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安全环保

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晶石(Cryolite)是什么矿物? 晶石是一种矿物，化学式为六氟铝酸钠(Na3AlF6)，呈白色单斜晶系，微溶于水。熔融的晶石可以溶解氧化铝，因此在电解铝工业中被用作助熔剂。此外，晶石还可以用于制造乳白色玻璃和搪瓷的遮光剂。晶石有哪些种类？根据氟化钠与氟化铝的分子比，晶石可以分为高分子比晶石和低分子比晶石。在中国国内的电解铝厂，大部分使用分子比为1.8~2.2的低分子比晶石作为铝电解的电解质。然而，高分子比晶石在环境保护和经济效益方面都优于低分子比晶石，因此中国的电解铝厂普遍使用高分子比晶石作为铝电解的电解质。此外，晶石还可以根据其物理性质分为砂状晶石、粒状晶石和粉状晶石。一、砂状晶石的特点： ①熔点低，熔化速度快，可缩短进入正常工作状态的时间； ②分子比可在较大范围内调节，能适应电解槽不同时期对晶石分子比的不同要求； ③含水份低，氟损失小； ④颗粒状，流动性好，利于输送； ⑤原料易得，生产成本低。二、粒状晶石的特点： ①流动性好，适合机械化下料，减少粉尘污染； ②电解生产中实收率高，可降低电解铝的成本； ③分子比在2.5~3.0之间，特别适用于电解铝的启槽； ④颗粒大多为1~10mm。三、粉状晶石的特点： ①可达到较高的粒度，通常为200目以上； ②分子比可达1.75~2.5，有较好的可调性； ③超细的产品，325目通过率为98%以上，能满足特殊行业对晶石的要求。晶石的主要用途是什么？晶石在自然界中产出稀少，通常需要人工制造。它主要用作铝电解的助熔剂，可以提高电解铝的效率和减少氟损失。此外，晶石还可以作为研磨产品的耐磨添加剂，提高砂轮的耐磨性和使用寿命。它还可以用作铁合金和沸腾钢的熔剂，有色金属熔剂，铸造的脱氧剂，链烯烃聚合催化剂，以及玻璃抗反射涂层、搪瓷乳化剂、玻璃乳白剂、焊材助熔剂、陶瓷填充剂、农药杀虫剂等行业。晶石的工业质量要求是什么？晶石在铝工业中的用量最大，全球每年的消耗量约为70万吨，而中国冰晶石的市场销售量约为13万吨。作为电解炼铝用助熔剂，晶石必须满足钠铝分子比、杂质含量和含水量等方面的要求。首先，晶石中钠与铝的比例应越高越好，高分子比晶石具有更高的电流效率和较少的氟损失，同时也更适合其他行业的使用。其次，晶石中氧化硅、氧化铁和五氧化二磷等杂质的含量应低，这些杂质会直接影响铝锭的质量和炼铝的电流效率。第三，晶石的含水量应尽量低，因为水的存在会增加晶石的消耗。中国晶石的现状如何？高分子比晶石的生产和应用在美国和日本都进行过研究和探讨，以氟硅酸钠为原料的高分子比晶石已经实现了工业化生产。中国的晶石产品执行GB/T4291-2007的标准，但各个生产企业会根据用途和用户的要求制定相应的企业技术指标。晶石在市场供应方面相对紧缺，这与生产厂家的技术水平不成熟有很大关系，产品无法满足用户的要求。此外，一些原料的供应也相对紧张，如萤石等。2008年8月，中国国内晶石的市场报价约为5000元/吨左右。查看更多

#冰晶石

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材料科学

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还原黑BBN的特性和应用领域是什么? 还原黑BBN是一种带蓝光或青光的、具有标准强度的还原黑染料。它主要用于棉纤维的染色，染后经氧化剂处理，颜色由墨绿转为乌黑，色光稳定，匀染性和亲和力均很好。此外，还原黑BBN还适用于染黏胶纤维、蚕丝、羊毛、维纶以及维棉混纺织物。它还可用于棉织物染色和染纱线。此外，还原黑BBN还可用于染粘纤、维纶、棉维混纺、丝绸和羊毛。还原黑BBN的制备方法是怎样的？制备还原黑BBN的方法如下： 1）在500mL的四口烧瓶中，加入20g水及回收的100g母液，混合均匀，搅拌条件下，向水及母液中滴加80g 97％的硝酸，滴加过程控制温度不超过40℃，滴加完后，混酸30min，缓慢加入50g还原深蓝BO，加料过程控制温度平稳，且不超过40℃； 2）步骤1）物料打浆30min，取样分析酸度，酸度控制在35～60%，悬浮打浆3h，30min均匀升温至45℃，并在60℃保温3h，保温结束，过滤，收集母液循环利用，滤饼水洗至中性，干燥，得59.32g还原黑BBN原染料。取样检测，计算得收率为99.2%；纯度为98.6%。还原黑BBN有哪些应用举例？一种易保存的中性笔墨水的制备方法公开了一种使用还原黑BBN的方法。该方法包括将还原黑BBN、还原黑BL、氢化铝锂和水混合得第一染料，将直接黑19、活性黑5、直接黑BN进行混合得第二染料，将阿拉伯树胶、三甘油脂肪酸酯、柠檬酸进行混合，再加氯代苯甲酸和二乙烯三胺，得第一溶液；将第一染料、第二染料和第一溶液混合，调节pH，得第二溶液，提取松树皮得松树皮提取液，取第二溶液、松树皮提取液、山梨酸钾进行搅拌，得第三溶液，稀释，搅拌，静置，过滤，得易保存的中性笔墨水。该方法能提高中性笔墨水的耐水性能和延长中性笔墨水保存时间。参考文献 [1]造价通百科 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201410702648.3 还原黑BBN原染料的制备方法 [3] CN201811507641.0易保存的中性笔墨水的制备方法查看更多

