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气相色谱检测残留溶剂?
药典其实提倡用水溶剂,溶解不了才加dmso的。
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请问盐酸溶液标定的问题?
用溴酚蓝作指示剂(由蓝变黄),用碳酸钾标定比较好。盐酸溶液密封应该可以长期保存。盐酸纳也可以,不过过硫酸钠不可以。
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求助AlFeO3还原生成什么物质?
氢气,充其量是把三价铁还原成二价铁,而且需要很多附加条件,比如水介质润湿等,干粉怕是难以实现2AlFeO3+H2=Al2O3+2FeO+H2O也就是说,还原产物是氧化铝与氧化亚铁的混合物,这种混合物分子式可以写作Al2Fe2O5
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请问盐酸溶液标定的问题?
终点是由黄变橙,标准是应该是接近终点时煮沸2-3分钟。碳酸钠都是每次标定的时候干燥完了再称的。盐酸标定之后是肯定不会每天重新标定的,至于多久,我也不清楚。
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求助:CV曲线不平滑是什么原因?
溶液有波动,会影响曲线的稳定性,比如气流或者搅拌什么的。 喔 不是 我测得是扣式电池,
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色谱展开剂问题求助?
我个人理解是那些展开剂配完和水是分层的,但是因为密度不同,所以配完后多于的水有的在上层,有的在下层,所以可用的流动相就相应的用下层和上层了,
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熔点在50℃左右的高分子化合物或聚合物有哪些?
PEG可以不,水溶性的
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色谱柱杂质残留求助?
初步判定此柱被污染,最有效的办法是反向冲洗此柱。用水,甲醇流动相反向冲洗半小时至一小时,进标品观察,如未改善,再次反冲。重复2-3次。
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光催化降解甲基橙后,紫外吸收发生蓝移,请大神分析是生成了什么,数据该如何处理?
甲基橙降解率,依据原始特征波长下前后吸光度差值计算。至于蓝移现象,应该是新物种的产生,或者仪器不稳定性造成的。仪器性能检测可以长时间下检测原始样品是否变化 应该不是仪器的问题,因为做标准曲线的时候,一直是在特征吸收的位置出峰。如果是新物质的话,大概会是什么啊?另外,我个人觉得是不是因为降解的时候产生了CO2,从而使溶液的PH发生了很小的变化,而甲基橙又对PH很敏感,所以才导致蓝移。不知道这个说法对不对,
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有没有这样一种胶水?
应该不是吧,橡皮泥应该不能自动恢复吧。这个胶手上有黏黏的感觉,并且铜线插进去的时候还感觉整体有点像半液体状的,能整体晃动,但是就是没什么弹性。但是有很容易分离开... 搞块刚买回来的橡皮泥看下。硅胶也行看自动恢复吧,
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耐无机盐表面活性剂?
如题,耐离子表活有哪些 这个问的咕~~(╯﹏╰)b,离子型的表活自身就有离子,什么叫耐离子表活,不耐离子指的是什么,浊点?
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交流阻抗图上的每条曲线上symbol的颜色随着频率而变化,用origin怎么做?
你好??想问下??那个渐变的图例是怎么出来的啊??我只能选的修改范围??不知道怎么把他弄到图上去
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求表面活性剂的起泡性和稳泡性问题?
起泡性和稳泡性不仅仅是由碳连的长度决定的吧!个人认为:碳链长,分子量大,稳泡性性好,碳连段,分子吸附快,起泡性好。
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求大神指导一下?
你会溶甲壳素了么?
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钛酸锂的放电容量能达到200多mAh/g?
1mol 钛酸锂只能有1mol的锂离子进行嵌入和脱嵌,是否可以?可以通过计算,不过不知道过放会不会导致Li4Ti5O12中的锂离子也脱嵌,形成晶体缺陷。。
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请问哪位大知道哪有买聚丙烯酰胺类的水基压裂液稠化剂?
用粘弹性表面活性剂就行了,
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金纳米粒子的标记?
你换个溶液,没有给它一个稳定的条件,它就聚集了。纳米粒子表面会吸附带负电荷的柠檬酸根粒子,具有负电荷,在库伦排斥的作用下才能相对稳定存在在溶液中,当你离心完,加入其它的溶剂,纳米粒子表面的柠檬酸根粒子脱附,表面负电荷减少,纳米粒子间的排斥力减少,就会聚集。本来你的纳米粒子溶液是澄清的,但是你如果离心完再加其它溶液,它无法稳定,你会发现贴在壁上的已经是聚集体的,也就是它的粒径都变化了。从能量的角度而言,纳米粒子是不稳定的,趋向于形成聚集体,所以必须给它吸附带电荷的离子,让它通过相互排斥稳定存在于溶液中,不至于沉淀。
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金属铂和它的配合物啥的都能催化什么反应啊?
那请问 有相关的文献之类的吗... 关键词搜加氢and铂,脱氢and铂、异构,文献一大堆
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求不同硅铝比BETA分子筛购买渠道?
江苏天诺能提供高硅Beta分子筛
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求助大神!制备了TiO2微米管,有关光催化,电子空穴对的问题!?
请教一下,请问你的pl数据说明什么?是峰越高,电子和空穴越易复合吗?光催化性能越低吗?
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简介
职业:山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师
学校:厦门大学 - 自动化系
地区:江西省
个人简介:
科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。
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