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桃羡

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工艺专业主任

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有谁知道这是什么吗? 有谁知道红圈内白色的是什么吗？查看更多 9个回答 . 4人已关注

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对内标法和外标法的一点理解求指教？ 1? ?一开始我理解的外标法是不需要标准物质的，是通过内标物的峰面积对浓度的响应因子来给未知物质定量。这种理解对吗？？2??内标法也是需要待测组分的标准样品，此外还需要一种内标物，不管是做标准曲线还是测未知浓度的样品时都需要加入相同量的内标物。与外标法不同的是，内标法的标准曲线的纵坐标是待测样和内标物的比值。3? ?内标法与外标法的比较时，说，内标法的色谱条件对结果影响不大，指的是色谱柱，温度，等等可以不一样吗？？？说，外标法适合大量样品分析，这里的“大量”指的是样品多吗？还是说样品的质量比较大4??有这样一个实际，见一人对一预测还有大量脂肪酸芳香酸的样品（并不知其中具体有什么，所以没有标样）分析时，用的气质联用法，质谱为全扫描，加的内标物是八羟基喹啉，然后说这是半定量方法。我的疑惑是，这样怎么就半定量了呢？？没有标样怎么确定其含量呢？？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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求助有关MOF催化剂循环使用的问题？求助：我的MOF材料在第二次循环使用时，催化效率降低了很多，但是XRD还是完好的，说明骨架结构没有坍塌。反应前催化剂处理方法：先用甲醇受热交换24小时，再活化。我开始猜想可能是经过第一次使用后，产物还存留在孔道内，堵住了孔道，只用甲醇可能没有交换完全，所以我用甲醇交换后，又用乙醇受热交换12小时后才活化。但是结果还是和之前一样，催化效率很低。望高手指点:到底是溶剂或反应物对催化剂的第二次使用有影响还是产物堵住了孔道，那我应该怎样去验证？查看更多 7个回答 . 4人已关注

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离子色谱前处理柱On guard Ag柱去除氯离子的原理？戴安离子色谱 ICS2000的说明书中说对高浓度基体中痕量离子的测定，例如海水中阴离子的测定，最好的方法是对样品作适当的前处理。除去过量Cl-的前处理方法有：：使样品通过Ag+型前处理柱除去Cl-，或进样前加AgNO3到样品中沉淀Cl-；也可用阀切换技术，其方法是使样品中弱保留的组分和90%以上的Cl-进入废液，只让10%左右的Cl-和保留时间大于Cl-的组分进入分离柱进行分离。问题如下：（1）进样前加AgNO3到样品中沉淀Cl-的方法是否可行？该方法虽然去除了氯离子，但又引入了大量硝酸根离子。? ?? ?? ?? ?? ???（2）Ag+型前处理柱去除氯离子的原理是什么？去除氯离子的同时会不会引入其他离子，Ag柱的价格如何？在线使用还是离线使用？? ?? ?? ?? ?? ?? ?（3）色谱柱的柱容量如何获得？ICS-2000.JPG查看更多 5个回答 . 20人已关注

#离子色谱

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求连二硫酸锰的性质，谢谢！？ 求连二硫酸锰的性质，高等无机化学上有，或者连二硫酸盐的性质查看更多 4个回答 . 7人已关注

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液相条件优化、Pro A柱子测蛋白浓度？ Pro A柱子测蛋白浓度，平衡液0.2 M PB，pH6.75，洗脱液0.2 M PB，pH3.0。目前时间是6.5 min。想缩短分析时间，故尝试加大流速和提高柱温箱温度以提前峰保留时间，如下图。1 mL/min流速，不管25度、30度、35度，保留时间都差不多。流速提高至1.5 mL/min时，保留时间明显提前，但是峰面积明显减小！下一步怎么办？可否提高洗脱液盐浓度？图片1.png查看更多 3个回答 . 1人已关注

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钛酸锂负极材料可以刮水系的吗？ 如题，一般钛酸锂用PVDF当粘结剂，现在天气比较潮湿，难刮，可以用水系粘结剂吗？担忧的是钛酸锂胀气与结晶水有关，谢谢查看更多 7个回答 . 18人已关注