#还原黑BBRN

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日用化工

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细胞及分子

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尿嘧啶在DNA转录过程中的作用是什么? 尿嘧啶是RNA中特有的一种碱基，与DNA中的胸腺嘧啶相对应。它在DNA转录过程中发挥着重要的作用，通过与游离的碱基配对形成单链RNA，成为信使RNA，进而发挥核苷酸的遗传功能。尿嘧啶是一种可以配对的碱基，在此过程中遵循配对原则。尿嘧啶在行业中的发展现状如何？尿嘧啶在有机合成和生化研究中得到广泛应用，同时也用于合成药物中间体、动物饲料添加剂、油墨稳定添加剂等。尿嘧啶的生产工艺经过创新，采用一步生产法优化项目产品，取代了昂贵的钯碳法和硫脲法生产工艺，从而降低了生产成本和污染。当前，中国尿嘧啶行业正面临大宗化工原料市场饱和的挑战。在基础化工品生产发展受阻的情况下，企业转向精细化工和专用化学品领域成为必然选择。行业发展的方向是加强技术创新，调整和优化产品结构，重点开发高性能化、专用化和绿色化产品，以适应行业的周期性变化。在药物方面，尿嘧啶具有广泛的应用。一方面，它可以作为药物使用，如尿嘧啶替加氟片，用于治疗消化系统癌、乳腺癌和甲状腺癌等疾病。另一方面，它也是合成抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶及其衍生药物的重要中间体，如替加氟、双呋氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟和抗病毒5-碘-2‘-脱氧尿苷。查看更多

#尿嘧啶

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其他

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过氧苯甲酰的用途及性质是什么? 过氧苯甲酰 (BPO) 是一种药物与化学品，被广泛用于治疗轻至中度痤疮，并可与其他药物联用治疗严重痤疮。此外，过氧苯甲酰还被应用于面粉漂白、头发漂白、牙齿美白、纺织品漂白以及塑料工业等领域。过氧苯甲酰的药物副作用主要包括皮肤刺激、干燥和脱皮。目前尚未明确妊娠期间使用过氧苯甲酰的安全性。作为一种过氧化物，过氧苯甲酰通过杀灭致病菌来治疗痤疮。过氧化苯甲酰最早于1905年制成，并在1930年左右开始被用作药物。该药物被列入世界卫生组织基本药物标准清单，是医疗系统中最有效、安全且重要的药物之一。在美国，过氧苯甲酰是一种非处方药，单月疗程的药物费用低于25美元。过氧苯甲酰的性质过氧苯甲酰呈白色至微黄色斜方结晶或结晶粉末，略带苯甲醛气味和苦杏仁气味。它在水中极微溶，在甲醇、异丙醇中微溶，在乙醇中稍溶，在乙醚、丙酮、氯仿、苯、乙酸乙酯等溶剂中溶解。在常温下稳定，但在碱性溶液中或加热时会缓慢分解。其半衰期在72°C的温度下为10小时，90°C的温度下为1小时，110°C的温度下为8分钟，131°C的温度下为1分钟。过氧苯甲酰在干燥状态下受到撞击、摩擦或加热可能引发爆炸。它是一种强氧化剂，对皮肤有强烈的刺激和致敏作用，同时也刺激粘膜。为了稳定过氧苯甲酰，一般在贮存时加入水作为稳定剂，含水量约为30%左右。也可以加入磷酸钙、碳酸钙、硫酸钙等不溶性盐类稀释至20%。此外，过氧苯甲酰应避免受热和光照，避免与强还原剂、酸、碱、醇类接触。过氧苯甲酰的制取过氧苯甲酰可通过30%过氧化氢与30%氢氧化钠溶液反应生成过氧化钠，然后与苯甲酰氯在0°C以下反应得到粗品，再经过滤、洗涤、结晶和干燥即可得到过氧苯甲酰。早期也曾使用苯甲酰氯与过氧化钡反应制备过氧苯甲酰。过氧苯甲酰的用途过氧苯甲酰可用作自由基聚合反应的引发剂，其分解反应如下：过氧苯甲酰还可用作乙烯、丙烯酸、苯乙烯、乙酸乙烯酯、氯乙烯等单体的聚合引发剂，以及二甲基硅橡胶和凯尔-P-橡胶的硫化剂，聚酯、硅树脂和不饱和聚酯的固化剂。此外，它还被用作面粉增白剂、快速粘合剂、纤维脱色剂、油脂精炼漂白剂以及去除常见粉刺（痤疮）的成分。在中文药品中，过氧苯甲酰被称为“班赛”或“本溶塞”乳膏等。查看更多

