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化学学科
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二硫苏糖醇断裂二硫键?
你好,楼主,我最近也做打开二硫键的实验,网上搜到DTT有两种构型,请问这两种构型对打开二硫键有影响吗?或者方便给一下你们用DTT的CAS号吗?
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数据修约规则的使用?
我的理解是这样的: 尾数1,2,3,4归0(共四种可能);尾数 5,6,7,8,9归1(共五种可能)。因此如果随机抽取一个数的话归1的几率会大些。尾数为0时由于没有取舍的问题,故不记入。采用四舍六入五取偶则让整体几率均等。
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化学学科
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为什么加了催化剂之后转化率没有空白试验转化率的高?
很明显,如果没有测试错了,你的催化剂没效果,也就是钝化反应...
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化学学科
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填料填充聚丙烯?
没有试过高填充的,一般20~30%我自己测试下来基本差不多,至于改性和未改性的,理论分析应该是改性的会低一些,因为填料与树脂结合强了摩擦也厉害会影响流动性吧,
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焦磷酸钙中总磷含量如何分析?
谁能帮忙给个答案?,
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工艺技术
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制备介孔二氧化硅?
用CTAB做模板剂、碱性条件下,可以得到MCM-41, 是介孔二氧化硅的一种用P123做模板剂,酸性条件下,可以得到SBA-15, 是介孔二氧化硅的一种CTAB和P123做双模板剂,想做什么哪? 我也这么觉得,但是老师一定让用双模板剂,说这样做的表面积更大,哎,结果做的很不理想,郁闷,
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锂硒电池(Li-Se batteries)问题求教?
换醚类的电解液,还有加0.1的销酸锂
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工艺技术
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重氮化反应问题?
可能是我说得不够清楚。我的问题是用碱溶解重氮试剂后,再加入亚硝酸钠,搅拌一下,就变得浑浊了。还没有开始重氮化。(我的问题是,这里的浑浊是什么原因引起的?)... 碱溶后的PH??你看下。
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硫代硫酸钠标定颜色的确定,求助?
最好还是查点资料吧,
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石墨烯的导电性如何?
理论导电性非常好,但是实际做出来效果不佳,甚至不如碳纳米管好 能否给出几个原因供参考?
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化学学科
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仪器设备
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马弗炉 管式炉?
低于500度你用马弗炉是完全可以得到产物的,管式炉氮气保护是用来焙烧不能接触氧气的催化剂的,你这个催化剂用哪个都没事,管式炉根本不用保护,直接开烧就行
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工艺技术
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循环伏安法测316不锈钢点蚀电位及保护点位?
首先,你的方法就用错了。 测不锈钢的点蚀及保护电位应该是用极化曲线的方法(当然也是电位的慢扫);但电位反转的条件不是你提前设好的,而是应该根据电流的大小来确定电位是否反扫。一般来说是电位反扫的条件应该是在钝化膜被击穿,电流急剧增加大概两个数量级左右时反扫。
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铝酸洗烘干后出现黄斑求解?
确定是黄斑不是油?清洗时多抖动或鼓气到清洗槽中试试。
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化学学科
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工艺技术
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用人做苯加氢这个反应的吗?
这位小兄弟,第一次听说这样做苯加氢实验的,你导师厉害;我觉得你应该了解一些最基本的:1 苯加氢实验目前都是带压的;2 你反应的基本参数:温度、压力、空速、H/苯的体积比;3 就你的实验本身而言,你必须保证你的蒸发器中苯的液位一直保持在一个固定位置,要不苯的蒸汽量会不断减少;4 你这个实验问题太多,最基本的问题还是装置,苯加氢催化剂很简单;小兄弟,努力吧...
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哪位朋友出售生物柴油,或者能提供生物柴油卖家联系方式?
我库里有的是,呵呵,广东范围内可以免费给你
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甘氨酸液相分析时无法分开?
不是纯的,是溶液,一定ph值的溶液。那如果将洗脱梯度放缓之后仍然不能分开,是不是要考虑更换流动相?选择流动相的原则是根据要分离的物质的极性吗?... 如果梯度放缓之后还是不能分开 那确实要考虑换流动相或者色谱柱了 流动相的选择原则一般是根据待分离物质的极性来选择,
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为什么找不到关于LiFePO4振实密度的文献呢?
