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工艺专业主任
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关于危险化学品建设项目定义的问题! 依据安监总局45号令(原文:http://www.chinasafety.gov.cn/ne ... /content_165080.htm) 中华人民共和国境内新建、改建、扩建危险化学品生产、储存的建设项目以及伴有危险化学品产生的化工建设项目(包括危险化学品长输管道建设项目,以下统称建设项目),其安全管理及其监督管理,适用本办法。 问题在于“储存的建设项目”。 储存是什么意思? 我原先的理解:使用危险化学品生产产品(非危化品),那么这些原料需要储存吧,涉及危险化学品的储存,那么这个项目就是危化品建设项目。 被告知错了。危险化学品的储存指的是供销售的产品(危险化学品),这个才算危险化学品建设项目,不包括原料(危险化学品)。 他说这个已经和评审专家确认了。但是我仍然觉得不太对头。所以来请教各朋友。?
你的理解是有误的。 安监总局45号令是对生产的产品、经营的产品为危险化学品企业的管理。你企业使用原料有危险化学品的,按《危险化学品安全使用许可证实施办法》安监总局57号令执行。 我理解你企业是要申领《危险化学品安全使用许可证》。 以上理解希望能帮到你。
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国内有湿法磷酸净化技术吗,有几种,各家怎样?
挺多的现在,湖北几乎大型的磷复肥工厂都在搞这个,华中师范的技术就是在三宁搞成的。川大技术比较扩散,国内用的有涪陵、六国、三环等;另外湖北祥云与武汉工程大学也搞了净化磷酸,生产工业级磷酸一铵,质量也还不错。
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工艺技术
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一氧化碳在合成氨中的作用是什么?
氨是重要的无机化工产品之一,在国民经济中占有重要地位。除液氨可直接作为肥料外,农业上使用的氮肥,例如尿素、**、磷酸铵、氯化铵以及各种含氮复合肥,都是以氨为原料的。合成氨是大宗化工产品之一,世界每年合成氨产量已达到1亿吨以上,其中约有80%的氨用来生产化学肥料,20%作为其它化工产品的原料。 德国化学家哈伯1909年提出了工业氨合成方法,即“循环法”,这是目前工业普遍采用的直接合成法。反应过程中为解决氢气和氮气合成转化率低的问题,将氨产品从合成反应后的气体中分离出来,未反应气和新鲜氢氮气混合重新参与合成反应。合成氨反应式如下: n2+3h2≒2nh3 合成氨的主要原料可分为固体原料、液体原料和气体原料。经过近百年的发展,合成氨技术趋于成熟,形成了一大批各有特色的工艺流程,但都是由三个基本部分组成,即原料气制备过程、净化过程以及氨合成过程。 1.合成氨的工艺流程 (1)原料气制备 将煤和天然气等原料制成含氢和氮的粗原料气。对于固体原料煤和焦炭,通常采用气化的方法制取合成气;渣油可采用非催化部分氧化的方法获得合成气;对气态烃类和石脑油,工业中利用二段蒸汽转化法制取合成气。 (2)净化 对粗原料气进行净化处理,除去氢气和氮气以外的杂质,主要包括变换过程、脱硫脱碳过程以及气体精制过程。 ① 一氧化碳变换过程 在合成氨生产中,各种方法制取的原料气都含有co,其体积分数一般为12%~40%。合成氨需要的两种组分是h2和n2,因此需要除去合成气中的co。变换反应如下: co+h2oh→2+co2 =-41.2kj/mol 0298hδ 由于co变换过程是强放热过程,必须分段进行以利于回收反应热,并控制变换段出口残余co含量。第一步是高温变换,使大部分co转变为co2和h2;第二步是低温变换,将co含量降至0.3%左右。因此,co变换反应既是原料气制造的继续,又是净化的过程,为后续脱碳过程创造条件。 ② 脱硫脱碳过程 各种原料制取的粗原料气,都含有一些硫和碳的氧化物,为了防止合成氨生产过程催化剂的中毒,必须在氨合成工序前加以脱除,以天然气为原料的蒸汽转化法,第一道工序是脱硫,用以保护转化催化剂,以重油和煤为原料的部分氧化法,根据一氧化碳变换是否采用耐硫的催化剂而确定脱硫的位置。工业脱硫方法种类很多,通常是采用物理或化学吸收的方法,常用的有低温甲醇洗法(rectisol)、聚乙二醇二甲醚法(selexol)等。 粗原料气经co变换以后,变换气中除h2外,还有co2、co和ch4等组分,其中以co2含量最多。co2既是氨合成催化剂的毒物,又是制造尿素、碳酸氢铵等氮肥的重要原料。因此变换气中co2的脱除必须兼顾这两方面的要求。 一般采用溶液吸收法脱除co2。根据吸收剂性能的不同,可分为两大类。一类是物理吸收法,如低温甲醇洗法(rectisol),聚乙二醇二甲醚法(selexol),碳酸丙烯酯法。一类是化学吸收法,如热钾碱法,低热耗本菲尔法,活化mdea法,mea法等。 4 ③ 气体精制过程 经co变换和co2脱除后的原料气中尚含有少量残余的co和co2。为了防止对氨合成催化剂的毒害,规定co和co2总含量不得大于10cm3/m3(体积分数)。因此,原料气在进入合成工序前,必须进行原料气的最终净化,即精制过程。 目前在工业生产中,最终净化方法分为深冷分离法和甲烷化法。深冷分离法主要是液氮洗法,是在深度冷冻( -100℃)条件下用液氮吸收分离少量co,而且也能脱除甲烷和大部分氩,这样可以获得只含有惰性气体100cm3/m3以下的氢氮混合气,深冷净化法通常与空分以及低温甲醇洗结合。甲烷化法是在催化剂存在下使少量co、co2与h2反应生成ch4和h2o的一种净化工艺,要求入口原料气中碳的氧化物含量(体积分数)一般应小于0.7%。甲烷化法可以将气体中碳的氧化物(co+co2)含量脱除到10cm3/m3以下,但是需要消耗有效成分h2,并且增加了惰性气体ch4的含量。