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请问北京哪里有做穆斯堡尔谱啊?
同问,我也想做啊!
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Ag/TiO2紫外峰是多少啊?
你好,请问你做的ag-tio2效果有比纯tio2好吗?为什么我做出来的效果反而差了,还有,你说的紫外可见是固体的吧
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TiO2哪种晶型的电化学性能好啊?
你可以试试tio2(b),这种晶型已经证明锂电性能比传统的tio2晶型要好,如果只是这两种的话,锐钛矿比较好。
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tafel曲线分析?
你的腐蚀电位并不是像你说的那样没什么变化,还是有0.1v范围以内的差别,在不同浓度缓蚀剂下自腐蚀电位有些差别,但不能仅凭这个就说哪个的腐蚀性好,腐蚀电位是热力学函数,电流密度是动力学函数,两者不能完全独代,具体还应进行塔菲尔拟合,得出大概电流密度进行对比。
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请教各位大神沸石合成中的无机试剂SiO2用的是什么?
光写sio2的话 可能是fumed silica(白炭黑)这种此外硅酸钠 teos也有可能作为硅源
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吡啶吸附做红外?
我就是做原位吡啶红外的。我一般就是先抽真空。然后将压好片子(15mg左右,压力为7~10mpa)放于石英池中,于400度下抽两小时,然后降至室温扫描本底图谱。接着室温吸附吡啶 5分钟。然后分别在200度和450度升温脱附测总酸和强酸。扫描图谱即可。
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甲基丙烯酸甲酯阻聚剂?
结晶操作的要求是制取纯净而又有一定粒度分布的晶体。晶体产品的粒度及其分布,主要取决于晶核生成速率(单位时间内单位体积溶液中产生的晶核数)、晶体生长速率(单位时间内晶体某线性尺寸的增加量)及晶体在结晶器中的平均停留时间。溶液的过饱和度,与晶核生成速率和晶体生长速率都有关系,因而对结晶产品的粒度及其分布有重要影响。阻聚剂含量那样低,结晶很难除去的。不知道阻聚剂是什么?po?还是苯二酚?还是其他的?但是应该是酚类的吧。先加点减,摇匀后,在减压蒸馏吧,应该能除去的,
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#甲基丙烯酸甲酯
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2-离子应该如何得到?
[cdcl4](2-)的稳定性很差,只有在浓cl(-)条件下时才可以得到,如cdcl2 + 浓hcl
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CO低温氧化如何选择气相色谱仪?
这些简单的小气体分子,气相色谱几乎都可以。色谱柱用分子筛柱,比如ms13x,检测器用tcd,柱温40度。要知道气体浓度需要事先使用已知浓度的气体去标定,这样就知道峰面积与气体物种量之间的关系,然后就可以知道检测气体中各组分的实际含量了。
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CV曲线发生倾斜,求高手指导。?
另,你曲线的纵坐标是10-5,通常的gc电极应在何种数量级内,是否电极本身扫描后曲线就应该是这样。 文献中,有催化剂的工作电极,在koh中数量级也在10-5或者-4,但是没有发生这么明显的倾斜。我觉得正常的电极如果倾斜,正电与负电积分面积应该相同或相近,这个差别还是比较明显的。但是一直没有查出原因。
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氢氧化钠能溶于那些试剂?还显碱性呢?
我觉得 第二个人 没我讲的好??你的问题关键 是判断溶??溶了就会显碱性 (排除化学反应,氢氧化钠是离子键化合物)??我给出的是溶的依据??我的应该是最佳答案
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涂料刷板问题?
经过一段时间的试验,更换了乳液类型。涂刷时“打滑”的现象得到解决了!
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碳酸二甲酯合成硬脂酸甲酯研究?
为什么不用硬脂酸和甲醇直接酯化反应?cat:硫酸
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请问大家烧分子筛每次烧多少克合适?
最好是现用现烧
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与EDTA相似作用的试剂?
络合物不要太多啊。。。edta只是氨羧络合剂的一种,其它如氮三乙酸ata,环己烷四乙酸cydta,乙二胺四丙酸edtp。。。[ last edited by freelover on 2010-12-5 at 13:49 ],
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HPLC测有机化合物纯度求助?
在做方法之前,最好能先确定几个信息样品的酸碱性,也就是pka值样品的疏水性强弱,也就是logp值这些也都可以通过样品的结构进行判断
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盐酸丙酮法测环氧值?
百里酚兰,我用的这个
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3-氯-2- 羟丙基三甲基氯化铵?
产品是以水溶液存在的
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洗衣粉生产的PH控制?
那不是要小试ph再大量投产 你可以就配个100克的样看看嘛
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关于光催化时汞灯选择的问题,求高手帮忙?
买一台氙灯,它是配有滤光片的,到时不同波段的紫外光你都可以用的。 氙灯,不是模拟太阳光吗?哪有那么多紫外光呀
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简介
职业:陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:济南大学 - 化学化工学院
地区:湖北省
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