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关于抗再沉积剂？ 洗衣液中大家都添加什么种类的抗再沉积剂，有没有影响透明度？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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请教甜菜碱，甲酯在面膜中的用量问题，？面膜，甜菜碱添加2～4之间，有刺激，甲酯用于抗霉菌，添加1有刺激，减少他们的添加量会影响效果吗？或者有代替他们的东西吗？请大神帮忙，本人新手，请赐教查看更多 5个回答 . 15人已关注

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华东理工学生要不要材料转化工？求建议？本人是华东理工大学材料学院的大二学生，目前在考虑要不要在大三转到化工学院去（或者本科读材料，硕博再选本校的化工），希望各位前辈能指点一二！? ?? ? 我的大概规划是在国内（而且应该是在上海）读完博士，希望之后能进入上海的相关外企工作（研发或者工程部门）。目前的成绩在三百五十人的学院里排前十以内。? ?? ?? ?目前对于选择材料还是化工我有以下几个方面的考虑，如有错误希望大家能帮忙指正：??1.个人兴趣? ? 对于材料学科很感兴趣，但对高分子的毒性比较顾虑，所以不太想硕博的时候读高分子。但目前高分子是材料学科的热点区域，应用也很广，单纯做无机类的话前景似乎比不上高分子，因此很纠结。? ???对化工中的轻化工程这类比较偏化学的领域很感兴趣，不喜欢化学工程与工艺这种涉及太多动力学热力学相关的。? ?2.硕博阶段择校问题化工：本校的化工质量自然是没话说。如果把专业方向转到化工的话以后在本校硕博连读了。材料：上海的高校中除了交大出类拔萃以外，复旦东华华理的水平相差不算太大。所以硕博的话也是选本校的可能比较大。但我校材料的实力是明显比不上化工的。在对于学科兴趣相同的条件下，当然想在更好的环境里学习。3.职业发展? ???化工的面比材料更广些，因此将来遇到的工作机会和发展方向应该也会更多。? ???我查了一些化工类企业研发和工程部门的招聘要求，基本上化工类专业都包含在内，但要求材料专业的就少了。? ???另外，我认为校友网络的行业人脉对职业发展也很重要。华理是上海的老牌化工名校，在上海的许多相关企业里都有化工校友，而材料的就不清楚了。4.健康? ? 两者都会让人接触到比较多的化学毒性物质，还无法比较。 p.s：大一大二两年材料学院和化工学院的课程基本相同，所以不用担心本科转专业后课程的问题。我的疑问：1.我是否应该把专业方向从材料转成化工？2.如果选择化工，是否本科就转专业比研究生再选化工更好？3.想知道这两个学科在研究和工作中对健康的影响会有差别吗？4.对数学不感兴趣，物理还行，比较喜欢化学，适合读化工吗？谢谢大家了！查看更多 5个回答 . 14人已关注

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生物柴油，气相色谱，色谱柱？我用气相色谱内标法测生物柴油产率，最近色谱出峰拖尾很严重，进样250，汽化280，检测250，如果是柱子的问题，要用多少度烧柱子，烧多长时间！谢谢查看更多 5个回答 . 6人已关注

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怀柔催化课堂报名抓紧啦！不仅可以聆听大牛精彩讲座，更能和催化杂志编辑交流？先在此谢谢大家的积极参与！这是我们第一次对外开放我们的催化课堂。不仅请来好些擅长讲课的业界大牛，提供包含所有讲座课件的记录本，还设置了跟大牛交流催化研究发展动向，以及跟国际催化杂志编辑交流文章撰写投稿的环节哦。当然同样重要的是注册免费，还免费提供丰盛的午餐，茶点和晚餐！最后你当然还可以参观我们的催化科学实验室，设备绝对国际一流！报名截止至10月12号，有兴趣的赶紧填好报名表发到liangyuan@synfuelschina.com.cn吧！怀柔欢迎你！查看更多 0个回答 . 15人已关注

