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Pt Au Ag 三者那个对双氧水的催化能力最强?
Pt Au Ag 三者那个对双氧水的催化能力最强
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Pd/Al2O3催化剂加氢脱硫反应中金属的作用机理到底是什么?
Pd/Al2O3 催化剂 加氢脱硫反应中金属的作用机理到底是什么?还有,在加氢脱硫过程中催化剂的化学键和金属的价态有什么变化?
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H2-TPR TPD等图谱的分峰以及拟合是通过什么软件进行的?
请问各位大神,这么峰是通过何种软件如何拟合的?另外如何计算每个峰面积从而计算出每个峰的 氢气 消耗量(mol/g)P.S. 实验室仪器(BELCAT)自带的分析软件好像不能分峰和拟合,不过倒是可以计算消耗。TPR.png
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#TPR
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大家凝胶色谱测多糖的分子量的时候,用的是什么对照品啊?
是 葡聚糖 吗,那你们都是从哪儿买的不同分子量的葡聚糖标准物的呢?
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偶合过程中PH的调节?
有些染料在偶合过程中需要调节PH值以提高反应速度,请问在生产过程中,调节PH的管子是应该在液面以上还是液面以下?哪个效果比较好?
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高手们,请帮忙看看这个奇怪的充放电平台?
我组装了 锰酸锂 或是 钴酸锂 半电池进行充放电,有些批次会在3V左右看到很长的充放电平台,如附件所示。而且循环多少次,这个平台都在。这是什么反应呢,求指导[ 来自科研家族 电化学梦之队 ]
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chemdraw使用方法?
如何chemdraw用求离子丰度比?谢谢各位大神了!
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镍氨络合物的形成变化?
将 硝酸镍 加入过量的氨水形成络合物后(pH~10),即形成深蓝色的溶液,然后加入 硝酸 中和至pH~7.5,形成浅绿色的溶液,经浸渍有一些很细小的沉淀生成。请问这中间的反应是怎样的?如果在上述深蓝色溶液中加入 碳酸氢钠 溶液调节pH值,会产生含镍的沉淀吗?谢谢了
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固定床反应器测温为啥总是不准确??头大~~~~?
自己组装搭建了一套 固定床反应装置 ,由于要考察反应温度变化对转化率的影响,所以在柱子内加了一根热电偶套管,以方便及时测量及改变 催化剂 床层温度。之前做测试的时候,柱子内部什么都不装填,即空气,实测柱子内外相差17~20度,现在内部装填了催化剂和填料,热电偶位于催化剂床层,但是我将加热套温度升到200度了,可是热电偶测得的温度始终只有99度左右,怎么也上不去(此时已经用泵将原料打入反应体系,所以此时测量的温度为流动体系的温度),后来没办法将泵停掉,直接测量静止状态下催化剂床层的温度,不过温度依旧升不上去,不知道究竟怎么回事,请相关做固定床非均相催化反应的朋友们加入进来一起帮忙出谋划策啊,小弟跪谢了~~~根据一位朋友的反映,我做一些补充:真正的反应物为水与EC的混合物,但是为了校验柱子内部温度究竟能达到是否跟外部夹套温度一样,所以我预先用 去离子水 模拟反应原料进行了实验,因而出现了上述问题,难道这98.9是水的气化温度?
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怎么去除SBA-15内羟基?
本人刚开始做关于催化的实验,现在想去除SBA-15的羟基
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催化剂制备中的硝酸盐?
刚看到一篇文章DOI: 10.1002/ceat.200700193说有一种 催化剂 制备方法是:将几种 硝酸盐 投入到溶液中搅拌均匀,再水浴蒸发、烘干之后直接煅烧。说是能在一定温度下把硝酸盐直接去除,得到复合 金属氧化物 。这种方法靠谱么?没有加入碱液沉淀的话不是可能出现成分分布不均匀的情况么?有没有做过的朋友啊,交流一下吧~
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求教如何让Pt催化剂失活呢?
这里不知道是哪种Pt 催化剂 ,是工业品里面自带的,含量很少,想在反应到一定程度后把催化剂失活,阻止反应的继续进行,高手帮忙哦,不胜感激。
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固体碱催化剂会吸附反应产物吗?
固体碱催化剂 会吸附反应产物吗?能有什么办法解决呢?
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TiO光催化降解MO的紫外图谱为什么会出现这样的情况?
TiO光催化降解MO的紫外图谱为什么会出现这样的情况,如图Graph2.JPG
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★★★美国做访学,哪里催化比较好?★★★?
? ?? ?我准备到美国做访问学者一年(学校公派),自己是做催化加氢方面的,目前有6篇SCI文章,影响因子最高也只有3点几。? ?? ?请问一下各位热心的同行朋友,美国那所大学的催化比较好?哪个课题组比较好?当然还是要老板也要比较好。如果有中国人的课题组就更好了,因为本人的英语口语还不是很好。? ?? ? 谢谢,大家给我点建议吧。
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纯的氘代二甲基亚砜在核磁中为什么不会产生任何峰?
如题,在百度里查资料看到这句话,我对核磁还不怎么明白,高手回答一下
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#氘代二甲基
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NCM622目前多少钱一吨?
NCM622目前多少钱一吨?
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Supercapactor 的能量密度和功率密度怎么换算?
电容器是能量密度算出来比如26KWh/Kg 除以电流密度下的总充放电时间吗?还是就是充电时间或放电时间
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环氧苯乙烷的FID出峰?
我现在正在做苯乙烯的氧化反应的实验。其中 环氧苯乙烷 的定量出现了问题。发现98%纯度的环氧苯乙烷 在FID色谱(程序升温,弱极性柱)中出现两个峰,两个峰峰面积都很大,而且是相连的,不像是杂质之类的小峰。开始以为是试剂不纯的原因,但是换了6个厂家的试剂,都出现同样的问题。做过这个实验的同学能给些建议吗?做其他组分定量时都没有问题,比如:苯乙醛、 苯甲醛 等都很正常,每个纯物质都只有一个峰出现。只有这个环氧苯乙烷时出问题了!
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求助SBA-15合成的关键?
最近在尝试合成SBA-15,看文献上说能合成的温度范围很大,应该很好合成的,但是照着文献试了两次都不成功,加入TEOS一会儿好像就水解了,而且搅拌一天之后感觉有P123析出,这是肿么回事?测小角度XRD的时候根本没有峰出现,所以想请教一下各位合成SBA-15的关键是什么?pH?湿度?温度?还是说有可能小角度XRD没测出来?
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简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师
学校:孝感学院新技术学院 - 生物化学系
地区:海南省
个人简介:
千與千尋中最勵誌的話-不要吃太胖哦,會被殺掉的,
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