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踏雪|寻梅
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化工研发
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做吡啶红外表征老出现怪峰,为什么? 这可能和样品有关,随着脱附温度升高,会有类似情况出现,温度升高,L酸中心吸附吡啶的形式可能发生变化了,或者是样品对温度较敏感,我之前也测试过极个别类似的样品。查看更多
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求助铜的XPS分析? 我可以有偿做 yuan查看更多
压力去到3000psi,求助? 同意楼上 接两通看看是柱子问题还是系统原因查看更多
如何查阅地沟油的文献? 可以查生物柴油方面的文献,大量的地沟油或者叫餐余油再利用的文献查看更多
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这种图用什么软件画比较好? MS软件,仔细一些的话PPT也可以搞定!查看更多
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氧化铝颗粒两个等电位点,你遇到过吗? 如果只是在水溶液中,应该没有两个等电点的理由。但如果在含有某种配体的溶液中,由于OH(-)与配体配位能力上的差异,有可能出现新的等电点。 是的,看着像有稳定剂或配体的情形,但是是什么都没加的气相法氧化铝。显然,不会有有机的成分在里面了,查看更多
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想买二氧化硅溶胶? 我们是找代购买的,小样太贵,楼上说的那个应该是有的,貌似烟台万华也有~查看更多
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讨论下国内外做TiO2光催化的牛人或课题组!? 大连化物所 福州大学 武汉理工大学 等等查看更多
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氧化镁负载在γ-氧化铝和氧化硅上的界面表征? 确实 含量高的话XRD就能看出来 Mg Al 尖晶石的结构(大概10wt.% 就能看出来), 建议看看FT IR或者拉曼相关的文献, 键的振动么....(这是猜测啊,没有依据,EXAFS 比较靠谱,但是本人对这个一窍不通,可以互相学习一下)查看更多
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中试,急寻找这种透明圆柱体,价钱好商量? 这不就是有机玻璃的材质的了,网上一搜很多可以加工的查看更多
现在是不是只要做的是LiFePO4,投稿就被拒啊? 这个不会,那些审稿人有没有给你意见啊,你是不是投的方向不对啊,人家不接受这个领域的也有可能,或者是内容方面的问题,不要气馁,总会找到办法的,加油! JPS,EA先后杯具,查看更多
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用CHI660D做测析氢催化反应,怎样进行IR补偿? 我也想知道啊哈哈哈 我现在知道了~哈哈~查看更多
锂硫电池CV曲线测试? 第二张照片也是楼主测的么查看更多
寻GPC高手,在下在线着急等!!!? 首先把柱子拿下来,不安柱子,然后用DMF冲洗通道,同时清洗示差检测器的参比池,然后接上新柱子,再用DMF冲洗 可是两种溶剂测试时柱温箱的温度是不一样的,这又什么要注意的吗?THF柱温箱是40℃,DMF的是80℃,那柱温箱要换吗?查看更多
怎样用标准的色谱纯苯系物试剂配制标准液梯度? 谢谢,不是标液和标样,就是那种大瓶的500ml!... 直接在大瓶标签上找,或者在实用溶剂手册上查就行了,一般是20℃的密度。查看更多
制备磷酸铁锂样品的时候放入管式炉中烧,为什么会变成红色? 炉子烧过别东西吗?查看更多
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砂芯漏斗用碱液泡过之后,砂芯层被破坏,抽滤时抽不动怎么处理? 没有听说过砂芯漏斗可以用碱性溶液浸泡的!就好像C18液相色谱柱不可以使用碱性流动性一样,碱性溶液可以将其反应掉,生成胶黏性的硅酸钠或其他硅酸盐。查看更多
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为什么用六水合氯化镁与尿素反应得不到沉淀? 你的合成条件显然没有满足氢氧化镁的形成条件,即根据Ksp来计算,*^2 Ksp主要原因在于:1、镁离子的浓度;2、尿素水解后相当于碳酸铵,碳酸根与铵根水解产生OH(-),此时的OH(-)的浓度很低,达不到Mg(OH) ... 谢谢,你的意思是我的尿素量应该是不够?若水浴恒温加热尿素溶液NH4(OH)会分解,会影响OH-浓度吗?如果尿素量不够 那两者反应比例大概是多少啊? ? 今早上我用的1:1,现在想想确是不够的,查看更多
我想请教一个问题,目前有个制剂项目。主成分规格不到30微克,...? 最大日剂量是50微克,您的依据是不单单以ICH Q3B指导选择为参考,而是直接以基因毒性杂质可接收风险的每日摄入量1.5微克来确定杂质限度。... 我这个算法,就是按谢沐风老师的说法考虑的,按你的最大日剂量,3%以上的杂质能被定量即可,这种方法在国外可能是没问题的,在国内某些老师不一定认可,但这是合理的基因毒性杂质1.5,这个要求就很严格了,查看更多
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求助:我该如何回答问题? 我知道我大意了,写错了,但是现在我该如何回答审稿人的问题?比如(5)线,Co-KLa2Ti2O6显示的颜色是黑灰色,但是在谱图中,它是吸收紫外光,然后吸收的比较少的是580nm附近的光,那按照物质显示的颜色是它吸收 ... 你这里解释45) 线根本不通. 前面已经讲过, 你去掉最后一句就可以了.??按color change 解释也不太好.查看更多
简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:山东师范大学 - 齐鲁文化研究中心
地区:贵州省
个人简介:先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多
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