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如何制备羧酸酯化合物?
羧酸酯类化合物在涂料、日化用品、油墨、工业清洗剂、表面活性剂等领域有广泛应用。羧酸酯的制备可以通过羧酸和烯烃直接加成反应来实现,这是一种绿色的原子经济反应合成路线,具有高原子利用率、简化工艺流程、节约能耗和降低成本的优势。 制备方法 方法1:乙酸第三丁酯的制备步骤如下: 1)将一定比例的P123、二乙醇胺和盐酸加入烧瓶中,在适当温度下搅拌使其溶解。然后加入正硅酸四乙酯(TEOS)和磷钨酸水溶液,继续搅拌。将混合悬浊液放入水热合成釜中,在一定条件下晶化。晶化后的固-液两相混合物经过过滤洗涤和干燥处理,最后在马弗炉中焙烧得到醇胺基团改性的有序介孔C/SiO2负载杂多酸催化剂。 2)将醋酸、步骤1中制备的催化剂和异丁烯加入高压釜中,在适当条件下反应一段时间。通过采样和分析,可以得到乙酸转化率、乙酸第三丁酯选择性和二异丁烯选择性等数据。 方法2:一种制备提纯乙酸第三丁酯的方法,通过酯化反应和分离工艺得到纯品。 应用领域 乙酸第三丁酯是一种非VOC、非HAP和低毒性的溶剂,在涂料、油墨和医药中间体合成等领域有广泛应用。近年来,乙酸第三丁酯的需求量不断增加,全球市场需求已达数万吨。 主要参考资料 [1]CN201910424430.9一种醇胺基团改性的有序介孔C/SiO2负载杂多酸催化剂及其制备方法和应用 [2]CN200610031938.5一种制备提纯乙酸第三丁酯的方法
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#醋酸叔丁酯
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硫酸和亚硫酸钠反应的化学方程式是什么?
硫酸和亚硫酸钠是常见的无机化合物,它们之间的反应会产生一系列化学变化。下面将详细介绍硫酸和亚硫酸钠反应的化学方程式。 反应过程 硫酸和亚硫酸钠反应主要涉及以下过程: 酸碱反应 首先,硫酸(H2SO4)和亚硫酸钠(Na2SO3)进行酸碱反应: H2SO4 + Na2SO3 → Na2SO4 + H2O 在此过程中,硫酸作为强酸,能够与亚硫酸钠进行中和反应,产生盐(亚硫酸钠)和水。 氧化还原反应 接下来,亚硫酸钠会被氧化成为硫酸: 2Na2SO3 + O2 → 2Na2SO4 在此过程中,氧气(O2)氧化亚硫酸钠(Na2SO3),将其转化为硫酸(Na2SO4)。 反应条件和控制因素 硫酸和亚硫酸钠反应的条件和控制因素包括: 反应温度 反应速率随着温度的升高而增加。一般情况下,该反应在常温下进行,但当需要加速反应速率时,可以加热反应体系。 配比与浓度 反应的配比和浓度对反应速率也有一定的影响。适当调整硫酸和亚硫酸钠的配比和浓度可以控制其反应速率。 催化剂 有些催化剂可以在反应过程中提高反应速率。例如,过渡金属化合物等催化剂可以加速亚硫酸钠的氧化反应。 应用与意义 硫酸和亚硫酸钠反应的化学方程式在工业和实验室中有广泛的应用与意义: 工业应用 硫酸是一种重要的工业原料,在制造肥料、染料、纤维素、炸药等多个行业中起到至关重要的作用。而亚硫酸钠则可作为漂白剂、抗氧化剂、防腐剂等应用于纺织、造纸、食品等行业。 实验室应用 在实验室中,硫酸和亚硫酸钠反应可以用于酸碱中和实验、氧化还原反应实验等。通过此反应可以展示酸碱反应和氧化还原反应的基本概念。 总结 硫酸和亚硫酸钠反应是一种涉及酸碱反应和氧化还原反应的化学过程。它可以发生于适当的温度和浓度下,也可以通过调整配比和添加催化剂来控制反应速率。该反应在工业和实验室中都有广泛的应用与意义。
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#亚硫酸钠
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材料科学
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如何制备2,3-二溴-5-氟吡啶?
