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二烷基磷酸酯怎么提纯?
过柱子有没有尝试一下呢
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在硅片上镀金之前对硅片进行表面清洗的若干问题求助?
硅片清洗常规的RCA就可以了,感觉你搞得好复杂!另外建议使用标准四氟片盒洗片子和甩干机甩干片子,氮气吹干容易再次污染。基本的常识可以找个地方学习一下!
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国际上有哪些催化剂分子筛的大公司?
国外有:埃克森美孚exxonmobil、雪佛龙chevron、美国雅宝中国有:中石化sinopec
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怎样除去模板剂P123?
孔道应该不会坍塌,我对SBA-15用不同温度处理过,只有在高温下才会有可能发生部分坍塌,可以证明SBA-15的结构是很稳定的... 好的,灰常感谢您宝贵的意见,我做了TEM和SEM的照片,有些东西还是解释不清楚,能不能把图片给您,您帮我看看哈
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甲烷化催化剂CO2-TPD表征?
如果是单纯的Ni-Al2O3催化剂的话,很难看到二氧化碳的脱附。需要先明确催化剂的组成!
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使用GC7890A-MS,两根色谱柱其中一根柱温超过上限?
很不幸,你的另一根柱子多半是废了。首先是你超温不是一点半点,也不是短短几分钟。其次如果你没有专门设定,双柱系统不会自动给未使用的柱子通载气的。像你这样差别大的柱子不应该同时装在仪器里。如 ... 谢谢 知道了,
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试剂有效期问题?
没潮解应该没问题
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聚乳酸3052D属于左旋还是右旋聚乳酸?
左旋,~96%L,看文献资料上有性能说明。如以下这篇文献:Combined effect of nucleating agent and plasticizer on the crystallization behaviour of polylactide右旋,目前主要是荷兰Purac公司,价格比较贵,
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液相色谱柱问题?
菲罗门的柱子是带压装填的,不能拆卸。一旦拆开固定相会溢出,柱子就毁了。
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关于TDI和PEG400的反应合成聚氨酯预聚体的问题?
二月桂酸二丁锡... 这个反应T12不需要加,
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磺酸中和后加入五水偏硅酸钠,溶液出现沉淀是怎么回事。?
ph偏低造成偏硅酸钠析出?
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这道题怎么解答?难?
没文化,真可怕... 只能说人笨怪刀钝
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如何将下面物质分离纯化?
这个东西以前是从桑叶里提取过,还可以,现在你都做发酵了,产率如何?先萃取,在分离纯化
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哪里可以反应釜定制?
你联系一下他吧,QQ:527261499 设计、制造实验室反应釜很在行,有资质。我们的东东一般都在他那里做。
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求助极化曲线~~?
德国Zahner 电化学工作站??你是不是可以参考一下上海辰华的CHI600C电化学工作站呢,
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求助啊,想做甲基丙烯酸甲酯和丙烯酰胺的溶液聚合,?
一般不超过10%,甚至是5%左右,你试试吧... 好的,谢谢
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工艺技术
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做原子吸收,银离子标液的配置?
1.如果用硝酸银配制,需要用基准的氯化钠标定。2.原子吸收测定银只是在一定银浓度范围内成线性。首先要配制一系列的银标准,做标准曲线。若待测银离子浓度不在线性范围内,还需要稀释待测溶液,知道银离子浓度在标 ... 谢谢,我目前是配好了溶液,正在做,不过数据还没出呢,不知道效果怎么样、经常交流?,
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TS-1分子筛催化剂与TiO2-SiO2复合氧化物催化剂有什么不同?
我可以理解为TS-1是晶型的而TiO2-SiO2是无定型的吗?怎么看Ti是否是四配位的... 不可以,基本概念貌似你还没搞明白啊
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有关石墨烯的电泳沉积和悬浮液的制备?
在线跪求大神
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金属氧化物作催化剂的稳定性?
从催化剂的颜色看,很有可能变成单质铜了。如果你的活性中心是Cu(II)或者是Cu(I)的话需要把还原后的Cu在氧化到原来的状态。可以采用在你催化剂焙烧的温度以下的条件使其活性得到部分乃至全部恢复。如果你的反应中活性中心是Cu(0)的话,活性迅速下降的原因很可能是失活了,那你就得从控制Cu(0)的形貌,分散度及反应过程的条件等来着手。祝进展顺利!!!
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:郧阳师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:
每次你说那些奇怪的,忧伤的,阴郁的话的时候,我都默默地觉得这都是我的错,是我不能温暖你。
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