他叫易烊千玺--盖德问答-化工人互助问答社区

他叫易烊千玺

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男性勃起功能障碍（ED）的治疗方法有哪些? 男性勃起功能障碍（ED）是一种常见的男性性功能障碍，是指成年男性在有性欲或者有性刺激的状态下阴茎不能勃起进行性交，或者阴茎虽能勃起，但不能维持足够的硬度及持续足够的时间以完成性交。而目前WHO推荐的ED一线治疗方法包括改变生活方式以及口服药物治疗等，磷酸二酯酶5抑制剂是口服药物的首选，且常用的药物主要有他达拉非、西地那非和伐地拉非。其作用机制是通过抑制主要表达于阴茎海绵体的PDE5，提高海绵体血管平滑肌细胞内的cGMP浓度，降低胞浆内钙离子浓度，引起平滑肌舒张，阴茎血流量增加从而勃起。口服药物治疗ED的功效原理有何区别？ 1.他达拉非片与伟哥的功效原理有何不同？他达拉非片能够导致平滑肌松弛，增加了流入阴茎海绵体的血流。抑制磷酸二酯酶5（PDE5），可以通过增加cGMP的量来增强勃起功能，让阴茎更加强硬给力。然而，伟哥能够使血管扩张而降低周围血管阻力，可使阴茎海绵体平滑肌放松，让血液更多地流入海绵体组织中，同时阻抑海绵体中血液流出，导致勃起，更加给力。 2.他达拉非片与伟哥的成分有何不同？他达拉非片的主要成分是他达拉非，需要在性刺激的基础上才能够发挥作用。伟哥的主要成分是甲磺酸酚妥拉明，不受性激素、情绪及神经的影响，能够维持与促进长时间勃起，延长做爱的时间。因此，对于一些比较心急的人来说，可以适当地选择伟哥。 3.他达拉非片与伟哥的价格有何不同？他达拉非片与伟哥在价格上有一定的差异，适合自己的才是最重要的。相比伟哥，他达拉非片的价格稍微贵一点。条件好的人，可以适当选择他达拉非片。查看更多

#他达那非

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如何检测促肾上腺皮质激素? 促肾上腺皮质激素是一种肽类激素，对于肾上腺皮质的增生和激素生成具有促进作用。在临床上，检测促肾上腺皮质激素对于诊断肾上腺功能减退和分泌亢进非常重要。目前，主要采用酶联免疫分析法和化学发光免疫分析法来检测促肾上腺皮质激素。酶联免疫分析法酶联免疫分析法使用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记抗体，通过催化发光底物产生颜色变化来检测促肾上腺皮质激素。这种方法操作简单，但标记物易失活，发光底物需要避光，且检测灵敏度较低，可能导致结果不准确。化学发光免疫分析法化学发光免疫分析法利用催化剂催化化学发光物质形成激发态中间体，当激发态中间体回到稳定的基态时，会发出光子。这种方法操作简单，自动化程度高，检测速度快。然而，直接包被磁珠容易导致磁珠凝集现象，影响试剂稳定性和结果准确性。促肾上腺皮质激素的应用促肾上腺皮质激素是由脑垂前叶分泌的激素，主要作用于肾上腺皮质束状带，刺激糖皮质类固醇的分泌。此外，促肾上腺皮质激素还通过肾上腺皮质调节抗体生成，与生长素起相反的作用。促肾上腺皮质激素的制备目前，提取促肾上腺皮质激素的方法有丙酮盐酸法和酸提法。丙酮盐酸法收率高，但有机溶剂用量大，产品纯度低。一种新的制备方法是将新鲜脑垂体经丙酮脱水脱脂并烘干后，粉碎并提取。该方法得到的促肾上腺皮质激素样品重量为垂体粉重量的2.9%，含量为4.1%。主要参考资料 [1] 聂红, & 沈映君. (2002). 白芷总挥发油对疼痛模型大鼠的β-内啡肽、促肾上腺皮质激素、一氧化氮及前阿黑皮素的影响. 中国中药杂志, 27(9), 690-693. [2] 沈雁文, & 王华. (2013). 促肾上腺皮质激素与中枢神经系统发育研究进展. 中国实用儿科杂志(3), 234-238. [3] 刘雁峰, & 王天芳. (2000). 复合应激因素致大鼠促肾上腺皮质激素和皮质酮含量变化的研究. 中华中医药杂志(1). 查看更多