2,3-二溴-5-氟吡啶是一种有机中间体,可以通过一系列化学反应制备得到。 制备步骤 步骤1:制备3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺 将NBS(10g,56.2mmol)缓慢加入到5-氟代-吡啶-2-基胺(55)(12.4g,56.2mmol)的MeCN(200mL)溶液中。在室温下搅拌过夜后,过滤溶液并浓缩得到黄色固体的3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺(56)(5.2g,27.2mmol,31%收率)。 步骤2:制备2,3-二溴代-5-氟代-吡啶 将3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺(56)(1.91g,0.01mol)溶解于48%氢溴酸(30mL)中,在-5℃下滴加溴(3.24g,0.02mol)。然后以适当速率加入亚硝酸钠(1.01g,0.02mol)在水(3mL)中的溶液,反应结束后将温度升至25℃。通过还原溴并用EtOAc(3x50mL)萃取反应混合物,经过洗涤和干燥后,通过硅胶柱色谱法纯化得到黄色固体的2,3-二溴-5-氟吡啶(1.27g,5.0mmol,50%收率)。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201180034741.6 可用作PDE10抑制剂的不饱和氮杂环化合物
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#2,3-二溴-5-氟吡啶
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磺胺类药物的优点是什么?
磺胺类药物具有抗菌谱广、性质稳定、价格便宜及有多种制剂可供选择的优点。 磺胺类药物的基本结构为对氨苯磺酰胺。它可以干扰细菌叶酸的合成而影响其生长繁殖,从而抑制大多数革兰氏阳性菌和某些阴性菌。对磺胺高度敏感的细菌有:链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌等,中度敏感的有:葡萄球菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、李氏杆菌,某些放线菌和猪痢疾密螺旋体对磺胺也敏感;对某些原虫如球虫也有效。对磺胺敏感的细菌,都可以产生抗药性。实际使用时,磺胺药多配合其他药物使用。 大部分早期磺胺药长期应用的不良反应是尿路障碍、肾功能损害和采食减少。为了减轻其毒副作用,有几点需要注意。首先,用量要适当,切忌随意加量或减量。如果用量过大,则会增大毒副作用,而用量过小,不仅起不到治疗作用,反而会使致病菌产生耐药性。其次,配合其他药物使用,如氨丙啉及磺胺增效剂等以降低用量。第三,如配方允许可增加等量碳酸氢钠。第四,细菌对磺胺药之间可产生不同程度的交叉耐药性,因此对某一种磺胺药耐药时,不宜换用另一种磺胺药。最后,一般说来,服用磺胺药首次剂量须加倍,待急性期过后,还应坚持服药3-4天方能停药。 01 对磺胺高度敏感的细菌有:链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌等; 02 中度敏感的有:葡萄球菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、李氏杆菌,某些放线菌和猪痢疾密螺旋体对磺胺也敏感; 03 对某些原虫如球虫也有效。对磺胺敏感的细菌,都可以产生抗药性。实际使用时,磺胺药多配合其他药物使用。 大部分早期磺胺药长时间应用的不良反应是尿路障碍、肾功能损害和采食减少。 为了减轻其毒副作用: 第一、用量要适当,切忌随意加量或减量。假如用量过大,则会增大毒副作用,而用量过小,不仅起不到治疗作用,反而会使致病菌产生耐药性。 第二、配合其他药使用,如氨丙啉及磺胺增效剂等以降低用量。 第三、使用时可增加等量碳酸氢钠。 第四、细菌对磺胺药之间可产生“完全交叉耐药性”,因此对某一种磺胺药耐药时,对所有的磺胺药物都耐药。 第五、一般说来,服用磺胺药初次剂量须加倍,待急性期过后,还应坚持服药3-4天方能停药。
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#结晶磺胺
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硼酸有什么用途?
