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如何合成并应用5-氯靛红？本文将探讨如何合成并应用 5-氯靛红，通过深入研究这一化合物的合成和应用，我们可以更好地了解其在工业和学术领域中的潜在用途。简述： 5-氯靛红，英文名称： 5-Ethyl-1H-indole-2,3-dione，CAS：96202-56-1，分子式：C10H9NO2，折射率：1.583，需密封在干燥的、室温环境下。 1. 合成：以对氯苯胺为起始原料，与水合氯醛及盐酸羟胺反应生成对氯异亚硝基乙酰苯胺，然后在浓硫酸作用下经环合、水解得到 5-氯靛红。具体步骤如下：（ 1）对氯异亚硝基乙酰苯胺(3)的合成将 85克（0.06摩尔）硫酸钠和300毫升水加入装有电动搅拌器、滴液漏斗和温度计的1000毫升三颈瓶中。搅拌溶解后，加入18克（0.11摩尔）水合氯醛饱和溶液，然后滴加由12.7克（0.1摩尔）化合物2、12毫升浓盐酸和100毫升水配成的溶液，得到白色絮状物。接着滴加由22克（0.32摩尔）盐酸羟胺和100毫升水配成的溶液，搅拌下逐渐加热至60～70℃，反应5小时。冷却后会析出浅黄色沉淀，进行过滤、水洗、干燥处理，得到浅黄色固体3（17.9克），收率为90.2%，熔点为171～173℃。（ 2）5-氯靛红(5)的合成将 100 mL浓硫酸加入装有电动搅拌器和温度计的250 mL三颈瓶中,加热至70℃,搅拌下分批加入17.9 g(0.09 mol)化合物3,加入速度以控温75～85℃之间为宜,完毕,加热至90℃,搅拌30 min,冷却至室温,搅拌下缓慢倾入300 g碎冰中,冷却,抽滤,水洗,得暗红色泥状物。将其置于300 mL热水中搅拌成泥浆状,滴加5 mol/L氢氧化钠溶液溶解,再滴加6 mol/L盐酸溶液中和至pH 8～9,趁热过滤,得到橙红色滤液,继续用6 mol/L盐酸溶液酸化至pH 2,放置过夜,过滤,水洗,干燥,得橙红色晶体5 14.1 g,收率为85.7%,mp 246～247℃。 2. 应用：合成5-氯吲哚酮。 5-氯吲哚酮是新型非甾体抗炎镇痛药替尼达普(tenidap)的起始原料。5-氯靛红经 Wolff Kishner-黄呜龙反应可得到 5-氯吲哚酮。具体步骤如下：取 14.1克（0.077摩尔）5-氯靛红和250毫升体积分数为95%的工业乙醇，加入500毫升三颈瓶中，该瓶装有电动搅拌器和冷凝管。搅拌溶解后，加入10毫升质量分数为85%的水合肼，进行加热回流反应，通过薄层色谱（TLC）跟踪反应终点，反应时间约为2小时。冷却至室温后，搅拌下加入9.3克（0.23摩尔）氢氧化钠，搅拌回流30分钟后，进行减压蒸馏以回收乙醇（约200毫升），冷却至室温后，加入200毫升水，使用3 mol/L盐酸酸化至pH 2，冷却后进行过滤、水洗、干燥处理，通过乙醇重结晶得到固体5-氯吲哚酮12克，收率为92%，熔点为196～197℃。参考文献： [1]赖宜生,张奕华,李月珍.5-氯吲哚酮的合成[J].中国药物化学杂志,2003,(02):43-45. 查看更多