#促肾上腺皮质激素

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氯化铋的制备方法及应用？氯化铋（BiCl3）是一种化学式为BiCl3的白色晶体，具有易潮解的性质。它可以溶于酸、乙醇、乙醚和丙酮，但不溶于水。在空气中会升华，并与水分解生成BiOCl。此外，氯化铋还能够生成复盐。制备方法氯化铋可以通过氯气或氯化氢与铋直接作用，或者将三氧化二铋溶于盐酸，在二氧化碳气流中蒸馏制得。应用领域氯化铋常被用于制备其他铋盐，也可以作为有机催化剂。在Mukaiyamaaldol缩合反应中，有文献报道使用BiCl3取代其他催化剂。具体应用一项研究公开了一种制备三硫化二铋纳米结构的方法，该结构具有储氢功能，可用于制备半导体纳米材料。该方法利用三氯化铋和谷胱甘肽为原料，在特定条件下进行反应，得到复杂的刺球状结构的三硫化二铋。这种纳米材料具有重要的学术研究和应用价值。另外，一种无汞锌锰纸板电池的发明公开了使用三氯化铋作为电池锌电极的缓蚀剂，以替代有毒的氯化汞。这种电池不仅改善了工人的生产环境，还避免了含汞废电池造成的环境污染。还有一种使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法，该方法利用三氯化铋等原料制备铋纳米丝微阵列。这种方法可以在单一孔径模板上制备所需直径的铋纳米丝微阵列。主要参考资料 [1]化合物词典 [2]CN200910080647.9一种三硫化二铋纳米结构的合成方法 [3]CN91102138.8无汞锌锰纸板电池 [4]CN200410065110.2使用单一孔径氧化铝模板制备不同直径单晶铋纳米丝微阵列的方法 [5]潘艳清,黎文生,李和.三氯化铋催化姜醇类似物的合成[J].北京师范大学学报(自然科学版),2004(01):92-96. 查看更多

#氯化铋

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EDTA二钾的包装规格和供货情况如何? EDTA二钾是临床采血管中必不可少的试剂，市场上有多种产品规格和类型可供选择。然而，要找到既符合要求又性价比高的厂家并不容易。最近，客户们对于EDTA二钾的包装规格非常关注。下面将详细介绍EDTA二钾的包装和供货情况。一、EDTA二钾的包装规格目前市场上EDTA二钾的包装规格有多种选择，如100g、500g、25kg。然而，由于100g的数量较少，很少有厂家可以为客户定制。这对一些人来说是个难题。通常，EDTA二钾的包装规格主要是500g瓶装和25kg桶装，适合批量供货。如果客户需要100g的量，可以继续预定。二、EDTA可免费提供样品我们可以保证EDTA二钾的包装规格满足您的需求，因此您可以放心选择。EDTA二钾的主要含量在99%以上，属于分析纯级。它不仅在水中具有很高的溶解度，而且具有很强的实验稳定性。如果您对其使用效果不确定，可以根据实验要求申请样品进行测试。测试合格后，即可批量采购，彻底解决产品不符合实验要求的问题。三、EDTA二钾的供应能力除了包装和性能，供货能力也是需要考虑的因素。如果供应不足，即使选择合作，后期可能会出现不必要的麻烦。作为经验丰富的采血管添加剂原料供应商，我们提供多种产品类型，以满足不同的实验需求，并拥有专业的质量和检测部门。每批产品生产后都会立即进行检验，以确保质量合格。我们已经为大量国内外客户提供服务，并且回购率很高。查看更多

#edta二钾

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吡喃甘露糖苷的生物功能及分子诊断方法？吡喃甘露糖苷是一种存在于动植物、微生物中的化合物，广泛分布于细胞的不同部位，如内质网、高尔基体、溶酶体和胞浆等。它在蛋白质糖基化、糖蛋白聚糖水解修饰以及糖蛋白的折叠、成熟、分拣、投送和定位等过程中发挥着重要的生物功能。为了快速检测吡喃甘露糖苷酶的活性，可以采用分光光度法检测其底物4-氨基苯基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷水解产生的对硝基苯酚的吸光度。这种方法可以判断吡喃甘露糖苷酶的活性升高或降低，以及酶是否存在缺失等情况。 4-氨基苯基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷吡喃甘露糖苷的制备方法 (1) 在120℃的条件下，将制备好的1，2，3，4，6-五-O-乙酰基-α-D-甘露糖、对硝基苯酚和四氯化锆加入圆底烧瓶中，减压至0.08MPa并搅拌熔融。经过1.3小时的反应，使用薄层色谱法(TLC)检测反应的完全性。将反应液进行柱层析分离，得到对硝基苯基-2，3，4，6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖苷。 (2) 将步骤(1)中得到的对硝基苯基-2，3，4，6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖苷与无水甲醇反应，调节pH值并搅拌反应。反应完全后，加入阳离子树脂调节pH值并过滤，然后浓缩滤液。最后，使用柱层析法分离，得到4-氨基苯基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷。参考资料 [1] 陈朗秋, 伍桂龙, 谢蓉. (2015). 对甲氧基苯基-2,3,4,6-四-o-乙酰基-α-d-吡喃甘露糖苷的合成. 徐州工程学院学报(自然科学版)(30), 24-27. [2] 刘美艳, & 曾佑林. (2016). 甲基2, 3, 4, 6-四-o-苯甲酰基-α-d-吡喃甘露糖苷的合成及结构表征——推荐一个综合药物合成实验. 大学化学(4期), 60-66. [3] 伍桂龙, 旷娜, 陈朗秋, 陈静, 李贞操, & 陈国勇等. (2015). 对硝基苯基-α-d-吡喃甘露糖苷的合成. 精细化工(07), 821-826. 查看更多

