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化工研发

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安全环保

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污水处理站属于重点污染防渗区吗？ 属于，是土壤污染的重点区域。查看更多

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化学学科

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有啥例子? OP-100和OP-101我估计就没啥区别了性能上面跟OP-9和OP-10这种差不多查看更多

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仪器设备

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手动补液泵连接情况？ 尽可能别用，影响冲洗液的压力及流量。查看更多

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化药

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工艺技术

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青蒿类衍生物反应跑板紫外灯下看不见怎么解决？ 硫酸乙醇显色剂是最普通的显色剂，烤个板子都嫌麻烦，你还做啥实验，要不你就长个ELSD的眼睛吧，看啥都清楚查看更多

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生物医学工程

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自噬抑制凋亡的机制是什么？怎么研究? 自噬是一个发生在真核细胞中由细胞初级溶酶体处理内源性底物的重要生理过程，生命体借此维持蛋白代谢平衡及细胞内环境稳定，这一过程在细胞清除废物、重建结构以及生长发育中起重要作用，并与疾病的发生密切相关。自噬性细胞死亡是坏死、凋亡以外的另一种细胞死亡形式。你首先要搞清楚你的药物是针对哪一种细胞死亡？你这个实验的目的是要区分几种死亡形式吗，意义何在，我个人感觉你的实验设计目的性不是很明显。查看更多

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生物医学工程

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配好的完全培养基（含10%胎牛血清的DMEM）总是3天左右颜色就变，怎么办? 这个是正常现象，配置好的培养液由于co2溢出，溶液变碱。经过显色剂变化，就是变紫。反复次数用的多或者溶液少的时候更容易出现。一般问题不大，放到培养箱内部，会由于co2浓度高，重新调节ph值的。一般配置好的一周内用完为佳查看更多

#完全培养基

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生物医学工程

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可以不可以把鸡某个基因的启动子构建到双荧光素酶报告基因里面转染到293A细胞里面，进行分析? 如果这个启动子不是组织特异性的启动子，就没有太大的问题。查看更多

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生物医学工程

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请问做qPCR的时候没有目的基因没有到达平台期的ct值可信吗 ? 如果扩增效率跟目的基因一致，数据就是可信的，与到不到平台期没有关系查看更多

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生物医学工程

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小分子滴定蛋白，确定有结合的小分子和蛋白，一定能滴出曲线吗? ITC是检测相互作用过程中的热量变化，如果结合热量变化小的话确实不容易检测。可以试一下表面等离子共振（SPR），SPR并不依赖于热量变化。查看更多

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化学学科

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黄酮分离的方法如何选择? 首先你查的文献说的都没有错，这些方法是可以用来分离黄酮类化合物，是否适合分离你的分离要求就很难说了，这需要你自己去判断。我觉得你首先要弄明白分离化合物的一般程序，像你上面说CO2超临界一般是用在提取方面，很少用作纯化手段，同时逆流分配方法一般适合对粗提物进行粗略的分离(也有用作精细分离的)，像聚酰胺，硅胶及葡聚糖凝胶都是些通用的分离手段，但是他们的分离原理又不一样，聚酰胺层析是吸附层析，而葡聚糖凝胶层析一般都是分子筛作用，根据分子的大小不同来达到分离的目的，而硅胶一般为吸附层析，有时也又分配层析。每种方法都有它的优势和局限性，合理的组合应用他们你会得到理想的结果。查看更多

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化药

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动植物

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STZ糖尿病动物模型？ STZ水溶液不稳定，对小鼠的生物半衰期仅有5min左右，需要快速静脉注射。造型剂量犬50mg/kg，静注，可引起糖尿病，动物死亡率较高；如15mg/kg，连续3天也可。大鼠60-80mg/kg，iv或ip，小鼠100-200mg/kg，iv或ip。STZ诱导的高血糖动物模型一般不自发缓解。需要注意的是，给药时常把STZ溶解于0.1mol/L的柠檬酸缓冲液中，临用前配制。注射后72h血糖可稳定升高，有三多症状。血糖在11.1mmol/L以上可作为成功模型选用。造型时STZ应新鲜配制，分组时各组动物的平均血糖值相差不宜大于20mg/dl，血糖值升高不符合要求的动物应剔除。查看更多