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精细化工

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如何合成2-氨基-5-甲基噻唑？本文将介绍 2- 氨基 -5- 甲基噻唑的合成方法，这对于理解该化合物的制备过程以及在药物合成和化学领域的应用具有重要意义。背景： 2- 氨基 -5- 甲基噻唑是一种氨基噻唑衍生物，可用于通过形成金属配合物竞争性地结合 DNA 进行表征和 DNA 相互作用研究。 2- 氨基 -5- 甲基噻唑还可用于太阳能电池中，影响与 TiO2 光电极的相互作用，进而改变染料敏化太阳能电池的性能。同时， 2- 氨基 -5- 甲基噻唑也是一种重要的化学合成中间体，主要用于合成美洛昔康。外观与性状为浅黄色结晶性粉末，熔点为 94.0-96.0℃ 。合成： 1. 方法一：（ 1 ）α - 溴丙醛（ Ⅱ ）的合成在带有刺形蒸馏装置的三颈瓶中加入 75.9 g α - 溴丙醛缩二甲醇 (Ⅰ) 和 80 mL 浓盐酸 , 边加热边蒸馏出水、醇和 α- 溴丙醛。蒸完后 , 分出下层 α- 溴丙醛粗品 , 再蒸馏得纯的α - 溴丙醛 40.6 g, 产率为 71.4%, 沸点 109 ～ 111℃,nD20=1.4815 。（ 2 ） 2- 氨基 -5- 甲基噻唑（ Ⅲ ）的合成在装有回流冷凝管和磁力搅拌器的三颈瓶中 , 加入 40.6 gⅡ 和 20 g 硫脲 , 加热回流 1 h, 冷却 , 加 w(NaOH)=50% 溶液 , 有油状物沉淀下来 , 油状物冷却结晶得固体 , 用乙醚溶解 , 去除硫脲 , 抽滤 , 蒸去乙醚得粗产物 , 用水重结晶得淡黄色针状晶体 20.6 g, 产率 61.2%, 熔点 94 ～ 96℃ 。 2. 方法二：在一装有温度计、导气管和尾气管 ( 连接碱吸收瓶 ) 的 500 mL 三颈瓶中 , 加入磁力搅拌子、正丙醇 74.6 mL(1.0 mol) 和水 3.2 mL(0.18 mol), 称重。于 25℃ 下 ( 必要时 , 用水或冰水冷却 ), 缓缓通入氯气 , 磁力搅拌 , 当反应瓶增重达 26.8 g 时 , 停止通氯气。累计通氯气时间 2 h, 通入氯气量 0.38 mol 。加入硫脲 6.9 g(0.09 mol) 和水 2.5 mL(0.14 mol), 升温至 75 ～ 80℃, 反应 5 h(TLC 或硫酸铜试液监测反应 ) 。反应液浓缩后 , 加入 50 mL 水 , 搅拌 , 用 2 mol/L 的氢氧化钠溶液调 pH 至 12, 将此溶液用氯仿提取 , 合并有机层 , 无水硫酸镁干燥。减压蒸去溶剂 , 固体用氯仿重结晶 , 真空干燥得淡黄色针状晶体 5.6 g, 收率为 55.0%,mp 94 ～ 96℃ 。 3. 方法三：（ 1 ） 2, 3- 二氯 -1- 丙烯制备将 96 g (2.4 mol) 氢氧化钠固体配制成 10% 的溶液于 100 ～ 110℃ 滴加到 295 g (2.0 mol) 1, 2, 3- 三氯丙烷中 , 约 1.5 h 滴加完毕 , 继续回流反应 3 h, 反应完毕将产物常压蒸出 , 得到 188.7 g 无色液体 (2) , mp:94℃, 收率 :85% 。（ 2 ） 2- 氯 -2- 丙烯基异硫氰酸酯制备将 97.7 g (1.01 mol) 硫氰酸钾在室温下加到 200 mL 乙醇中 , 在此温度下继续搅拌约 2 h 后 , 加入 111 g (1.0 mol) (2) , 然后保温反应 2 d, 滤除无机物 , 母液浓缩至干 , 用水洗涤滤液 2 次 , 得到的油状物升温至 120℃ 反应 4 h, 然后减压蒸馏 , 收集 70℃/10 mmHg 馏份 , 得到 109.9 g 无色液体 (3) , 收率 :78% 。（ 3 ） N- (2- 氯 -2- 丙烯基 ) 硫脲制备于室温搅拌下 , 将 57.9 g (0.343 mol) (3) , 滴加到 44 g (0.467 mol) 25% 的氨水中 , 然后升温至 80℃ 保温反应 1 h, 反应完毕 , 降温至 0℃, 析出大量晶体 , 抽滤 , 用水及少量氯仿洗涤 , 真空干燥 , 得到 43.6 g 米黄色晶体 (4) , mp:93 ～ 95℃, 收率 :75% 。（ 4 ） 2- 氨基 -5- 甲基噻唑制备将 30 g (0.2 mol) (4) 于室温加到 245 g, 80% 的硫酸中 , 剧烈搅拌 , 再升温至 90℃, 保温反应 1.5 h, 反应完毕 , 冷至室温 , 用氢氧化钠调节 pH 至 8, 所得溶液用乙酸乙酯萃取 3 次 , 萃取液用无水硫酸镁干燥 , 蒸除溶剂 , 所得固体用乙酸乙酯重结晶 , 真空干燥 , 得到 17.3 g 类白色固体 (1) , mp:94 ～ 96℃, 收率 : 83% 。参考文献： [1]张治国 , 张奕华 , 李雅静 . 2- 氨基 -5- 甲基噻唑合成工艺的改进 [J]. 中国药物化学杂志 , 2003, (01): 48-49+5. [2]茹德新 . 2- 氨基 -5- 甲基噻唑的合成及应用研究 [J]. 化学反应工程与工艺 , 2002, (01): 94-96. [3]张荣华 , 李义久 , 倪亚明 . 2- 氨基 -5- 甲基噻唑的合成 [J]. 精细化工 , 2000, (01): 45-46. DOI:10.13550/j.jxhg.2000.01.016 查看更多