#4-氨基苯基-alpha-D-吡喃甘露糖苷

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哈西奈德水溶液的使用注意事项？哈西奈德水溶液是一种外抹的有机溶剂，具有杀菌消毒的效果，并可用于治疗湿疹和皮炎。然而，在擦抹伤口时可能会引起刺痛和灼烧感，病人需要注意使用方法。此外，哈西奈德水溶液的副作用是可以预防的，病人可以了解如何避免副作用的发生。哈西奈德水溶液的使用频率哈西奈德水溶液应每天早中晚各外抹一次于伤口。哈西奈德水溶液的主要成分是哈西奈德（氯氟舒松、哈西缩松），化学名称为16α，17-[（1-羟基亚乙基）双（氧）]-11β-甲基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。它具有抗感染、抗发痒和血管收缩的作用，适用于接触湿疹、皮炎、银屑病等疾病。哈西奈德水溶液是否有副作用？哈西奈德水溶液的副作用包括皮肤灼热感、刺疼、短暂性发痒等，长期使用可能导致皮肤毛细血管扩大、皮肤萎缩、皮肤敏感等问题。此外，过量使用或减少使用量可能引发其他副作用。因此，病人需要遵循使用说明，按照医生的建议使用药物，特别是中药材注射剂，要注意正确的给药方式和使用量，以确保安全有效。总之，哈西奈德水溶液的副作用是可以合理预防和避免的。病人在用药时应遵循医嘱，注意医护和安全防护，以促进病情的快速改善。最后，提醒病人选择正品药物。常见问题大剂量的使用或封包方法可能导致全身反应，尤其是对于年幼的儿童和婴儿，可能出现可逆的柯兴氏征和生长迟缓。如果出现不耐受症状，应停止使用并寻找原因。同时要注意皮肤褶皱和尿不湿中的药物可能被皮肤吸收。查看更多

#哈西奈德

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仪器设备

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溴化锂制冷机的工作原理、优缺点及保养方法？溴化锂制冷机利用溴化锂水溶液作为工质，其中水充当制冷剂，溴化锂则充当吸收剂。溴化锂是一种稳定的盐类物质，具有白色结晶，易溶于水和醇，无毒且不会变质。然而，当溴化锂水溶液中存在空气时，对钢铁具有较强的腐蚀性。下面将介绍溴化锂制冷机的工作原理、优缺点以及保养方法，希望对大家有所帮助！一、溴化锂制冷机的工作原理溴化锂制冷机利用不同温度下溴化锂水溶液对水蒸汽的吸收与释放来实现制冷。这种循环需要外部热源来提供制冷效果，常用的热源包括蒸汽、热水、燃气和燃油等。溴化锂制冷机具有许多独特的优点，近年来得到了快速发展，特别是在空调制冷领域占据重要地位。然而，溴化锂制冷机的应用是否有助于提高一次能源的利用率、是否节能以及在何种情况下节能，以及冷热源是否应选择吸收式制冷机等问题一直是人们争论的焦点。溴化锂制冷机的应用和使用寿命的长短直接影响到实际工程的经济效益。溴化锂制冷机以热能为动力源，以水为制冷剂，以溴化锂溶液为吸收剂，制取冷源水，被称为溴化锂制冷机。其热源主要包括蒸汽、热水、燃气和燃油等，可分为直燃型、蒸汽型和热水型。蒸汽型机组主要用于有蒸汽可利用的场合，如城市集中供热热网、热电冷联供系统、纺织、化工和冶金等行业。热水型机组可以利用65℃以上的热水，例如地热、太阳能热能以及工业领域工艺过程产生的余热热水制取冷水。直燃型机组可以利用燃气为宾馆、医院、写字楼和机场等大型建筑物提供空调调节。由于溴化锂制冷机利用热能进行制冷，还可以利用工业废余热为工业提供所需的冷水或空调。溴化锂制冷机在中央空调领域具有独特的优势，例如可利用低品味的热能、所需电功率小、制冷剂为水以及溴化锂溶液对环境无害等特点。因此，在我国严重缺电时期，政府和电力部门鼓励使用溴化锂制冷机来满足空调冷却需求。自上世纪80年代末以来，我国的溴化锂空调制造商已超过100家，其产品的制造水平和产量仅次于日本，位居世界前列。二、溴化锂制冷机的优点 1、以热能为动力，无需大量电能，对热能的要求不高。能够利用各种低势热能、废气和废热，例如高于20kPa(0.2kgf/cm2)的饱和蒸汽和各种排气，以及高于75℃的热水、地热和太阳能等，有利于综合利用热源，因此运行费用较低。如果利用各种废气和废热进行制冷，几乎不需要运行费用，就能获得大量的冷源，具有良好的节电和节能效果，经济性高。 2、整个制冷装置除了功率很小的屏蔽泵外，没有其他运动部件，振动小、噪声低，运行比较安静，特别适用于医院、旅馆、食堂、办公大楼和影剧院等场所。 3、以溴化锂溶液为工质，制冷机在真空状态下运行，无臭、无毒、无爆炸危险，安全可靠，被誉为无公害的制冷设备，有利于满足环境保护的要求。 4、冷量调节范围广泛。随着外界负荷的变化，机组可以在10%～100%的范围内进行冷量无级调节，且在低负荷调节时，热效率几乎不会下降，性能稳定，能够很好地适应变负荷的要求。 5、对外界条件变化的适应性强。例如，对于标准外界条件为蒸汽压力5.88XlOSpa(6kgf/cm2)、冷却水进口温度32℃、冷媒水出口温度10℃的蒸汽双效机，实际运行表明，它能够在蒸汽压力(1.96～7.84)XlOSPa(2.0～8.0kgf/cm2)、冷却水进口温度25～40℃以及冷媒水出口温度5～15℃的宽范围内稳定运行。查看更多