手头有几篇,发给你吧,把qq给我 我也想要,麻烦也给我发吧,谢谢13865269@qq.com,
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化学学科
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聚丙烯回料相关?
一些传统的回料基地,有的已经取消浙江 1宁波 : 慈溪 桥头镇 (有个废塑料市场) 余姚塑料 2 台州 : 路桥区新桥镇( 周边几百家) 路桥化工 3温州 瑞安 (废塑料) 回料增韧可加G-1增韧剂 G-12 增韧母料4温 ... 感谢您的回复,请问是否有近期的相关信息,或者麻烦您推荐下相关信息来源,谢谢,
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石墨烯在锂电池电极材料如果做导电剂,比炭黑好吗?
摘自高工锂电相关文章: 我们现在就来谈谈当前很热门的“石墨烯电池”。事实上,国际锂电学术界和产业界并没有“石墨烯电池”这个提法。笔者搜索维基百科,也没有发现“graphene battery”或者“graphene Li-ion battery”这两个词条的解释。根据美国Graphene-info这个比较权威的石墨烯网站的介绍,“石墨烯电池”的定义是在电极材料中添加了石墨烯材料的电池。在笔者看来,这个解释显然是误导。根据经典的电化学命名法,一般智能手机使用的锂离子电池应该命名为“钴酸锂-石墨电池”。之所以称为“锂离子电池”,是因为SONY在1991年将锂离子电池投放市场的时候,考虑到经典命名法太过复杂一般人记不住,并且充放电过程是通过锂离子的迁移来实现的,体系中并不含金属锂,因此就称为“Lithium ion battery”。最终“锂离子电池”这个名称被全世界广泛接受,这也体现了SONY在锂电领域的特殊贡献。目前,几乎所有的商品锂离子电池都采用石墨类负极材料,在负极性能相似的情况下,锂离子电池的性能很大程度上取决于正极材料,所以现在锂离子电池也有按照正极来称呼的习惯。比如,磷酸铁锂电池(BYD所谓的“铁电池”不在笔者讨论范畴)、钴酸锂电池、锰酸锂电池、三元电池等,都是针对正极而言的。那么以后如果负极用硅材料会不会叫做硅电池?也许可能吧。但不管怎么样,谁起主要作用就用谁命名。那么好了,如果要叫石墨烯电池一定要是石墨烯起主要电化学作用的电池。就好比添加了炭黑的钴酸锂电池,总不能叫炭黑电池吧?为了进一步澄清“石墨烯电池”的概念问题,我们先总结一下石墨烯在锂离子电池中可能(仅仅是可能性)的应用领域。 ?? ? ? ? 负极:1)石墨烯单独用于负极材料;2)与其它新型负极材料,比如硅基和锡基材料以及过渡金属化合物形成复合材料;3)负极导电添加剂。 ?? ? ? ? 正极:主要是用作导电剂添加到磷酸铁锂正极中,改善倍率和低温性能。也有添加到磷酸锰锂和磷酸钒锂提高循环性能的研究。 ?? ? ? ? 石墨烯功能涂层铝箔,其实际性能跟普通碳涂覆铝箔(A123联合汉高开发)并无多少提高,反倒是成本和工艺复杂程度增加不少,该技术商业化的可能性很低。 ? ?? ???从上面的分析我们可以很清楚地看到,石墨烯在锂离子电池里面可能发挥作用的领域只有两个:直接用于负极材料和用于导电添加剂。我们先讨论下石墨烯单独用做锂电负极材料的可能性。纯石墨烯的充放电曲线跟高比表面积硬碳和活性炭材料非常相似,都具有首次循环库仑效率极低、充放电平台过高、电位滞后严重以及循环稳定性较差的缺点,这些问题其实都是高比表面无序碳材料的基本电化学特征。石墨烯的振实和压实密度都非常低,成本极其昂贵,根本不存在取代石墨类材料直接用作锂离子电池负极的可能性。既然单独使用石墨烯作为负极不可行,那么石墨烯复合负极材料呢?