硼酸是一种白色粉末状结晶或三斜轴面鳞片状光泽结晶,具有滑腻手感,无臭味。它可以溶于水、酒精、甘油、醚类及香精油中,水溶液呈弱酸性。硼酸在玻璃工业中被广泛应用,可以改善玻璃制品的耐热性、透明性能,提高机械强度,缩短溶融时间。 硼酸的性状是怎样的? 硼酸呈白色粉末状结晶或三斜轴面的鳞片状带光泽结晶,具有滑腻手感,无气味。它的味道微酸苦后带甜,与皮肤接触会有滑腻感。在空气中暴露时不会发生变化,能够随水蒸气挥发。加热至100~105℃时会失去一分子水而形成偏硼酸,长时间加热至104~160℃会转变为焦硼酸,更高温度下则形成无水物。硼酸在0.1mol/L水溶液中的pH值为5.1。它能够溶解于冷水、沸水、冷乙醇、沸乙醇和甘油中。 硼酸有哪些用途? 硼酸具有多种用途。在实验室中,当被强碱(如NaOH或KOH)溅到时,可以用硼酸溶液中和残余的强碱。这是硼酸最基本、离生活最近的用途之一。硼酸还可以用于配制缓冲液、制备各种硼酸盐、作为杀虫剂和防腐剂。它还可以用作pH值调节剂、消毒剂、抑菌防腐剂等。在电容器制造、电子元件工业、高纯分析试剂、药用消毒防腐以及已曝光感光材料冲洗加工药液等方面也有广泛应用。 使用硼酸需要注意什么? 尽管硼酸本身毒性不强,但在体内具有累积作用。连续摄取硼酸后会在体内累积,可能对中枢与消化系统造成破坏,妨碍消化酵素作用,引起食欲减退、抑制营养吸收以及促进脂肪分解,导致体重减轻等症状。此外,长期或大量摄入硼酸或硼砂可能对雄性生殖系统产生影响,如睪丸萎缩。然而,目前尚未观察到硼酸具有明显的致癌作用或产生基因突变的结果,国际癌症研究中心(IARC)也未将其列为致癌物质。
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#硼酸
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如何制备7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯?
7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯是一种有机中间体,可以通过特定的合成方法得到。 合成方法 步骤1:制备2-溴苯基肼 将2-溴苯基肼盐酸盐悬浮于甲苯中,并与氢氧化钠溶液混合。搅拌混合物并分离各相。通过干燥有机相并在真空中除去溶剂,得到粗产物。该产物可直接用于下一步反应。产量为12.12g(理论值的99%)。质谱(ESI+):m/z=187[M+H]+。 步骤2:制备7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯 将2-溴苯基肼和对甲苯磺酸单水合物溶解于甲苯中,与丙酮酸乙酯混合,并使用水分离器回流反应。将混合物与另一溶液混合,该溶液是通过将对甲苯磺酸单水合物溶解于甲苯中并使用水分离器回流两小时得到的。然后,使用水分离器将混合物回流12小时。在冷却至环境温度后,在真空中除去溶剂,将残余物溶解于乙酸乙酯中,并用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。经过干燥后,将混合物与活性炭混合,并经过过滤。重复添加活性炭、搅拌和过滤的操作两次。最后,在真空中除去溶剂,并将残余物溶解于石油醚和二氯甲烷的混合物中。添加硅胶,搅拌混合物,然后经过过滤。用石油醚和二氯甲烷的混合物洗涤硅胶,并在真空中除去溶剂。产量为7.37g(理论值的47%)。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200980140723.9 作为P38 MAP 激酶抑制剂用于治疗呼吸系统疾病的7-(哌嗪-1-基甲基)-1H-吲哚-2-甲酸(苯基)-酰胺衍生物及其类似化合物
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#7-溴-1H-吲哚-2-甲酸乙酯
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为什么Vitride Solution是一种理想的还原剂?
