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定点突变?
用DNAman软件翻译模板序列如图,但是密码子中是没有T碱基的,也就是说这条DNA序列其实是反义链对吗?那么我做定点突变的时候,也是以这条反义链为基准吗?我可不可以把三联体密码子中的两个碱基都换掉来获得我要的 氨基酸 ?有什么需要注意的地方 360截图16421028503131.png
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往复压机出口温度?
压机一级出口返一级入口副线稍开后,一级出口温度压力会下降,但是二级出口温度会上升,二级出口温度上升的原因是什么?压缩比增加了的原因吗
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怎么用溶胶凝胶法制备五氧化二钒?
怎么用 溶胶凝胶 法制备五 氧化二钒 求助!谢谢了
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关于固态松香的选取?
甲苯 溶 松香 后加到vae乳液里面什么类型的松香成膜好透亮,开放时间长,用来做手工 纸塑胶
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曲拉通X-100?
请问有人知道1% 曲拉通 X-100的曲拉通是指体积比还是质量比呢
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碳纳米管分散?
买回来的多壁式 碳纳米管 一定要酸化处理吗?大家有测过处理之后的表面的官能团以及端口是否打开?如何表征
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FITC标记抗体?
请问FITC标记抗体时间过长会导致标记失败吗?因为正常标记条件是避光室温2小时或者避光4度过夜,但我忘记放4度了,避光室温过夜了,这会导致我标记失败吗?现在过柱子前段都没有FITC-抗体偶联物,是柱子的问题还是我标记失败了?谢谢大神,急,在线等
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关于聚甘油脂肪酸酯的市场研究?
聚甘油脂肪酸酯 在近几年开始充斥着各类食品化妆品的用料表,并担当着高端角色。 此类产品的安全性和效果卓著,被广大消费者信赖。 分析国内大部分情况发现: 普遍颜色重,气味刺鼻,使用效果和日本同类产品存在巨大差距。而恰恰食品化妆品行业对颜色气味的要求极为严肃。 这一现象极大的伤害了市场,导致一部分技术人员对此产品国产化不报希望。 一边是市场需求,一边是质量太差,这就形成了市场的国产化需求。
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酯化脱水怎么提高转化率?
本人现在做 羧酸 和醇酯化,但产率较低,增加醇的用量对我的产品是有影响的,所以不能增加醇的用量,拟采用除去酯化生成的水来提高转化率,但不知道用什么 脱水剂 好,请各位用好的方法的指点
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膜蛋白如何提取及纯化?
我想搞一项关于细胞膜上信号受体方面的研究,但是对于 膜蛋白 的提取及纯化方面的知识了解不是很多,请高手们帮一下,指点迷津,有搞过膜蛋白方面的“greenhand',请不吝赐教,谢谢,有哪方面好的资料,希望推荐一下
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如何理解管桩的怪异现象?
在未进入持力层的送桩阶段,锤击管桩桩身,管桩基本不向下进,贯入度很小,于是就挺锤。 按要求 停三天后做静荷载试验,在未加到极限荷载时沉降量突然增大,有四五公分,当时都以为是锤击过多将管桩桩身损坏,于是就做小应变,但是诡异的是:小应变显示桩身完好。
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请教以下氨化反应是否可行?
请教下以下氨化反应是否可行?谢谢
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快速检测试纸条为什么有些是一条线表示阳性,有些则是两条线?
我的论文是做一款快速检测毒素的 免疫层析 试纸条,查了一些文献,发现有些试纸条是一条线表示阳性,有些则是两条线为阳性(比如早早孕试纸条),两者之间的区别在哪呢?
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粘细菌退化,但我还需要后续实验,有什么活化方法?
我从土壤里筛到一株抑制肿瘤细胞效果挺好的菌 可是长着长着 我的菌就退化了 现在急死我了 我后面得的实验还没做完 菌就再没活性了 有懂菌株活化的大神不 求指点菌株活化及好的粘细菌菌株保藏方法 我还指望着它毕业的 谢谢啦!
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fluent中计算力和力矩的udf如何编写,这样有问题没有?
