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新人求助:有什么有机溶剂聚合可以除油除尘?
有什么有机溶剂聚合可以除油除尘?可挥发的比如氯 乙烯 聚合改性处理?新人第一次求助,金币不多,望各位大神不吝赐教,提供些思路!!!
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气相检测氯乙酰氯溶残直接进样就可以吗?
原料中用到 氯乙酰氯 ,现在需要检测氯乙酰氯的溶残,但我查资料看气相检测氯乙酰氯要用什么衍生化,去除 氯化氢 ,内标,可我感觉外标法应该就可以了,不知道有做过的吗
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生物酶怎么配置成溶液。?
买的 乙酰胆碱酯酶 是500uN粉末,要配置25.0u/ml 溶液,怎么操作? 谢谢
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RP-HPLC分离后的色谱图,后续工作怎么开展?附图?
附件是经过DEAE柱过后,收集活性峰再过RP-HPLC的色谱图,SDS-PAGE胶没有条带,现在不知道后续怎么鉴定这个物质?问题一:这两个峰都有活性,但是加完buffer煮样后变黄,所以现在不知道没有条带的原因是非蛋白物质,还是说因为变黄?DEAE 流动相 是tris-HCL,HPLC流动相是 甲醇 ,水,请大家分析下什么原因作用的?问题二:目前的分离纯化如图:还需不需要继续跑分析HPLC看看?问题三:如果是非蛋白类物质,采取什么手段鉴定其结构?LC-MS?一般都送去哪个公司?图片1.jpg
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求助!关于液相色谱目标峰和杂质峰保留时间相差很远的问题?
求问各位大侠! 流动相 乙腈和水(0.1%的 三氟 乙酸 )50:50,柱子 C18柱检测波长227 nm ,柱温 40度,测得目标化合物的保留时间在4.7 min,在17 min 和25min又分别出了一个杂质峰。想问一下目标峰和杂质峰保留时间相差很大怎么办? 补充:目标化合物含氨基,极性有些大
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求助洗洁精去污力最直观的方法?
请问大家知不知道关于评价 洗洁精 去污力的方法,直观,简洁,可以很清楚地看出效果
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有机染料合成工艺?
非常有用的一本书。
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剂油体积比0.9是什么意思?
如题,有大神明示一下吗
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萘加氢反应产物?
亲们,用色谱检测时,萘加氢的产物中有比萘分子出峰更晚的峰?请问这应该是什么?谢谢
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求助已知下列NMR图谱, 推出化合物?
求助已知下列NMR图谱, 推出化合物
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关于氯化钯溶液没有选择性的问题?
有哪位好心的人帮我解释一下,为什么我用 浓盐酸 配置的 氯化钯 溶液没有任何的选择性。
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石墨烯加二流化钼的CV曲线在1V处总是会出现很明显的峰,求大神分析!?
0-1v, H2SO4, 双电极, 20mv/s,新手开始做,有些图中这个峰特别大,不懂这个峰是什么?? 放电过程中的微峰,知道的大婶也说一下,多谢了 Capture.PNG
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帮我小妹请教一个问题,砷及其化合物是否可以应用于催化反应?
如题,请教催化版的诸位大神,砷是否可以应用于催化反应?如果砷可以应用于催化反应毛豆应用于哪些方面,最好可以提供相关文献,感激不尽!
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请教压实密度测试压力?
请教各位前辈,实验室 测试 三元正极材料的压实密度,压力是多大,我使用的是液压的 压片机 ,最大压力33mpa。
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急啊!关于相变的一个问题?
相变过程中做不做非膨胀功。?
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层析纸和滤纸有什么区别??
万能的朋友们,请问层析纸和滤纸有什么区别???它们的成分啊,用途啊什么的具体有什么不同的呢
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求问,哪可以买少量的离子交换膜啊?
大家的膜都是哪里买的啊?能够少量买么? 我只要2到3平方分米大小做两个小池子就行,犯不着买个好几平米的。哎,某宝都好贵。 大家能介绍点卖家么?阴阳膜都要一点,最好是均相的 学生党没什么经费的,都是零花钱
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PVdF的晶态与非晶态?
请问PVDF在NmP溶解之后以及在电极内部究竟是以怎样的状态存在?是非晶态还是晶态呢?
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晶体合成求助 谢谢各位朋友?
本人用常规法合成配合物过程中 室温下反应一段时间? ?? ? 然后过滤 得到澄清的溶液 但是过了一天之后马上就产生了沉淀,烧杯是封口的??溶剂基本没有挥发??请教各位朋友 这是怎么回事啊??怎么解决啊。。。大家帮帮忙吧
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化合物分离、纯化?
【请教】:用微生物发酵获得了其次级代谢产物,现在要将其中的化合物都分离纯化出来并鉴定他们的结构,有做这一块的吗?分离的过程都有哪些(过哪些柱子以及顺序)的。
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简介
职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东科技职业学院 - 化学工程与环境科学系
地区:云南省
个人简介:
甘心做奴隶的人,不知道自由的力量。
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