#溴化锂

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材料科学

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如何制备3-氨基吡唑? 3-氨基吡唑是一种有机中间体，可以通过不同的方法合成。其中一种方法是通过硝基吡唑的还原或者乙氧亚甲基氰乙酸乙酯与水合肼反应得到3 (5) -氨基吡唑-4-甲酸，再经过脱羧得到最终产物。制备方法方法一在带有搅拌棒的20 mL Biotage微波处理小瓶中，加入硝基吡唑、10 wt％Pd/C和甲醇。然后加入1，4-环己二烯，盖上容器并在微波条件下加热反应。通过硅藻土过滤反应产物，最后蒸发得到目标产物。方法二步骤1：在四口烧瓶中加入水合肼、乙氧亚甲基氰乙酸乙酯和工业酒精，搅拌并升温至回流，再加入氢氧化钠溶液，控制一定温度并加热回流。然后冷却并蒸馏去溶剂，调节pH值并抽滤得到黄色固体，经过重结晶得到目标产物。步骤2：将目标产物加热脱羧，升温产生气泡，最后加入乙酸乙酯和活性炭进行回流，过滤得到产物。应用根据CN201810324819.1的研究，可以利用3-氨基吡唑合成3-溴吡唑并[1,5-α]嘧啶-6-甲酸。这种合成方法简洁、工艺合理，原料成本低且易得，操作和后处理方便，总收率高，适合大规模生产。参考文献 [1] From Tetrahedron Letters, 51(5), 786-789; 2010 [2] CN201810324819.1一种3-溴吡唑并[1,5-α]嘧啶-6-甲酸的合成方法 [3] 蔡继平,蒋华江,林显明.3(5)-氨基吡唑的合成工艺改进[J].化工时刊,2006(05):15-16+19. 查看更多

#3-氨基吡唑

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化药

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化药

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头孢克洛颗粒与头孢克肟颗粒有何不同? 头孢克洛颗粒头孢克洛颗粒中的头孢克洛是一种口服半合成抗菌素，属于第二代头孢菌素。它具有广谱抗菌作用，通过抑制细胞壁的合成来达到杀菌作用，与其他头孢菌素的作用机理相同。头孢克洛颗粒对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，因此某些产β-内酰胺酶的微生物可能对该药物敏感。头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌引起的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科以及皮肤和软组织感染等疾病。头孢克肟颗粒头孢克肟颗粒是一种第三代口服头孢菌素，主要成分为头孢克肟。它是一种加糖味剂的混悬性颗粒剂，具有气味芳香、味道甜的特点。头孢克肟颗粒适用于对头孢克肟敏感菌引起的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属以及流感杆菌等细菌引起的感染性疾病。头孢克肟对金黄色葡萄球菌的抗菌作用较差，但其组织穿透力强，能够良好地渗透胆囊组织，在胆汁中浓度较高。因此，头孢克肟可用于治疗胆道感染，如胆囊炎和胆管炎等。综上所述，头孢克洛和头孢克肟都属于头孢类抗生素，它们的不同之处在于头孢克洛属于第二代头孢，而头孢克肟属于第三代头孢。一般而言，第三代头孢的抗菌谱更广，对革兰氏阴性菌的抗菌能力更强，但对革兰氏阳性菌的抗菌性不如第二代头孢。因此，在选择头孢类抗生素之前，需要具体分析感染是由何种菌群引起的。查看更多

