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怎么测量硅酸溶液的聚合过程中的胶体粒径?
电镜不可以吗? 关键是我想要实时监测反应过程中粒径的变化
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用泡沫镍、PVDF、NMP做电极时,PVDF和NMP的比例?
按照一定比例称好活性物质、C黑和PVDF,然后先将前两者混均匀,最后再加入溶解于NMP的PVDF,NMP一般几滴就够,不要太多。(样品如果总共有30-40mg,NMP一般控制在1mL内)。PVDF容易吸水,一定要快速溶解于NMP(可以 ... 谢谢你~~还想请教一下压片用的什么仪器?压片这一步很关键嘛?要用专门的压片机嘛?
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#PVDF、
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如何防止硅溶胶发生团聚?
请问硅溶胶这东西好做吗?可留个联系方式交谈下嘛?用在铸造上! 这东西的门类品质分很多,价格每顿从3000到30000都有。工业化比较难,主要是前期投入大,竞争大。如果是生产低层次的,不如买的便宜,怎么说这东西很成熟了,自己新入门做的成本极高。如果是高层次的,别想了吧,国内做得好的用一只手就能数得过来,
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分子筛怎么用?
用点缩合剂,dcc。或者酰化后再加醇。分子筛不一定好用 感谢
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工艺技术
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络合态的金属离子与游离态的金属离子,离子的反应活性相差大吗?
溶液中真正游离态的金属离子是不存在的,至少会与溶剂作用;如在水溶液中,金属离子实际上是水合离子,理解为水当配体就可以了;其它配离子能在水中形成,那其配位能力肯定强于水,因此稳定性会更高;至于具体说到配位后的反应活性和配位前比较谁更大,这得要看情况,但有差别是肯定的:1、如果是配体取代类反应,那肯定配位前的反应活性更强,因为水的配位能力相对弱些,自然更易被取代;2、如果不涉及配体取代类反应,如氧化还原反应,那活性就难以判断,这分为氧化反应、还原反应;如果配合物作氧化剂,那配位后的氧化能力会下降;如果配合物作还原剂,则配位后的还原能力增强;3、如果是发生在配体上的反应,则涉及到电子效应:强配体可以理解为供电子能力增强,因此新入配体会导致其它配体上的电子密度增大,也就是使其它配体的亲电能力减弱,而亲核能力增强。可见,配位前后的反应性得看具体情况而分析。按你提出的问题,亚铁离子其实并不游离,而是水合亚铁离子,与EDTA配位后,变为新配合物;有许多方法可以测出其亚铁离子的含量,如电极电势法(电动势法)就可以游离(水合)亚铁含量,原子吸收法则测的是铁含量(全部),
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化学学科
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怎样有效去除铝灰里面的氨?
可以用马弗炉焙烧一下,氨就可以挥发,不宜温度过高 焙烧温度是多少?
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氟乙酰胺 毒鼠强 气相检测条件?
氟乙酰胺我们是用五氟苄基溴衍生化用ECD检测,毒鼠强用NPD、或者GC/MS。
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化学学科
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这样的文章可以投到哪?中文核心期刊?
就精细石油化工吧。。。。
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化验单位转换?
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怎样避免垃圾发电厂GGH换热管ND钢快速腐蚀?
请问换热管内的换热介质是水吗? 谢谢! 热管作为换热器的组成部分,一般管内传热质有水作为工质的也有其它公质的。这样看生产工艺条件来设计。
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水冷塔溢流问题?
先让计控确定液位是否准确,如果没有问题就是氮冷塔内部共轭环结垢导致排气不畅,氮冷塔底部压力过高把水都从溢流口压出去了!停机后更换或是酸洗
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化学学科
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工艺技术
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在线等,,急!聚氨酯胶黏剂合成制备?
建议先看下聚氨酯方面的书籍,先搞清楚基本概念双组份聚氨酯胶黏剂无非就是NCO和OH的反应
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如果充电电压比开路电压还要低,说明什么呢?
隔膜或结构出问题了,也可能是电解液有问题。这是微短路现象 ,
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化学学科
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你是相图高手吗?寻找三元相图高手?
这需要PS或组合功能吧,局部放大后组合到一个图片里面
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哪些树脂氢氟酸耐性较好?
耐氢氟酸的一般用无机的树脂要多一点! 你说的无机树脂是什么,方案能具体些吗?
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氯金酸固体怎么保存啊??
最后不要直接配成水溶液,最低也要加王水。
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低分辨质谱得到的数据小数点后几位相同可以接受?
低分辨小数点后都是不准的吧,我们是小数点后一位仅供参考,不做接受依据
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如何测生物柴油或者油醇里的丁醇呢?
LC难做吧,检测器、柱子都不好选,同意楼上的,GC简单,
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化学学科
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工艺技术
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醛基与氨基的反应?
你不加缩合剂,单纯的醛基和氨基不好反应的啊!
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工艺技术
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硼氢化钠与硒粉反应?
怎么能水浴呢?氮气保护下?... 当然是先除氧气了,然后在水浴
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#硼氢化钠
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职业:陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:济南大学 - 化学化工学院
地区:湖北省
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人生须自重。
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