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无限稀释条件下混合熵? 无限稀释时,活度系数接近1,则以浓度代替活度,△sm表示溶质溶剂总量为1mol时的熵变,则△sm=-x1rlnx1-x2rlnx2=-x1rlnx1-(1-x1)rln(1-x1)lim(x1→0)△sm=-r·lim(x1→0)=-r·lim(x1→0)(x1lnx1)-r·lim(x1→0) ... △sm=-x1rlnx1-x2rlnx2=-x1rlnx1-(1-x1)rln(1-x1)??只是理想气体混合的公式吧? 查看更多
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热力学性质计算公式? 这里就有个免费的物性计算网站,上面有氢气还有好多其他物质的物性,中文版的:http:///index.jsp?pathside=publicview/side-nave-property.jsp&path=temproperty/propcalu.jsp&enname=nitrogen? ???或者 http://, 查看更多
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有没有溶于水,但是又不溶于水和其他物质按一定比例混合的情况? 你说的这种情况是有的,但是绝对不溶于水和其他溶剂组成的混合溶剂的体系的情况是不存在的,只能说溶解度稍微有些差。比如:实验室在合成一些有机物时,尤其是底物是含有羟基或氨基的有机酸盐,当向氨基或羟基上引入酰基,也就是以有机盐类底物做酰化反应,那么反应完毕后,需要加入一些溶剂把产品从体系中“逼”出来(降低溶解度析出),我们经常采用先加入水,让酰化后的有机酸盐溶解后,再加入合适的有机溶剂,让产品从它的水溶液中逐渐析出来,然后抽滤就可以了。也就是说:这种产品易溶于水,但是当向水溶液中加入某种与水混溶的有机溶剂时,慢慢的就会从中析出来, 查看更多
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胶体中的胶粒数量可以定量控制吗? 定量控制很难,对胶体的大小、形貌的定量检测可以做,哪怕是高至50%浓度的。 查看更多
求大神解答一下这张XPS图,测的Ce元素,怎么看峰? 信号太弱了。,。ce应该至少有四个峰的,可以考虑扫慢点,或者就是量太小了 量确实不多,只是一层镀层,而且镀液中ce的浓度也很小。曲线为什么不平滑呢,上下乱跳? 查看更多
求助聚苯胺的最大比电容? 1000f/g以上的也有不少,但一般是电化学合成的,电极物质质量很少,为此也有文章提出质疑。此外,有些是因为计算公式的问题,可能扩大了两倍的原因。 查看更多
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化学吸附仪麦克AutoChem II 2920报错信息求助? 您好,问题解决了吗,我们的吸附仪也正面临着同样的问题。。。苦恼中,希望可以及时回复,谢谢 查看更多
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求乙酰丙酮与甲醛的反应方程式? 这是你这个反应的反应式,之前那个反应式不对,那个是没有氨存在下的反应铵盐是显色反应的必备的条件 查看更多
求大神分离间硝基苯甲醛和邻硝基苯甲醛? 有没有苯基柱,双苯基柱或者氟苯基柱,反正你这个c18别想了,不可能分开… 查看更多
锂电CV求助于其容量之间的关系? 控制方法不一样,怎么比 能具体一点吗?我是新手,不太懂。cv曲线包围的面积是不是也就是其容量啊,如果这样,那岂不是每圈容量都在增长啊!不知道对不对。 查看更多
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求推荐实验室用小型臭氧发生器? 可以用三通接口分流 查看更多
ITO上镀金怎样能牢固点? 在镀金以前镀一层cr,可能会好点 那cr上怎么电镀金呢?电镀吗? 查看更多
请问哪里能买到好的可重复使用的模拟电池壳,? 锂电都是一次性的壳吧,不然密封性不好的,不可能有模具的,一般用模具的都是超电隔膜种类好多,根据电解液选择 查看更多
阴极极化曲线怎么测? 我不知道你的是什么体系,发个图。就现在的情况无法提出更多的意见。 帮忙分析下,实在困惑啊qq截图20121211204454.png 查看更多
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金属态Ni/SiO2催化剂,IR表征吸附H2,不吸附CO? 还原剂用的是聚乙二醇peg,高温处理过程中会有碳存留... 你说的还原是不是高温碳化的过程?如果是那样的,应该是包裹了, 查看更多
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石英固定床反应器? 你好,我们公司是专业转固定床的公司,请给我一个邮箱,我给您发一份邮件。 , 查看更多
硅基锂电池的负极硅用什么好? 纯si?什么晶态的都没关系,吸锂有反应的 查看更多
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TEM的制样过程? 一般是分散在乙醇里超声均匀,滴在铜网上干燥就行,水的话干燥就慢了 查看更多
交流阻抗图谱分析? 你测量的频率范围都 没有说,不过可以看得出来电子传递阻抗值很大 频率范围0.1~100000hz 查看更多
求帮忙分析气相色谱图不好的原因? 以图来看是你的进样量太大了,已经过载了,貌似分离效果也不是很好,找一个适合的柱子,或者比这个长一点的柱子试一下。 查看更多
简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 设备工程师
学校:武汉软件工程职业学院 - 生化与环境工程系
地区:广东省
个人简介:我终于知道田亮是多么伟大了查看更多
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