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化工研发
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双脱溶剂再生塔频繁冲塔? 我们装置也出现过类似情况,主要是胺液带油引起的,控制好液化气、干气产品质量,控制好闪蒸罐压力和液位是关键,一般情况都是因为干气带油导致油类物质混入富液中导致的胺液污染所致,贫液缓冲罐液位适当控制高一点,并适时上不除油,另外排查重沸器和塔顶冷却器是否泄漏。 查看更多
请教常减压塔模拟的问题? 要设置合理的侧线采出和中段回流 我想先不加测线,模拟通后,再加测线,不知道为什么,不通 查看更多
氯碱行业“新”技术讨论帖? 常言道:心急吃不了热豆腐。特别是在技术创新这一工作上面,更是如此——在较好的基础投入上面,领导应该遵循事物(特别是工艺创新)发展规律,静下心来,化20%的时间站在技术创新人员的角度思考一下,而不是一味的追求短、平、快的好事,这是内在原因的一个方面。整个大环境下技术交流永远都是“封闭”的,氯碱好点工艺较成熟,没有真正技术交流。当然,这个和我国的知识产权的保护意识较差也有较大的关系。查看更多
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德士古煤浆与电磁流量计问题!? 煤浆的粘度高 说明煤浆的稳定性不好 易沉积 所以流量计的波动较大 他们之间有联系但是不是必然的 就目前来讲主要觉得煤浆的粘度还是煤质 其中加入添加剂可以缓解粘度高查看更多
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到那个网可以招聘到变压吸附设计高级人才? 针对你所说的,包含三个专业,设备、工艺、自控。现在的形势,如果待遇或条件不是特别空出,一般都不会跳, ... 我做psa变压吸附已经7年,容器设计,工艺计算,设备调试,自动化程序控制的编写,可以的话可以跟我联系。 哥们也带我介绍一个人啊,我南京的饿 查看更多
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有知道的请帮忙? 我们液硫池上的汽抽子没有流量显示。 谢谢回复,我们有所以工艺人员一直认为不准确 查看更多
请教各位高手,DIE-FORMED FLEXIBLE GRAPHITE怎么翻译? 压铸型柔性石墨? 查看更多
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关于封头焊后热处理? 不光是其本身及与筒体的焊缝需要热处理,见这一条上边总的要求,与其焊接的非受压元件的焊缝也需要热处理。查看更多
为什么选用汽轮机? 装置蒸汽回收利用节能降耗, 不考虑全厂蒸汽平衡和多余蒸汽的综合利用问题,单纯考虑用电和用蒸汽的情况下,哪个能耗更低?查看更多
国内做DCS中控的公司? ”国内做dcs中控的公司“这个有理解的错误的哦,应该是“ 国内做dcs系统的公司”! 查看更多
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弯头能直接焊在筒体上吗? 应该加一个短接,便于后面法兰的安装,维修、拆卸等查看更多
上海基础合格需要领证书吗? 成绩有公章吗? 有啊,今天刚去领了 查看更多