石墨烯与其它新型负极材料,比如硅基和锡基材料以及过渡金属化合物形成复合材料,是当前“纳米锂电”最热门的研究领域,在过去数年发表了上千篇paper。复合的原理,一方面是利用石墨烯片层柔韧性来缓冲这些高容量电极材料在循环过程中的体积膨胀,另一方面石墨烯优异的导电性能可以改善材料颗粒间的电接触降低极化,这些因素都可以改善复合材料的电化学性能。但是,并不是说仅仅只有石墨烯才能达到改善效果,笔者的实践经验表明,综合运用常规的碳材料复合技术和工艺,同样能够取得类似甚至更好的电化学性能。比如Si/C复合负极材料,相比于普通的干法复合工艺,复合石墨烯并没有明显改善材料的电化学性能,反而由于石墨烯的分散性以及相容性问题而增加了工艺的复杂性而影响到批次稳定性。如果综合考量材料成本、生产工艺、加工性和电化学性能,笔者个人认为,石墨烯或者石墨烯复合材料实际用于锂电负极的可能性很小产业化前景渺茫。 ? ?? ???我们再来说说石墨烯用于导电剂的可能性,现在锂电常用的导电剂有导电炭黑、乙炔黑、科琴黑,Super P等,现在也有电池厂家在动力电池上开始使用碳纤维(VGCF)和碳纳米管(CNT)作为导电剂。石墨烯用作导电剂的原理是其二维高比表面积的特殊结构所带来的优异的电子传输能力。从目前积累的测试数据来看,VGCF、CNT以及石墨烯在倍率性能方面都比Super P都有一定提高,但这三者之间在电化学性能提升程度上的差异很小,石墨烯并未显示出明显的优势。那么,添加石墨烯有可能让电极材料性能爆发吗?答案是否定的。以i-Phone手机电池为例,其电池容量的提升主要是由于LCO工作电压提升的结果,将上限充电电压从4.2V提升到目前i-Phone 6上的4.35V,使得LCO的容量从145 mAh/g逐步提高到160-170mAh/g (高压LCO必须经过体相掺杂和表面包覆等改性措施),这些提高都跟石墨烯无关。也就是说,如果你用了截止电压4.35V容量170mAh/g的高压钴酸锂,你加多少石墨烯都不可能把钴酸锂的容量提高到180mAh/g,更别说动不动就提高几倍容量的所谓“石墨烯电池”了。添加石墨烯有可能提高电池循环寿命吗?这也是不可能的。石墨烯的比表面积比CNT更大,添加在负极只能形成更多的SEI而消耗锂离子,所以CNT和石墨烯一般只能添加在正极用来改善倍率和低温性能。但是,石墨烯表面丰富的官能团就是石墨烯表面的小伤口,添加过多不仅会降低电池能量密度,而且会增加电解液吸液量,另外一方面还会增加与电解液的副反应而影响循环性,甚至有可能带来安全性问题。那么成本方面呢?目前石墨烯的生产成本极其昂贵,而市场上所谓的廉价“石墨烯”产品基本上都是氧化石墨烯。即便是氧化石墨烯成本也高于CNT,而CNT的成本又比VGCF高。而且在分散性和加工性方面,VGCF比CNT和石墨烯更容易操作,这正是为什么昭和电工的VGCF正逐渐打入动力电池市场的主要原因。可见石墨烯在用作导电添加剂方面,目前跟CNT和VGCF在性价比方面并没有优势可言。 ? ?? ???当前国内石墨烯的火热形势,让笔者联想到了十几年前的碳纳米管(CNT)。如果对比石墨烯和CNT,我们就会发现这两者有着惊人的相似之处,都具有很多几乎完全一样的“奇特的性能”,当年CNT的这些“神奇的性能”现在是完全套用在了石墨烯身上。CNT是在上世纪末开始在国际上火热起来的,2000-2005年之间达到高潮。CNT据说功能非常之多,在锂电领域也有很多“独特性能”。但是二十多年过去了,至今也没看到CNT的这些“奇特的性能”在什么领域有实实在在的规模化应用。在锂电方面,CNT也仅仅是用作正极导电剂这两年在LFP动力电池里面开始了小规模的试用(性价比仍不及VGCF),而LFP动力电池已经注定不可能成为电动汽车主流技术路线。相比于CNT,石墨烯在电化学性能方面与之非常相似并无任何特殊之处,反倒是生产成本更高,生产过程对环境污染更加严重,实际操作和加工性能更加困难。