甲烷化反应如下: co+3h2→ch4+h2o =-206.2kj/mol 0298hδ co2+4h2→ch4+2h2o =-165.1kj/mol 0298hδ (3)氨合成 将纯净的氢、氮混合气压缩到高压,在催化剂的作用下合成氨。氨的合成是提供液氨产品的工序,是整个合成氨生产过程的核心部分。氨合成反应在较高压力和催化剂存在的条件下进行,由于反应后气体中氨含量不高,一般只有10%~20%,故采用未反应氢氮气循环的流程。氨合成反应式如下: n2+3h2→2nh3(g) =-92.4kj/mol 2.合成氨的催化机理 热力学计算表明,低温、高压对合成氨反应是有利的,但无催化剂时,反应的活化能很高,反应几乎不发生。当采用铁催化剂时,由于改变了反应历程,降低了反应的活化能,使反应以显著的速率进行。目前认为,合成氨反应的一种可能机理,首先是氮分子在铁催化剂表面上进行化学吸附,使氮原子间的化学键减弱。接着是化学吸附的氢原子不断地跟表面上的氮分子作用,在催化剂表面上逐步生成—nh、—nh2和nh3,最后氨分子在表面上脱吸而生成气态的氨。上述反应途径可简单地表示为: xfe + n2→fexn fexn +[h]吸→fexnh fexnh +[h]吸→fexnh2 fexnh2 +[h]吸fexnh3xfe+nh3 在无催化剂时,氨的合成反应的活化能很高,大约335 kj/mol。加入铁催化剂后,反应以生成氮化物和氮氢化物两个阶段进行。第一阶段的反应活化能为126 kj/mol~167 kj/mol,第二阶段的反应活化能为13 kj/mol。由于反应途径的改变(生成不稳定的中间化合物),降低了反应的活化能,因而反应速率加快了。 3.催化剂的中毒 催化剂的催化能力一般称为催化活性。有人认为:由于催化剂在反应前后的化学性质和质量不变,一旦制成一批催化剂之后,便可以永远使用下去。实际上许多催化剂在使用过程中,其活性从小到大,逐渐达到正常水平,这就是催化剂的成熟期。接着,催化剂活性在一段时间里保持稳定,然后再下降,一直到衰老而不能再使用。活性保持稳定的时间即为催化剂的寿命,其长短因催化剂的制备方法和使用条件而异。 催化剂在稳定活性期间,往往因接触少量的杂质而使活性明显下降甚至被破坏,这种现象称为催化剂的中毒。一般认为是由于催化剂表面的活性中心被杂质占据而引起中毒。中毒分为暂时性中毒和永久性中毒两种。例如,对于合成氨反应中的铁催化剂,o2、co、co2和水蒸气等都能使催化剂中毒。但利用纯净的氢、氮混合气体通过中毒的催化剂时,催化剂的活性又能恢复,因此这种中毒是暂时性中毒。相反,含p、s、as的化合物则可使铁催化剂永久性中毒。催化剂中毒后,往往完全失去活性,这时即使再用纯净的氢、氮混合气体处理,活性也很难恢复。催化剂中毒会严重影响生产的正常进行。工业上为了防止催化剂中毒,要把反应物原料加以净化,以除去毒物,这样就要增加设备,提高成本。因此,研制具有较强抗毒能力的新型催化剂,是一个重要的课题。 4.我国合成氨工业的发展情况 解放前我国只有两家规模不大的合成氨厂,解放后合成氨工业有了迅速发展。1949年全国氮肥产量仅0.6万吨,而1982年达到1021.9万吨,成为世界上产量最高的国家之一。 近几年来,我国引进了一批年产30万吨氮肥的大型化肥厂设备。我国自行设计和建造的上海吴泾化工厂也是年产30万吨氮肥的大型化肥厂。这些化肥厂以天然气、石油、炼油气等为原料,生产中能量损耗低、产量高,技术和设备都很先进。 5.化学模拟生物固氮的研究 目前,化学模拟生物固氮的重要研究课题之一,*氮酶活性中心结构的研究。固氮酶由铁蛋白和钼铁蛋白这两种含过渡金属的蛋白质组合而成。铁蛋白主要起着电子传递输送的作用,而含二个钼原子和二三十个铁和硫原子的钼铁蛋白是络合n2或其他反应物(底物)分子,并进行反应的活性中心所在之处。关于活性中心的结构有多种看法,目前尚无定论。从各种底物结合物活化和还原加氢试验来看,含双钼核的活性中心较为合理。我国有两个研究组于1973—1974年间,不约而同地提出了含钼铁的三核、四核活性中心模型,能较好地解释固氮酶的一系列性能,但其结构细节还有待根据新的实验结果精确化。 国际上有关的研究成果认为,温和条件下的固氮作用一般包含以下三个环节: ①络合过程。它是用某些过渡金属的有机络合物去络合n2,使它的化学键削弱;②还原过程。它是用化学还原剂或其他还原方法输送电子给被络合的n2,来拆开n2中的n—n键;③加氢过程。它是提供h+来和负价的n结合,生成nh3。 目前,化学模拟生物固氮工作的一个主要困难是,n2络合了但基本上没有活化,或络合活化了,但活化得很不够。所以,稳定的双氮基络合物一般在温和条件下通过化学还原剂的作用只能析出n2,从不稳定的双氮络合物还原制出的nh3的量相当微少。因此迫切需要从理论上深入分析,以便找出突破的途径。 固氮酶的生物化学和化学模拟工作已取得一定的进展,这必将有力地推动络合催化的研究,特别是对寻找催化效率高的合成氨催化剂,将是一个有力的促进。
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仪器设备
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大家都来讨论讨论这个换热器?
我怎么感觉好像打补丁一样啊 就是打补丁啊
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化学学科
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催化装置的稳定塔回流罐压力异常波动?
就是现在的控制方案在之前是否能将稳定塔的压力控稳呢?如果能的话可以考虑一下pid参数的整定因素。如果从来都是这样就复杂一些了。因为稳定塔的压力控制方案有很多种,而且影响因素很多。我原来的一套装置就做过这方面 的改造,楼主可以详细一点介绍具体流程,方便大家帮你分析一下。
