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给排水工程师
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光催化降解甲基橙后,紫外吸收发生蓝移,请大神分析是生成了什么,数据该如何处理? 检测过pH吗?光催化降解前后有时pH会有变动,甲基橙又对pH非常敏感。查看更多
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氯化镓的标准生成吉布斯自由能? Ni2O3只有标准反应生成焓数据查看更多
自制电导率测试装置可靠吗? lz问题是怎么解决的?我最近也遇到跟你相同的问题···查看更多
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应用化学本科去做工艺,不知道能不能胜任? 天下化学是一家,学校里学的都是理论,我学的也是应用化学,结合实际,用化学的思维去思考去学习本工艺的一些专业知识,同样比他们做得更好!!查看更多
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储罐反应罐大小选型? 这个化工工艺设计手册上面就有,我也刚选完,不过是搪玻璃的查看更多
陶瓷研磨抛光出现纹路怎么解? 排除设备和工艺原因,最可能的是抛光剂金刚石粒径分布不均或者其中的分散剂分散效果差使金刚石产生团聚。查看更多
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请教反应釜内压强如何计算? 建议装个压力表就可以了,参考饱和蒸汽的220℃压力。查看更多
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求助:关于锂离子电池负极材料氧化锡的电化学性能测试。。。。乱啊? 按照你的描述,你用的是粉末材料吧,我是直接做氧化锡的纳米阵列。我感觉你的实验可能存在以下问题:1. 你的电压4V绝对不正常,一般装完2.2V左右吧。2.你的活性材料载量不可以这样估算,要根据比例和称量的活性材料+导电剂+粘接剂总质量 算出你实际的载量。说实话100mg实在是太多了,我们直接长纳米阵列只能长上去1mg左右3.你的容量太高,可能是你涂上去的粉末活性物质太多 比100mg还多 导致你算比容量时偏高。 氧化锡一次放电容量高是正常的,但是不会离谱到纯的氧化锡能达到3000.建议你多看看文献,如此高的容量实属有误。4.你说的循环差的问题,很可能是粘接剂加少了,氧化锡的比例太大,导致粘不牢固。氧化锡嵌锂时有300%的体积膨胀想必你是知道的,所以做粉末材料,粘接剂就要起到很大的作用。否则太容易剥落了,后面就没容量了,查看更多
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急!急!,磷酸浓缩设备? 请看附件,http://pan.baidu.com/share/link? ... p;amp;uk=1729398483,查看更多
求北京地区能组装锂电池的公司或单位? 哪个课题组?宋怀河,杨文胜等组都可以查看更多
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切削液乳化剂选择? hlb好像差很远啊!石油磺酸钠hlb应该很高吧?你居然加了19个点,查看更多
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发泡微球,在胶水油墨涂料中应用? 市面上有一种可膨胀微球,在阿里巴巴上就能找得到,不过粒径在几十微米。 好的 谢谢,查看更多
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急需测试固体核磁一个,哪里可以测试? 嗯嗯,审稿意见回来了,需要补充固体核磁,山西太原,查看更多
盐酸滴定碳酸钠? 二氧化碳排除有个过程,释放的未及时排出,形成过饱和,造成溶液实际酸度,比理论酸度大,提前查看更多
锂电池正负极涂布斑点? 可能是气泡,加点消泡剂就行。也有可能是搅拌不均匀,浆料没有分散开,建议强度比较的搅拌匀浆装置。查看更多
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请问用高效液相色谱测定小分子有机酸用什么色谱柱分离?色谱条件...? bio-rad 的氨基-87H柱,有机酸分析柱,很好。0.005M的硫酸做流动相,示差检测器。查看更多
求助各位高手一个伏安曲线的意义? 你的实验目的是什么,测试的电极体系是什么,如,工作电极、参比电极、对电极,电解质等?你所给出的图在电化学方法的书籍和文献中貌似都没看到过查看更多
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求助-----拉曼光谱分析? 拉曼的谱峰和红外类似,你可以参照红外的谱峰对照图。查看更多
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黄铜 分光光度计 检测方法? 主量元素用分光光度法测定,是测定不准确的,误差很大的。如果没有其他的仪器,至少还可以考虑滴定。 铜的滴定,好像一般分析化学书上都有吧,百度也行,参考一个比较成熟的方法就可以了。结合自身条件,查看更多
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请问哪里可以测熔体强度? 我这里可以的查看更多
简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:陕西银行学校 - 会计电算化
地区:台湾省
个人简介:只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多
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