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生物医学工程

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Lipo3000转染，没有用Opti-MEM稀释，会不会影响结果？还是要重新做? 孵育时间到没有多大影响。用了完全培养基稀释的话肯定会有影响的。转染效率估计会大打则扣啊。转染效率可能会很低。查看更多

#Opti-MEM

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化学学科

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求高手解析红外图谱，可能为酯类的高聚物，但怎么确定是什么东西? 无机填料应该是calcium carbonate查看更多

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生物医学工程

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解欧拉方程为什么会得到激波? 你看看等熵流动的基本假设,定常是一个必要条件.求解EULER方程是引入了非定常计算.这只是问题个一个方面. 查看更多

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生物医学工程

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ERK1/2只有一条带行吗？ 和用的抗体也有关系，有的抗体说明书上面给出的条带就是一条带。查看更多

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生物医学工程

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测熔点第一次很好，以后再就不行是什么原因? 可能是熔点仪问题，建议用提勒管测定熔点，比较准确查看更多

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化学学科

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做硝酸银柱子，但是老是出现问题。大家给会诊一下。？ 你原来的配比是什么依据？一般在硅胶中加辅助试剂，比如氢氧化钠、三乙胺、二乙胺等，加到1％已算很多了。你20g加了6g，我看是有点多。查看更多

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生物医学工程

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如何测量细胞内钙离子浓度? 单个细胞也是一样的原理：细胞内Ca2+浓度测定需要的几个基本配套仪器：倒置荧光显微镜一台，CCD（信息采集系统，照相功能），POLYCHROME，MONOCHROMATOR，加药系统一套，TILLVISION 处理软件一套，细胞内Ca2+结合荧光染料（我们也用FURO-2）计算机一套暗室当单个或培养的是少数细胞时操作如下：1.先将母液FURO-2配好（1MG/ML用荧光专用的DMSO溶解置-20度冻存备用）2.观察正常细胞形态3.打开所有仪器预热4.配孵育液（取1UL加到HANKSBUFFER 1ML中使其终浓度为1UMOL/ML）5.细胞清洗干净，然后将其放于孵育液中约半小时（可试情况加热 37度）6.清洗细胞后换上新的孵育液以备加药用，此时置于浴槽中7.将显微镜的油镜滴上油8.将浴槽放于显微镜上9.先肉眼观察细胞细胞，将所要监测的细胞置于视野最中央10.将显微镜打到SP状态，镜头打到油镜11.打开软件，点击照相即可以观察到细胞其他的关于PROTOCOL的设置和数据处理就不用我罗嗦了吧整个实验的注意事项：1.所有的只要涉及到有FURO-2的步骤都要避光，从配液到孵育和整个的实验过程都要避光孵育时可以在外面罩上锡泊纸实验时要关掉所有光源2.荧光DMSO有毒性配置时要带手套3.肉眼看细胞时显微镜置于眼睛状态采集数据时打到SP状态光路才通查看更多

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生物医学工程

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肝微粒体体外孵育不代谢，怎么办? 有机溶剂最好小于1% 。你可以试试微粒体浓度加大一些，不要涡旋那么剧烈。查看更多

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化学学科

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正丁基锂拔苯环上氯？很遗憾，暂时没听说拔氯的。拔活泼氢倒是可以。可以转换思维，保留氯，把偶联反应的卤代物做成硼酸/酯。。。或者采用偶联的方法，把氯做成硼酯，该方法受底物及催化剂影响较大～ ... 丁基锂有亲核性，可以拔的，LDA就不行查看更多

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简介

职业：山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发

学校：厦门大学 - 化学系

地区：浙江省

个人简介：真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多

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