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急求！用origin8.0做出的交流阻抗图叠加后为什么坐标轴也叠加了呢?？用origin做叠加的交流阻抗图时，我把两个图用merge graph windows合并了，发现坐标轴也叠加了？！求助怎么让它叠加后只显示一个坐标轴呢？急求大神指导！！查看更多 7个回答 . 4人已关注

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帮忙分析一下HPLC色谱图？各位大侠，最近导师让做一个类似代谢组的实验，用纯甲醇提取了水稻的粗提物，用HPLC分析，怎么跑都是只有几个峰（见附图），C8 和C18柱都用过，结果都差不多。进样程序为：用水和乙腈做为流动相，0-6min，乙腈达到流动相混合液的18％，6-15min，乙腈达到22％，15-30min，乙腈达到58％。设定254m、320nm、210nm、360hm为观测波长。实验室很久以前有师姐做过，跑出来峰还不错（见附图），苦于一直联系不上，没法交流，有哪位大侠可以指点迷津？悬赏额的所有积分啦（朋友只有金币十几枚）.前人做的.jpg自己做的.jpg查看更多 4个回答 . 1人已关注

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丙烷氧化脱氢催化剂？本人做丙炔氧化脱氢催化剂，现在实验室微反评价空速8400h ，丙烯选择性90%度，但是转化率只有3.4%，这样的催化剂有前途么？？怎么才能提高催化剂的活性呢？？查看更多 6个回答 . 11人已关注

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请问制备聚氨酯的时候，为什么先要制备预聚体? 谢谢了啊！查看更多 5个回答 . 16人已关注

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标准品和样品出峰时间对不住，请大神赐教？要做一个二萜含量测定的实验。先用紫外做了全波长扫描，然后用扫描波长进行液相检测，标准品出峰时间是11.585min左右，样品在10.672有个大的前沿峰，在11.683min有个小的峰（如果不是因为时间很接近，这个峰直接无视了），都是用流动相配的，条件也都一样，我觉得样品中不含有标准品或者说存在和标准品结构相似的物质，问题是我的标准品已经买了，这个二萜含量测定还能做么，是不是必须重买标准品。查看更多 4个回答 . 11人已关注

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腐蚀电流小，阻抗值也小？各位朋友，请教个问题。做了两组腐蚀实验，都是Fe在含有缓蚀剂的HCl中的腐蚀。得到的结果极化曲线和EIS结论不一致，第一组低浓度缓蚀剂的腐蚀电流（为4.459e-5）小于第二组高缓蚀剂浓度的腐蚀电流（5.462e-5）。但是EIS的结果是，第一组的半圆弧确小于第二组的半圆弧。为什么第一组的腐蚀电流小，反而阻抗也小呢？ QQ截图20161018141750.png QQ截图20161018142024.png查看更多 6个回答 . 12人已关注

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TLC跑板现象求助？新手做微生物次级代谢产物分离鉴定，TLCmerck板展开剂刚开始是二氯甲烷：甲醇=9：1.跑的结果是：图片分别是在日光，紫外254和360下观察。感觉带与带之间分的不是特别清楚，而且点样处有一坨东西跑不开。我又分别加冰醋酸和氨水试了试，结果还是不行，换了二氯甲烷和甲醇比例8：1，7：1，4：1都不行，也试了乙酸乙酯：正己烷：二氯甲烷：甲醇的系统，效果也是不太好，求大神指教9比1日光.jpg9比1.jpg9比1360.jpg查看更多 5个回答 . 5人已关注

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固体琼脂培养基上面有比10的5次方还多的大肠杆菌怎么计数，？请各路高手：固体琼脂培养基上面有比10的5次方还多的大肠杆菌怎么计数，可以用什么方法把细菌洗下来稀释了再涂板吗？或者有没有什么不伤害细菌的试剂可以溶解固体培养基的？查看更多 5个回答 . 11人已关注

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简介

职业：陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：济南大学 - 化学化工学院

地区：湖北省

个人简介：人生须自重。查看更多

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