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有毕业以后想回内蒙古发展的搞日化的人吗?求联系,同行通道。?
偏远地方搞日化还是很有前途的,但凡事开头难,祝愿楼主成功
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质谱分析为什么会有加钠的峰?
样品在玻璃瓶中放过吧?要不就是注射器未洗净
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工艺技术
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扣式电池铝箔溶解?
我们碰到过,还没找到具体原因,求交流……
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抛光金电极制膜之后测其不同pH的开路电位,电解质0.1M的KCl?
可能是你的膜没制好吧,膜不稳定,覆盖不全都会影响的,还有就是看下你的工作站接地线没有。 谢谢?,
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工艺技术
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关于循环伏安法的小小问题?
循环伏安是通过一定速率改变电位,从而得出电流随时间变化,不懂为什么要不变? 按照文献的步骤,是将最后一圈扫到0.8 V,然后停留十秒,没看到循环伏安有扫描到某一电压然后在此电压下停留一段时间的设置呀,
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化学学科
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做甲烷转化的出来聊聊故事?
2015年也有一篇Science,今年王野课题组有Angewandte天然气直接转化低碳烯烃,近年来,这个方向有热了
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化学学科
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工艺技术
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为什么p25制不出来101二氧化钛?
研磨后又变成白色
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关于极化曲线问题?
首先是看腐蚀电流。一般来说腐蚀速率的大小可以从腐蚀电流反映出来,腐蚀电流越大则腐蚀速率越大。腐蚀电位和腐蚀速率之间无必然关系,这一点在曹楚南的“腐蚀电化学原理”中提到过。
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仪器设备
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关于真空泵的几个问题?
一般的真空泵真空度-0.08MPA。8×10-4pa的很轻松达到。 -0.08MPa是压力21325Pa,8*10-4Pa是0.0008Pa,你的一般真空泵是怎么很轻松达到的呢?!
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怎么建立一种新的分析方法?有对这方面有研究的希望指导一下?
不好意思,说的不是很清楚,想用GC、质谱分析,想测得是有机氯化物中氯的含量,对于有机氯吧,想找几种模型化合物混合分析,最后得出一种测有机氯的方法。这种分析方法你觉得该怎么建立呢?谢谢啦!!... 如果是这样的,建议你用GC。有好多农药都有有机氯的,而GC测定农残是极好的。首先是查资料,看看对于有机氯的分析检测方面的文献,看看方法的优势和不足,你的亮点是什么,跟别人相比有没有优势,如果是重复别人的就没新意了不是。然后就是确定待测物并初步建立方法,此时根据待测物的性质和文献分析,初步设定GC条件,分析测定,看看效果如何,不好的话进一步优化,知道达到最终目的。最后对方法验证,归纳总结,并说明本试验的优势所在。简而言之就这些了,关键还是要多看文献多思考,外加具体问题具体分析,
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化学学科
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工艺技术
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电纺氧化铜经验交流?
是静电纺丝氧化铜啊用的是铜盐,就是不知道怎么控制比较好啊... 很有可能与热处理控制有关,除溶剂及氧化铜分解速率如果过快,则往往得到多孔性形貌;由于氢氧化铜脱水温度相当低,很有可能先生成氧化铜而后溶剂挥发,因此建议先在低温(氢氧化铜分解温度以下)先干燥处理,最好采用真空低温处理除溶剂。
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固体做气质溶液浓度?
看你要测目标物质在固体里的含量了,一般1-50ppm差不多,我自己做的话
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化学学科
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工艺技术
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合成SBA-15的水热反应釜可以用塑料瓶子替代吗? 如果可以 用什么材质的 请大家指点?
气化后,釜内高压,还是要谨慎处理
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化学学科
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工艺技术
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合成的分子筛得到很多粉末,但是去做XRD却没有峰是什么问题?
a样品虽然有峰,但是显然没有晶化好!b样品是无定形的!总之,两个样品都没有晶化好,延长晶化时间或者是升高晶化温度!
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工艺技术
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氧还原测试相对氢电极电位?
您好,我想问一下,饱和甘汞电极做参比电极测出的电位如何换算成标准氢电极电位,是直接减去0.2412V吗... 加0.24
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工艺技术
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固相反应制备LiFePO4,锂源对电池性能有影响吗?
另外你的磷酸铁,事先煅烧过没有。
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巯基己醇修饰金电极?
浸泡还是滴上去的,滴上去的话保持湿度不要很快干了。
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化学学科
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为什么我做的锐钛矿对罗丹明B的降解没有一点催化性能!?
正常情况褪色是很明显的。不知道你的实验的具体细节,只能猜测可能的问题和方法。1. 材料本身不行。可是想办法测测有没有光电流(具体解释挺复杂的)。2. 氧气不够。试试先通空气饱和溶液里的氧含量,最好一直通空气(不过要注意蒸发带来的影响)3. 换个染料试试,比如亚甲基蓝。4. 找个标准的材料比如P25 TiO2先试试你整个测试系统是不是能够工作。
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化学学科
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XRD 标准卡片 导出?
好吧,确实没有见过这个问题,抱歉
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工艺技术
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芬顿反应COD变高?
亚铁过量啊,导致cod变高。亚铁被重铬酸钾氧化,滴定时硫酸亚铁铵试剂用量少,计算出的COD值变高。 ,
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职业:上海宝钢气体有限公司 - 设备工程师
学校:武汉软件工程职业学院 - 生化与环境工程系
地区:广东省
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我终于知道田亮是多么伟大了
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