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材料科学
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涂装前为什么要进行表面处理?.请帮忙看下吧?
涂装前为什么要进行表面处理 表面处理包括哪些内容 为了获得优质的涂层,在涂漆前对涂物表面进行的一切准备工作,称为涂漆前的表面处理。涂前表面处理是一项基础工作,对整个涂层质量有很大影响,不可忽视。涂前表面处理包括以下三个方面的内容:①清除物面各种污垢:如铁锈、氧化皮、焊渣、细砂、灰尘、水垢、木刺、树脂、脱模油、碱质等。②进行化学处理:如对钢铁制件漆前进行磷化处理,对铝制件漆前进行氧化处理,对塑料制件漆前进行特种化学处理,对木制品漆前进行漂白染色处理等。③进行磨光和粗糙处理:如用锤平的办法平整钣金件不平的缺陷,锉掉毛刺,用铁砂纸磨光;对木制品应将木毛、刨痕打磨平滑。如果物面光洁度过度,会影响涂层附着力,则需要用砂纸打磨的办法使物面粗糙,以提高漆膜附着力。
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有关化学?
取用少量液体可用( 胶头滴管 )滴加。胶头滴管要( 竖直悬空 )于容器的上方,不要碰到容器壁,取液后保持橡胶帽在( 上 ),不要( 横放 )或( 倒置 ),以免药品腐蚀橡胶帽
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工艺技术
,
涂装生产线上烘干固化设备的常见问题.请帮忙看下吧?
烘干固化设备主要由烘干室体、加热系统及温度控制等部分组成。烘干室体有通过式、通道式;加热系统的加热方式有燃油式(重油、轻油)、燃气式(天然气、液化气)、电加热(远红外、电热式)、蒸气式等。在20世纪50~60年代主要用蒸气或电加热器作为热源来实现烘干固化,从60年代开始出现红外线烘干,70年代出现远红外干燥和微波烘干,90年代出现了高红外快速加热技术。随着对烘干温度的控制要求和温度控制均匀性的要求,出现了在炉内进行热风循环,80年代后期出现了燃油(气)热风循环的烘干固化炉,而且燃油(气)热风烘干固化的应用渐趋广泛。采用燃油(气)加热取代电烘烤的方法是一项重大节能技术。在使用经济性较高的情况下,采用燃烧器燃油热风循环式加热的烘干固化工艺在涂装生产线上应用已成为主流,且热风循环烘干室具有加热均匀、上下温差小、烘干温度可调范围大、使用维护方便的特点。烘干固化设备相对而言问题较少,但在保温节能和安全性方面仍应引起注意。1烘干室体外表面温度过高室体保温材料选用不当是造成隔热效果较差、表面温度超标和保温性达不到要求的主要原因。这不仅造成能耗增加,也不符合国家标准gb1444321993《涂装作业安全规程涂层烘干室安全技术规定》第5.9.2条要求:烘干室应有良好的保温,外壁表面温度不应高于室温15℃。2废气排放管道设置不当或没有设置有的涂装线烘干固化室的废气排放管口没有接到室外,而在车间内,废气直接排入车间里,造成车间内空气污染;有的涂装线烘干固化室的废气排放口没有设置在废气浓度最高的部位,不利于废气快速排出,防止积聚,也不符合国家标准gb1444321993第5.1.6条要求:烘干室内排气口位置应设置在可燃气体浓度最高的区域。喷涂后的工件进入烘干固化室,由于涂料不同程度地含有机溶剂,烘干固化过程中会产生有机溶剂废气,有机溶剂废气具有可燃性,如果废气未及时排出烘干室而积聚在烘干室内,一旦浓度过高会造成安全隐患。
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氯化钙与碳酸钠无水下研磨能否生成碳酸钙?为什么?
不能生成碳酸钙,cacl2和na2co3的反应类型是复分解反应,需要在有水的条件下。有水才能产生co3 2-和ca2+,才能发生离子的交换。所无水的条件下不能发生复分解反应。
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我手里有一批异戊二烯橡胶,怎样最快把它销售掉,主要有哪些公司会需要?
污染型还是非污染型的啊,非污染型的一般做医用瓶塞的会用 这里有异戊二烯橡胶的应用方向与相关信息 ttp:///html/develop/2004-8/15/_2004815113458792.htm
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工艺技术
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硬币的化学反应?
人民币一元硬币中含有铜,它在水或者盐水中生锈(铜锈):2cu+o2+co2+h2o=cu2(oh)2co3;硬币在油和无水酒精中不反应。
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人类使用硝酸的历史?
