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安捷伦GC-MS数据中的色谱图有一段是一个大包该如何进行质谱结构分析?
1 可能是分离度不够,升温慢一点2 浓度过高超出检测范围 浓度肯定没有超过检测范围,溶剂二氯甲烷的峰也就那么点大(第一个峰)。
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用反向高效液相色谱-紫外分离银杏内酯A B 流动相如何选择?
楼主上张图看看 最好说明具体的色谱条件特别是流动相是100%甲醇吗 等度?
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化学学科
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细胞及分子
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关于活化能,了解的请进?
不同离子,分离后应该形成的价键应该也不同,反应的活化能应该也不同吧。纯属猜测 假如是相同的,我只讨论相同的情况。
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求助,交流阻抗谱分析?
你的相位图好像不太正常吧,一般相位角在0-90度,你给出的是90~-90,你最好也看看|z|-logf。 在bode图上,出现一个峰或一个谷就视为体系在测试频率范围内存在一个时间常数。从你的相位图(如果是正确的话)看,应 ... 有些用来滤波整流的文献给出的相位图也是90~-90,我用上面那等效电路图拟合,误差就基本在10%以内。现在看看bode图,确定有点矛盾。。。那如果说是两个时间常数,那相应的等效电路图是?谢谢大神,
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化学学科
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工艺技术
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请教关于氧化还原能力的问题?
额,好像不能这么理解,某物质的还原性强的话,那么它的高价态相对稳定,应该说氧化性并不强。不过很多物质有好几种价态,可能还原性强,它的最高价态氧化性也的确强。总体说,还原性与最高价态氧化性并无直接关系。 谢谢回复,如果只是二个价态之间比较,还原性强,如果氧化态再回到还原态,他的电动势都是一样的吧,
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扣式电池充放电前化成的问题?
你这个过充是正极对负极的电压关系,充电电压限制问题。 化成主要是石墨负极sei生成和电极活化问题。 恒电流无恒压,容量受极化影响较大,自然就不稳定。
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化学学科
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酸碱催化剂:SiO2—Al2O3催化剂问题?
说明反应从1到5所需要的酸性依次增加!
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表印聚氨酯油墨BOPP上附着力问题?
问下taa是什么?添加量多少?... 乙酰丙酮络合钛,网上查就知道了.
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仪器设备
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热传感器的一根线断了,怎么接呀?
放些松香,
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工艺技术
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有人做过镁热还原二氧化硅吗,在高温下反应650度,求经验与指导啊?
要这么麻烦啊,我们这边都是直接在空气里混合好放炉子里,抽真空,通氩气/氢气的混合气体,真空泵一直抽着就行
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#二氧化硅
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锂离子半电池测试?
电池好坏不仅是不短路,而且要和其他同组对比。 cv单另测电池,倍率一般是小电流循环后再测。 是,但是要在测试仪上设定活性物质质量。 想请教您一个问题,如果电池测试之后,数据显示一直在充电,是什么原因造成?,
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化学学科
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工艺技术
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Zr6O4(OH) 4(OOCR)12的合成方法?
没有参考文献吗,按照文献上的做啊,周宏才课题组zr的晶体做的多
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工艺技术
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PEG能不能溶解在乙二醇中?
这个跟它的分子量还是有一定关系的
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血清GC/MS谱峰求助?
哦??明白? ? 总体感觉仪器是没有问题的? ? 但结果存在代谢组分偏少 ,则主要考虑是不是样品处理的问题,你可以做不同浓度的衍生化方法??看哪一个更好一些
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化学学科
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催化剂挤条成型?
具体加多少量需要自己试验的,包括硝酸的浓度和用量。一般就是把稀硝酸往固体粉末中加,捏合均匀就可以了。
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充电曲线问题。求助。。。求助。。。。。急?
你这是数据复制出现问题了
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较高沸点烃类GC检测条件如何确定?
提高柱温,可以选用耐高温的气相柱来做 改用了se54的柱子,30m长,汽化室280℃,检测器300℃,柱温一开始设的260度,进了5%的标样,出来百分之六点几,当时觉得是可能是溶剂挥发了,没怎么留意,之后一直做浓度大于30%的样品,进到第十几个样的时候感觉测得浓度比预期的偏小,就进了一个30%的标样,出来浓度只有19%,之后用20%,10%的做,也都偏小很多。后来柱温升到310℃,进样后走完标样峰基线上飘,浓度还是偏小很多柱温降回270℃基线就正常了,浓度偏小现在改进了十氢萘,和萘,样品都出峰,但是浓度都依然偏?,
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工艺技术
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Pb2+吸附投稿回复里面让提供QA/QC是什么意思?
这是质量控制质量保证,就是你测pb时候的标准曲线,spiked,重复测样,建议你好好看看分析测试的书
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洗发水质量检测,简单实用的办法或实验?
ph,粘度,外观,手感,热稳定性,这些基本的参数都测一遍
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什么是锂电池power road map?
麻烦请说的具体点,不是产品开发计划,我在文献上找到一点相关的 电池功能状态的估计是进行充放电管理的基础。 确定电池的充放电功率通常包含以下几个步骤: 1) 事先, 根据不同温度、 不同 soc下不同衰减时 ... 除了soc,你提到的那几个缩写我都没听过,抱歉
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简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:陕西银行学校 - 会计电算化
地区:台湾省
个人简介:
只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。
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