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origin里的图复制粘贴到word里出问题了? 用origin输出图片时点击export page 没反应,怎么办? 查看更多
菜鸟求助CV曲线分析? 1.从图形的情况来看,产生了三对氧化还原峰,峰的形状很好。2.将灵敏度的数值设置得大一点儿,就不会有数值溢出的情况了。3.个人觉得,第三个峰似乎没有完全出来,可以将最低电位设置到-0.25v,看看第三组峰的形状是否更好。 查看更多
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超净无菌操作台的防护玻璃用酒精擦过后,更模糊了。怎么办呢?? 防护玻璃可能是有机玻璃! 查看更多
红外谱图何种情况下在3500cm-1和3300cm-1下会出现这样的峰? 看起来不像裂分的,而更像是该物质含有氨基或同时含有氨基和羟基一类的红外图谱。 查看更多
锂硫软包电池探讨? 稳定在5mah/cm2?? 查看更多
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关于基础油的乳化,难道是长霉了? 遇见过一次,不过换了乳化剂后就没出现过,到现在也不知道是神马玩意儿 查看更多
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请问山东哪块又做SEM,有没有联系方式? 刚才忘说电话了青岛科技大学 材料学院 电话 84023773 查看更多
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沉淀法制备催化剂添加表面活性剂调节孔结构问题? 请问楼上还有其他表面活性剂推荐吗。使用表面活性剂种类有选择依据吗... 价廉易得、无毒不污染、制备完成后可通过某种手段剔除掉,对本体有积极作用。 查看更多
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聚乙二醇与油酸能发生酯化反应吗?条件是怎么样的啊? 会发生酯化反应,聚乙二醇分子量的大小会起到阻碍作用,但不会很大。主要是是实验配比和反应时间,以及催化剂要是油酸纯度够的话,副反应会明显减少, 查看更多
第一次自己做液相,麻烦告诉一下怎么配呗,谢谢? 这个流动相很简单的水相 含0.1%三氟乙酸,就是100ml水加0.1ml三氟乙酸,具体用多少配多少如果走两个泵的话这样就可以了,一个瓶子放甲醇,一个瓶子放刚配的水相,甲醇比例是90%如果是走单泵的话,就把甲醇和刚配好的水相按9:1的比例混合混匀配多少是要根据实际情况的,如果是刚开始摸条件就少配点,如果条件已经确定就一次性多配一些要不要用到乙腈是看你的流动相里含不含乙腈的,如果流动相不含乙腈,你加了不就是画蛇添足吗 查看更多
前后出峰时间不一样,求高人指点!!? 你用的是什么溶剂溶解的,会不会是因为你的bs和ss的溶剂与std的溶剂差异过大造成的? std是用meoh稀释的。bs和ss是用acn萃取的。主要是我萃取后都浓缩了,然后在用meoh稀释的啊。 查看更多
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富锂锰基氧化物? 实验室扣式电池的吧?一般的电解液就可以了,不用特别配置。 查看更多
关于版内求助的问题? 像石油类大学,专业推荐等等,这些网上确实不少,太专业的问题确实不多,一本石油类的书籍,如石油炼制工程等等忒专业的问题大家又不会拿出来讨论,这个标准难定哇在实验室里,制定了实验步骤,也就是加料,反应,记数据其实有些东西可以拿出来讨论的比如我自己做的实验,记录数据要做6-10个小时,每个小时要记录4个数据,即每隔15min记录一次数据我自己用vb编了一个程序15分钟会电脑放音乐,自动报警这样我可以不必用手机繁琐的定闹铃,不用一直死定着装置太基础的东西可以提出来交流,但是希望可以大家都实用的这样交流起来才会充满意义。 查看更多
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磷尾矿去除杂质铁? 工业生产的话最好不要用化学的方法,成本啊!试试用磁选。 查看更多
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溶胶凝胶发法制备TiO2 疑问,请大神解答? albert 滴速很重要 查看更多
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SPE固相萃取的一些问题以及复杂基质的样品前处理方法? 小弟还想请教一下,在做反相色谱时,假设我要测定是酸性的物质,怎么保证物质不带电?缓冲溶液的ph应该配到多少,才能使物质不带电??? 先大致查询下这个酸性物质的pka,缓冲溶液的ph值要小于pka值,即缓冲溶液成酸性的抑制酸性物质的解离,从而使其不带电荷增加在反相色谱柱上的保留, 查看更多
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分子筛活化除水的问题? 我同事做橡胶合成的,他们活化放在溶剂油中干燥的分子筛都是马弗炉450度焙烧4小时左右,你这个温度好像低了点, 查看更多
25mM,PH4.5的醋酸缓冲液怎么配? 亲测有效,别自己算了,特别复杂,按照这个陪一下,用ph计测一下就可以啦! 查看更多
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过氧化氢在什么温度范围内最稳定? 过氧化氢在常温下就能缓慢分解成氧气和水,因此一般需要避光及阴凉条件下保存。 查看更多
ITO表面如何实现羟基化? 羟基化我都是,丙酮、乙醇各超声5分钟后,在1m的naoh水:乙醇1:1的溶液里再超声5min。 你好,有相关文献吗, 查看更多
简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:山东胜利职业学院 - 化学化工
地区:甘肃省
个人简介:如果你想获得幸福和安宁,那就要越过层层的障壁,敲起真理的钟前进。查看更多
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