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给排水工程师
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请教高分子弹性体材料的颜色来源及造粒方式? 1、之前做tpo改性(不是纯料)是用水拉条切的,切粒机配置合理的话能切。图2的切粒方式不确定2、epdm原色不知道是怎样,之前使用的是公司库存,非新购进原料,颜色与你的样品相近,有可能是老化引起的颜色变化。 ... 多谢回复!1.你的意思就是图2切粒方式不确定。如果图2样品硬度稍高,用水拉条也有可能;如果较软,就是水环切了。你说的切粒机配置合理,指的是哪方面?刀具吗?我上次跟设备厂商沟通,问能不能用水环切不同形状的颗粒,对方说跟切粒机的配置关系不大,水环切出的形状与材料特性有关。感谢! 查看更多
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请问能否根据这个XRD图确定制成了SBA-15? 要用氮气做脱氧吸附测bet后再做xrd会准确很多 查看更多
银-氯化银参比电极用久了如何处理,我将其打磨过后变白了之后不知道如何处理? 打磨以后就全成ag了啊。。你可以把它放kcl啥的溶液里面电化学氧化成一层agcl,不过话说我都不这么搞的,你自己再生的重复性还是比买的差很多。。曲线不对确定是参比问题我们都直接换新的,这参比电极不贵的 刚刚查了好像很贵呀100多呢, 查看更多
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管道变径后压力、流量问题? 流量不变,压力下降。即使变径重新回到400,压力也是下降的??变径后压力有损失,主要损失在200变回到400的这一段 查看更多
关于HPLC-MS/MS 紧急求助? mrm不需要在总质子流上分离开来的 查看更多
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求助亚磷酸盐红外图谱? 做完红外谱图之后,可以检索普图库,找到相似的物质,方便分析 查看更多
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在-40℃左右时三氟化硼溶于三氯化硼吗? 溶解是没有问题的,且溶解度不会小。 查看更多
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请教半芳香尼龙的问题? 赡芏际且蛭斜交返脑?,柔顺性变差了,一般尼龙吸水后会有溶胀的,可能由于苯环的原因导致吸水性变小了, 查看更多
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液相测定有机金属盐? 出峰时间都靠前了,可以换个流动相啊,我之前做的除了正相是纯有机溶液,反相可以用缓冲盐之类的,实在不行调梯度。。。。。 这个催化剂不溶于水的,流动相能用缓冲盐溶液吗?它测酸值时见碱溶液一下子变浑浊的, 查看更多
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电化学沉积时电流密度分布是个什么东西? 这个应该是避免不了的。。。我做的电镀都要考虑这个 。。有时候会很明显的看出差距。。。 查看更多
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关于反应生成HCl的处理,希望高手解答啊? 一般氯化氢的吸收剂都是三乙胺,三乙胺里面没有活泼的氢应该跟苯甲酰氯不反应... 三乙胺的确可以很好滴和氯化氢反应,做氯化氢的吸收剂,是由于三乙胺作为lewis碱和作为酸的氯化氢反应的。而苯甲酰氯也是比较强的lewis酸,是可以喝三乙胺反应的 查看更多
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在线设备做河水cod比化验室低好多? 实验室硫酸汞添加不足。实验室仪器设备操作误差等等。 , 查看更多
色谱柱没有重复性? 极有可能是柱子堵了,反冲抢救下,还不行,就只能这样了。 查看更多
请教!如何分别测量溶液中的二价铜和亚铜?急? 在富含cl-溶液中 查看更多
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电化学测试求助!!!? 首先,cv计算,严格定义只符合双电层电容器的计算并不满足法拉第过程。再者cv计算的电压是不需要考虑电压降的,而gcd计算是需要考虑电压降的问题的,这可能会是一个小小的原因。最主要的是,两者测试原理不同,不一样的路径怎么会得到一样的结果。没有哪种计算方式一定是大于另一种的,不同的体系不一样的现象,除非是其中一种方法计算出来的结果远远的大于另一个计算方法得到的结果,你再去深究这个问题。只要两者大致范围是可接受的,就是没问题的。 查看更多
求旋转圆盘电极技术(RRDE)表征? 老兄,旋转圆盘是rde,旋转环盘是rrde,不一样的。 查看更多
计时电位法如何设定CHI660的参数? technique--amperometric i_t curve,特地去看了可以给分不? 查看更多
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有一些细节不懂? ph发生改变了。建议做这种题的时候,先把阴阳极方程式写出来,特别是电极电势受ph影响的,就会一目了然。 查看更多
怎么把AAO模板固定在玻璃电极上? 建议之一 在模板和基底之间旋涂一层很薄的导电胶体,将双通aao模板 (上 木 科 技)固定在基底上,烧结产生结合力,并去除杂物。但该方法并不容易。建议使用移植的超薄aao模板,仅仅几百纳米,和基底 任意基底结 ... 导电胶体一般都那些呢?粘上以后,在多高的温度下烧结呢?那金属钠米线和玻璃电极之间不是要隔着一层导电胶体?导电胶体怎么去除呢, 查看更多
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比表面分析要看回归系数么? 回归不好数据不准的,具体发文章需要写明回归系数吗?可以适当规避一下 查看更多
简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:陕西银行学校 - 会计电算化
地区:台湾省
个人简介:只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多
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