#头孢克罗

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如何快速合成脂肪酸锌? 脂肪酸锌是一种白色或微黄色的粉末或颗粒物质，它在PVC聚合中的应用可以提高PVC的热稳定性和改善颗粒结构特性，从而减少残留氯乙烯（VCM）的脱析阻力。脂肪酸锌在PVC树脂、天然橡胶、合成橡胶等领域得到广泛应用。新的脂肪酸锌生产工艺传统的脂肪酸锌生产工艺需要将脂肪酸与氧化锌混合后再加入引发剂过氧化氢，这个工艺的反应温度高，耗时长。为了解决这些技术问题，我们提出了一种快速合成脂肪酸锌的新工艺。根据我们的工艺方案，我们首先将脂肪酸熔化，然后在80-90°C的温度下搅拌加入过氧化氢，接着在90-110°C时缓慢加入氧化锌，反应40分钟，最终生成脂肪酸锌。脂肪酸、过氧化氢和氧化锌的质量比为10:2:3。与传统工艺相比，我们的工艺具有以下优点：简单、环保，反应温度低，反应时间短，且脂肪酸锌产品质量高。具体实施方式：以下是两个实施例，进一步说明我们的工艺：实施例1：将脂肪酸熔化后，在80°C的温度下搅拌加入过氧化氢，在90°C时缓慢加入氧化锌，反应40分钟，最终生成脂肪酸锌。其中脂肪酸、过氧化氢和氧化锌的质量比为10:2:3。实施例2：将脂肪酸熔化后，在90°C的温度下搅拌加入过氧化氢，在110°C时缓慢加入氧化锌，反应30分钟，最终生成脂肪酸锌。其中脂肪酸、过氧化氢和氧化锌的质量比为10:2:3。查看更多

#脂肪酸

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精细化工

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柠檬黄是什么物质? 柠檬黄是一种常见的着色剂，它可以为食品、饮料、药品、化妆品以及纺织品等提供鲜艳的黄色。柠檬黄的使用广泛，我们可以在超市中看到许多含有柠檬黄的食品，也有人在日常生活中使用含有柠檬黄的食品。柠檬黄的应用柠檬黄作为一种优秀的着色剂，可以使手指颜色更加鲜艳，增加购买欲望。我们常见的果汁饮料、糖果、糕点、罐头青梅、虾片以及膨化食品等都可能添加了柠檬黄。除了食品饮料，柠檬黄还广泛应用于药品、化妆品以及纺织品的染色中。它是一种酸性的黄色粉末。关于柠檬黄的安全性，适量使用不会对身体造成危害。然而，过量使用可能会带来一定的风险。因此，在使用柠檬黄时需要注意控制用量。查看更多

#柠檬黄

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日用化工

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材料科学

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如何制备五水硫代硫酸钠? 背景技术五水硫代硫酸钠，化学式为NagSO4.5H2O，又被称为海波。目前国内采用的结晶工艺是间歇结晶工艺。具体操作步骤如下：将温度为60-80℃、浓度为52-54 Be'的硫代硫酸钠溶液一次性加入到结晶器中。结晶器采用蛇形管和器壁夹套双重冷却。当料温降至47-48℃时，加入粒度为2-5mm的晶种，结晶时间持续16-24小时。然后一次性放出晶浆，经过固液分离后包装成产品。单位体积的产能为20-25公斤/m2·h。这种间歇结晶工艺存在两个缺点：一是间歇结晶器单位有效体积产能较小，需要多个设备，占地面积大；二是间歇操作需要按一定的操作程序不断调节操作参数，导致产品存在批间差异。制备方法如上图所示，制备五水硫代硫酸钠的方法是将浓度为49 Be'的硫代硫酸钠溶液以80kg/m3·h的速率连续注入Oslo冷却型结晶器中。溶液通过循环泵送入换热器进行冷却降温，直到温度降至饱和温度（41-42℃）。然后一次性加入粒度为2mm的晶种，结晶时间为18小时。继续降温至35-36℃时，开始连续排出晶浆。经过固液分离后，得到五水硫代硫酸钠成品。该产品的纯度为99.7%，粒度大于3毫米，生产能力为23kg/m3·h。查看更多