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生物医学工程

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帕比司他的临床应用现状？帕比司他是一种广泛应用于临床的药物，其临床应用现状已经有多种被广泛研究。本文将介绍其目前临床应用现状，为帕比司他的使用提供了有力的技术支持。背景：近年来，帕比司他对前列腺癌、儿童难治性实体瘤、难治性转移性神经母细胞瘤等恶性肿瘤也显示出较好的治疗效果，其主要不良反应有腹泻、疲劳、恶心、发热、周围神经病变、血小板减少症、肺炎、心律失常和 T 波异常等。临床应用现状： 1.白血病帕比司他首次临床报道即为白血病的治疗， 15 例急性髓细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病或骨髓增生异常综合征患者均接受 4.8 ～ 14.0 mg/m 2 帕比司他静脉滴注，每周期的第 1 d 、第 7 d 实施，每周期共计 21 d 。其中 72.73% 的患者治疗 7 d 后外周血原始细胞短暂性减少，全部患者 B 细胞及原始细胞内 H3 和 H2B 乙酰化水平明显上升。帕比司他静脉给药的最佳耐受浓度为 11.5 mg/m 2 以下，当静脉注射剂量达到 14.0 mg/m 2 时，患者出现 QT 间期延长，经停药后可缓解，其他药物相关不良反应还包括恶心、腹泻、呕吐、低钾血症等，其发生率均在 30% 上下，且停药后可自行恢复。此外，有学者将帕比司他与格尔德霉素联合用于伊马替尼难治且合并 BCR-ABL T3151 突变为表现的早期急性髓系白血病原发及复发患者，均取得了良好的疗效。该结果表明，帕比司他治疗不同类型白血病均具有一定成效，且安全性值得肯定。 2. 皮肤 T 淋巴细胞瘤有学者以 20 mg/ 次， d1 、 d3 、 d5 方案治疗化疗治疗失败的覃样肉芽肿、塞扎里综合征，患者腹泻、血小板减少、疲劳、无力等并发症发生率为 15% ～ 25% 且未见 QT 间期变化，显现出帕比司他良好的耐受性与安全性，同时， 3 例患者获得部分缓解， 4 例患者疾病稳定，说明该药对于患者预后质量的改善具有一定意义。 3. 霍奇金淋巴瘤一项无对照Ⅱ期临床研究结果显示，以帕比司他口服方案治疗霍奇金淋巴瘤，患者预后质量可得到明显改善： 126 例参与研究的患者中， 121 例病灶直径得到明显控制 34 例病情明显缓解，总应答率为 26.98% ，患者中位无进展生存时间达到 6.1 个月。但这一研究并未设置对照组，故关于帕比司他治疗霍奇金淋巴瘤的疗效仍有待进一步观察。 4. 多发性骨髓瘤研究表明，低浓度帕比司他即可明显抑制多发性骨髓瘤患者 MM.1S 细胞增殖，且不会对正常淋巴细胞和骨髓系细胞造成明显细胞毒性。得益于帕比司他的浓度依赖性，随着药物剂量的增加，组蛋白、微管蛋白乙酰化程度逐渐上升，即有更多的骨髓瘤细胞进入周期停滞与凋亡状态，细胞增殖得到明显抑制。一项纳入 768 例受试者的临床试验以帕比司他联合硼替佐米、地塞米松为观察方案，并与安慰剂联合硼替佐米、地塞米松方案进行了对比，结果表明，接受帕比司他治疗的 381 例多发性骨髓瘤患者，其无进展生存期为 12.0 个月、平均总生存期为 38.2 个月，而对照组患者无进展生存期仅为 8.1 个月、平均生存期为 35.4 个月，说明帕比司他对延长多发性骨髓瘤患者生存期具有肯定作用，为晚期多发性骨髓瘤患者生存质量的改善带来了新的希望。此外， San-Miguel 等将帕比司他与硼替佐米联合用于多发性骨髓瘤患者的早期治疗，亦取得了满意的效果。 5. 前列腺癌药理学研究显示，帕比司他可阻断雄激素受体介导的多种基因转录、激活过程，故对于精子抵抗性前列腺癌亦具有一定的治疗前景。一项 Ⅰ 期临床研究表明，单用帕比司他口服治疗前列腺癌可取得与多西他赛治疗相近的疗效，且帕比司他联合多西他赛不会导致药物相互反应，具有一定的可行性，在参与此次研究的 16 例患者中，部分患者出现呼吸困难或一过性中性粒细胞减少，经对症治疗后均好转。国内一项体外实验结果表明，帕比司他可抑制人前列腺癌细胞生长，且达到一定作用浓度和时间后，该药能够逆转肝细胞粘附分子（ hepaCAM ）并使其重新表达，而 hepaCAM 缺失被认为是前列腺癌发生及进展至去势抵抗性前列腺癌的主要原因，这一研究为帕比司他应用于临床前列腺癌的治疗奠定了良好的基础。参考文献： [1]吴莉华 , 杨亚华 , 刘宏业等 . 帕比司他合成工艺研究 [J]. 中国药物化学杂志 ,2020,30(11):675-679.DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2020.11.004. [2]徐奇谋 . 抗癌药帕比司他临床应用进展 [J]. 现代仪器与医疗 ,2017,23(04):90-92. 查看更多