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实验室常用显色试剂? (6)含氮化合物 ①fcnp(硝普钠/铁氰化物)试剂 检出物:脂肪族含氮化物,如氨基氰、胍、脲与硫脲及其衍生物,肌酸及肌酐。 溶液:10%氢氧化钠溶液、10%硝普钠溶液、10%铁氰化钾溶液与水按1:1:1:3混合,在室温至少放置20min,冰箱保存数周,用前将混合液与丙酮等体积混合。 ②dragendorff(碘化铋钾试剂)试剂 检出物:脂肪族含氮化物,如氨基氰、胍、脲与硫脲及其衍生物,肌酸及肌酐。 溶液:i.碱式硝酸铋0.85g溶于10ml冰醋酸及40ml水中; ⅱ.碘化钾8g溶于水20ml中。 将上述溶液i及ⅱ等量混合,置棕色瓶中作为储备液,用前取储备液1ml、冰醋酸2ml与水l0ml混合。 结果:呈橘红色斑点。 ③4-甲基伞形酮 检出物:含氮杂环化合物。 溶液:本品0.02g溶于乙醇35ml,加水至100ml。 方法:喷板后置25%氨水蒸气的容器中,取出后于紫外灯(365nm)下观察。 ④碘铂酸钾 检出物:生物碱类及有机含氮化物。 溶液:10%六氯铂酸溶液3ml与水97ml混合,加6%碘化钾溶液,混匀。临用前配制。 ⑤硫酸高铈铵/硫酸 检出物:生物碱及含碘有机化物。 溶液:硫酸铈1g混悬于4ml水中,加三氯乙酸1g,煮沸,逐滴加入浓硫酸直至混浊消失。 方法:喷后薄层于1l0oc加热数分钟。 结果:阿朴吗啡、马钱子碱、秋水仙碱、罂粟碱、毒扁豆碱与有机碘化物均能检出。 ⑥ehrlich (对二甲氨基苯甲醛/盐酸)试剂 检出物:吲哚衍生物及胺类。 溶液:1%本品的浓盐酸溶液与甲醇按1:1混合。 方法:喷后板于50oc加热20min。 结果:呈不同颜色的斑点。 (7)胺类 ①硝酸/乙醇 检出物:脂肪族胺类。 溶液:50滴65%硝酸于乙醇100ml中。 方法:需要时120oc加热。 ②2,6-二氯醌氯亚胺 检出物:抗氧剂、酰胺(辣椒素)、伯、仲脂肪胺、仲、叔芳香胺、芳香碳氢化物、药物、苯氧基乙酸除草剂等。 溶液:新鲜制备的0.5%~2%本品乙醇溶液。 方法:喷后薄层于110oc加热10min,再用氨蒸气处理。 ③茜素 检出物:胺类。 溶液:0.1%本品的乙醇溶液。 ④丁二酮单肟/氯化镍 检出物:胺类。 溶液:i.丁二酮单肟1.2g溶于热水35ml中,加氯化镍0.95g,冷却后加浓氨水2ml; ⅱ.盐酸羟胺0.12g溶于200ml水中。 方法:将溶液i及ⅱ混合,放置1天,过滤。 ⑤pauly (对氨基苯磺酸)试剂 检出物:酚类、胺类和能偶合的杂环化合物。 溶液:磺酸4.5g溶于温热的12mol/l盐酸45ml中,用水稀释至500ml,取10ml于冰中冷却,加4.5%亚硝酸钠冷溶液10ml,于0oc放置15min。用前加等体积10%碳酸钠溶液。 ⑥硫氰酸钴(ⅱ) 检出物:生物碱、伯、仲、叔胺类。 溶液:硫氰酸铵3g与氯化钴1g溶于水20ml。 结果:白色至粉红色背景上呈蓝色斑点,2h后颜色消退。若将薄层喷水或放入饱和水蒸气容器内,可重现色点。 ⑦1,2-萘醌-4-磺酸钠 检出物:芳香胺类。 溶液:本品0.5g溶于95ml水,加乙酸5ml,滤去不溶物即得。 方法:喷后反应30min显色。 ⑧葡萄糖/磷酸 检出物:芳香胺类。 溶液:葡萄糖2g溶于85%磷酸l0ml与水40ml混合液中,再加乙醇与正丁醇各30ml。 方法:喷后于115℃加热l0min。 (8)硝基及亚硝基化合物 ①α-萘胺 检出物:3,5-二硝基苯甲酸酯、二硝基苯甲酰胺。 溶液:i.0.5%α-萘胺乙醇溶液; ⅱ.10%氢氧化钾甲醇溶液。 方法:先喷溶液i,再喷溶液ⅱ。 结果:呈红褐色斑点。 ②二苯胺/氯化钯 检出物:亚硝胺类。 溶液:1.5%二苯胺乙醇溶液与0.1g氯化钯的0.2%氯化钠溶液100ml,按5:1混合。 方法: 喷后置紫外光(254nm)下观察。 结果:显紫色斑点。 (9)氨基酸及肽类 ①茚三酮 检出物:氨基酸、胺与氨基糖类。 溶液:本品0.2g溶于乙醇l00ml中。 方法:喷后于110oc加热。 结果:呈红紫色斑点。 ②茚三酮/乙酸镉 检出物:氨基酸及杂环胺类。 溶液:茚三酮1g及乙酸镉2.5g溶于l0ml冰醋酸中,用乙醇稀释至500ml。 方法:喷后于120oc加热20min。 ③1,2-萘醌-4-磺酸钠 检出物:氨基酸。 溶液:临用前将本品0.02g溶于5%碳酸钠l00ml中。 方法:喷后室温干燥。 结果:不同氨基酸呈不同色点。 ④靛红/乙酸锌 检出物:氨基酸与某些肽类。 溶液:靛红1g与乙酸锌1g溶于95%异丙醇l00ml中,加热至80oc,冷却后加乙酸1ml,冰箱保存。 方法:喷后于80~85℃热30min。 ⑤茚三酮/冰醋酸 检出物:二肽及三肽。 溶液:1%茚三酮吡啶溶液与冰醋酸按5:1混合。 方法:喷后于l00oc加热5min。 ⑥香草醛 检出物:氨基酸及胺类。 溶液:i.本品1g溶于丙醇50ml中; ⅱ.1mol/l氢氧化钾溶液1ml,用乙醇稀释至100ml。 方法:先喷溶液i后于110oc干燥l0min,再喷溶液ⅱ,于110oc再干燥l0min,于紫外光(365nm)下观察。 (10)甾类 ①香草醛/硫酸 检出物:甾体激素。 溶液:1%香草醛浓硫酸溶液。 方法:喷后于105℃加热5min。 ②氯化锰 检出物:雌激素类。 溶液:氯化锰0.2g溶于含硫酸2ml的甲醇60ml中。 方法:喷后置紫外光(365nm)下观察。 ③高氯酸 检出物:甾体激素。 溶液:5%高氯酸甲醇溶液。 方法:喷后于110oc加热5min,置紫外光(365nm)下观察。 ④三氯化锑/乙酸 检出物:甾类与二萜类。 溶液:三氯化锑20g溶于乙酸20ml与氯仿60ml混合液中。 方法:喷后于100oc加热5min,紫外光长波下观察。 结果:二萜类斑点呈红黄-蓝紫色。 ⑤对甲苯磺酸 检出物:甾族化合物、黄酮类与儿茶酸类。 溶液:20%本品的氯仿溶液。 方法:喷后于100oc加热数分钟,紫外光长波下观察。 结果:斑点呈荧光。 ⑥氯磺酸/乙酸 检出物:三萜、甾醇与甾族化合物。 溶液:氯磺酸5ml在冷却下加乙酸l0ml溶解。 方法:喷后于130oc加热5~l0min,置紫外光长波下观察。 结果;斑点显荧光。 (11)糖类 ①茴香胺、邻苯二酸试剂 检出物:碳氢化合物。 溶液:1.23g茴香胺及1.66g邻苯二酸溶于l00ml 95%乙醇中的溶液。 方法:喷雾或浸渍。 结果:己糖呈绿色、甲基戊糖呈黄绿色、戊糖呈紫色、糖醛酸呈棕色。 ②四乙酸铅/2,7-二氯荧光素 检出物:甙类、酚类、糖酸类 溶液:i.2%四乙酸铅的冰醋酸溶液; ⅱ.1%2,7一二氯荧光素乙醇溶液。 取溶液i、ⅱ 各5ml混匀,用干燥的苯或甲苯稀释至200ml,试剂溶液只能稳定2h。 方法:浸板。 ③邻氨基联苯/磷酸 检出物:糖类。 溶液:0.3g邻氨基联苯加85%磷酸5ml与乙醇95ml。 方法:喷板后llooc加热15~20min。 结果:斑点呈褐色。 ④苯胺/二苯胺/磷酸 检出物:还原糖。 溶液:4g二苯胺、4ml苯胺与20ml 85%磷酸共溶于200ml丙酮中。 方法:喷后于85℃加热l0min。 结果:产生各种颜色。1,4-己醛糖、低聚糖呈蓝色。 ⑤双甲酮/磷酸 检出物:酮糖。 溶液:双甲酮(5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮)10.3g溶于90ml乙醇与l0ml 85%磷酸中。 方法:喷板后于110oc加热15~20min。 结果:日光下观察,白色背景上呈黄色斑点,紫外光长波下呈蓝色荧光。 ⑥联苯胺/三氯乙酸 检出物:糖类。 溶液:0.5g联苯胺溶于l0ml乙酸,再加10ml40%三氯乙酸水溶液,用乙醇稀释至l00ml。 方法:喷后置紫外光下照射15min。 结果:斑点呈灰棕-红褐色。 ⑦对二甲氨基苯甲醛/乙酰丙酮 检出物:氨基糖类。 溶液:i. 5ml 50%氢氧化钾溶液与20ml乙醇混匀,取此溶液0.5ml,加乙酰丙酮0.5ml与正丁醇50ml的混合液l0ml,此两种溶液均需新鲜配制,临用前混合; ⅱ. 1g对二甲氨基苯甲醛溶于30ml乙醇中,再加30ml浓盐酸,需要时此溶液可用正丁醇180ml稀释。 