#五水硫代硫酸钠

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材料科学

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磺胺间甲氧嘧啶钠的作用及制备方法？磺胺间甲氧嘧啶钠是一种合成的抗感染药物，广泛应用于兽药领域。它在治疗猪弓形体病、球虫和附红体病、萎缩性鼻炎以及猪脑膜炎方面发挥着关键作用。猪弓形体病的治疗猪弓形体病是一种人畜共患的疾病，猪只感染后会出现高热、呼吸困难、神经系统症状等。采用复方磺胺间甲氧嘧啶钠结合其他药物进行治疗，几天内即可治愈。球虫和附红体病的治疗球虫和附红体病易感染幼龄猪仔，使用磺胺间甲氧嘧啶钠和多西环素混合进行肌肉注射，治疗效果显著。为预防球虫感染，可将磺胺间甲氧嘧啶钠拌入饲料中，连续使用五天。萎缩性鼻炎的治疗猪患上鼻炎后，磺胺间甲氧嘧啶钠是首选药物，配合其他药物连续使用七天，效果显著。猪脑膜炎的治疗猪患上脑膜炎后，选择青霉素类药物配合磺胺间甲氧嘧啶钠、地塞米松和葡萄糖进行治疗，可以提高治愈率。磺胺间甲氧嘧啶钠的制备方法一种制备磺胺间甲氧嘧啶钠的方法包括以下步骤：将磺胺-6-氯嘧啶溶于甲醇钠甲醇溶液中，在固体催化剂作用下，常压回流反应12小时。反应结束后减压回收溶剂，溶剂回收结束后加水溶解析出物，滤除固体催化剂，滤液用盐酸调节pH值为5，过滤得到磺胺间甲氧嘧啶。将磺胺间甲氧嘧啶溶于纯化水中加热搅拌，滴加20%氢氧化钠水溶液，调节pH值为10，待磺胺间甲氧嘧啶完全溶解后，加入活性炭保温脱色、过滤，滤液减压回收水分，回收结束后，加入溶剂冷却搅拌结晶成盐，过滤得到磺胺间甲氧嘧啶钠成品。查看更多

#磺胺间二甲氧嘧啶钠

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安全环保

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人体排毒系统的重要性及硒的保护作用？人体在生命过程中会不可避免地受到毒素的侵扰，毒素总体上可分为“外来之毒”和“内生之毒”两大类。外毒指来源于人体之外，如大气污染、水污染、农药残留、汽车尾气等有害身体健康的致病物质。内毒则是人体在新陈代谢后产生的各种废弃物。人体拥有一整套排毒系统当然，人体拥有防御毒素的机制，这个机制就是排毒系统，通过人体新陈代谢的能力将毒素和废物排出体外，而这套系统是一个整体的运作机制，主要包括以下器官：肝脏：肝是整个系统中的主要解毒器，几乎参与体内的一切代谢过程，能将包括有害物质在内的非营养性物质排泄掉。肾脏：肾脏是人体内最重要的排毒器官，能够过滤掉血液中的毒素，通过尿液排出体外。肺脏：最易积存毒素的器官之一。一个人每天会吸入1000多升空气到肺中，许多细菌、病毒、粉尘等有害物质也随之进入体内。硒是人体排毒系统的保护神！当然，这世界上是不存在永动机这一说法的，作为人体复杂的排毒系统，这些器官也需要大量的燃料和定期检修，能胜任这一工作的就是我们体内的硒元素。硒是人体必需的一种微量元素，它是生成人体多种蛋白酶的关键，而这些蛋白酶的作用就是保证身体各个器官的正常运作功能。对肺的作用：研究证实，由呼吸道进入肺部的毒素会造成肺部的氧化和抗氧化失衡状态，导致肺部出现问题，而硒是强大的抗氧化剂，它可以通过呼吸道进入肺部，清除肺部的自由基，同时激活免疫系统，预防癌变，对肺部健康起到很好的保护作用。对肝脏的作用：硒是谷胱甘肽过氧化酶的关键成分，而肝脏的分解和代谢功能主要依靠谷胱甘肽过氧化酶，所以，补充足量的硒可以有效激活谷胱甘肽过氧化酶的活性，充分发挥肝脏的解毒功效，缩短代谢速度，对肝脏形成保护。对肾脏的作用：肾脏是一个重要的耗氧器官。会导致产生大量氧自由基，从而对肾脏发生损害，而硒本身就一种强抗氧化剂，能清除自由基的伤害，有效提高肾小球滤过率，另外，硒还能促使一些重金属从肾脏排泄，拮抗这些重金属引起的肾脏损害。查看更多