在化学合成过程中,Vitride Solution,也被称为红铝溶液,是一种常用的还原剂。它由二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠和30%甲苯组成的溶液。 这种还原剂具有以下主要特点: 使用安全,不与氧气反应,不会自发燃烧,使用时便于操作; 溶解性好,适用于多数化学反应; 在干燥环境下,可长期存放,直至170℃温度保持稳定; 性价比高,是氢化铝锂的理想替代品。 理化性质: 化学名:二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠 化学式:C6H16AlNaO4 分子量:202.16 结构式: CAS 登录号:22722-98-1 分解点:205°C 闪点:155°C 密度20°C:1.1222 g/ml 溶解度:可被大多数有机非极性溶剂稀释 还原剂的应用 除了以下药品的合成外,Vitride Solution还可以用于其他药品的合成: 吉西他滨Gemcitabine 恩曲他滨Emtricitabine 依来曲普坦Eletriptan 沙丁胺醇Albuterol 右美沙芬Dextromethorphan 米氮平Mirtazapine 文拉法辛Venlafaxine 莫西沙星Moxifloxacin 拉米夫定Lamivudine 奈必洛尔Nebivolol Vitride红铝溶液是一种在有机化学体系中具有独特活性的溶剂溶解的还原剂。它可以与氢化铝锂互换使用,并且易于处置,具有高还原力,因此在广泛的合成应用中得到广泛使用。 Vitride红铝溶液的主要工业用途包括有机官能团的还原和格林钠反应的活化和聚合催化等。
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#红铝
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材料科学
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2 -溴- 5 -三氟甲氧基苯胺的制备及应用?
背景及概述 [1] 2 -溴- 5 -三氟甲氧基苯胺是一种有机中间体,可通过溴代2 -溴- 5 -三氟甲氧基苯胺得到。有研究表明它可以用于制备Nav1.8抑制剂。 制备 [1] 在环境温度下,将N-溴代丁二酰亚胺(1.87g)加入3-三氟甲氧基苯胺(1.77g)的甲苯(20ml)溶液中,并在环境温度下搅拌2小时。然后通过加水淬灭反应,并用乙酸乙酯(3x50ml)萃取混合物。将合并的有机萃取物用碳酸氢钠水溶液(饱和)洗涤,然后用硫酸钠脱水并在真空中浓缩。最后,通过硅胶层析法(淋洗剂:环己烷/乙酸乙酯95∶5)提纯,得到4-溴-3-三氟甲氧基苯胺(270mg)和2-溴-5-三氟甲氧基苯胺(1.45g)。两者均通过质谱和NMR谱进行表征。4-溴-3-三氟甲氧基苯胺:MS(ES+) 256/258(MH+);1H NMR(400MHz,CDCl3)3.5(brs,2H),6.5(d,1H),6.7(s,1H),7.3(d,1H)。2-溴-5-三氟甲氧基苯胺:MS(ES+)256/258(MH+);1H NMR(400MHz,CDCl3)4.2(brs,2H),6.5(d,1H),6.6(s,1H),7.4(d,1H)。 应用 [2] 2 -溴- 5 -三氟甲氧基苯胺可用于制备具有Nav1.8抑制活性的化合物。 电压闸控钠信道(VGSC)在细胞中起着重要作用,调控钠离子的选择性流入,参与动作电位的起始和传播。VGSC广泛存在于中枢和周围神经系统中,对于动作电位的引发和传播至关重要。它们也普遍存在于骨骼肌和心肌中,参与动作电位触发细胞收缩。VGSC的功能和表现的改变会深刻影响正常细胞的兴奋性。VGSC是由多个亚单位组成的复合物,其中一个α亚单位形成离子传导孔道,至少一个β亚单位调控通道的门控动力学和电压依赖性。已经鉴定和表征了哺乳动物中9个不同的α亚单位,包括NaV1.8,也被称为SNS、PN3或NaV1.8。 参考文献 [1] PCT Int. Appl., 2011003684, 13 Jan 2011 [2] PCT Int. Appl., 2020261114, 30 Dec 2020
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#三氟甲氧基苯
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如何制备高含量的苯磺酸?