沿革 早在17世纪中叶,德国人j.r.格劳贝尔用硝石和浓硫酸作用制得硝酸,反应式为: nano+hso[698-1]hno+nahso1895年,英国人j.w.s.瑞利将空气通过电弧,使氮和氧在高温下直接化合成一氧化氮,再进一步加工成硝酸1903年,挪威建成世界第一座电弧法生产硝酸的工厂(1905年投产)。此法生产过程简单,原料取之不尽,但耗电过多,每吨硝酸能耗为50.4gj。1939年,美国威斯康星大学采用热法固定空气中的氮,也因能耗大而未工业化。1908年,德国建成以氨为原料的日产3t硝酸的工厂。1913年,合成氨法诞生,氨产量迅速增大。由于从氨制硝酸成本低,氨成为硝酸生产的主要原料(见)。 稀硝酸生产 稀硝酸是以氨为原料进行生产的。 生产步骤 分为氨的接触氧化和氧化氮吸收两步。 ①氨的接触氧化 在催化剂存在和一定温度下氨与空气中的氧作用生成一氧化氮,反应式为: 4nh+5o[698-1]4no+6ho+226kj此反应十分迅速。催化剂有以铂为主体的铂铑网(见)和以铁钴的氧化物为主体的非铂催化剂(见),工业上广泛采用的是铂铑网。反应温度为800~900c,氨氧化率可达95%~98%,混合气中氨含量为9.5%~12%(体积),若氨含量达到爆炸极限(16%~25%体积)将引起爆炸。 ②氧化氮的吸收 先将一氧化氮氧化成二氧化氮,反应式为: 2no+o[698-1]2no+57kj此反应与通常的化学反应不同,温度越高,反应速度越慢。然后用水吸收二氧化氮生成硝酸,反应式为: [698-03]反应中放出的一氧化氮返回吸收过程,再氧化成二氧化氮。这是体积缩小、放热的可逆反应,故增加压力和降低温度对反应有利。由于该反应受化学平衡限制,在通常的氧化氮气体浓度时,只能获得稀硝酸。常压吸收下的浓度不超过50%hno,加压吸收下的浓度不超过70%hno。 吸收后的气体中还残留有氧化氮,含量多少取决于操作压力和温度。为了防止污染环境,有些国家规定氧化氮排放浓度为200~300ppm。80年代,工业生产上有两种尾气处理方法。①溶液吸收法:采用较早,以碳酸钠、氢氧化钠等碱性物质或硫酸亚铁等盐类的水溶液作吸收剂,流程简单,易于操作,但难以将氧化氮含量降到200ppm以下,故仅适用于尾气中氧化氮含量较高的常压吸收流程。②催化还原法:有催化剂存在时利用氨、甲烷等使氧化氮还原为氮和水,此法不能回收氧化氮,但装置紧凑,操作方便,可以将尾气中氧化氮含量降到200ppm以下。 生产流程 根据氨氧化和氧化氮吸收两部分的压力不同,稀硝酸生产流程分为三种类型: ①常压法,全部过程在常压下操作。特点是:氨氧化率高,铂催化剂损失较低,设备结构简单;但吸收塔容积大,成品硝酸浓度较低,尾气中氧化氮排放浓度较高。②全压法,全部过程在加压下操作,因采用压力不同分为中压(250~500kpa)和高压(710~1420kpa)两种流程。特点是:氧化氮吸收率高、成品硝酸浓度高、吸收塔容积小、能量回收率高;但加压下氨氧化率稍低、铂催化剂损失较多。③综合法,氨氧化和氧化氮吸收分别在常压和压力下操作,具有常压法和全压法的优点。近年来,新建的大型硝酸生产装置大多采用双加压硝酸流程(见图[双加压法硝酸生产流程])这种流程氨氧化在360~560kpa(绝对压力)下操作,氧化氮吸收在850~1550kpa(绝对压力)下操作。氨气、空气分别经过滤处理,在混合器中均匀混合,于800c左右氧化温度下从上而下通过氨氧化器(俗称氧化炉,(见彩图[双加压法制硝酸的氧化炉])的铂网进行反应。出氨氧化器的高温氧化氮气体经回收热能和冷却,由氧化氮压缩机加压到吸收压力,冷却后进入吸收塔,被水吸收制得稀硝酸。因酸中有氧化氮溶解,故在漂白塔中用空气将氧化氮吹出,即得成品硝酸。吸收塔出口的尾气经过透平膨胀机回收能量后放空。