方法:先喷i后于105oc加热5min,再喷ⅱ,然后于90℃干燥5min。 结果:斑点呈红色。 (12)杀虫剂 ①甲基黄 检出物:氯化杀虫剂及抗菌化合物。 溶液:0.1g甲基黄于70ml乙醇中,加25ml水并用乙醇稀释至l00ml。 方法:喷板后于室温干燥,并在无滤光片紫外光下照射5min。 结果:黄色背景上呈红色斑点。 ②溴/四氯化碳 检出物:有机磷杀虫剂。 溶液:10%溴的四氯化碳溶液。 方法:薰溴蒸气。 ③锰/水杨醛 检出物:有机硫代磷杀虫剂。 溶液:i.100mg氯化锰溶于100ml 80%乙醇; ⅱ.溶解1.3g 2-肼喹啉于小量热乙醇中,溶1g水杨醛于5ml乙醇并加1~2滴冰醋酸,合并两溶液并回流 30min,冷却后析出水杨-2-醛-2-喹啉腙沉淀,并用乙醇重结晶。用50mg此衍生物溶于100ml乙醇中。 方法:等量溶液i及ⅱ混合后,喷板。 ④二苯胺/氯化锌 检出物:氯化杀虫剂(ddt、cpca、氯-ddt、克菌丹、甲氧氯、毒杀芬)。 溶液:二苯胺及氯化锌各0.5g溶于100ml丙酮中。 方法:喷后200oc加热5min。 ⑤溴/荧光素/硝酸银 检出物:杀虫剂。 溶液;i.5%溴的四氯化碳溶液; &nb, sp;, ⅱ.1ml 0.25%荧光素的二甲基甲酰胺溶液,用乙醇稀释至50ml; ⅲ.1.7g硝酸银溶于5ml水中,加2-苯氧基乙醇,用丙酮稀释至200ml。 方法:展开后的薄层置试液i容器中薰30s,取出先喷溶液ⅱ,再喷溶液ⅲ,再置紫外光下7min。查看更多
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污水站产生的臭气怎么处理? 目前污水处理厂常用的恶臭气体处理方法 一般是 设备加盖,使用引风机收集后集中处理,处理方法有生物滤塔或者化学吸收塔处理。生物滤塔采用水吸收废气中的成分,并通过吸收塔内的微生物降解后去除,去除后的气体从高排气筒排放 ,一般排气筒高15m即可,而化学除臭就是利用碱液和次氯酸钠溶液进行吸收氧化,效果比生物法好,但是运行费用较高。 查看更多
自燃点 沸点 化学组成? “自油品的沸点越低,越不易自燃,故自燃点越高”这句话表述的并不准确,沸点越低分子越小,相对而言氧化稳定性越高,故自燃点越高。-自燃的实质是自氧化的问题,芳烃的稳定性高于问题,自燃点就高,。查看更多
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工业汽轮机的最好能耗标准是多少? 内效率,机械效率,热效率等等查看更多
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仪表工基本常识(8)——拿U形管说事 4 ━━ 三角知识 ...? 学习基础不怕苦查看更多
2011年案例上午第13题怎么做啊? 请问等焓过程是怎么计算的查看更多
新技术甲烷制烯烃对MTO的冲击? wxw- 那个不是我的说法,是新闻上的原话,我什么意见也没发表? 你发的是讨论帖啊! 在同一前提下讨论就是公平的 查看更多
ECS-100系统遇到的故障及原因? 主控卡冗余电缆没连接?如果是这样就检测不到冗余卡 故障显示肯定能判断出来 这情况一般 不是主控的冗余 ... 这个是主控卡的冗余电缆,连不连接,都不会检查得出卡件的冗余故障。当时没连这根线,主控卡是不是冗余也看不出来,只是显示主机同步协调失败 查看更多
简介
职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:山东铝业职业学院 - 冶金化工系
地区:海南省
个人简介:谬误越大,真理取得的胜利就越大。查看更多
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