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材料科学

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萃取在分离过程中的应用？本章的第一部分探讨了萃取过程的理论问题。了解这些理论对于找到适合特殊分离的萃取体系是有帮助的。一旦选择了萃取体系，它还有助于选择适当的萃取条件，如溶剂和络合剂的浓度。这一节讨论了在使用不同络合剂萃取某些元素时的最佳条件。我们只对主要化合物进行详细讨论，因为可以应用于萃取的试剂非常多，无法对它们进行详尽的讨论。每种试剂都按照以下方式进行讨论，如果有足够的文献资料可供应用，我们将提供水相条件（pH，所用酸的浓度和类型，其他络合剂的存在情况）和有机相条件（溶剂，络合剂的浓度）。对于某个给定元素，给出了在特定水相和有机相条件下的最大萃取率，同时还提供了定量数据，如pH1/2，萃取常数或分配系数。通过比较个别元素的数据，可以估计给定络合剂的选择性以及其在单个元素或元素组分离中的实用性。萃取分离在痕量分析中可用于以下三个目的之一： 1. 萃取主要组分，使杂质留在水相进行测定。 2. 对待测定的元素进行组分离。 3. 从待分析的材料中选择性地分离出单个元素。表5.14和5.15分别列出了用于主要组分分离和微量组分分离的典型体系。卤素络合物对主要组分的分离特别有用；对于痕量元素的组分离，最常用的是螯合萃取剂体系，如8-基隆咻，二乙基二硫代氨基甲酸钠，双硫踪以及它们的混合物。想要提出一个简单、快速而实用的单个化学元素的选择性分离方法是不可能的。在每个不同的分析体系中，特定元素的分离程序是不同的，必须从络合试剂、介质（包括pH和所用的阴离子）和掩蔽剂的广泛范围中进行选择。显然，就某一给定元素而言，对许多可能的萃取体系中的某一个进行描述并不能代表所有可能的程序，但是要对每个化学元素进行详尽的论述已超过了本书的范围。有关单个元素的选择性分离的详细资料可参见Sandell和Marczenko编著的比色分析法书籍以及其他溶剂萃取书刊。 Cresser的最新专著对于溶剂萃取（预浓集法）在火焰光度分析中所起的作用作了扼要的说明，并在理论和实践两个方面进行了讨论，总结了58个元素的880篇左右文献方法。Fritz和Nishimura曾对此作过简短的评述。表5.14主要组分的萃取分离查看更多

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材料科学

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卟啉化合物在太阳能电池中的应用？卟啉化合物的分子具有较宽的吸收光谱，适合作为吸收光的"天线"分子模拟光合作用，实现光致电荷分离、固碳和光解水等。太阳能的光电转化一直是清洁能源研究的主要方向之一。目前应用最广泛的太阳能电池是硅系太阳能电池，但其制备困难、生产工艺复杂、效率提高潜力有限。此外，光腐蚀作用也限制了硅太阳能电池的发展。其他无机半导体虽然具有较高的光热稳定性，但吸收可见光的能力很弱。 1991年，瑞士洛桑联邦理工学院的Graetzel教授首次报道了染料敏化太阳能电池(DSSC)。染料敏化太阳能电池利用有机染料敏化宽带半导体TiO2，使光谱响应延伸到可见光区。它的构造简单，价格相对低廉，具有潜在的高光电转换效率，有可能取代传统硅系太阳能电池。染料敏化太阳能电池的结构类似于树叶，光吸收和电荷分离传输由不同物质完成。光吸收靠吸附在纳米半导体表面的染料，半导体起电荷分离和传输载体的作用。卟啉化合物在各种染料太阳能电池中都可应用，特别是间位四(对羧基苯基)卟啉(TCPP)及其金属配合物(M-TCPP)具有较长的激发态寿命和适合的能级，是理想的DSSCs染料候选化合物。查看更多

#卟啉

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其他

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光的偏振和光压的原理是什么? 经典物理指出: 由电偶极子振动所产生的光辐射是线偏振光，或称平面偏振光，其中光的电场强度和符号随时间而改变，但电杨的方向却不变。实际光源的电矢量水远垂直于光的传播方向，但取向随时间是无规则变化的。自然光、太阳辐射、各种非相干辐射源所产生的光都是这样的。偏振光的产生要经历-个起偏过程:使光束产生某种形式的不对称性并选择某种偏振态。实验中需要一个仪器起偏器，起偏器都是基于二向色性(或选择吸收)、反射、散射及双折射四种物理机制之而产生起偏作用的。常用的起偏器是偏振片。二向色性的有机晶体，如硫酸碘奎宁，电气石或聚乙烯醇薄膜在碘溶液中浸泡后，在高温下拉伸，烘干，然后粘在两个玻璃片之间就形成了偏振片。它有一个特定的方向，只让平行于该方向的振动通过，这一方向称为透振方向。通过偏振片可以获得线偏振光。偏振片也可以用来检验某一束光是否为偏振光，方法是转动偏振片，观察透射光强度的变化，如果是自然光，透射光强度不会发生变化。反过来如果是偏振光，则透射光强度会发生变化。偏振片的工作原理如图1-1所示: 光压一一光的粒子性特征：研究彗星时就提出了光辐射应当给被照物一定的压力即光压。彗星尾巴背着太阳就是太阳的光压造成的。1901 年，俄国物理学家彼得，尼古拉耶维奇，列别捷夫设计了一个实验，首次发现光压，并且测量了数据。与此同时，美国物理学家尼科尔斯和哈尔也分别用精密实验测定了光的压力。由于光具有粒子性，所以在达到物体上时，根据动量定理，会对此物体产生一定的压力。大量光子长时间作用就会形成一个稳定的压力。光子不仅有能量也有动量，它是物质的一种形式。编辑网站https://www.999gou.cn 999化工商城查看更多

