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铝合金直接电镀的工艺请教?
各位前辈,我现在需要在铝合金表面上直接电镀一层镍,因基材限制特殊,不能采用沉锌工艺,PVD和离子液体电镀在我这里也实现不了,所以尝试直接电镀,看了一些关于这方面的文献,也都是活化后直接就可以镀镍了,镀后附着力、耐高温水煮都没有气泡这样的, 我看文献给我提示也是相差不是很多,有酸性的,也有中性,也有碱性的 我自己配了个,大概配方主体是:硫酸镍150g/l,硼酸 45g/L, 柠檬酸钾 150g/L, 润湿剂 少许,走位剂, 光亮剂 ,有机羧酸少许,温度40-45℃,PH值在6左右,电流1.5ASD 工艺就是:除油---活化----电镀镍 活化采用硝酸:氢氟酸=9:1? ?常温? ? 45s 自己做的附着力总是不好,镀层容易起皮脱落,请教下大家我该从哪方面进行调整? 谢谢啦
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一种材料的介电常数上下标是什么意思,求解答?
如题,S,T是什么意思2.jpg1.jpg
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磁控镀铝膜做极化曲线,阴阳极转换出现锯齿波,求大神解惑?
用磁控设备在基体上 镀铝膜 ,然后在3.5%的NaCl溶液中浸泡一小时,做电化学极化曲线,扫描点位是-0.4-0.6v,扫描速率1mv/s, 测试 的结果太奇怪了,如下图,请教大神,怎么破! IMG_20151219_213356.jpg
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关于液液微萃取的HPLC进样问题?
看了很多 分散液 液微萃取的文章,发现微萃取使用的 萃取剂 是很微量的,提取出来的目标物可能就20uL左右,提取剂一般为CCl4之类的,看文献里面是直接进样到 液相色谱仪 器中了,而进样环是20uL的,请问这样可以定量准确吗(不是要超过进样环体积的3倍以上才可以定量准确的吗)?而且CCl4,CCl3,CCl2和氯苯都是可以直接进液相,没关系的吗?(流动相为水和甲醇)
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CHI电化学工作站(对初学电化学的童鞋们特别的有帮助的)?
CHI 电化学工作站
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关于分水问题求助?
大家好!我最近做一个清漆,一份防水乳液加两份水,加罗门哈斯ASE-60增稠到原来乳液的粘度,旋转粘度大概1500mpa.s??放置几天后有严重的分水,请问需要添加什么助剂来解决分水问题?需要补加 表面活性剂 么?[ 来自小组 YY科研家族 ]
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各位大神帮忙看一下样品的t图,想求一下微孔比表面积和外孔比表面积。?
计算得到的t-图形状比较怪,大体上分为两类,请各位高手帮忙看一下大体的微孔比表面积和外孔比表面积的大致分布情况。另外,问一下各位大神,中孔和宏孔的比表面积能够分别得到吗?谢谢大家!图片2.jpg图片3.jpg
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为什么脱硫后的油放置过夜后硫大量减少?
我做的是 汽油脱硫 ,在过了 催化剂 脱硫后马上测总硫很大,但是过夜后再测总硫减少一半。怀疑过有H2S在脱硫后的油,但是用碱洗总仍很高。所以现在不知道还有什么形式硫可以挥发?请各位大侠指点
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两种咪唑啉有区别吗?
1-羟乙基-2-油基 咪唑啉 和1-羟乙基-2-焦油基咪唑啉的区别,是否为同一个物质呢。油基为 油酸 基,焦油基呢?
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金纳米颗粒表面修饰-COOH?
老师给了一个课题,要我合成金纳米以后外面修饰上羧基,中间可以有较短的链,但不能过长。查阅的相关文献没有找到近似的,哪位大神可以指点一二,或者给个链接也可以,十分感谢!995543556@qq.com
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加热浓碱用什么容器?
加热50%的浓 氢氧化 钠用什么材质的容器?要加热到沸腾。
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电芬顿测不到过氧化氢?
大家好,我用阴极石墨毡,阳极氧化铱钌电极进行电芬顿。加入 硫酸钠 做电解液,不加污染物,阴极曝气使得原位产生 过氧化氢 ,采用恒压或恒流通电。但是检测不到过氧化氢,这是什么原因,求各位大神解惑。
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BET测固体材料表面积,一般需要样品多少g?
BET测固体材料表面积,一般需要样品多少g?求助啊!
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丙烷脱氢色谱图求助?
请问专家们 我是做烷烃脱氢的,用上海天美的GC7890 色谱在线检测反应尾气,在六通阀进样(用针注射进样也是这样)后峰如图所示,进样时基线不平,导致积分区域如图,请问专家怎么解决啊???谢谢!是色谱太差么????QQ截图20150411160457.png
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电解液水含量过高?
最近配制 电解液 组装扣式半电池,测的CV曲线(散点)及蓝电-充放电曲线,都很异常,这个有可能是电解液水含量过高引起的吗?
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安捷伦1260HPLC?
各位大师,问一下,Agilent 1260 HPLC如何扣除空白?不胜感激!!!
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求助F-T合成计算公式?
我看文献有两种不同的关于F-T合成的CH4,C2-C4,C5+选择性计算方式,想请教一下在这方面资深的专家,你们关于计算选择性的公式是什么? 十分感谢!我的电子信箱xuefenl@163.com
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30mM的KH2PO4和10mM的KH2PO4,有机相比例最高可到多少?
HPLC中,缓冲盐分别为30mM的KH2PO4和10mM的KH2PO4,有机相比例最高分别可到多少?
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合成出一种无机光催化剂,找不到XRD标准卡片,有什么方法能分析样品整体的成分没呐?
如题,做了XPS分析,但是只能确定表面元素及价态,并不能代表整个样品,请各位朋友不吝赐教该用什么方法才能确定其成分,先谢了。
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5-羟甲基糠醛标准曲线的测定?
用 5-羟甲基 糠醛标准样配置一系列的浓度如40mg/L、4、0.4、0.04、0.004,采用GC-MS检测,但是有时会检测不出峰。那 标准液 是做GC-MS前2个小时配的。同时,买的5-羟甲基糠醛标准样一打开就液化了,根本就没办法称量。是不是在打开过后,那标准样保存在冰箱里还是会产生变化?使得样品不纯?在做5-羟甲基糠醛的标准曲线要怎么做,该注意些什么?求各位大神解答!
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简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 销售
学校:武汉软件工程职业学院 - 环境与化学工程系
地区:云南省
个人简介:
如果有一天,我老无所依,请把我丢到迪拜捡垃圾。
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