根据自己多年的锂电研发和生产经验,笔者个人并不认为石墨烯会在锂离子电池领域有多少实际应用价值,当前所谓的“石墨烯电池”纯属炒作。对比CNT和石墨烯,笔者要说的是“历史总是何其相似”! ? ?? ???在笔者个人看来,石墨烯在锂离子电池上的应用前景微乎其微的。相比于锂离子电池,笔者个人认为石墨烯在超级电容器尤其是微型超级电容器方面的应用前景似乎稍微靠谱一点点,但是我们仍然要对一些学术界的炒作保持警惕。其实,看了很多这些所谓的“学术突破”, 你会发现很多教授在其paper里有意无意地在混淆了一些基本概念。目前商品化的活性炭超级电容器能量密度一般在7-8 Wh/kg,这是指的是包含所有部件的整个超级电容器的器件能量密度。而教授们提到的突破一般是指材料的能量密度,所以实际中的石墨烯超电远没有论文中提到的那么好。相对而言,微型超级电容器的成本要求并没有普通电容器那么严格,以石墨烯复合材料作为电化学活性材料,并选择合适的离子液体电解液,有可能实现制备兼具传统电容器和锂离子电池双重优势的储能器件,在微机电系统(MEMS)这样的小众领域可能(仅仅只是可能)会有一定的应用价值。? ?? ??? ? ?? ???在文章结尾,笔者分析一下两个有关“石墨烯电池”的新闻,看看到底有没有真货。其实关于石墨烯电池的新闻有很多,比如国内首个石墨烯手机用的石墨烯电池。笔者首先找到的是2014年据Tesla创始人兼首席执行官Elon Musk表示,特斯拉准备将Model S、即将面世的Model X跨界车以及平价电动车型Model 3的性能再度升级。“我们汽车的续航里程将有可能突破500英里。实际上,我们的开发进度非常快,但是汽车价格可能会随之提升。不久的将来,特斯拉电动车的续驶里程有望再度提升”。他在接受英国汽车周刊《Auto Express》的采访时说道。Musk并没有透露这个计划的细节,但是根据众多媒体的报道,用石墨烯制造的“超级电池”有可能是特斯拉实现该计划的关键。笔者查找了几个国外相关报道,但是无一例外地都说消息源自中国媒体报道。事实很明显,Musk压根没有说过用石墨烯或者石墨烯电池,中国的媒体人杜撰了特斯拉使用“石墨烯电池”作为下一代电动汽车电池的新闻报道。 ? ?? ???另外一个就是西班牙的石墨烯电池了。西班牙人宣称,一个锂电池(以最先进的为准)的比能量数值为180 Wh/kg, 而一个石墨烯电池的比能量则超过600 Wh/kg。也就是说,它的储电量是目前市场上最好的产品的三倍。这种电池的寿命也很长,它的使用寿命是传统镍氢电池的四倍,是锂离子电池的两倍。用它来提供电力的电动车最多能行驶1000千米。而将它充满电只需要不到八分钟的时间。但是,目前没有人能够真正见识到这个公司的产品,即使相关基本参数比如充放电曲线、中值电压等也无法查找到。笔者根据自己多年的锂电知识判断,这样的电池性能是不可能达到的,如果该电池仍然采用普通锂离子电池的嵌入式反应原理的话。如果说,这是一种用了石墨烯的二次空气电池的话,那么它显然也不能被称作 “石墨烯电池”。至于这个西班牙石墨烯电池到底是真是假,那就是仁者见仁智者见智了,
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气相色谱法测二氯甲烷?
你看看你出的峰是不是标样的峰?按照道理再怎么出错也不应该面积都一样的现象。除非你认为的那个峰不是主峰,或许是溶剂的峰,主峰没检测出来吧!!
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:山东师范大学 - 化学化工与材料科学学院
地区:湖南省
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持续不断地劳动是人生的铁律,也是艺术的铁律。
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