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仪器设备

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如何进行吸收光谱的定性分析? 在可见光区和紫外线区以吸收光谱做定性或定量时，可以根据不同物质在光谱上具有一些特征性吸收来进行测定。这些特征包括最大吸收波长、肩峰、吸光系数和吸收度比值等，被称为物质的特征性常数。通过对比测定样品和标准品的特征性常数值，可以进行初步的定性分析。然而，测定这些数据需要使用精密准确的仪器。分析方法如下： 1. 对照光谱曲线的一致性进行初步定性分析。如果样品与标准品是同一种化合物，它们的吸收光谱曲线应该完全一致。可以在完全相同的条件下，分别测定样品和标准品的吸收光谱曲线，并进行对比。如果没有标准品，可以参考标准图谱进行对比。当样品和标准品的吸收光谱曲线一致时，可以初步确定它们是同一物质。吸收光谱曲线的绘制方法是以波长为横坐标，以吸收度A或吸光系数ελ或lgελ为纵坐标进行作图。如果使用资料中的光谱曲线作为标准对照，样品液也必须按照标准图谱的要求进行测定，然后将结果与标准图谱进行对照以进行定性分析。例如，可以根据测定结果绘制合成维生素A2和天然维生素A2的紫外吸收光谱曲线图。它们使用相同的溶剂和浓度，且两者的紫外吸收光谱图完全一致，说明合成的维生素A2和天然品是相同的。为了进一步确证，有时可以更换溶剂，分别测定吸收光谱曲线并进行比较。还可以改变其他条件，使标准品和样品在新条件下进行测定并绘图比较，如果两者的光谱图仍然一致，就可以进行进一步的定性确证。 2. 对照比较“吸收度比值或吸光系数比值”进行定性分析。对于一些物质，它们的光谱中可能有多个吸收峰，可以使用吸收度A的比值或吸光系数的比值作为定性依据。对于这些物质来说，它们各自峰值的最大吸收波长λ最大是固定的，因此它们的吸收度比值或吸光系数的比值也是固定的，并且是它们的特征之一。例如，维生素B12的吸收光谱图上有三个吸收峰，分别位于278、361和550nm，它们的吸光系数E1cm1%λ或吸收度A的比值可以计算如下：如果某个被鉴定样品测得的吸收峰数目和峰值波长与上述数值接近，并且它们的吸光系数比值或吸收度A的比值都在规定范围内，那么可以考虑样品的结构与标准维生素B12基本相同。查看更多

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其他

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质量合格的酒为什么也有危害呢? 在用粮食等酿酒的过程中，除产生酒精也就是乙醇外，还会产生极少量的甲醇。前面已说过，乙醇无毒，甲醇有毒。质量合格的酒甲醇含量很低，所以适量饮酒无大碍;但也有些质量不合格的劣质酒，其中甲醇含量也是很高的。劣质酒的危害，和假酒差不多，就不多说了。其实最主要还是甲醇的问题。尽管正品酒含甲醇不多，但若过量饮酒，积累在体内的甲醇可就多了。甲醇在人体中代谢的速度比酒精慢七倍，很容易造成蓄积。经常喝酒的人都知道，酒喝到-定程度，就会出现视力模糊，看人或物双影，大脑不听使唤，甚至胡说八道。这实际上就是甲醇中毒的症状。甲醇和酒精都能使大脑中的蛋白质变性死亡，破坏大脑组织结构，使人记忆力下降。再说说吸烟。美国科学家曾测定，烟雾里含有1000多种有害化学成分，其中包括剧毒气体氰化氢。烟雾里含量最多的有害气体是尼古丁。过去国内外科学家都曾做过实验，一支香烟里的尼古丁，可以毒死一只小白鼠。现在美国科学家又做了另-个大胆试验:将支香烟里的尼古丁注入一头健牛静脉内，很快这头牛就死了!这让科学家大吃一惊，原来吸烟的危害这么深! 青少年正处于成长和学习阶段，身体各部分肌体组织还很稚嫩，分解、抵抗毒害物质的能力还不强，所以更容易为其所伤害。且伤害，将是终生甚至致命的。所以要远离烟酒，养成不吸烟不酗酒的好习惯。查看更多

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高分子化合物是什么? 高分子化合物是一类有机化合物，其相对分子质量很高，由许多小分子化合物以共价键结合而成。它们由相同的结构单元重复连接而成，这种化学组成和结构可以重复的最小单位称为重复结构单元或链节。而用来合成高分子化合物的小分子化合物称为单体。高分子化合物通常通过加聚反应或缩聚反应合成。高分子化学反应是指有高分子化合物参与的化学反应。通过高分子化学反应，可以合成带有特定功能基团的新的聚合物，也可以合成不能直接通过小分子物质聚合而得到的聚合物。合成高分子材料是以合成高分子化合物为基本原料，加入适当助剂，经过一定加工过程制成的材料。它包括常见的合成高分子材料和功能高分子材料。查看更多