合成氨装置的大型化和高浓度复合肥料的迅速增长,促进了稀硝酸生产技术的发展,其方向是提高操作压力、提高成品硝酸浓度、降低尾气中氧化氮浓度、充分回收能量,以求自给以及扩大生产规模。80年代中期最大的单系列硝酸装置为日产1500t(以100%hno计)。 浓硝酸生产 硝酸与水混合,在硝酸浓度为68.4%时形成共沸混合物(称共沸酸),故浓硝酸不能由稀硝酸简单蒸馏制得。工业上生产浓硝酸有三种方法:①间接浓缩法,利用脱水剂萃取蒸馏稀硝酸,此法基于脱水剂与水的结合力大于硝酸与水结合力的原理,当硝酸-水-脱水剂三元混合物沸腾时,液面上的蒸汽分压降低,硝酸蒸气分压增加,从而制得浓硝酸。常用的脱水剂有硝酸镁、浓硫酸。②直接合成法,于1932年开发,在一定温度和压力下,液态四氧化二氮和氧气、水直接反应。反应式为: 2no+2ho+o[698-1]4hno+59kj此法包括氨的氧化、氧化氮氧化产物的冷凝和硝酸合成三个步骤。与制取稀硝酸一样,都是以氨为原料,但有两点主要区别:一是除去多余的水,由生成硝酸的总反应式可知: nh+2o[698-1]hno+ho只需将氨氧化反应生成水的 2/3除去,即可制得浓硝酸;二是需要制备液态四氧化二氮,先利用氧化氮气体中的氧将一氧化氮氧化成二氧化氮,残余的再用浓硝酸氧化, 反应式为: 2hno+no[698-1]3no+ho然后在 -10c下二氧化氮叠合并被冷凝成四氧化二氮。③超共沸酸的蒸馏,此法包括氨的氧化、超共沸酸的制取和直接蒸馏等步骤。 用途 硝酸是重要的化工原料,在酸类生产中产量仅次于硫酸,1981年世界硝酸产量达30mt(以100%hno计)。硝酸主要消耗部门为化肥和火炸药工业,也用于染料、制药、塑料等的生产。稀硝酸大部分用于制造硝酸铵、硝酸磷肥和各种硝酸盐。浓硝酸分别将、和硝化制成、、等烈性炸药。浓硝酸也用于制造硝化甘油、和等。生产浓硝酸的中间物液体四氧化二氮是发射火箭、导弹的高能燃料。此外,在冶金等工业中也使用硝酸。 贮存和运输 贮存稀硝酸通常采用立式不锈钢制贮槽,浓硝酸贮槽多为卧式铝制容器。贮槽设置在室内或车间附近的露天场所,但要防止日光曝晒,以免引起浓硝酸分解,影响成品等级。硝酸通常利用公路、铁路运输,容量少的用玻璃瓶装好,再装在木箱或金属罐内,外面需有危险品标记。 陈五平
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橡胶型压敏胶粘剂的组成与配方是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答?
橡胶型压敏胶是以天然橡胶或合成橡胶配以适当的增粘树脂、软化剂、防老剂、填料、交联剂、溶剂等制成。橡胶是主体成分,它赋予压敏胶足够的内聚强度,增粘树脂使压敏胶具有一定的粘合性,软化剂用于降低压敏胶的本体粘度,提高低温下的初粘性。橡胶型压敏胶粘剂可以制成溶剂型、水乳型和无溶剂型(主要是压延型)等不同形式,其中溶剂型橡胶压敏胶仍然用得较多,也较为重要。橡胶型压敏胶的组成与配方一、橡胶弹性体橡胶弹性体是橡胶型压敏胶的主体成分,其主要作用是赋予必要的成膜性、内聚强度,粘弹性中的弹性成分等性。实际用作橡胶弹性体的有天然橡胶与部分合成橡胶,如天然橡胶,丁苯橡胶、聚异丁烯、丁基橡胶、顺式1,4-聚异戊二烯橡胶、顺丁橡胶等以及它们的再生胶,还有天然橡胶胶乳、丁苯胶乳等。天然橡胶平均相对分子质量高且有一定的结晶性,内聚强度大,制得的压敏胶具有很好的持粘力。天然橡胶玻璃化温度低,在宽广的温度范围(-70~1300c)内有很好的弹性,因此制成的压敏胶柔软、弹性好、低温性能也好,天然橡胶极性小,易与非极性增粘树脂混溶,制成的压敏胶表面能较低,易于湿润固体表面,因而初粘性和粘合性都比较好,是橡胶中最适宜制作压敏胶粘剂的比较理想的弹性体。由于天然橡胶分子中含有大量的不饱和双键,耐气候老化性较差,耐油和耐有机溶剂较差。