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他的回答 13621
谁知道哪回收实验室做的扣式电池啊?
现在全电池回收的人都比较少,何况的扣式电池了,很难有回收扣式电池的,只有自己处理,可以直接泡水处理的,最好不要随便遗弃,污染环境不说,还有可能造成事故的。
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氧自由基能引发双键聚合吗?
合成高压聚乙烯可以用氧气做为引发剂
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极化曲线拟合Cview?
极化曲线怎么拟合,我们拟合大多是eis 拟合可得出腐蚀电流!那个拟合软件cview拟合极化曲线,zview拟合eis,但我手里的cview有问题,不能用,所以求帮助啊
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关于分子筛小球的合成?
凹凸棒是一种具链层状结构的含水富镁硅酸盐粘土矿物,粘土主要是硅和铝的氧化物或者是硅铝酸盐。看你这个滚球成型的方法,猜测凹凸棒和粘土主要是起粘结剂和基质的作用!
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乙醇和氢氧化钠溶液?
氢氧化钠的碱性:对于酸类难溶有机物、酯类有机物具有较强的作用和清除能力;
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LFP充放电图,平台过早上升?
比容量好像也不对啊 貌似是材料没做好啊 我也觉得是材料没做好不知道是不是结晶不好我只煅烧了4小时,
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求助 关于三元材料合成?
如果合成出来就是混合的话,除非结构不一样通过xrd定型分析大概可以得出比例,如果结构、空间群都一样的,只是各个成分见的过度金属含量和li的比例稍微有些差别,那就不好分析了。随便问下:你是如何确定合成出来 ... xrd 打出来大致一样,sem发现两种形貌,eds发现比例明显不同且根据投料比互补。
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活性炭制备催化剂是,焙烧温度多少合适,我害怕烧成灰了?
跟负载金属很有关系,活性高的金属120度烘干就会成灰 主要是现在实验室条件有限,不知道怎么弄比较好
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脉冲化学吸附测定金属Co的活性比表面积?
这篇文献有测试条件:zhu z.z., lu g.z., zhang z.g., et al. highly active and stable co3o4/zsm-5 catalyst for propane oxidation: effect of the preparation method[j]. acs catalysis, 2013, 3(6): 1154-1164我引用它发了文章。
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UPLC-Q-TOF-MS分析中药复方总离子流图峰少,簇拥在一起,无法分开,看似成分很少。?
质谱和紫外是原理不同的检测器,根本没有可比性。你可以对照紫外找tic里对应的位置,查看质谱图,找可能的分子量。
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钒电池装置测试时电压问题?
测试前 电解液什么状态 测了么?搁置 是否有电解液循环?以什么方式充放电的?你提供的信息太少,还不能准确判断。
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防锈油应该是属于哪一类的研究?
水基防锈的话,又与乳化的知识有关,所以化学的东西不可以一概而论,相关性很强,做一个产品不光需要化学知识,有时候物理知识也要一些,甚至其它的行业的也要懂一点 对,其实真的是这样,我之所以问这样的问题,也只是想在盖德找到合适的版块,
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格式反应,反应液结块!?
用格氏试剂用thf做溶剂,醛用甲苯做溶剂
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分散一种太黑 高速分散的话有流动性 但是一研磨就没流动性了?
树脂和碳黑相溶性不是很好
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含有结晶盐酸的物质溶于水后,盐酸的状态?
氯化氢在水中以氯离子和氢离子形式存在。氯化氢和水的共沸物氯化氢含量为20%。也就是说,浓盐酸挥发到20%的时候,再挥发氯化氢会和水一起挥发。所以20%以下的盐酸,不会因为氯化氢的挥发而导致浓度降低。,
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各位大神帮忙看一下样品的t图,想求一下微孔比表面积和外孔比表面积。?
额,你这公式不对,... 那应该是哪个公式呢?谢谢
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共沉淀制备铜铁催化剂?
溶液配制有问题,这样的一般都是先用去离子水配溶液再制混合溶液(亚铁溶液配制是去离子通氮脱氧),也不能用烧杯吧,用三口烧瓶(通惰性气体保护);一点小小经验,祝实验成功
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反应液如何多点投加进溶液中呢?
测定反应单位时间内消耗h2o2的速率ml/分钟,然后使用滴流装置,控制h2o2滴加速度≈消耗h2o2的速率。然后再测定滴加一定体积(比如500ml)h2o2,大约多长时间,就可以知道,需要多长时间更换该体积的h2o2了。
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关于无定型沉淀结晶?
那如果是以金属盐的形式存在该怎么测定呢?用xps能够测定是什么类型的盐吗?... 如果以金属盐存在,是可以用xps确定金属的价态以及与之成键的非金属元素;如果这种盐形成晶体,也可以用xrd来测定,
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关于BET 和 孔分散曲线的问题?
孔径分布是不是用bjh 算出来的。如果材料本身孔隙不发达,这种方法算出来就不会精确。建议用dft模型试试
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职业:上海宝钢气体有限公司 - 设备工程师
学校:武汉软件工程职业学院 - 生化与环境工程系
地区:广东省
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我终于知道田亮是多么伟大了
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