#include "udf.h" #include "mem.h" #include"math.h" #include "dynamesh_tools.h" static real v_x = 0.0,v_y=0.0,omega_z=0.0; static real A=0.7532,L=0.64607,q=0.0; static real CN=0.0,Cax=0.0,Cz=0.0,Mz=0.0,My=0.0,Mx=0.0; DEFINE_CG_MOTION(force_compute,dt,vel,omega,time,dtime) { face_t f; cell_t c; real f_glob[ND_ND],m_glob[ND_ND],x_cg[ND_ND]; Domain *domain= Get_Domain (1); Thread *tf1 = Lookup_Thread (domain,15); int i; NV_S(vel, =, 0.0); NV_S(omega, =, 0.0); for(i=0;i<=ND_ND;i++) { f_glob[i]=0; m_glob[i]=0; } for(i=0;i<ND_ND;i++) x_cg[i]=DT_CG(dt)[i]; Compute_Force_And_Moment (domain, tf1, x_cg, f_glob, m_glob, TRUE); Thread_loop_c(c,domain); q=0.5*C_R(c,dt)*sqrt(C_U(c,dt)*C_U(c,dt)+C_V(c,dt)*C_V(c,dt)+C_W(c,dt)+C_W(c,dt)); Cax=f_glob[0]/A/q; CN=f_glob[1]/A/q; Cz=f_glob[2]/A/q; Mx=m_glob[0]/A/q/L; My=m_glob[1]/A/q/L; Mz=m_glob[2]/A/q/L; }
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#udf
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选择什么样的溶剂既能让样品溶,又能让杂质的峰型好?
我用反相检测一个样品,要控里面的一个 杂质 ,杂质的极性大,主峰的极性小,用 流动相 样品不溶,70的 乙腈 能溶样品,但杂质峰型分解为两个峰,样品在二氯里好溶,DMF,DMSO中溶的都不好,谁有高招帮帮我,即能让样品溶,又能让杂质的峰型好
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公斤级催化剂制备?
各位大神,请问有知道哪里可以做公斤级 催化剂 的地方吗?需要做100公斤催化剂,这些也可以分批次做。
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做一个抗生素的合成,是极性大的物质,大家有什么好的沉淀方法嘛?
做一个 抗生素 的合成,是极性大的物质。在水溶液中反应,反应后我加入 丙酮 、 乙醇 都不能使之沉淀出来,我想请问各位,有什么办法可以将此物质沉淀出来吗?抗生素是不能耐高温的,在30度放置一天就降解了20%。也不能长期在水溶液中,请问谁有办法将它沉淀出来吗?
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使用VSVG克隆的质粒作为包膜蛋白能用来感染本来不能被感染的细胞吗?
我知道:VSVG是一种包 膜蛋白 (病毒正是通过包膜蛋白与宿主细胞识别,然后进入细胞),全称是疱疹性口腔炎病毒 糖蛋白 G,因为这个蛋白具有广泛的宿主范围,因此我们在改造病毒载体的时候经常用这种包膜蛋白代替原来病毒中宿主范围较小的包膜蛋白。 请问: 1、这个病毒怎么侵入宿主并且复制的啊?是破坏细胞膜结构吗? 2、VSVG质粒转染后,通过plat-e细胞产生的病毒感染细胞的种类,包括人类细胞吗? 3、感染了替换VSVG的蛋白后,我的细胞能更广泛被感染吗? 还想问一下,是不是就是说被这个VSVG病毒颗粒感染后的细胞是不是就会变成我说的广泛宿主细胞呢?我就可以用这个被VSVG感染的宿主细胞去感染很多原本不能感染的病毒了呢?打个比方,仙台病毒不能感染人细胞,那么被VSVG感染后的人细胞是不是就可以感染仙台病毒了呢?
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#VSVG
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用特异性抑制剂阻断nfkb后发现jnk活性下降,是否就能说明nfkb促进内皮细胞凋亡是通过jnk通路?
究nfkb引起内皮 细胞凋亡 的机制:是否通过jnk通路。 这是否是一个信号通路串话的问题? 我们用特异性 抑制剂 阻断nfkb后发现jnk活性下降,是否就能说明nfkb促进内皮细胞凋亡是通过jnk通路呢?还需要再阻断或者过表达jnk通路来反证吗? 这个问题困扰了我好久,请教各位高手。
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简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 设备工程师
学校:武汉软件工程职业学院 - 生化与环境工程系
地区:广东省
个人简介:
我终于知道田亮是多么伟大了
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