丁苯橡胶与增粘树脂相容性不如天然橡胶好,粘合性能也不及天然橡胶,介便丁苯橡胶耐老化性能好、吸水性低、耐油性低、耐油、耐增塑剂、价格低廉,因此常与天然橡胶混合使用或单独使用以配制耐水性、耐老化性、耐油性较好的压敏胶粘剂。丁基橡胶保留了聚异醒烯的优点,分子中却增加了双键,可进行硫化交联。此外,卤化丁基橡胶、部分硫化丁基橡胶也可用以配制压敏胶,但因其三大压敏胶性能(初粘力,粘合力、内聚力)难以达到较高水平的平衡,故仍然不能作通用压敏胶使用权用,只能用以制造金属保护和防腐用的压敏胶制品。二、增粘树脂增粘树脂是压敏胶粘剂的加一重要组分,其作用是赋予压敏胶必要的初粘性和粘合力,研究表明,增粘树脂超过一定量时,则与橡胶形成两相分散体系,橡胶为连续相,赋予压敏胶足够的内聚强度;增粘树脂和少量低分子橡胶为分散相,在胶粘界面形成一个很薄的粘性层,在外力作用直能够发生粘性流动,湿润被粘表面从而使初粘力增大。当增粘树脂与橡胶的用一适当时增粘树脂能很好地分散于橡胶相中,这时初粘力达到最大值,性能最佳若树脂用量过大则发生急剧的相转变,使树脂相变为连续相而橡胶相变为分散相,胶层便失去初粘力(胶粘剂与被粘物粘合瞬间后(0.2~10s或5~10min)产生的粘合力)性能下降。两相形态学的观点并不能圆满地证明初粘力随增粘对脂用量变化的实质,有人从高聚物粘弹性的角度进行解释,认为不管是否出现相分离,树脂的溶解使橡胶相的粘度下降是初粘性增大的主要原因。随着树脂用理的增加,体系的表央粘度降低,初粘力增大。树脂的软化点越低,所达到的最低粘度值越小,而最高的初粘力则越大,达一粘度最低值所需的树脂量戟大。增粘树脂的加入降低了压敏胶的弹性模量,改变了粘弹性,使粘性增大,而初粘力增加,这就是科学、更透彻地就说明增粘作用的本质。增粘效果主要是指加入的增粘树脂对胶粘剂压敏粘合性能即初粘力、1800c剥离强度和持粘力以及它们之间平衡关系的影响。三种物理性能越好,增粘效果就越佳。三、软化剂软化剂又称增塑剂或粘度调节剂,可以降低压敏胶的本体粘度,改善对被粘表面的湿润性,提高初粘力,尤其是低温下的初粘力。随着软化剂用量的增加,初粘力先增大后减小,使持粘力显著下降,1800c剥离强度也要降低。常用的软化剂有油脂类,包括矿物油和植物油,如变压器油、凡士林、环烷油、羊毛脂、硬脂酸、()麻油、甘油、液体石蜡等。矿物油软化效果好价格便宜,环烷油综合性能较好,用之较多,还有液体橡胶和树脂,如低相对分子质量聚异丁烯、聚丁烯、液态聚异戊二烯、解聚橡胶、液体萜烯树脂、液态古马隆树脂等。由于相对分子质量比油脂类大,其软化效果比较小,但却有一定的增粘作用。合成增塑剂,如邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三甲酚酯等,与橡胶相容性好,软化效果明显,且无色透明,尤其适于制造浅色透明的压敏胶粘剂制品。四、防老剂橡胶型压敏胶粘剂中的天然橡胶、丁苯橡胶、松香、萜烯树脂等都含有双键,在光、热、氧等作用下会降解或交联,发生明显的老化现象,使压敏胶层渐变脆,失去弹性和粘性,性能下降,以致无法使用,因此,必须加入适当的防老剂。常用的防老剂有264、防老剂d、防老剂mb紫外线吸收剂等。必须注意有的防老剂有污染性(如防老剂d),有的防老剂有硫化促进作用(如mb)防老剂的用量一般为0.5~2.0质量份。五、颜填料为了降低成本、改善性能和着色等目的,有时要加入一定的颜填料,常用的为某些无机盐类和金属氧化物或氢氧化物,如碳酸钙、硅酸盐、滑石粉、硫酸钡、立德粉、氧化锌、钛白粉、氢氧化铝、淀粉等。使用颜填料一般能或多或少地增加压敏胶的内聚力,但同时会降低初粘力和剥离力,选用颜填料必须注意粒径、形状、水含量、酸碱性及比表面对压敏胶粘剂的影响。
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关于溶剂中的水份的脱除.请帮忙看下吧?
