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化工研发
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新物质结构鉴定?
对一个新化合物进行定性,通常做以下分析:核磁、红外、紫外、质谱、元素分析等,核磁可以给出未知物的空间连接次序,红外可以定性官能团,紫外可以看是否有共轭结构存在,质谱可以看分子量,元素分析可以看是否有杂原子等等。如果要进一步确定结晶水和晶型,需要做dsc和x-粉末衍射,
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全部金币求助,Zview拟合电池阻抗?
把wo串联到最后面试试 这个要慢慢试 一个电路就不停的多拟合 不停地换数据点 什么情况才算对,就是后面的error%全全部低于100 那么值可信 你看你结果error非常大 可能不是电路的问题 而是没取到正确的值而已 慢慢试吧
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泡沫镍做集流体,没有涂活性物质的一面用不用封住??
话说...这么浓的koh,甘汞不是很合适啊,最好用hgo参比,否则甘汞有可能用着就不准了,而且挂的很快的 我是跟文献对比、他用的是饱和甘汞电极,怎么封泡沫镍的问题,可以指教一二么?
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甲醛催化氧化的设备?
甲醛催化氧化活性检测装置一般分为三个部分,首先是甲醛发生装置,大多使用鼓泡方法,就是气体通过一定浓度一定温度的甲醛溶液,通过鼓泡挥发从而引入甲醛,然后再用另一条稀释路去稀释,达到要求浓度;如果需要高浓度的甲醛可以考虑多聚甲醛分解,与鼓泡装置类似。其次是反应装置,粉末型催化剂一般采用固定床反应器,控温进行反应,也有自行设计反应装置,不过大多用在整体式催化剂上,在设计反应装置时,需要考虑最后检测的是单程转化率还是多程转化率。最后是检测装置,低浓度高流速可考虑甲醛检测器,方便快捷;如果是低浓度低流速,则参考国标对低浓度甲醛的检测方法;如果是高浓度,建议考虑色谱fid分析,高浓度甲醛催化氧化的文献很多,lg可以参考一下。
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万能的朋友们,请教一个画图的问题?
cad轻松画出啊。
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关于辛癸酸甘油酯的制备?
其实就是体系不严造成。可以考虑在旋蒸上做漏点就很少了。 好的我试试,但我现在用循环水泵抽的真空,
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配制硝酸铋溶液?
建议楼主先将硝酸铋溶解到一定浓度的硝酸中,再稀释,水解的主要原因可能是ph过高。
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#硝酸铋
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锂电池包尾是怎么回事啊?
安全考虑 包围时必须的
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钠电隔膜的选用?
按理来说是越薄越好,孔隙率不要太大。whatman的玻纤隔膜孔径钠离子通过都没问题,gf/d和gf/f用的人比较多,其他也有人用更薄的gf/a和gf/c。
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为什么ORR测试时用的是铂丝,而不是铂片?
根据现在的研究进展情况,orr中其实是不能用金属铂的,应该用碳棒。具体原因就是铂在过电位下有可能发生电解失去电子,随着电化学过程的进行,有可能会沉积到工作电极上。
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工业上有采用微波作为加热的设备吗?
应该有的,只是我们孤陋寡闻了,就像3d打印一样,总是从上面流到下面的,最后才能到民间的
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BiOBr吸附性能特别好?无法判断催化性能。?
可以做一下不同染料的吸附,像甲基橙,也可以用苯酚嘛。
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蒸发冷凝过程中,冷凝器中液体下不去,从排空管冲料?
搪玻罐夹套加热,排空管在冷凝器下方出口
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怎样除去氯甲苯中的间氯甲苯?
氯甲苯和间氯甲苯的性质极其相似,如果要去除的话,可能很难分离!如果用二氯代的方法是可行的,因为间的氯代活性比邻氯代好,而氯代之后沸点较一氯代的高,可以进行蒸馏
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TiO2光催化降解RhB?
我做的二氧化钛? ?降解的是亚甲基蓝? ?自降解几乎没有? ?和纯相二氧化钛对比? ?效果要好很多... 是吗?那好吧
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合成分子筛所用的水玻璃?
自己试试行不行
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急求高温水热合成反应釜?
能扛得住260度的内衬不多
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固定床反应器托盘开孔数及孔径怎么确定?
我也觉得需要托盘,楼主说的是不是挡板呀,具体多少尺寸,不清楚,但是以前我做的反应,内径好像是8mm也有挡板的。
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三电极系统做CV,请高手帮忙看下图,能说明材料具有导电性吗?
你的铁氰化钾,亚铁氰化钾和氯化钾浓度是多少?
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马弗炉的上限报警灯亮了,如何关闭使之正常运行?
谢谢啦... 不客气,互学互助。我是做电子仪器仪表开发的,可以加你qq不?想请教些电化学传感器的问题。希望我们有机会合作,做些东西,
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简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:山东师范大学 - 齐鲁文化研究中心
地区:贵州省
个人简介:
先付报酬的工作是肯定干不好的。
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