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找不到毒理资料? 药理毒理试验的数据可以查一下汤森的integrity查看更多
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哪位大侠了解原位红外反应器,请介绍? 比较简单的,有红外透射、漫反射、反射。这些附件都有现成的,直接根据您的应用找厂家就可以。你是在哪个学校?我们这边就有,需要的话可以过来参观学习。查看更多
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新药药理毒理试验及临床试验收费标准? 要看具体的实验设计 可以直接让CRO公司报价,对比一下就清楚了。 我是CRO公司的。 可以留个联系方式吗?查看更多
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莫西沙星侧链印度有个生产企业,做得很牛,具体什么名字有大神知道不? 怎样个牛的啊,楼主分享一下哦,想了解! 就是成本降得挺低的查看更多
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2017? 还有,诚心请教一下楼主,这些资料都是怎么查到的? 有些数据库比较方便查的。。。免费资源的话,还真不太好弄啊查看更多
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氢溴酸东莨菪碱药典上的分子式为三水合物,是不是原料药就必须存在三个结晶水? 查阅了一下美国药典和日本药典中对该品种的规定:干燥失重均为不超过13%,并且结构式中均标示了含有三个结晶水。 所以个人认为:研究过过程中需要对制备的样品中含有几个结晶水进行确认,确定所制备的样品是否稳定,同时考察制备的样品与原研样品晶型是否一致(结晶水不一致,晶型一致吗?DSC?TG?) 中检所的对照品是做含量用的,所以不一定就含三个结晶水。查看更多
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C18柱分离两极性相近化合物? 这个应该很好做,液相普通C18也没问题,可以用乙腈:水体系试试,如果效果不好,可以试试四氢呋喃:水体系试试。差一个F极性差异还是蛮大的,如果是F的邻、间位异构体分离难度会大一些。查看更多
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求助用了3个月的色谱柱突然今天主峰后出现小包? 奇怪的就是理论塔板一直都是11000,没怎么变,所以才搞不明白是不是柱子不行了。柱子坍塌了除了柱效下降还会有什么直观的的变化么?... 保留时间提前了这么多,理论塔板数没变,难道柱效提高了?有没有可能本来那个峰里面就包着一个小峰?查看更多
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Xtandi(Enzalutamide,恩杂鲁胺)的合成? 最后一步合环怎么搞,求教查看更多
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一个小分子的合成 急求!!? 最近用到一个小分子,结构很简单,叫乙酸 | 166108-71-0;;; 可是很贵啊,1g要两千,合成的大神们,有这个物质的合成方法吗???不胜感激 QQ图片20141027185610.png... 还需要这个peg2吗,我公司专业做各种peg的,质量绝对保证 查看更多
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曲格列汀 怎样降低异构体含量? 更换起始原料厂家,试试,也可联系我。... 麻烦给个联系方式好吗?查看更多
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不同厂家的药物晶型相同,但是溶解度差距2? 问下,精致降温改变,原料的溶解度有没有大幅度改变?... 本来就是难溶难渗的药物,溶解度看不出问题。当你确定你的晶型都是一致的情况下,只能考虑物理性状了。查看更多
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可吸入颗粒物输运研究有医药研发前景么? 在中国,禁烟方面基本是没什么前景查看更多
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苏州晶云? 有一定规模,原来是国外做的。来过我们公司做过宣传。查看更多
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新手请教大家一个关于杂质检测的问题? 每次进样之前是否都走了空白 是否为同一台仪器 同样的柱子 0.1到2%这个跨度也太大了,如果不是柱子有残留没有冲洗干净就很有可能是柱子有问题了 排除这些问题之外就是你的样品稳定性问题了 这些问题都排除了,之前也觉得是稳定性的问题,但是做过酸碱破坏,高温高湿,也改变过反应条件等等,但那个杂质的含量始终没有显著地增大,始终在那个范围内。而且如果是稳定性的问题,同一个样品,随着时间推移,杂质的含量应该要持续上升才是,而实际情况是时大时小。查看更多
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颗粒剂工艺? 用糊精与适量淀粉混合,再加浸膏,烘干,需要粉碎时,可以粉碎,看物料硬度来处理,最后加相应的辅料和润湿剂制备软材,再制备颗粒查看更多
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2010版中国药典为什么未收载三氯甲烷? 是化学试剂吧,难道还是内服药? 药用辅料,溶剂查看更多
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有关国内临床药品生产问题? 国外在临床阶段,还没有上市,是购买不到制剂的。查看更多
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求LCZ696工艺? lcz696这个项目刚中试完成,共晶是关键,也是难点之一 可以指点一下关键吗?查看更多
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求阿普斯特的有关物质检测方法!!!? 别做了,已经报了四家了,你连分析方法都没摸好,等你报上去,花都谢了!换题吧!查看更多
简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:兰州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:我的青春没那么绚烂 只是很奢侈罢了查看更多
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