干燥剂 适合干燥的物质 不适合干燥的物质 吸水量(g/g) 活化温度氧化钡 有机碱, 醇, 醛, 胺 酸性物质,二氧化碳 0.1氧化镁 烃, 醛, 醇,碱性气体, 胺 酸性物质 0.5 800℃氧化钙 醇, 胺,氨气 酸性物质, 酯 0.3 1000℃硫酸钙 大多数有机物 0.066 235℃硫酸铜 酯, 醇, (特别适合苯和甲苯的干燥) 0.6 200℃硫酸钠 氯代烷烃,氯代芳烃, 醛, 酮, 酸 1.2 150℃硫酸镁 酸, 酮, 醛, 酯, 腈 对酸敏感物质 0.2-0.8 200℃氯化钙 氯代烷烃,氯代芳烃, 酯, 饱和芳香烃, 芳香烃, 醚 醇, 胺, 苯酚, 醛, 酰胺,氨基酸,某些酯和酮 0.2(1h2o)0.3(2h2o) 250℃氯化锌 烃 氨, 胺, 醇 0.2 110℃氢氧化钾 胺, 有机碱 酸, 苯酚, 酯, 酰胺, 酸性气体, 醛氢氧化钠 胺 酸, 苯酚, 酯, 酰胺碳酸钾 醇, 腈, 酮, 酯, 胺 酸, 苯酚 0.2 300℃金属钠 饱和脂肪烃和芳香烃 烃, 醚 酸, 醇, 醛, 酮,胺, 酯, 氯代有机物, 含水过高的物质五氧化二磷 烷烃, 芳香烃,醚,氯代烷烃,氯代芳烃, 腈, 酸酐, 腈, 酯 醇, 酸, 胺, 酮, 氟化氢和氯化氢 0.5硅胶(6-16 目) 绝大部分有机物 氟化氢 0.2 200-350℃
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0. 04 mol/ L NH2OH?HCl 的25 % HAc 溶液是什么?
应该是25%hac做溶剂,溶液是盐酸羟胺([nh3oh]+ cl-),浓度为0.4mol/l
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化学学科
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氯化镁的阳离子的符号是?
用元素符号表示物质组成的式子。化学式是实验式、分子式、结构式、示性式的统称。用化学符号表示化合物中各元素的原子比例的化学式称为实验式,如乙炔和苯都是碳氢化合物,它们的组成都是含碳92.3%,含氢7.7%,碳和氢的原子比是1∶1,推导出来的乙炔和苯的实验式都是ch。有些无机化合物(如氯化钠)是由离子晶体组成的,晶体内部阳离子和阴离子交替地排列,现在,氯化钠晶体中到底有多少个钠离子和氯离子的问题尚未解决,只知道na∶cl=1∶1,所以只能用实验式nacl代表氯化钠。用化学符号表示物质分子的组成的化学式称为分子式,它的含义是:组成该化合物的元素;各元素原子数之比;各元素原子的重量之和。用化学符号和价键表示化合物中各个原子间化学结构的方式称为结构式,它指出了分子中原子的排列顺序和连接方式,有机化合物常用结构式表示,它可以消除由于异构现象而造成的同一分子式代表不同化合物的缺点。例如正丁烷和异丁烷的分子式都是c4h10,但结构式不同 由此可见,结构式明显地区别了正丁烷和异丁烷。标明化合物中各原子之间排列次序的简化结构式称为示性式,如乙醇的示性式为c2h5oh。 [编辑本段]常见化学式 氢气 碳 氮气 氧气 磷 硫 氯气 (非金属单质) h2 c n2 o2 p s cl2 钠 镁 铝 钾 钙 铁 锌 铜 钡 钨 汞 (金属单质) na mg al k ca fe zn cu ba w hg 水 一氧化碳 二氧化碳 五氧化二磷 氧化钠 二氧化氮 二氧化硅 h2o co co2 p2o5 na2o no2 sio2 二氧化硫 三氧化硫 一氧化氮 氧化镁 氧化铜 氧化钡 氧化亚铜 so2 so3 no mgo cuo bao cu2o 氧化亚铁 三氧化二铁(铁红) 四氧化三铁 三氧化二铝 三氧化钨 feo fe2o3 fe3o4 al2o3 wo3 氧化银 氧化铅 二氧化锰 (常见氧化物) ag2o pbo mno2 氯化钾 