#过氧化苯甲酰

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其他

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普萘洛尔有哪些功效? 普萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，通过阻断心脏上的β1和β2受体，竞争性拮抗儿茶酚胺的作用，减少外周交感神经兴奋，降低心脏的收缩力，抑制血管平肌痉挛，降低心肌耗氧量，增加心肌供氧量，用于治疗心绞痛。此外，普萘洛尔还可通过阻断中枢和外周肾上腺素能神经元位点，竞争性拮抗儿茶酚胺的作用，降低心排出量，抑制肾素释放，降低心率，用于治疗高血压。最后，普萘洛尔还可抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。普萘洛尔的多种功效鉴于普萘洛尔对β受体的选择性较差，同时可阻断支气管平滑肌上的β2受体，引起支气管痉挛，并可抑制胰岛素分泌，升高血糖，掩盖低血糖症状，延迟低血糖恢复，目前已很少用于心血管疾病的治疗，加之美托洛尔、比索洛尔等选择性β1受体阻断剂的问世，普萘洛尔在心血管疾病领域已失去立足之地，但是东方不亮西方亮，普萘洛尔可是个“多面手”，它还有很多其他功效，下面为大家一一介绍：甲状腺功能亢进：甲状腺功能亢进患者体内甲状腺激素分泌过多，可增加心肌细胞膜上β受体的数量以及β受体与儿茶酚胺的亲和力，普萘洛尔通过阻断β受体，从而拮抗儿茶酚胺的作用，减轻甲状腺毒症的症状，并可阻止甲状腺素(T4)向三碘甲状腺原氨酸(T3)的转化，减轻甲亢患者的心悸、心动过速、眼睑震颤、焦虑等症状，迅速控制甲亢患者病情发展，并减轻甲状腺激素对心脏的毒性作用，推荐每日40~160mg，每6~8小时口服一次。偏头痛：普萘洛尔可抑制交感神经兴奋，稳定细胞膜，有明显抗血小板聚集作用，并可降低神经递质5-羟色胺再摄取，从而抑制血管扩张，增加组织供氧，可用于偏头痛的预防性治疗，推荐每日剂量为40~240mg，一般初始剂量为10mg，每日3-4次，有效的预防性治疗需要持续约6个月。特发性震颤：特发性震颤可影响头部、手、嗓音、躯体以及腿部，有时震颤只发生于头部，特发性震颤涉及无自控性的节律和震荡，主要发生于上肢，不发生于休息过程中，但是当四肢保持一个固定的姿势或者体位，震颤依然会发生，普萘洛尔作为治疗特发性震颤的可选药物，对家族性、遗传性以及老年型震颤有效，能减轻震颤的幅度，但是不能降低发生的频率，推荐每次10~20mg，每日3次。食管胃静脉曲张：食管胃静脉曲张出血是肝硬化患者常见死亡原因，如果第一次出血后未能有效地降低门静脉高压，大约一半以上的患者在半年内可能再次出血，从而显著增加死亡风险。普萘洛尔可通过降低门静脉高压，预防食管胃静脉曲张出血和再出血，降低死亡风险，推荐起始剂量为10mg，每天2次，逐渐增加至最大耐受剂量。总之，普萘洛尔属于非选择性β受体阻滞剂，在临床上主要用于治疗高血压、心绞痛和心律失常，由于其可引起支气管痉挛和血糖波动，并可掩盖低血糖症状，延迟低血糖恢复，目前很少用于心血管疾病的治疗，但普萘洛尔作用广泛，还可用于甲状腺功能亢进、特发性震颤、食管胃静脉曲张的治疗，以及偏头痛的预防性治疗。查看更多

#心得安(普萘洛尔)

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其他

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延胡索酸是什么物质? 延胡索酸，又名富马酸、紫堇酸或地衣酸，是一种无色、易燃的晶体，由丁烯衍生出的羧酸。它的化学式是C4H4O4。燃烧延胡索酸会释出带有刺激性的顺丁烯二酐烟熏。它是柠檬酸循环的参与物质之一，具有水果气味，并在延胡索属、牛肝菌属、地衣及冰岛海苔中可以发现。富马酸可用于制造聚酯树脂及多元醇，以及作为染料的媒染剂或是调味料。它是一种普遍的食物添加剂及膳食补充剂，且有时在饮料或发酵粉中作为酒石酸的代用物。延胡索酸在生物学中的作用是什么？细胞会用富马酸来从食物中产生能量。人类皮肤在日光下亦会自然产生延胡索酸。富马酸在药理学中有什么作用？由于有指牛皮癣的病因是皮肤在产生富马酸的缺陷，所以富马酸有时会受作治疗这病症。在开始时剂量为每日60-105mg，而其后逐步增加至每日1,290mg。使用富马酸的副作用包括肾脏或消化系统疾病，及皮肤及红等，这是因过度服用所致。在长期使用后，会出现白血球减少的现象。富马酸在食物中的应用有哪些？自1946年开始，因富马酸的无毒性，被用作一种食物酸化剂。它广泛的使用在着重纯度的饮料及发酵粉，如威路士提子汁。一般亦会用作酒石酸的代用物，或有时会取代柠檬酸。若要保持与柠檬酸一样的味道，富马酸与柠檬酸的比例为0.91g比1.36g。查看更多