苯磺酸是一种重要的有机中间体,常用于制备苯酚和间苯二酚等化合物。本文介绍了一种简单且易于操作的方法,以液体三氧化硫为磺化剂,通过控制加料速度和添加少量的苯磺酸钠作为砜抑制剂,可以得到高含量的苯磺酸。 背景技术: 有机中间体苯磺酸主要用于经碱熔工艺制苯酚,也用于通过二磺化反应制备间苯二磺酸后再碱熔制间苯二酚,还可以在酯化和脱水反应中用作催化剂。 苯磺酸的常用制备方法包括: (1)苯与发烟硫酸在硫酸钠存在的情况下进行磺化反应,但分离苯磺酸和未反应的硫酸较为困难。 (2)使用大量苯和三氧化硫反应,但设备利用率较低。 (3)在苯磺酸钠的存在下,苯和三氧化硫反应制备苯磺酸,但原料消耗较高,降低了生产效率。 副产物二苯基砜的生成会影响苯磺酸的选择性和收率,因此常加入硫酸钠或苯磺酸钠作为抑制剂。然而,传统工艺存在分离问题,而以苯磺酸钠为抑制剂的方法原料消耗较高。 发明内容: 本发明旨在寻找一种简单且易于操作的方法,以液体三氧化硫为磺化剂,通过控制加料速度和添加少量的苯磺酸钠作为砜抑制剂,制备高含量的苯磺酸。 具体实施方式: 在反应瓶中,加入苯、苯磺酸钠和液体三氧化硫,通过控制加料速度和温度,反应60分钟。 试验结果表明,反应液中苯磺酸的含量为91.5%,二苯基砜含量为5.3%,苯磺酸收率为95.5%。 相对于传统工艺和气相三氧化硫为磺化剂的方法,本发明具有以下优点:避免系统加入其他化合物,减少分离程序;易于控制加料速度,操作简单;提高设备利用率。
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#苯磺酸
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芳烃的氧化有哪两个方面?
芳烃的氧化主要包括两个方面,一是芳环侧链的氧化,二是芳环的氧化。芳环侧链的氧化是指与芳环相连的、含有α-H的侧链烃基被氧化的反应。本文分享的是:4,4'-联苯二甲酸,即联苯二甲酸,它属于芳环侧链氧化为芳基羧酸化合物的一种产品。 联苯二甲酸有什么用途和市场需求? 联苯二甲酸即4,4'-联苯二甲酸,是重要的有机合成中间体,可用于制药和高分子材料,是合成液晶材料、具有阻燃性能的聚氨酯或聚酯类高分子的重要单体。 目前联苯二甲酸市场价格约为25-30万元/吨,国内市场需求量约100吨,全球市场总需求量2000吨。 联苯二甲酸的合成方法有哪些? 目前,关于4,4'-联苯二甲酸的合成方法主要有:4,4'-二甲基联苯氧化法、联苯氯甲基化氧化法、4-碘苯甲酸偶合法等。 1.4,4'-二甲基联苯氧化法 以4,4'-二甲基联苯为原料,经高温高压氧化制备,这种方法反应条件苛刻,副产物多,分离纯化困难,产率低。 2.联苯氯甲基化氧化法 以联苯为原料,经氯甲基化生成4,4'-二(氯甲基)联苯,再与六次甲基四胺进行亲核取代反应水解成4,4'-联苯二甲醛,然后用双氧水氧化得到4,4'-联苯二甲酸,这种方法合成步骤繁多、污染较大。 3.4-碘苯甲酸偶合法 以对碘苯甲酸为原料,通过锌和三乙胺甲酸盐偶联合成,所用原料价格高,也不经济。 4.对氨基苯甲酸偶联法 以对氨基苯甲酸为原料,先重氮化后再经一价铜离子催化偶联制备,产率较高,但重氮化条件要求高,不适于大规模生产。 5.Suzuki交叉偶联法 以对羧基苯硼酸和对溴苯甲酸为原料通过Suzuki交叉偶联反应,反应条件要求高,要将原料酯化,反应步骤多,并不经济,也不适于工业化生产。
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#联苯二甲酸
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矿泉水放在太阳下暴晒会不会产生有害物质?
