为她，不为我--盖德问答-化工人互助问答社区

为她，不为我

影响力0.00

经验值0.00

粉丝17

化工研发

关注已关注 私信

甲烷二氧化碳重整？求教各位大神，甲烷二氧化碳重整反应前对反应气进行流量测定时，单独测定CH4和CO2流量时，与流量计示数差别不大；但是同时通入两者进反应气，用色谱标定混合气中两者含量时，CH4：CO2=1.5：1，这是什么原因？现在订购了1:1的混合气，今天色谱标定流量时，还是CH4：CO2=1.5：1左右，求教各位大神，这是怎么回事？？是色谱校正因子的问题吗？还是……流量计的问题？查看更多 14个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

磷酸铁锂前驱体磷酸铁的研究方向问题？ 请问一下已有的工作中磷酸铁的形貌主要做成什么样的，目前做什么形貌比较好，其它方面比如粒径，比表面等也介绍一下吧查看更多 7个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

化学电源究竟还有多大发展潜力? 各位专家学者你们好，小弟我并不是搞化学电源的，但是我对数码产品比较感兴趣，而现在数码产品的软肋就是电池技术，很多年来一直没有任何突破，远远落后于消费者的需求。? ???所以我很纳闷，化学电源是不是将要走到尽头了？新的电源技术哪种最接近实用？新突破究竟还要等多久才能走进千家万户？? ???希望各位专家能为小弟解惑，谢谢！查看更多 5个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于螯合物Ca离子的测定问题？你们好，我现在有几个问题想请教大家：1、我现在需要测定螯合物中Ca离子的浓度，我用的是EDTA络合滴定法（铬黑T为指示剂），但由于反应物的量很少，只需CaCl量只为0.002mol，所以我配制的EDTA溶液的浓度只为0.001mol/L,只也就出现了一个问题，滴定的终点没有出现突变，只是一个渐变的过程(紫红--紫色--紫蓝--纯蓝），消耗量为20ml左右；而我改用0.002mol/LEDTA,消耗量为9ml左右，终点变化较明显，但这不符合化学滴定的误差范围，请问怎么解决？测定钙离子量较少的话适合用哪种方法呢？2、铬黑T指示剂，我只是取0.25g溶于50ml的无水乙醇，结果瓶底有很多不溶，我直接拿来滴定了，这样对滴定的结果影响不？（PS.它在纯水中能显示纯蓝色)查看更多 3个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

购买到氧化石墨烯片状物质想制成GO分散液需要事先研磨成粉末么？购买到氧化石墨烯片状物质想制成GO 分散液 ??需要事先研磨成粉末么米就是菜鸟研究生一只，开始筹备实验，很多不懂的地方，请各位朋友多多提宝贵意见查看更多 4个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高碱性强力洗衣粉？该产品主要用于水洗厂洗涤重油污的台布和厨衣等，手上有一样品，实验室测得含碱量以NaOH计为40%，外观为褐色，我手上做出来的产品均为黄绿色，是工艺的问题还是别的问题，想寻求这种褐色外观的强力洗衣粉是如何做成的。。查看更多 7个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

多晶硅和气相二氧化硅属于精细化工吗? 求各位专业人士指点，多晶硅和气相二氧化硅是否属于精细化工？查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

放置时间过长对锂离子电池性能的影响？请问锂离子扣式电池可以放多久再测试而不影响测试性能，最长时间能达到多少啊？一个月或者两个月都不会有影响？急求有经验的大侠。因条件所限，电池组装出来但是不能马上测试，估计要等一两个月才能进行充放电等一系列测试，但是不知道放置这么长时间后电池的性能会不会受到很严重的影响。查看更多 5个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于硬脂酸的乳化和十八叔胺醋酸盐的稳定？（1）请教各位硬脂酸如何乳化？，用什么乳化剂，工艺怎么做，要求最终PH=4-6，浓度在15~20wt%，最好不要用阳离子乳化剂（2）如何将十八叔胺醋酸盐的乳液做的稳定，目前存在低温下析出，分层的问题。查看更多 6个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氢氧化铜制备，求助？大家好，问下有实验过程中需要做氢氧化铜的吗？我试验中要用到，但是做了好几次刚做出来还是蓝色，时间一长（约2~3个小时的样子）就全变成褐色近乎黑色，求做过的前辈给予指导，要是有别的更好方法更好。过程：（1）配制硫酸铜溶液 0.02mol/L 400ml；氢氧化钠溶液0.01mol/L 1600ml；? ?? ?? ???（2）用分液漏斗将氢氧化钠缓慢滴加到氢氧化铜溶液中，搅拌，反应3小时；? ?? ?? ???（3）静止，过滤，去离子水洗涤至ph=7（实验所需，但在洗涤过程中颜色就开始由蓝变黑，有时甚至在刚滴加完氢氧化钠后就开始变色），储存。查看更多 7个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