#富马酸

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生物医学工程

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洛铂(Lobaplatin)是一种新型的铂类抗肿瘤药物吗? 洛铂(Lobaplatin，D-19466)是继顺铂、卡铂之后由德国爱斯达制药股份有限公司(ASTA Medica AG)研发的第三代铂类抗肿瘤药物。它的化学名称是1，2-二甲基-环丁烷-乳酸合铂。儿童恶性肿瘤的背景近年来，儿童恶性肿瘤的发病率逐年上升，已成为严重危害儿童健康和生命的疾病。神经母细胞肿瘤(neuroblastoma ,NB)起源于交感神经系统的原始神经嵴细胞的胚胎性肿瘤，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。NB是儿童最常见的实体肿瘤之一，占所有儿童肿瘤的8%?10%，占婴儿总癌症发病率的28%，为婴儿发病率最高的恶性肿瘤。NB病死率高，占所有小儿恶性肿瘤死亡病死率的15%，其发病多为5岁以下，大约有1%家族史。我国每年新发病3000例左右，有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤，可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位，其主要转移途径为淋巴及血行。在局限性病变病人中约35%有局部淋巴结浸润，血行转移主要发生于骨髓、骨、肝和皮肤，终末期或复发时可有脑和肺转移。神经母细胞瘤临床表现复杂多样，恶性程度高，病情进展迅速，早期易发生转移，多数患儿(大于50%)诊断之后处于晚期高危状态，预后较差，长期存活率低。洛铂的应用现有技术表明，洛铂对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细胞毒作用，与顺铂的抑瘤作用相当或者更好，克服了顺铂的肾毒性、消化道毒性，骨髓抑制比卡铂轻，且与顺铂无交叉耐药。洛铂副作用比顺铂和卡铂低，抗肿瘤活性强，毒性较小，安全，溶解度好，在水中稳定，主要用于乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞性白血病的治疗。洛铂是最新的第三代铂类化疗药，与顺铂(第一代）、卡铂(第二代)相比，对恶性肿瘤的治疗效果相当或更好，且对人体毒性更小，副作用最小，更为安全。洛铂抗瘤谱广泛，对多个癌种有效。洛铂对治疗神经母细胞瘤具有显著的疗效，其副作用小，临床用药更为安全。查看更多

#洛铂

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日用化工

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安全环保

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聚氯乙烯是什么？有哪些性质和安全问题? 聚氯乙烯（Polyvinyl Chloride，缩写：PVC）是一种高分子材料，由氯乙烯经加成聚合反应得到。它是第三种最广泛生产的合成塑胶聚合物，常用于管道、门窗、瓶子等制品。聚氯乙烯有两种基本形式：硬性和柔性。硬性形式可用于制作管道、门窗等，而柔性形式则可用于软管道、电缆绝缘体等。聚氯乙烯的性质聚氯乙烯具有稳定的性质，不易被酸碱腐蚀。它比聚乙烯耐热，但不及聚丙烯。聚氯乙烯是唯一一种必须使用塑化剂的塑料，这使得它的状态可以从软而弹到硬而脆之间变化。增塑剂是一种常用的塑化剂，它可以使聚氯乙烯更加灵活，模拟橡胶或皮革的一些用途。聚氯乙烯的安全问题聚氯乙烯存在一些安全问题。首先，聚氯乙烯需要添加剂或塑化剂才能使用，而这些添加剂大多有害，可能会渗出或气化。部分添加剂可能会干扰生物内分泌，影响生殖机能，甚至增加致癌风险。其次，焚烧含有聚氯乙烯的垃圾会产生致癌空气污染物戴奥辛，这是一种高度毒性物质，可能导致癌症和其他病症，并在环境中散布无法消散。此外，聚氯乙烯中常使用的增塑剂邻苯二甲酸二辛酯易气雾化，可能释放化学气体入空气，对儿童健康构成威胁。因此，环境保护者呼吁逐步淘汰聚氯乙烯的使用。查看更多

#聚氯乙烯

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精细化工

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材料科学

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日用化工

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如何合成3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇? 3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇是一种灰白色或粉色固体，常用于合成5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药度洛西汀。本文介绍了一种合成3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。合成方法图1 展示了3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的合成路线。在氮气环境且零度条件下，将氢氧化钠（4.0克50%的水溶液）小心地加入到3-（甲基氨基）-1-（2-噻吩基）-丙酮盐酸盐（50毫摩尔）在甲醇（30毫升）中的混合物中，用硼氢化钠（0.57克，15毫摩尔）分几次在环境温度下搅拌处理该溶液4小时。再向混合物中缓慢加入丙酮（10毫升），持续20分钟，向该混合物中加入水（20毫升），在真空中浓缩该混合物，用乙酸乙酯提取残留物，合并得到的乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥，浓缩合并的有机相即可得到产品。图2 展示了另一种合成3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。在装有滴液漏斗、搅拌器、冷却管和温度计的1L四颈烧瓶中，加入N-甲基-N-异丁氧基羰基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺114.8mg(0.42mmol)和2-丙醇5ml，加入体积分数为30%的氢氧化钠水溶液0.2g，让其在30度反应24小时。反应完成后，浓缩反应液，用乙酸乙酯提取残留物，合并得到的乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥，真空旋干溶剂，残留物经硅胶柱色谱法纯化，得到目标产物，产率为92%。用途 3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇是合成度洛西汀的中间体，度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。度洛西汀具有抗抑郁与中枢镇痛作用，其具体机制尚未明确，但与增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。核磁数据 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 7.19-7.17 (m, 1H), 6.95-6.93 (m, 1H), 6.91-6.90 (m, 1H), 5.14-5.12 (q, J = 3.2, 8.4 Hz, 1H), 4.29 (s, br, 1H), 2.92-2.87 (m, 1H), 2.84-2.78 (m, 1H), 2.39 (s, 3H), 1.99-1.88 (m, 2H). 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ = 149.7, 126.5, 123.7, 122.4, 71.3, 49.8, 37.0, 35.8. 参考文献 [1] Chen, Xiang et al Bioorganic Chemistry, 65, 82-89; 2016. [2] Majek, Michal et al ChemSusChem, 10(1), 151-155; 2017. 查看更多