有人说,太阳的高温会使塑料瓶分解,导致有毒物质溶解到水中,喝了会对身体造成危害甚至致癌。但这种说法是否属实呢? 我们拿起一瓶矿泉水,会发现瓶底有一个三角形符号,里面还有一个数字“1”,下方标着“PET”三个字母。这个PET代表着制作矿泉水瓶的材料名—— 聚对苯二甲酸乙二醇脂 。 PET是一种有机高分子材料,具有较稳定的化学性质,不仅抗酸抗碱耐油脂,还能耐受大多数溶剂的腐蚀。它是一种国际上通用的食品级塑料,用于装水和饮料等液体。PET的熔点在250摄氏度以上,要发生化学变化需要在100摄氏度以上。因此,即使将矿泉水瓶放入热水中,瓶子会变形,但不会释放有毒化学物质,更不会溶解到水中。 虽然塑料本身没有问题,但有人担心塑料中的增塑剂可能有毒,那么太阳暴晒会不会有问题呢?实际上,PET塑料瓶在生产过程中并不需要使用邻苯二甲酸酯等塑化剂。 增塑剂中的毒性主要来自双酚A。目前,大多数国家已明令禁止在食品级塑料中添加双酚A。在我国,对双酚A的使用也有严格规定。如果塑料中含有双酚A,数字会标为“7”,这种塑料不适合用于食品包装。 因此,矿泉水暴晒也不会溶出有害物质,无需担心。
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#对甲苯磺酸一水合物
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安全环保
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这两种化学品有什么危险特性和防护措施?
1.品名: 2-氯吡啶 CAS号:109-09-1 英文名:2-chloropyridine 分子式:C5H4CIN 外观与性状:液体。 主要用途:用于有机合成。 危险特性:该化学品在高温、明火或与氧化剂接触时会引起燃烧。 健康危害:接触该化学品可能导致湿疹,其蒸气和气溶胶对眼睛、黏膜、呼吸道和皮肤有刺激作用,吸入、摄入或经皮肤吸收后有致死危险。 防护措施: 呼吸系统防护:当空气中浓度较高时,应佩戴防毒面具。在紧急情况下,应佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:应戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿戴相应的防护服。 手防护:戴防化学品手套。 其他防护:工作现场严禁吸烟,注意个人清洁卫生。在进入罐、限制性空间或其他高浓度区作业时,必须有人监护。 危险性类别:易燃液体,类别3。 2.品名: 4-氯苄基氯 别名:对氯苄基氯;对氯苯甲基氯 CAS号:104-83-6 英文名:4-chlorobenzyl chloride 分子式:C7H6CI2 外观与性状:针状结晶。 主要用途:用于有机合成。 危险特性:该化学品在明火、高温下可燃,与强氧化剂反应,受高温分解会产生有毒的腐蚀性气体,与水反应会放出有毒的腐蚀性气体。 防护措施: 呼吸系统防护:当空气中浓度较高时,应佩戴防毒面具。在紧急情况下,应佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:应戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿戴相应的防护服。 手防护:戴防化学品手套。 其他防护:工作现场严禁吸烟,注意个人清洁卫生。在进入罐、限制性空间或其他高浓度区作业时,必须有人监护。 危险性类别:易燃液体,类别3。
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#4-氯氯苄
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刺囊酸的提取和配置方法是怎样的?
刺囊酸 是一种备受制药工业关注的天然产物,具有广泛的生物活性,可用于抗肿瘤、抗病毒、抗炎和免疫调节等方面。本文将介绍刺囊酸的提取过程以及配置的方法。 提取刺囊酸的方法主要有两种,分别是基于有机溶剂和无机溶剂的提取方法。其中,基于有机溶剂的提取方法是目前应用最广泛的一种方法,其主要原理是将刺囊酸从植物中提取出来,并用有机溶剂进行分离和提纯。 在基于有机溶剂的提取方法中,醇类溶剂是最常用的溶剂。例如,乙醇、叔丁醇和异丙醇等都可以作为刺囊酸的提取溶剂。在提取过程中,需要对植物进行初步处理,去除杂质和不需要的部分,然后将植物与溶剂混合,进行浸泡和加热,最后用旋转蒸发仪等设备进行浓缩和提纯,得到刺囊酸的纯品。 提取刺囊酸后,需要将其进行配置。刺囊酸的配置主要是将其溶解在适当的溶剂中,以便于制药企业进行后续的制剂生产。在配置过程中,需要考虑到刺囊酸的生物活性和稳定性,选择适当的溶剂进行配置。 目前,常用的刺囊酸配置方法是将其溶解在80%的甲醇溶液中。此外,还可以将其溶解在DMSO、乙二醇等有机溶剂中,或者与辅料混合,进行固体制剂的生产。 需要注意的是,在配置和使用刺囊酸时,需要遵守相关的生产标准和操作规程,以确保其质量和安全性。同时,在使用过程中也需要注意刺囊酸的剂量和作用机制,避免不必要的副作用和风险。 总之, 刺囊酸 作为一种天然产物,在制药行业中具有广泛的应用前景。其提取和配置的过程是制药生产的重要环节,需要严格按照标准和规程进行操作,以确保刺囊酸的质量和安全性。
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#刺囊酸
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变幅杆能够测量哪些数据?