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化学镀：一种新型的金属表面处理技术？想在金属表面上一层其他金属，大家都很熟悉，可以用电法。但还有一种不同于电的工艺，叫化学镀。化学镀是一种新型的金属表面处理技术，该技术以其工艺简便、节能环保而日益受到人们的关注。化学彼使用范围很广，金层均匀、装饰性好在防护性能方面，能提高产品的耐蚀性和使用寿命;在功能性方面，能提高加工件的耐磨导电性、润滑性能等特殊功能，因而成为全世界表面处理技术的一个发展。化学键技术是在金属的催化作用下，通过可控制的氧化还原反应产生金属的沉积过程。与电相比，化学镶技术具有镶层均匀、针孔小、不需直流电源设备、能在非导体上沉积和具有某些特殊性能等特点。另外，由于化学镀技术废液排放少，对环境污染小以及成本较低，在许多领域已逐步取代电镀，成为一种环保型的表面处理工艺。目前，化学镀技术已在电子阀门制造、机械、石油化工、汽车、航空航天等工业中得到广泛的应用。化学镀不仅能将金属镀到金属制品上去，而且也能把金属镀到非金属(如玻璃和塑料等)上去。此外，化学镀在工作的时候不用耗电，完全是靠化学作用进行的。化学镀的主要类型有三种:还原法、接触法和浸镀。我们这里介绍其中的一种--还原法。你总用过热水瓶吧?你知道热水瓶胆上的光亮海层是什么物质吗?它是怎样镀上去的?我们通过制银镜的实验就可知道了。先配制银氨溶液:在5毫升10％的硝酸银溶液中，慢慢滴加5％的氨水，一直滴至那些起始生成的沉淀恰好完全溶解为止。然后加入1毫升5％的氢氧化钠(必须注意，这个混合液只能在临用时配制，不可长久贮存，因久存可能生成爆炸物;用后的剩余液体，也应用酸处理后倒人废液缸中)。取试管一支，先用热的氢氧化钠溶液，后用蒸馏水彻底洗净。然后在试管中加入2毫升银氨溶液和2毫升20％的葡萄糖溶液。混合均匀后，把试管浸在60℃～80℃的水中加热，并观察管壁上的变化。如果试管洗得干净，加热几分钟后就可以观察到管壁上产生了光亮的银镜。如果管壁洗得不干净，就不会形成银镜，只有黑色沉淀析出。因为葡萄糖具有还原性，所以能使氢氧化二铵合银还原为银。还原出的银粒非常细小，它紧密地沉积在管壁上而形成银镜。热水瓶胆的光亮薄层就是利用同样的原理与类似的方法制成的。这就是一种化学镀银的方法。通过这个实验，我们可以大致上对化学有了认识。也许有人会同，为什么这里的银不能用电镀而要用化学的办法呢?这是因为非金属不能直接电镀的绿故。热水瓶胆是用非金属的玻璃做的，它是电的不良导体，因此不能用电镀的办法把银镀上去，而只能用化学镀法。有时，为了达到某种特殊的要求，需要在非金属(如塑料等)上电种金属或合金，那么可以先用化学镀法在镀件上沉积上另一种金属，然后进行电镀。尽管电比化学镶有很多有利的条件，如它的工艺过程比较成熟，所以它还是目前广泛使用的金属的重要方法。但它也有缺点，如层没有化学均匀，特别在棱角和边上往往会镶得比一般部位厚，形状复杂的零件，更无法镀好。化学镀的镀层也不能镀得很厚。化学镀的镀层与基体金属结合得极紧密，耐腐蚀性好，因此可以用这种方法来解决碱液蒸发器和石油精炼等化工设备的耐腐蚀问题。除了化学镀镍外，常用的还有化学镀铜、镀锡以及镀银等。查看更多

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物质的颜色与光的关系是什么? 物质的颜色与光密切相关。不同波长的可见光会引起不同颜色的感觉。白光是由波长400～760nm的电磁波混合而成的。波长短于400nm的光被称为紫外光，长于760nm的光被称为红外光，它们都是不可见的。不同波长的可见光会引起不同的视觉感受。人眼对颜色的分辨能力有限，所以看到的颜色实际上是一个波长范围的光。表13－1列出了各种颜色光的近似波长范围。当两种颜色的光按适当强度比例混合时，可以形成白光。这两种色光被称为互补色。图13－1展示了直线关系的互补色。例如，绿色光和紫色光是互补色，黄色光和蓝色光也是互补色。溶液呈现不同颜色是因为它们对光具有选择性吸收。当白光通过某溶液时，如果溶液对所有可见光波长都没有吸收，溶液呈无色透明。如果溶液对所有可见光波长都吸收，溶液呈黑色。如果溶液对某种波长的光有选择性吸收，溶液呈现被吸收波长光的互补色。例如，KMnO4溶液选择性吸收绿色波长的光，所以呈现紫色。以上只是简单地说明溶液颜色与光吸收的关系。为了更精确地描述物质对不同波长光的选择性吸收，通常使用光吸收曲线。通过将不同波长的光依次通过一定浓度的有色溶液，测量它们对各种波长光的吸收程度，可以得到光吸收曲线。图13－2展示了KMnO4溶液的光吸收曲线。从图13－2可以看出，KMnO4溶液对波长为525nm左右的绿色光吸收最大，对紫色和红色光吸收很少。任何有色溶液都可以测量其光吸收曲线。光吸收程度最大的波长称为最大吸收波长，通常用λ最大表示。例如，KMnO4溶液的λ最大为525nm。浓度不同时，最大吸收波长不变，但吸收程度随浓度增加而增加。这种现象被总结为光的吸收定律，为比色分析提供了理论基础。查看更多