#(S)-(-)-3-(N-甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇

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精细化工

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日用化工

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精细化工

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吡啶甲酸铬对生物体的影响及防范措施是什么? 吡啶甲酸铬（CrP）是一种有机铬化合物，因其在金属表面处理、橡胶制品、染料生产等领域的广泛应用，已成为环境中主要的有机铬污染物之一。吡啶甲酸铬的毒性与其化学结构、溶解度、稳定性有关，其对生物体的影响也备受关注。吡啶甲酸铬的毒性机理主要包括以下几个方面： 1. 氧化应激：吡啶甲酸铬能够引起氧化应激反应，导致细胞膜的氧化损伤，使细胞的生理功能受到影响。 2. DNA 损伤：吡啶甲酸铬可以与 DNA 结合，导致 DNA 损伤、突变，从而增加细胞致癌的风险。 3. 细胞凋亡：吡啶甲酸铬可以诱导细胞凋亡，导致细胞死亡，从而影响正常的生理功能。 4. 炎症反应：吡啶甲酸铬可以引起炎症反应，导致组织损伤、炎症反应，从而影响生理功能。 5. 铬离子释放：吡啶甲酸铬在环境中可以释放出铬离子，铬离子是一种强氧化剂，能够引起细胞膜的氧化损伤，导致细胞的生理功能受到影响。吡啶甲酸铬对不同生物体的影响也不同，下面分别介绍： 1. 对人类的影响：吡啶甲酸铬可以引起人类的皮肤、眼睛、呼吸道等部位的刺激、炎症反应，导致皮炎、呼吸道炎症等疾病。长期接触吡啶甲酸铬还会增加癌症的风险。 2. 对动物的影响：吡啶甲酸铬可以引起动物的肝脏、肾脏等器官的损伤，导致疾病。长期接触吡啶甲酸铬还会增加动物的癌症风险。 3. 对植物的影响：吡啶甲酸铬可以抑制植物的生长和发育，导致植物死亡。为了减少吡啶甲酸铬对生物体的影响，需要采取以下措施： 1. 限制吡啶甲酸铬的使用量，鼓励使用替代品。 2. 对于吡啶甲酸铬的使用，应严格控制使用量、使用方法和处理方法，并进行有效的废弃物处理。 3. 增加监管力度，加强对吡啶甲酸铬的监测和管理，确保环境中的吡啶甲酸铬浓度不超标。 4. 提高公众对吡啶甲酸铬的认识，增强公众的环保意识，从而减少吡啶甲酸铬对环境和生物体的危害。总之，吡啶甲酸铬是一种有机铬污染物，对生物体的影响是非常严重的。为了减少吡啶甲酸铬对生物体的危害，需要采取有效的防范措施，并提高公众的环保意识。查看更多

#吡啶甲酸铬

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为什么食品级次氯酸钠在食品加工中如此重要? 随着人口的增长和生活水平的提高，食品安全和质量已经成为广大人民群众关注的焦点。而在食品加工过程中，次氯酸钠的应用不可小觑。食品级次氯酸钠生产厂家在保障食品安全和质量方面起着至关重要的作用。 1. 食品级次氯酸钠的概述食品级次氯酸钠是一种具有强氧化性和杀菌能力的物质。它广泛应用于食品工业中，主要用于食品消毒和防腐。食品级次氯酸钠具有高效、快速、不产生副产物的特点，能够有效地杀灭细菌、病毒和其他微生物，保障食品的安全和卫生。 2. 食品级次氯酸钠的生产过程食品级次氯酸钠的生产过程主要包含以下几个环节： 2.1 原材料准备食品级次氯酸钠的主要原材料是盐酸和含氯化合物。生产厂家需选用纯度高、质量稳定的原材料，以确保最终产品的质量和安全性。 2.2 反应槽生产将盐酸和含氯化合物按照一定配比加入反应槽中，经过搅拌和加热反应，生成次氯酸钠溶液。反应槽内的温度、搅拌速度等参数需要严格控制，以确保反应的充分和稳定。 2.3 过滤和浓缩通过过滤和浓缩工艺，将次氯酸钠溶液中的杂质和水分去除，得到纯度高的食品级次氯酸钠。 2.4 包装和贮存生产出的食品级次氯酸钠需要经过严格的包装和贮存，以避免外界杂质的污染和产品的降解。一般采用密封包装和酸碱度控制的方式，确保产品在贮存和运输过程中不失效。 3. 食品级次氯酸钠生产厂家的职责和作用食品级次氯酸钠生产厂家在保障食品安全和质量方面担负着重要的职责和作用。 3.1 生产合格的产品食品级次氯酸钠生产厂家需要确保生产的产品符合相关的标准和法规要求，具备良好的产品质量和安全性。他们需要建立完善的质量控制体系，严格控制生产过程中的各个环节，保证产品的稳定性和可靠性。 3.2 提供技术支持食品级次氯酸钠生产厂家在生产过程中积累了丰富的经验和技术知识，他们可以为食品加工企业提供相关的技术支持和指导，帮助企业解决使用过程中的问题和难题。这有助于提升食品加工企业的技术水平和生产效率。 3.3 定期监测和检验食品级次氯酸钠生产厂家需要定期对生产过程和产品进行监测和检验，确保产品的质量和安全性。通过建立可追溯的生产体系和健全的质量管理体系，他们可以提供产品的合规性和可靠性证明，给消费者提供更大的信心。 4. 结论食品级次氯酸钠生产厂家在保障食品安全和质量方面扮演着重要的角色。他们通过严格的生产管理和质量控制，为食品加工企业提供优质可靠的产品。他们的努力和付出为保障广大人民群众的食品安全和健康作出了重要的贡献。查看更多

