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Hg/HgO参比电极电极电势不稳定是怎么回事? 最初出现这种问题的时候，是每天更换参比内的溶液，后来不知道是不是撞邪了，制样的时候做实验就出现问题了，而且这个方法也不管用了。查看更多

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氧化铝纯度分析应该用哪种检测? 用icp-ms测试比较迅速查看更多

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除去催化反应中生成的乙醇用哪种类型的分子筛吸附比较好（乙醇会破坏我的催化剂）？ 硅铝酸盐分子筛参考查看更多

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我想制备活性炭负载的固体碱？活性炭活化需在500摄氏度煅烧3-4小时，然后再负载固体碱。活性炭这样活化的好处是什么？一般活化也就是水洗，酸洗和碱洗，不需要煅烧的~，查看更多

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γ型氧化铝在哪里买啊？市面上好多只有活性氧化铝啊？ 合肥科晶公司应该有的。你可以打电话问问。05515591559 查看更多

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在活性氧化铝载体上负载的氧化铁，降解VOCs的效果怎么还没有单独氧化铝的好？ 很正常的事情，仔细分析原因吧。负载之后载体和活性组分相互作用，使fe2o3的活泼性降低了。谢谢鼓励，查看更多

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催化剂吸附染料的奇怪现象？ 应该是染料对红外的吸收吧，和催化剂本身没有关系，可以做一个单纯染料的红外谱图对比一下。查看更多

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请教。。。如何计算纳米碳管的外表面积（低温氮吸附表征）？这个有难度吧！我觉得即使是算出来也应该是估算的误差比较大！我个人认为你可以算下碳管的内外表面比，然后吧bet测出来的进行归分！内外表面比怎么算呢？？查看更多

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如何测定晶格氧含量? 原理就是利用价态分析的，成键后电子能会改变，然后出现的峰和纯净物质的峰就不一样了，有两个峰，或者通过分峰，然后通过峰的大小，来计算进入晶格的氧的含量。查看更多

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浸渍和离子交换制备负载型催化剂的一系列问题？硝酸和拟薄水铝石反应产生胶溶，起到粘结剂的作用。柠檬酸的作用不清楚。如果需要的是粉体的催化剂，可以省掉加田菁粉，硝酸之类的东西。至于负载贵金属部分，是不是因为原料的价格决定的？浸渍法几乎没有浪费，而交换法要浪费一部分贵金属，而调节ph值估计能提高交换度，减少浪费，查看更多

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羧酸催化加氢制备相应的醇？ 酯催化加氢的做过，酸的还没试过查看更多

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求助制备催化剂的最新的方法？ 我总结过一个帖子！楼主看看是不是比较新的催化剂制备方法和思路！谢谢啊，我看看，感谢查看更多

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蜂窝载体涂覆催化剂制备？ 楼主可以试下浸渍的方法，我之前用过，效果还行~~~ 查看更多

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微反装置在线进样出现异常峰情况？第一个应该是进样峰，就是由于载气的压力变化导致的基线波动，取样时间有点长，如果短点应该可以把进样峰和后面的峰分开。你的检测器是什么？fid吗？流量计的示数不准确，可能和你的压力太大有关系？我也不是 ... 您好，我的检测器是tcd。您所说的由于载气压力波动太大引起的基线波动，那么我们怎么能消除基线波动，或者说怎么消除进样峰呢？还有取样时间一般为多长时间最好？您再看一下是不是第二个峰就是h2峰？现在我估计那个就是h2峰。“我的流量计为什么设定的流量为4ml/min，但显示的就是12ml/min呢？”意思是我想要的流量为4ml/min，且设定为4ml/min（sv），但是pv值却是12ml/min,且不再下降。根据您的提示，我想是不是因为压力太高的缘故？因为我将气路的压力（通过稳压阀调节）为3.5mpa（因为我的系统压力为3.0mpa,通过背压阀调节的。）。您看这样是否妥当？有何问题吗？望赐教！谢谢您！查看更多

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纳米溶胶液与温度的关系？ 在你这个温度变化范围内影响应该是不显著的，就看你放置的时间长还是短。考虑下其他方面的影响因素。查看更多

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请问用何种物质来滴定水中的少量的氨气? 可以用稀盐酸啊，比较准查看更多

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负载型钯催化剂的制备？ 焙烧后得到的肯定是氧化钯，装填好之后再h2还原一下才可以得打金属钯催化剂，除非你需要的是氧化态的钯查看更多

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SBA-15合成遇到的问题？ 我做的时候是先将p123溶解了再加teos的，晶化之前是牛奶状的液体查看更多

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丙二醇的HPLC检测？我的体系中有高沸点物质，不能做气相，我使用的是hplc的示差检测器，两者的出锋位置非常接近。所以考虑更换柱子或者是流动相。明白了！那要请教高分子方面的人才了！查看更多

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急急急！！！氧化石墨烯复合材料干燥问题！？我也是做go符合材料方面的，楼主说的团聚在普通真空下确实会发生，建议采用冷冻干燥，干燥过后样品极度蓬松不易团聚，且不会影响材料化学方面性质。查看更多

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简介

职业：清远市宏图助剂有限公司 - 销售

学校：山东胜利职业学院 - 化学化工

地区：甘肃省

个人简介：如果你想获得幸福和安宁，那就要越过层层的障壁，敲起真理的钟前进。查看更多

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