较长。电流密度过高，沉积作用快，则电极薄膜易坏，同时易析出氢气，使沉积物疏松成海绵状，附着不牢。 ② 金属络离子比简单离子能产生较优良的沉积。例如从银氰化物溶液中析出的银比由硝酸银溶液沉积出来的好。 ③ 搅拌作用可改善沉积物的性质：在电极反应的三步中，搅拌可使扩散速率加快，加速第二步液相或电极薄膜内的化学反应进行。强烈的搅拌可不断地向电极提供金属离子，因而可使用较高的电流密度，不致损害沉积物纯度及其物理性质。这样，电流效能大大地增高，缩缩短了电解时间。 ④ 溶液若加热至80～100°C，有时可使沉积物纯度及物理性能得到改善。在电解进行过程中，随着金属离子的浓度逐渐减小小，阴极电位越来越负。同样，阳极的电位愈来愈正。为使干扰元素不被沉积，可加入去极化试剂。这是因为去极化试剂在电解过程中，或者在阴极上优先地被还原，或者在阳极上优先地被氧化，这种氧化或还原反应不影响沉积物性质。查看更多

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简介

职业：宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师

学校：山东工业职业学院 - 轻化与环境工程

地区：四川省

个人简介：温和比**更有希望获得成功。查看更多

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