#次氯酸钠

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日用化工

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化药

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七水硫酸镁的用途是什么? 问：请问七水硫酸镁有什么用途呢？答：七水硫酸镁是一种无色结晶或白色颗粒固体，化学式为MgSO 4 ·7H 2 O。它在医药、农业、工业等领域都有广泛的应用。在医药领域，七水硫酸镁常被用于治疗镁缺乏、便秘、失眠等症状。在农业领域，它是一种常见的速溶镁肥，可以为植物提供所需的镁元素。在工业领域，七水硫酸镁可以用于制备其他镁化合物或作为媒染剂。问：有哪些厂家提供七水硫酸镁呢？答：市场上有许多供应七水硫酸镁的厂家。不同厂家之间可能存在生产工艺、产品质量和价格等方面的差异。选择一家信誉好、质量可靠的厂家非常重要。建议您在选择七水硫酸镁厂家时，参考其生产设备、技术实力和产品认证等方面的信息。问：七水硫酸镁的价格如何？有没有优惠政策？答：七水硫酸镁的价格会受市场供需和生产成本等因素的影响而有所浮动。不同厂家可能会制定不同的价格策略。一些厂家在销售季节或促销活动期间可能会提供优惠政策，例如价格打折、赠品等。如果您想了解具体的价格优惠信息，建议您直接联系七水硫酸镁厂家进行咨询和洽谈。问：如何保证七水硫酸镁厂家的产品质量？答：选择一家拥有丰富生产经验、专业技术人员和严格质量控制体系的七水硫酸镁厂家，可以保证产品的质量。一些厂家拥有ISO9001质量管理体系认证等相关认证，这也是产品质量可靠的标志之一。此外，您可以了解厂家提供的样品、客户评价和售后服务等方面的信息，以更好地评估其产品质量。以上是关于七水硫酸镁厂家的介绍。希望对您有所帮助！如果还有其他问题，欢迎继续提问。查看更多

#七水硫酸镁

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抑肽酶的生物活性是什么? 抑肽酶，又名牛胰蛋白酶抑制剂，是一种用于减少复杂手术中出血的蛋白质药物。它主要通过减慢纤维蛋白溶解的过程来起作用，从而防止血栓破裂。抑肽酶的使用旨在减少手术期间输血的需求，并防止因明显失血导致的低血压引起的终末器官损伤。然而，研究表明该药物使用增加了并发症或死亡的风险，因此在2008年5月被全面撤销，目前仅用于非常有限的研究用途。查看更多

#抑肽酶

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米吡氯铵能用于制备哪些微细结构体的图案倒塌的处理液? 　　米吡氯铵是一种处理液，可以用于抑制由氧化硅形成的微细结构体的图案倒塌。它可以应用于制备半导体装置和微机械等微细结构体的图案倒塌的处理液。　　具体应用举例如下：　　一种用于抑制微细结构体的图案倒塌的处理液，其成分包括选自具有碳原子数12、碳原子数14或碳原子数16的烷基的咪唑鎓卤化物、具有碳原子数14或碳原子数16的烷基的吡啶鎓卤化物和具有碳原子数16或碳原子数18的烷基的卤化铵中的至少一种，以及水。其中，烷基的碳原子数分别为十二烷基、十四烷基、十六烷基和十八烷基；咪唑鎓卤化物可以是1-十二烷基-3-甲基氯化咪唑鎓、1-十四烷基-3-甲基氯化咪唑鎓和1-十六烷基-3-甲基氯化咪唑鎓中的一种以上；吡啶鎓卤化物可以是十四烷基氯化吡啶鎓、十六烷基氯化吡啶鎓、1-十四烷基-4-甲基氯化吡啶鎓（即米吡氯铵）和1-十六烷基-4-甲基氯化吡啶鎓中的一种以上；卤化铵可以是十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、苄基二甲基十六烷基氯化铵和苄基二甲基十八烷基氯化铵中的一种以上。咪唑鎓卤化物、吡啶鎓卤化物和卤化铵的含量可以在10ppm～10%之间。　　制造方法如下：　　在湿式蚀刻或干式蚀刻之后的洗涤工序中，使用含有选自具有碳原子数12、碳原子数14或碳原子数16的烷基的咪唑鎓卤化物、具有碳原子数14或碳原子数16的烷基的吡啶鎓卤化物和具有碳原子数16或碳原子数18的烷基的卤化铵中的至少一种及水的处理液，以抑制微细结构体的图案倒塌。其中，微细结构体可以是半导体装置或微机械。　　主要参考资料：　　[1] CN201180043424.0 用于抑制微细结构体的图案倒塌的处理液和使用该处理液的微细结构体的制造方法查看更多