氯化钠(食盐) 氯化镁 氯化钙 氯化铜 氯化锌 氯化钡 氯化铝 kcl nacl mgcl2 cacl2 cucl2 zncl2 bacl2 alcl3 氯化亚铁 氯化铁 氯化银 (氯化物/盐酸盐) fecl2 fecl3 agcl 硫酸 盐酸 硝酸 磷酸 硫化氢 溴化氢 碳酸 (常见的酸) h2so4 hcl hno3 h3po4 h2s hbr h2co3 硫酸铜 硫酸钡 硫酸钙 硫酸钾 硫酸镁 硫酸亚铁 硫酸铁 cuso4 baso4 caso4 k2so4 mgso4 feso4 fe2 (so4)3 硫酸铝 硫酸氢钠 硫酸氢钾 亚硫酸钠 硝酸钠 硝酸钾 硝酸银 al2(so4)3 nahso4 khso4 na2so3 nano3 kno3 agno3 硝酸镁 硝酸铜 硝酸钙 亚硝酸钠 碳酸钠 碳酸钙 碳酸镁 mg(no3)2 cu(no3)2 ca(no3)2 nano3 na2co3 caco3 mgco3 碳酸钾 (常见的盐) k2co3 氢氧化钠 氢氧化钙 氢氧化钡 氢氧化镁 氢氧化铜 氢氧化钾 氢氧化铝 naoh ca(oh)2 ba(oh)2 mg(oh)2 cu(oh)2 koh al(oh)3 氢氧化铁 氢氧化亚铁(常见的碱) fe(oh)3 fe(oh)2 甲烷 乙炔 甲醇 乙醇 乙酸 (常见有机物) ch4 c2h2 ch3oh c2h5oh ch3cooh 碱式碳酸铜 石膏 熟石膏 明矾 绿矾 cu2(oh)2co3 caso4 2h2o 2 caso4 h2o kal(so4)2 12h2o feso4 7h2o 蓝矾 碳酸钠晶体 (常见结晶水合物) cuso4 5h2o na2co3 10h2o 尿素 硝酸铵 硫酸铵 碳酸氢铵 磷酸二氢钾 (常见化肥) co(nh2)2 nh4no3 (nh4)2so4 nh4hco3 kh2po4 氧气 o2 氢气 h2 氮气 n2 氯气 cl2 氧化镁 mgo 二氧化碳 co2 氯化氢 hcl 氢氧化钠naoh 碳酸钙 caco3 硫酸铜 cuso4 硝酸银 agno3 氯化钠 nacl 氯化铝 alcl3 碳酸氢钠 nahco3 碳酸氢铵 nh4hco3 高锰酸钾 kmno4 二氧化锰 mno2 甲烷 ch4 乙醇 /酒精 c2h5oh 水 h2o 铁fe 碳酸钠na2co3 双氧水(过氧化氢溶液)h2o2 铜cu 钨w 数字均为角标 [编辑本段]常见原子团 碳酸根(co3)硫酸根(so4) 硝酸根(no3) 氢氧根(oh) 铵(ǎn)根(nh4) [编辑本段]化学式的书写规则 1.单质化学式的写法: 首先写出组成单质的元素符号,再在元素符号右下角用数字写出构成一个单质分子的原子个数。稀有气体是由原子直接构成的,通常就用元素符号来表示它们的化学式。金属单质和固态非金属单质的结构比较复杂,习惯上也用元素符号来表示它们的化学式。 2.化合物化学式的写法: 首先按一定顺序写出组成化合物的所有元素符号,然后在每种元素符号的右下角用数字写出每个化合物分子中该元素的原子个数。一定顺序是指:氧元素与另一元素组成的化合物,一般要把氧元素符号写在右边;氢元素与另一元素组成的化合物,一般要把氢元素符号写在左边;金属元素、氢元素与非金属元素组成的化合物,一般要把非金属元素符号写在右边。直接由离子构成的化合物,其化学式常用其离子最简单整数比表示。 [编辑本段]化学式的读法 化学式的读法,一般是从右向左叫做“某化某”,如“cuo”叫氧化铜。当一个分子中原子个数不止一个时,还要指出一个分子里元素的原子个数,如“p2o5”叫五氧化二磷。有带酸的原子团要读成“某酸某”如“cuso4”叫硫酸铜。 [编辑本段]化学式的表示 化学式可以表示物质的1个分子,以及组成分子的元素种类和原子数量,如果要表示某物质的几个分子,可以在化学式前加上系数.标明该物质的分子数.