变幅杆 是一种常用的实验室仪器,尤其在制药实验室中广泛应用。它可以测量液体的表面张力、表面活性剂浓度、离子强度等数据,是制药实验室中不可或缺的仪器之一。本文将介绍变幅杆的结构和原理,并详细介绍它能够测量的数据。 变幅杆的结构和原理: 变幅杆通常由杆体、杆盘、支架和移液器等部分组成。它利用液体表面张力和表面活性剂浓度的变化来测量实验数据。当变幅杆接触液体表面时,液体表面张力会使杆体下沉,而表面活性剂浓度的变化会影响杆体下沉的深度,从而测量出实验数据。 变幅杆能够测量的数据: 1. 液体表面张力:液体表面张力是液体分子间相互作用力的结果,反映了液体表面发生形变的能力。通过测量液体表面张力,可以评估液体的表面性质和稳定性。 2. 表面活性剂浓度:表面活性剂可以影响液体表面张力,进而影响变幅杆的下沉深度。因此,变幅杆可用于测量表面活性剂浓度,评估其性能和效果。 3. 离子强度:离子强度是溶液中离子浓度的平方和的一半。通过测量离子强度,可以评估溶液的离子性质和稳定性。 4. 液体界面张力:液体界面张力是液体与气体之间相互作用力的结果,反映了液体分子间相互作用力与气体分子间相互作用力之间的平衡关系。变幅杆可用于测量液体界面张力,评估液体与气体之间的相互作用力。 5. 液体粘度:液体粘度是液体内部分子间相互作用力的结果,表现了液体分子间相互作用力的程度。通过测量液体粘度,可以评估液体的流动性和稳定性。 综上所述, 变幅杆 是制药实验室中常用的仪器之一,它可以测量液体的表面张力、表面活性剂浓度、离子强度、液体界面张力和液体粘度等数据,以评估液体的性质和稳定性。在制药研究和开发过程中,变幅杆是必不可少的实验室仪器之一。
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化学学科
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请问m峰该怎么表示?
不确定每一部分的归属:整体积分, 标记起始化学位移,如: 3.37-3.53(m, 3H, 这里可以写氢归属,H1+H2等等) ACS指导文件里 也有这样的:7.03-7.07 (3H, m, H3′′, H4′′ and H5′′), 6.83-6.85 (2H, m, H2′′ and H6′′),
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请问m峰该怎么表示?
不确定每一部分的归属:整体积分, 标记起始化学位移,如: 3.37-3.53(m, 3H, 这里可以写氢归属,H1+H2等等) ACS指导文件里 也有这样的:7.03-7.07 (3H, m, H3′′, H4′′ and H5′′), 6.83-6.85 (2H, m, H2′′ ... hocky 的意见比较专业。
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工艺技术
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日用化工
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求助不同的苯基还原剂合成金纳米颗粒的问题?
机理谁都不好说呀。 苯胺的还原性按理要略强于苯酚。如果套用苯酚氧化的形式,将苯醌的一个“=O”用“=NH”代
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化药
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寻求砜吡草唑、噻酮磺隆产品成熟中试或可产业化技术,技术合作、技术转让等方式均可谈?
哪步出现问题?可以说出来,我看看能不能透露
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仪器设备
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隔膜式压力变送器的定义(主题号3321944)?
按照川仪PDS803手册,接液部分材质-隔离膜片,803确实是螺纹连接的隔膜式压变
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化学学科
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精细化工
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无机物如何增溶?
你可以用钾盐试试 钾盐相对溶解度大一些,但钾盐成本高呀
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职业:宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师
学校:山东工业职业学院 - 轻化与环境工程
地区:四川省
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