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化学学科

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中国化学工程师侯德榜是谁? 中国化学工程师侯德榜（1890－1974）是福建闽侯人，他在清华学堂学习期间表现出色，后来留学美国麻省理工学院和哥伦比亚大学，并获得学士、硕士、博士学位和荣誉博士称号。回国后，他致力于我国化学工业的发展，成为我国近代化学工业的奠基人之一，也是世界制碱技术的权威。 1926年，侯德榜担任水利化学工业公司总工程师兼碱厂厂长，他突破了索尔维集团的技术封锁，建成了亚洲第一家碱厂，年产红三角牌纯碱万吨，该产品在万国博览会上获得金奖，并在国内外畅销。他还在1937年在南京生产了首批合成氨、硫酸、硫铵和硝酸，开创了我国化肥工业的新纪元。1938年，他成功开发了连续生产纯碱和氯化铵的"侯氏碱法"，使原料盐的利用率达到了98%。1958年，他领导我国化肥专家开发了生产碳酸氢铵的新工艺，推动了化肥工业的发展。1962年，他实现了联合生产纯碱和氯化铵的"联合制碱法"，为我国化学工业做出了巨大贡献。侯德榜还有丰富的科技著作。他的英文版《纯碱制造》于1933年在美国出版，成为世界上第一本制碱专著。之后，他继续修订了第二版。1960年，中文版《制碱工学》出版。他的学生和同事们在他病故后继承了他的事业，并将他的专著传承下去。2004年，《制碱工学》（第二版）问世，正值我国纯碱工业在产量和技术上位居世界首位，这本传世之作成为纯碱工业技术著作的主线。相关文章：侯德榜-侯氏制碱法查看更多

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日用化工

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如何检测香豆素的化学试验法? 转化成发螢光的邻－羟基肉桂酸碱金屬盐的试验法当香豆素溶解于苛性碱时，会发生吡喃酮环分裂，生成邻－羟基肉桂酸的碱金屬盐，或其阴离子：新配制的或储藏数月的碱性溶液在紫外光下不显示萤光。但是，经过紫外光照射后，几分钟内会出现黄-绿色的螢光，并且强度会增加到最大限度。（长时间暴露于日光下也会发出螢光。）取新配制的香豆素碱性溶液一滴，放在滤纸上，用黑纸盖住斑点的一半，然后用紫外光照射，这个光效应就会有效地显示出来。暴露部分在1分钟内开始发出螢光，并且强度持续增加。在6～8分钟后，揭开斑点的其余部分，强烈螢光的部分与其他部分明显不同。如果之后再次照射，原本被盖住的部分也会开始发出螢光，并且在足够的暴露时间后，整个面积会呈现均匀的螢光。可以合理地假设，香豆素溶解于苛性碱时，最初产物是不发螢光的顺式邻－羟基肉桂酸（a），经过照射后，它会转化成发螢光的反式（b）：将（a）和（b）进行比较，即苦马酸（顺－邻－羟苯丙烯酸）的阴离子和香豆酸（反－邻－羟苯丙烯酸）的阴离子进行比较，可以发现，只有按照（b）式中酚基内H－原子的位置安放方式，才能使它对未饱和C－原子的螯合作用（6节环）不受COOH基团的阻隔。这才有可能建立起螯形结合与螢光之间的因果关系。这种试验法说明了光效应也可出现于苯环内无自由OH基团的香豆素衍生物的碱性溶液中。取代基可能会影响萤光出现的速度。例如，将佛手脑的碱性溶液一滴放在滤纸上，并暴露于紫外光下，只有在暴露约10分钟后才能辨认出螢光开始，而螢光强度的增加比等克分子浓度的香豆素溶液慢得多。香豆素衍生物的苯环内有自由OH基团的化合物（如繖形酮（7－羟基香豆素）、七叶亭（6，7二羟基香豆素）、瑞香素（7，8－二羟基香豆素）等），在固态或碱性溶液中都会显示深蓝色的螢光，这是众所周知的。这些化合物在碱性溶液中不会发生光效应。香豆素的碱性溶液经紫外线照射后会发出螢光，即使是少至0.005微克的香豆素也可以辨认出。相应的稀释限度为1：10000000。这种类型的试验对香豆素不是特效性的，因为不含羟基衍生物也有相同的性质，而羟基香豆素具有自发螢光，使得由照射产生的螢光难以确定。如果利用香豆素具有明显蒸气压的特性，即可得到一种特效的香豆素试验法。这种方法是将香豆素蒸气与苛性碱接触，形成（a），然后用紫外光照射使其转化成发螢光的产物（b）。操作步骤：在一个微量试管中，将待测试物的醚溶液蒸发，或取固体的一小部分放入试管中。用曾经浸湿过1N苛性碱的滤纸盖住试管口，并将试管底部放入热水中。几分钟后，将纸放在石英灯下，会出现发黄-绿色螢光的圆圈。鉴定限度：0.5微克香豆素查看更多