如2个氧分子可用2o2表示 [编辑本段]化合价记忆法 第一种记忆口诀: 一价氢钾钠银,二价氧镁钙钡锌,亚铁二,铝铁三,铜汞二价最常见 第二种记忆口诀: 一价氢氯钠钾银;二价氧钙钡镁锌;三铝四硅五价磷;二三铁,二四碳,铜汞二价最常见,正价左,负价右,交叉化简定个数;二四六硫都齐全铜汞一价和二价 第三种记忆口诀: 钾钠银氢正一价,钙镁钡锌正二价; 氟氯溴碘负一价,通常氧是负二价; 铜正一二铝正三,铁有正二和正三; 碳有正二和正四,硫有负二正四六。 第四种记忆口诀: 钾钠银氢正一价,钙镁钡锌正二价; 三铝四硅五氮磷,一二铜,二三铁,二四碳; 负二正四正六价是硫,氟氯溴碘负一价; 通常氧显负二价,铜汞正二最常见。 第五种记忆口诀: 一价钾钠氯氢银,二价氧钙钡镁锌: 三铝四硅五价磷,二三铁,二四碳, 硫有负二正四六,铜汞二价最常见 单质为零记心中 (记住氯和氧是负价就可以了) 第六种记忆口诀: 钾钠银氢正一价,钙镁钡锌正二价; 铁有正一正二价,铜有正二正三价; 氧负二铝三硅四价,二四六硫磷五价; 金正非负单质零,正负总价和为零。 第七种记忆口诀: 一价氢钾钠银,二价氧钙镁钡锌; 三价吕,二三铁,一二铜汞,二四碳; 单质零价永不变; 氮磷硫氯锰变价是所求。 其中,有钅的化合价都是正的,气的化合价都是负的(氢元素的化合价一般来讲为+1,但在金属氢化物中,显-1价;氧元素一般来讲显-2价,但在过氧xx中,显-1价) 第八种: 一价钾钠氟氢银 二价钙镁氧钡锌 三铝四硅五氮磷 二三铁 二四碳 二四六硫要记清 铜汞二价最常见 金正非负和为零 第九种: 钾钠银氢正1价,通常氟氯负1价; 钙镁钡锌正2价,通常氧为负2价; 3铝4硅5氮磷,通常铜汞正2价; 谈变价,也不难。 2、3铁,2、4碳。 -2、4、6硫齐全。 第十种: 一价氢氯钾钠银, 二价钙镁钡氧锌; 2铜 3铝 4、7锰; 2、4、6硫 2、4碳; 3价5价氮与磷; 铁有2、3要记清。 第十种,钾钠银氢+1价,钙镁钡锌+2价,氟溴碘-1价 ★ 单质的化合价是0 第十一种 氢钾钠银正一价 钡镁钙锌正二价 铝三价 硅四价 其他都是可变价 第十种(关于原子团) 负一氯氧 硝酸根 负二碳酸 硫酸根 负三就是磷酸根 正一价的是铵根 第十二种 一价钾钠氯氢银 二价氧钙钡镁锌 三铝四硅五价磷 二三铁二四碳 二四六硫都齐全 铜汞二价最常见 莫问单质价为零 【氯氧为负价,二价硫为负价】 第十三种 氢钾钠银正一价,钡钙镁锌铜二价 铝三硅四磷五价,铁二三碳二四 氮有负三和正五,氟氯溴碘负一价 氧总是负二价 第十四种 一氟氢氯钾钠银 二价氧钙钡镁锌 三铝,四硅,五价磷 二、三铁 二、四碳 二、四、六硫都齐全 铜汞二价最常见 第十五种 一价氢氯钾钠银 二价氧钡钙镁锌 三价铝铁四硅碳 六硫七锰五氮磷 第十六种 正一氢钠钾和银 正二镁钙钡和锌 铝价正三氧负二 以上价数要记真 铜正一二铁二三 最高四价是硅碳 硫显负二正四六 负三正五磷和氮 氯价最常显负一 还有正价一五七 锰显正价二四六 最高价数也是七
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聚硫橡胶胶粘剂的特点和性能如何?是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答?
聚硫橡胶是一种类似橡胶的多硫乙烯基树脂,即处于合成橡胶与热塑性塑料之间的物质,通过二氯乙烯与四硫化钠缩合反应而制成。这种类似橡胶的聚合物在工业上称为聚硫橡胶。由于聚硫橡胶的分子主链是含有硫原子,又是饱和的,因而有良好的耐油、耐化学介质、耐老化和耐冲击性能,此外,它的密封性能和耐低温性也很好。但是粘接性能和电性能较差。若加入二异氰酸酯或其它合成橡胶、天然橡胶或环氧树脂,就能提高其粘接性能。聚硫橡胶胶粘剂用于织物与金属、织物与非金属的粘接,还口丁以作为密封胶使用。
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硫化氢分析.请帮忙看下吧?