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今年职称英语什么时候考?
是不是每年的四月考亚 在问一下 难么 相当于英语几级呢 ?
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工艺技术
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空分操作的问题?
楼主可以说一下简易流程吗?
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仪器设备
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如何提高蒸汽分离器的分离效率?
朋友 我有几个问题没明白, 第一,分离器内部看不到液位,排污阀一直开着,你这液位是高出液位计的测量范围还是低于它的测量范围啊。 第二,这个分离器其实就是一个ko drum,只能起到气液的粗分离,你说要出口中盐含量超标,其实也就是气体中液体夹带超标是不? 那么最好加其他分离元件,如加cyclone或者coalescer,这样能使气体中液体夹带量减少,达到含盐指标。 最好还是联系专业厂家。
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化学学科
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工艺技术
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DAVY工艺制甲醇合成反应器?
davy的径向反应塔长成什么样子有人能发下吗? 我这里有图 你看一下吧
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仪器设备
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工艺技术
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急需活塞压缩机响声故障分析!!!?
说说什么症状呀,求大神有什么用呢
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化肥厂生产区内是否可以设置吸烟室?
实话实说,不应该设置。楼上诸位有设置的,离开装置100m以上。出紧急事故怎么办?来得及吗?隐患呀! 况且,国家明文规定化工厂区不准抽烟,谁敢犯险,出了问题谁负责?
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盐水中Ca、Mg离子的测定?
用原子吸收查一下,作为基准,再考察滴定条件
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仪器设备
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材料科学
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是否所有的磁浮子液位计都需要加伴热?还是需要看介质?
是否所有的磁浮子液位计都需要加伴热?还是需要看介质?
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化学学科
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亲们 哪位知道什么是抽余碳五啊?
请看:固际华人石油与化工科技研讨会1998利用裂解装置抽余碳五制备tame邓诗峰何美琴(华东理工大学石油化工学院,上海200540)摘要探索了以抽余c,为原料...
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煤气柜的形式问题?
可能是企业提供错了,气柜压力可能是0.35mpa。
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杭氧及低温星德膨胀机照片?
回复 2# wcq1010 支持了 膨胀机照片
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冷箱可以做到多大?
这个还真不知道,冷箱的大小根据经济直接挂钩吧!
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工艺技术
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氨冰机压缩机为什么要设置断间冷却器?
同意2楼观点,主要是降温作用,不然温度太高了。
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2012案例下午17题?
应该全用算术平均温差。 请注意“换热器传热系数不变”后面是句号,表示下面内容与前面内容没有直接的承接关系。如果是个逗号就不太好说了。
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工艺技术
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还原炉是高压击穿好还是电压击穿好?
不懂你的电压击穿什么意思 高压击穿耗时短 启动便捷 有一定危险性 常规启动都是预热器启动 程序麻烦
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简介
职业:陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:济南大学 - 化学化工学院
地区:湖北省
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