#米吡氯铵

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如何制备羧酸酯化合物? 羧酸酯类化合物在涂料、日化用品、油墨、工业清洗剂、表面活性剂等领域有广泛应用。羧酸酯的制备可以通过羧酸和烯烃直接加成反应来实现，这是一种绿色的原子经济反应合成路线，具有高原子利用率、简化工艺流程、节约能耗和降低成本的优势。制备方法方法1：乙酸第三丁酯的制备步骤如下： 1）将一定比例的P123、二乙醇胺和盐酸加入烧瓶中，在适当温度下搅拌使其溶解。然后加入正硅酸四乙酯(TEOS)和磷钨酸水溶液，继续搅拌。将混合悬浊液放入水热合成釜中，在一定条件下晶化。晶化后的固-液两相混合物经过过滤洗涤和干燥处理，最后在马弗炉中焙烧得到醇胺基团改性的有序介孔C/SiO2负载杂多酸催化剂。 2）将醋酸、步骤1中制备的催化剂和异丁烯加入高压釜中，在适当条件下反应一段时间。通过采样和分析，可以得到乙酸转化率、乙酸第三丁酯选择性和二异丁烯选择性等数据。方法2：一种制备提纯乙酸第三丁酯的方法，通过酯化反应和分离工艺得到纯品。应用领域乙酸第三丁酯是一种非VOC、非HAP和低毒性的溶剂，在涂料、油墨和医药中间体合成等领域有广泛应用。近年来，乙酸第三丁酯的需求量不断增加，全球市场需求已达数万吨。主要参考资料 [1]CN201910424430.9一种醇胺基团改性的有序介孔C/SiO2负载杂多酸催化剂及其制备方法和应用 [2]CN200610031938.5一种制备提纯乙酸第三丁酯的方法查看更多

#醋酸叔丁酯

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硫酸和亚硫酸钠反应的化学方程式是什么? 硫酸和亚硫酸钠是常见的无机化合物，它们之间的反应会产生一系列化学变化。下面将详细介绍硫酸和亚硫酸钠反应的化学方程式。反应过程硫酸和亚硫酸钠反应主要涉及以下过程：酸碱反应首先，硫酸（H2SO4）和亚硫酸钠（Na2SO3）进行酸碱反应： H2SO4 + Na2SO3 → Na2SO4 + H2O 在此过程中，硫酸作为强酸，能够与亚硫酸钠进行中和反应，产生盐（亚硫酸钠）和水。氧化还原反应接下来，亚硫酸钠会被氧化成为硫酸： 2Na2SO3 + O2 → 2Na2SO4 在此过程中，氧气（O2）氧化亚硫酸钠（Na2SO3），将其转化为硫酸（Na2SO4）。反应条件和控制因素硫酸和亚硫酸钠反应的条件和控制因素包括：反应温度反应速率随着温度的升高而增加。一般情况下，该反应在常温下进行，但当需要加速反应速率时，可以加热反应体系。配比与浓度反应的配比和浓度对反应速率也有一定的影响。适当调整硫酸和亚硫酸钠的配比和浓度可以控制其反应速率。催化剂有些催化剂可以在反应过程中提高反应速率。例如，过渡金属化合物等催化剂可以加速亚硫酸钠的氧化反应。应用与意义硫酸和亚硫酸钠反应的化学方程式在工业和实验室中有广泛的应用与意义：工业应用硫酸是一种重要的工业原料，在制造肥料、染料、纤维素、炸药等多个行业中起到至关重要的作用。而亚硫酸钠则可作为漂白剂、抗氧化剂、防腐剂等应用于纺织、造纸、食品等行业。实验室应用在实验室中，硫酸和亚硫酸钠反应可以用于酸碱中和实验、氧化还原反应实验等。通过此反应可以展示酸碱反应和氧化还原反应的基本概念。总结硫酸和亚硫酸钠反应是一种涉及酸碱反应和氧化还原反应的化学过程。它可以发生于适当的温度和浓度下，也可以通过调整配比和添加催化剂来控制反应速率。该反应在工业和实验室中都有广泛的应用与意义。查看更多

#亚硫酸钠

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如何制备2,3-二溴-5-氟吡啶? 2,3-二溴-5-氟吡啶是一种有机中间体，可以通过一系列化学反应制备得到。制备步骤步骤1：制备3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺将NBS(10g，56.2mmol)缓慢加入到5-氟代-吡啶-2-基胺(55)(12.4g，56.2mmol)的MeCN(200mL)溶液中。在室温下搅拌过夜后，过滤溶液并浓缩得到黄色固体的3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺(56)(5.2g，27.2mmol，31％收率)。步骤2：制备2,3-二溴代-5-氟代-吡啶将3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺(56)(1.91g，0.01mol)溶解于48％氢溴酸(30mL)中，在-5℃下滴加溴(3.24g，0.02mol)。然后以适当速率加入亚硝酸钠(1.01g，0.02mol)在水(3mL)中的溶液，反应结束后将温度升至25℃。通过还原溴并用EtOAc(3x50mL)萃取反应混合物，经过洗涤和干燥后，通过硅胶柱色谱法纯化得到黄色固体的2,3-二溴-5-氟吡啶(1.27g，5.0mmol，50％收率)。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201180034741.6 可用作PDE10抑制剂的不饱和氮杂环化合物查看更多