#硒

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硅铁价格走势如何? 今日硅铁期货端主力01合约收盘7836，幅度-0.05%，跌4；现货端市场弱稳，主产区疫情频发，影响出货情况，情绪稍显焦灼，主产区72硅铁自然块价格7950-8000元/吨，75硅铁价格8900-9000元/吨。河南硅铁价格稍显混乱，72自然块不含税价格围绕在7600-7700元/吨，75自然块不含税价格8000-8200元/吨。目前硅铁供应稳定，维持前期状态，除青海、宁夏地区外，其他地区利润处于盈亏边缘。主产区疫情缓和，走货情况有所好转。但整体成交情况一般。受下游金属镁行情支撑，75硅铁价格较为坚挺，陕西部分厂家72炉子转75铁，金属镁99.90镁锭陕西主流出厂现金含税出厂24600-24800元/吨。硅铁整体处于下有成本支撑，上有情绪拖压的状态，各方表示由于“银十”即将过去，且临近月底，钢厂增量需求看不到明显亮点，9月份出口情况也仅为“昙花一现”，部分人士对于后期市场整体偏悲观，资金反弹会有抛空情绪。各方人士较为谨慎，投机活跃度较低；但同时由于原料兰炭稳中偏强，电费等成本又对价格形成有效支撑，预计短期硅铁价格依旧维持在当前弱势运行。查看更多

#硅铁

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6-溴苯并噻酚的合成方法及应用？ 6-溴苯并噻酚是一种常温常压下为白色或淡黄色固体的化合物，属于苯并噻酚类衍生物。它在药物分子和生物活性分子的合成中具有重要的应用价值，也被广泛应用于化学学科实验研究。合成方法通过将6-溴苯并噻吩-2-羧酸、碳酸银和乙酸混合物在二甲基亚砜中反应，经过一系列步骤，最终得到目标产物分子。另一种合成方法是将6-溴-2,3-二氢-苯并[b]噻吩-3-醇与三氟化硼二乙醚在乙酸中反应，经过一系列步骤，最终得到目标产物。用途 6-溴苯并噻酚主要用作有机合成与医药化学中间体，可用于药物分子和生物活性分子的合成。它可以参与Suzuki偶联反应和其他有机合成转化，还可以在氧化剂的作用下变成砜类衍生物。例如，在搅拌的条件下，将3-氯过苯甲酸分批次加入7-溴苯并[b]噻吩的溶液中，经过一系列步骤，最终得到氧化的6-溴苯并噻酚。参考文献 [1] Zhang, Wenda et al European Journal of Medicinal Chemistry, 125, 538-550; 2017 [2] Bell, Michael Gregory et al PCT Int. Appl., 2004067529, 12 Aug 2004 [3] Zhang, Wenda et al European Journal of Medicinal Chemistry, 125, 538-550; 2017 查看更多

#6-溴苯并噻酚

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阿拉伯胶和甜菜果胶：乳化剂的替代品? 阿拉伯胶（GA）是食品和制药工业中应用最广泛的天然多糖乳化剂。然而，由于其价格昂贵，市场供应不稳定，寻找阿拉伯胶的替代品引起了研究人员的关注。近年来的研究表明，甜菜果胶（SBP）作为天然乳化剂具有巨大的潜力，有望成为阿拉伯胶的替代品。然而，阿拉伯胶和甜菜果胶稳定乳液的作用机制和区别尚不清楚。华南理工大学扶雄教授和海南大学陈海明副教授联合在国际化学领域TOP期刊Carbohydrate Polymers (IF 10.723 中科院一区TOP) 发表题为“The interfacial behavior and long-term stability of emulsions stabilized by gum arabic and sugar beet pectin”的研究性论文，该论文从多尺度体系角度对阿拉伯胶和甜菜果胶稳定乳液的机制和区别进行了对比研究和讨论，扶雄教授和陈海明副教授为共同通讯作者，牛辉博士为第一作者。乳液稳定性的比较该研究通过耗散型石英晶体微天平和界面膨胀流变学研究和比较了阿拉伯胶和甜菜果胶在油水界面上的界面吸附量、界面吸附动力学、界面膜厚度、界面膜粘弹性及界面膜对外界扰动的抗性测试。然后测定了阿拉伯胶和甜菜果胶稳定乳液的液滴大小、zeta-电位和连续相粘度。同时，通过LUMiSizer稳定性分析仪对阿拉伯胶和甜菜果胶稳定乳液的长期稳定性进行了评价和比较。研究表明，在相同浓度下，甜菜果胶稳定的乳液具有液滴尺寸小、连续相粘度大、界面层更厚、更有弹性、长期稳定性好等显著优势。对比了SBP2.0%和GA15.0% 稳定的乳液的长期稳定性，结果表明界面膜的弹性对乳液的长期稳定性起着至关重要的作用。本文探究和比较了阿拉伯胶和甜菜果胶稳定乳液的机制和差异性，为寻找阿拉伯胶的替代品提供了有用的信息。阿拉伯胶和甜菜果胶的应用前景本研究对阿拉伯胶和甜菜果胶在油水界面上的界面行为以及阿拉伯胶和甜菜果胶稳定乳液的长期稳定性进行了评价和比较，从多尺度体系角度揭示了甜菜果胶和阿拉伯胶稳定乳液的机制和差异性。研究结果为寻找阿拉伯胶的替代品指明了一个方向。查看更多