液化石油气中硫化氢含量测定器(层析法)液化石油气中硫化氢含量测定器适用于检测液化石油气硫化氢含量。将浸渍了乙酸铅的粗孔硅胶装入玻璃反应管中,当气体试样通过硅胶层时,硫化氢与乙酸铅反应生成黑色硫化铅,使硅胶层上显出一定长度的染色层,根据染色硅胶体积确定通过反应管的硫化氢量,再根据测得的试样体积,便可计算试样中硫化氢含量。其硫化氢含量的范围为5-500mg/m3技术参数 适用标准:sh/t0231湿式流量计 规格:2l不锈钢空心针:φ1×0.2mm针形阀:精密不朽钢针形阀取样器:耐腐材料主要特点仪器配置齐全,外观精美。仪器采用玻璃反应管进行实验操作,方便快捷。仪器外壳由不锈钢铁经过高温烘烤制作而成,耐温且防腐蚀。仪器完全符合行业标准要求。仪器配置湿式气体流量计。
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把无纺布黏在水泥墙面上,用什么胶水?.请帮忙看下吧?
目录 把无纺布黏在水泥墙上用的胶水 具体操作
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SO4 SO4^2-的区别?
硫酸根是带两个单位的负电荷的离子,应用so4 2-(2-在符号的右上角)表示。
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亚洲丁二烯价格探底缓慢复苏?
贸易商日前表示,亚洲丁二烯价格继2008年下半年急剧下降之后,现已接近底部,约为360~380美元/吨,但丁二烯市场的复苏将非常缓慢而且是渐进的,因为今年全球经济放缓,第一季度需求可能维持疲弱。 2008年底亚洲丁二烯现货价格大幅下跌至400美元/吨以下(成本和运费,东北亚),而2008年7月份高峰时曾达到约3400美元/吨(成本和运费,东北亚)。由于全球金融风暴肆虐导致需求枯竭,从去年第三季度起信贷紧缩加剧,世界各地经济正努力保持增长。目前丁二烯价格价格较2008年1月的水平下降了75%以上。 “丁二烯的需求将继续疲软,在经济衰退时期,由于消费者将削减新车开支或更换他们的轮胎,今年第一季度汽车的需求不大可能复苏。”一位日本交易商称。丁二烯用于制造合成橡胶原料,合成橡胶又是生产汽车轮胎的主要组成部分。因为汽车销售下滑,几个主要的汽车制造商,包括通用、福特、丰田和本田已经关闭了生产线、降低了产量。这些公司2008年12月份在美国的汽车销售下降了30%以上。 由于汽车销售量下降,轮胎制造商包括米其林、横滨、锦湖轮胎、固特异和普利司通要么停止任何新的扩建工程,要么削减产量。亚洲几家丁苯橡胶和丁基橡胶(br)生产商,包括lg化学、韩国锦湖石化公司(kkpc)、申华化学和日本zeon公司也关闭了工厂或削减开工率。虽然第一季度丁二烯需求预计将保持低迷,但丁二烯生产商也不愿意进一步降价,因为利润空间缩窄。自去年11月以来,一些乙烯生产商一直在维持装置80%~90%的负荷率,以阻止烯烃价格下降。部分丁二烯生产商如台塑石化公司、sk和丽川石脑油裂解中心,也把c4原料作为液化石油气(lpg)出售,因为这比生产丁二烯利润更高。
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涂料大讲堂:汽车修补漆质量10大检验标准.请帮忙看下吧?
汽车油漆质量10大检验标准:1.表面不能有明显尘点:通过近处观察油漆表面来检验。2.不能有砂纸印和原子灰印:由远至近多角度观察。3.不能有抛光印和抛穿现象:近看油漆面(特别是边角)有无抛穿,远看光泽有无明显变化。4.边角位是否修补到位或漏喷。5.面漆色漆有没有完全遮盖中涂漆或走珠现象:0.5米处观察。6.银粉漆、珍珠漆有没有走花、起云:2米远处观察。7.沾在拉手、玻璃、门边和装饰件等的油漆和抛光蜡是否清除干净。8.修补工件表面的光泽与原车基本一致,形成衬托效果,不能相差太远:远看,多角度观察。9.全车喷涂或新车光泽60度时大于90度:2米处观察。10.修补后漆纹是否与原车匹配,无明显“桔皮”现象。
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材料科学
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核磁氢谱化学位移?
根据sdbs中的数据,在氘代氯仿中,化学位移为 a 3.412 b 2.846 c 2.364 d 2.043
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化学学科
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聚轮烷哪里买得到?
我也想买
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化学学科
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硫酸有没有配位键,为什么写结构式,直接写成硫氧双键?
恩,硫酸中硫是正六价的,氧是负二价的。可以理解成配位键的。
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:山东师范大学 - 化学化工与材料科学学院
地区:湖南省
个人简介:
持续不断地劳动是人生的铁律,也是艺术的铁律。
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