#2,3-二溴-5-氟吡啶

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磺胺类药物的优点是什么? 磺胺类药物具有抗菌谱广、性质稳定、价格便宜及有多种制剂可供选择的优点。磺胺类药物的基本结构为对氨苯磺酰胺。它可以干扰细菌叶酸的合成而影响其生长繁殖，从而抑制大多数革兰氏阳性菌和某些阴性菌。对磺胺高度敏感的细菌有：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌等，中度敏感的有：葡萄球菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、李氏杆菌，某些放线菌和猪痢疾密螺旋体对磺胺也敏感；对某些原虫如球虫也有效。对磺胺敏感的细菌，都可以产生抗药性。实际使用时，磺胺药多配合其他药物使用。大部分早期磺胺药长期应用的不良反应是尿路障碍、肾功能损害和采食减少。为了减轻其毒副作用，有几点需要注意。首先，用量要适当，切忌随意加量或减量。如果用量过大，则会增大毒副作用，而用量过小，不仅起不到治疗作用，反而会使致病菌产生耐药性。其次，配合其他药物使用，如氨丙啉及磺胺增效剂等以降低用量。第三，如配方允许可增加等量碳酸氢钠。第四，细菌对磺胺药之间可产生不同程度的交叉耐药性，因此对某一种磺胺药耐药时，不宜换用另一种磺胺药。最后，一般说来，服用磺胺药首次剂量须加倍，待急性期过后，还应坚持服药3-4天方能停药。 01 对磺胺高度敏感的细菌有：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌等； 02 中度敏感的有：葡萄球菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、李氏杆菌，某些放线菌和猪痢疾密螺旋体对磺胺也敏感； 03 对某些原虫如球虫也有效。对磺胺敏感的细菌，都可以产生抗药性。实际使用时，磺胺药多配合其他药物使用。大部分早期磺胺药长时间应用的不良反应是尿路障碍、肾功能损害和采食减少。为了减轻其毒副作用：第一、用量要适当，切忌随意加量或减量。假如用量过大，则会增大毒副作用，而用量过小，不仅起不到治疗作用，反而会使致病菌产生耐药性。第二、配合其他药使用，如氨丙啉及磺胺增效剂等以降低用量。第三、使用时可增加等量碳酸氢钠。第四、细菌对磺胺药之间可产生“完全交叉耐药性”，因此对某一种磺胺药耐药时，对所有的磺胺药物都耐药。第五、一般说来，服用磺胺药初次剂量须加倍，待急性期过后，还应坚持服药3-4天方能停药。查看更多

#结晶磺胺

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硼酸有什么用途? 硼酸是一种白色粉末状结晶或三斜轴面鳞片状光泽结晶，具有滑腻手感，无臭味。它可以溶于水、酒精、甘油、醚类及香精油中，水溶液呈弱酸性。硼酸在玻璃工业中被广泛应用，可以改善玻璃制品的耐热性、透明性能，提高机械强度，缩短溶融时间。硼酸的性状是怎样的？硼酸呈白色粉末状结晶或三斜轴面的鳞片状带光泽结晶，具有滑腻手感，无气味。它的味道微酸苦后带甜，与皮肤接触会有滑腻感。在空气中暴露时不会发生变化，能够随水蒸气挥发。加热至100～105℃时会失去一分子水而形成偏硼酸，长时间加热至104～160℃会转变为焦硼酸，更高温度下则形成无水物。硼酸在0.1mol/L水溶液中的pH值为5.1。它能够溶解于冷水、沸水、冷乙醇、沸乙醇和甘油中。硼酸有哪些用途？硼酸具有多种用途。在实验室中，当被强碱（如NaOH或KOH）溅到时，可以用硼酸溶液中和残余的强碱。这是硼酸最基本、离生活最近的用途之一。硼酸还可以用于配制缓冲液、制备各种硼酸盐、作为杀虫剂和防腐剂。它还可以用作pH值调节剂、消毒剂、抑菌防腐剂等。在电容器制造、电子元件工业、高纯分析试剂、药用消毒防腐以及已曝光感光材料冲洗加工药液等方面也有广泛应用。使用硼酸需要注意什么？尽管硼酸本身毒性不强，但在体内具有累积作用。连续摄取硼酸后会在体内累积，可能对中枢与消化系统造成破坏，妨碍消化酵素作用，引起食欲减退、抑制营养吸收以及促进脂肪分解，导致体重减轻等症状。此外，长期或大量摄入硼酸或硼砂可能对雄性生殖系统产生影响，如睪丸萎缩。然而，目前尚未观察到硼酸具有明显的致癌作用或产生基因突变的结果，国际癌症研究中心（IARC）也未将其列为致癌物质。查看更多

#硼酸

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如何制备7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯? 7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯是一种有机中间体，可以通过特定的合成方法得到。合成方法步骤1：制备2-溴苯基肼将2-溴苯基肼盐酸盐悬浮于甲苯中，并与氢氧化钠溶液混合。搅拌混合物并分离各相。通过干燥有机相并在真空中除去溶剂，得到粗产物。该产物可直接用于下一步反应。产量为12.12g（理论值的99%）。质谱（ESI+）：m/z＝187[M+H]+。步骤2：制备7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯将2-溴苯基肼和对甲苯磺酸单水合物溶解于甲苯中，与丙酮酸乙酯混合，并使用水分离器回流反应。将混合物与另一溶液混合，该溶液是通过将对甲苯磺酸单水合物溶解于甲苯中并使用水分离器回流两小时得到的。然后，使用水分离器将混合物回流12小时。在冷却至环境温度后，在真空中除去溶剂，将残余物溶解于乙酸乙酯中，并用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。经过干燥后，将混合物与活性炭混合，并经过过滤。重复添加活性炭、搅拌和过滤的操作两次。最后，在真空中除去溶剂，并将残余物溶解于石油醚和二氯甲烷的混合物中。添加硅胶，搅拌混合物，然后经过过滤。用石油醚和二氯甲烷的混合物洗涤硅胶，并在真空中除去溶剂。产量为7.37g（理论值的47%）。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200980140723.9 作为P38 MAP 激酶抑制剂用于治疗呼吸系统疾病的7-(哌嗪-1-基甲基)-1H-吲哚-2-甲酸(苯基)-酰胺衍生物及其类似化合物查看更多

#7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯

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简介

职业：宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师

学校：山东工业职业学院 - 轻化与环境工程

地区：四川省

个人简介：温和比**更有希望获得成功。查看更多

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