哪位大神给看一下这个试剂应该怎么配? 用如下的4种盐的摩尔比，用4种盐最终配成50、100的混合盐溶液，每一种盐需要的质量是多少？NaCl? ?? ???Na2So4? ?? ???NaHco3? ?? ???Na2Co31? ?? ???9? ?? ?? ?? ?? ?? ???9? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?1查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

SnS2光催化，降解MO？本人现在在做SnS2光催化，降解MO，可是在做紫外时，465nm处的峰一直减小，可是200多nm的那个苯环峰却一直增加，不知道什么原因，望高人指点。难道是制备样品的原因吗？查看更多 7个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

c18柱适合用什么比例的流动相冲洗？流动相用的是甲醇和水？ 之前先用纯水冲洗然后用甲醇冲洗，标准品测出来不正常，后面一直有两个小峰，请问和这有关么，应该用什么比例冲洗？查看更多 6个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Avc0.5 尿囊素0.1 海藻糖6赤藓醇5 双甘油3.0 1.3BG7co400.6 神经酰胺0.5 NMF0.6？ 怎么这贴子发不出去希望大家讨论学习上面是面膜液配方，希望大家讨论学习查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

超级电容器菜鸟的一些疑问？本人是一个超级电容器方面的菜鸟，因此今天虚心向各位大侠请教一些问题？ 1.超级电容器测试中的操作电压和电势窗口是一个概念么？如果不是，那么分别是什么意思？ 2.超级电容器为什么功率密度大，而能力密度小呢？ 3.看到实验室有些人把碳材料和一些金属氧化物或者一些含氮前驱物和直接水热反应之后，两种材料就复合了，请问这种合成的机理是什么？ 4.看到实验室做超级电容器的人都会测一个电化学阻抗图谱（EIS），请解释电化学阻抗？ 5.赝电容的产生就是指电极材料和电解液发生氧化还原反应了么？ 6.超级电容器中为什么要有一个separator？查看更多 4个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

缓冲溶液的选择？用石墨烯修饰电极测定百草枯，在试验中发现选用不同的缓冲液（pH相同）如PB，醋酸缓冲液，信号不一样，请问引起这一现象的原因是什么？O(∩_∩)O谢谢查看更多 5个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学发展前景，电化学考研大学排名？ 如题，想了解电化学发展前景怎么样，就业如何，考研考电化学方向的话，哪些学校或者研究所比较好，求不吝赐教查看更多 3个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求教，哪位老师有无损取出离心后附着在离心管上的土壤的方法？在实验室常常要检测各种土壤，有时需要把固液混合状的土壤上离心机分离掉上成的水，又或者是土壤加了溶液洗去某些物质后要离心除去溶液。但这个时候会遇到一个问题，土壤老是附着在离心管上难以完全取出（土壤结成极其硬的状态，极难取出，勺子什么都用上了都没法取出），影响土壤参与接下来实验的量（有时需要称完土壤重量之后才上了离心机的）。在这里寻求一种能较好完整或无损的从离心管中取出土壤的方法。查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硫化钠与双氧水的反应？ 硫化钠溶液与双氧水，反应机理是什么？为什么溶液颜色的变化是：无色到黄色，最终又变成无色？不是生成多硫化钠吗？查看更多 3个回答 . 12人已关注

#硫化钠

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

坩锅烧的很难看？ 最近在做催化剂，马弗炉烧1000度，坩锅里面烧的很难看，这样的坩锅怎么处理，求助！查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71下一页

简介

职业：青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发

学校：山东铝业职业学院 - 冶金化工系

地区：海南省

个人简介：谬误越大，真理取得的胜利就越大。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天