#阿拉伯胶

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二氟溴甲基三甲基硅烷的合成及应用有哪些? 二氟溴甲基三甲基硅烷的合成及应用简介二氟溴甲基三甲基硅烷是一种具有特殊结构的硅烷化试剂，其具有高水解活性、无毒、中性等优点。它被广泛应用于药物合成、生物领域、化工领域和医药领域等，具有重要的作用。因此，对于二氟溴甲基三甲基硅烷的合成路线一直是一个热门的研究课题，吸引着众多科学家和研究人员的关注和探索。合成根据合成路线，首先在油泵真空下加热干燥溴化锂，并冷却至室温。然后依次加入丙腈、Bu4NBr、醛和硅烷，并在温和回流条件下进行反应。最终得到二氟溴甲基三甲基硅烷。另一种合成路线是将NaBr、H2O2水溶液和水加入装有回流冷凝器的烧瓶中，然后逐滴加入浓硫酸。将TMSCHF2加入混合物中，并在适当温度下搅拌，最终得到二氟溴甲基三甲基硅烷。参考文献 [1] 刘阳,苏腾,董红,瞿志荣,伍川.硅烷类电子化学品研究进展[J].浙江化工,2021,52(05):23-27. [2] Kosobokov, Mikhail D.; Dilman, Alexander D.; Levin, Vitalij V.; Struchkova, Marina I. Difluoro(trimethylsilyl)acetonitrile: Synthesis and Fluoroalkylation Reactions. Journal of Organic Chemistry (2012), 77(13), 5850-5855. 查看更多

#三甲基硅烷

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如何制备2-溴噻吩? 如何制备2-溴噻吩？ 2-溴噻吩是噻吩系列衍生物中的重要产品之一，广泛应用于抗血栓药物、抗糖尿病药物以及导电材料的制备过程中。制备方法一图1 2-溴噻吩的合成路线制备过程中，将噻吩、48%HBr水溶液和Et2O加入烧瓶中，然后逐渐加入过氧化氢水溶液，控制温度和搅拌速度，最终通过分离和萃取得到2-溴噻吩。制备方法二图2 2-溴噻吩的合成路线另一种制备方法是在冰浴中将2-氨基吡啶、MeCN和配制BR-S溶液加入烧瓶中，然后逐渐加入H2SO4，通过洗涤和纯化得到2-溴噻吩。参考文献 [1]沈国兵,段俊平,李国梅,刘妙青,卢建军.2-溴噻吩绿色工艺的研究[J].太原理工大学学报,2020,51(04):548-552.DOI:10.16355/j.cnki.issn1007-9432tyut.2020.04.010. [2] Schnatt, Heinz. Various Annellated Thieno [4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-6-acetic Acids. 1987, (20140701). 查看更多

#2-溴噻吩

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(S)-4-苯基-2-唑烷酮的合成及应用有哪些? (S)-4-苯基-2-唑烷酮的合成及应用简介 (S)-4-苯基-2-唑烷酮是一种具有广泛应用的有机化合物，在医药、材料和有机合成等领域发挥着重要作用。它在医药领域对耐甲氧西林的革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性，在材料领域则表现出耐高温的特性，因此具有重要的研究价值。合成通过将（S）-（+）-2-苯基缩水甘油醇与二光气反应，经过一系列步骤，可以得到目标化合物(S)-4-苯基-2-唑烷酮。另外一种合成方法是以2-[（2-萘基甲基）氨基]乙醇为起始物，通过一系列反应步骤，最终得到目标化合物(S)-4-苯基-2-唑烷酮。还有一种合成方法是以（S）-苯基缩水甘油醇和无水碳酸钾为起始物，通过反应和蒸馏等步骤，最终得到目标化合物(S)-4-苯基-2-唑烷酮。参考文献 [1]杨波,方向,赵敏,吴晶晶,杨雪艳,吴范宏.5-氟烷基-2-噁唑烷酮的快速合成[J].上海应用技术学院学报(自然科学版),2013,13(04):269-277. [2]Werner, Heiko; et al. Improved Synthesis of Aza-bis(oxazoline) Ligands. Journal of Organic Chemistry (2003), 68(26), 10166-10168. 查看更多

#(S)-4-苯基-2-恶唑烷酮

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任

学校：郧阳师范高等专科学校 - 化学系

地区：甘肃省

个人简介：每次你说那些奇怪的，忧伤的，阴郁的话的时候，我都默默地觉得这都是我的错，是我不能温暖你。查看更多

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