#香豆素

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工艺技术

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日用化工

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氯乙酸有哪些化学反应? 氯乙酸是一种含有氯原子和羧基的双官能团化合物，具有活泼的羧基和氯原子。它可以进行多种化学反应，包括与碱、醇、酰基化剂的反应、取代反应、亲核取代反应、还原反应、分解反应和脱水反应。（1）与碱、醇、酰基化剂反应：氯乙酸可以与无机碱反应生成氯乙酸的金属盐，与醇反应生成酯，与酰基化剂反应生成氯乙酰氯。例如： ClCH 2 COOH+CH 3 OH → ClCH 2 COOCH 3 +H 2 O ClCH 2 COOH+CH 3 CH 2 OH → ClCH 2 COOCH 2 CH 3 +H 2 O （2）取代反应：在适当的条件下，氯乙酸的α碳原子上的氢可以被氯取代，生成二氯乙酸和三氯乙酸。（3）亲核取代反应：氯乙酸的α碳原子容易被羟基、氰基、氨基等基团取代。例如：（4）还原反应：氯乙酸可以在适当的条件下被还原为乙醇和β-氯乙醇，或者通过新生态氢还原得到乙酸。例如： ClCH 2 COOH+LiAlH 4 → CH 3 CH 2 OH+CH 3 CHClOH ClCH 2 COOH+[H] → CH 3 COOH+HCl （5）分解反应：氯乙酸的乙醇溶液在紫外线照射下会分解成甲醇、乙醛和氯化氢。例如： ClCH 2 COOH → CH 3 OH+CH 3 CHO+HCl （6）脱水反应：氯乙酸与五氧化二磷反应可以得到氯乙酸酐。例如： ClCH 2 COOH → (ClCH 2 CO) 2 O 查看更多

#乙酸

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日用化工

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海水的温度和盐度特性？海水的温度和盐度在物理意义上是独立的，但在实际海洋中，它们并不是任意的组合关系都可能存在。海洋的水只能具有一定限度的温度和盐度组合。这是因为海水在不同地点和气候条件下获得了特定的特性，并且在与周围水体混合较少的情况下保持这些特性。海水的特性量的铅直分布主要受到各深度水体在海面附近获得的特性所控制。根据海水的温度和盐度组合，可以区分海水的层叠状态特征。这种特征被称为温度－盐度特性。根据温度－盐度曲线的形状，可以将存在于相同海域中的海水称为一个水体。不同水体之间的边界划分问题尚未明确定义。与水体概念相对应的是水型的概念。水型是用温度－盐度图上的一个点来表示海水的特性。在已知的无数水型中，有一些特别重要的水型被赋予专有的名称，并讨论其特性、形成、分布和运动等。重要水型的定义有两种观点，一种是根据某特性的铅垂直分布表现出极值来定义，另一种是根据存在量（体积）多少来定义。不论用哪种观点来定义水型，即使在同一个水型（海域）中，其水温、盐度和密度等特性也会在某范围内局部变化。查看更多

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其他

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碳的硫化物有哪些? 碳的正常硫化物为二硫化碳CS?，含硫较少的硫化碳有一硫化碳，相当于一氧化碳；低硫化碳相当于低氧化碳，故结构式为S=C=C=C=S。硫氧化碳(或碳酰硫)COS，则为介于CO?和CS?之间的化合物。 1.二硫化碳CS? 工业上制备二硫化碳的方法是将硫蒸气通过白热的木炭层。其反应为C+2S=CS?。二硫化碳为无色液体，沸点46.2°C，在-11.6°C凝固，由于其他碳化物杂质的存在，故有难闻气味。它易挥发，在20°C时的蒸气压为298毫米，故非常容易着火。在150°C以上即照下式为水所分解: CS?+2H?O=CO?+2H?S。强氧化剂如高锰酸使它氧化而分出硫: 5CS?+4MnO??+12H?=10S+5CO?+4Mn2?+6H?O。它与三氧化硫反应而生成碳酰硫COS: CS?+3SO?2?=COS+4SO?2?。也与氧化二氯反应而产生光气(碳酰氯)COCl?: CS?+3ClO?=COCl?+2SOCl?。二硫化碳有酸性，正如CO?可与碱性氧化物化合而生成碳酸盐一样，它也与碱金属或碱土金属硫化物化合而形成硫代碳酸盐，例如CS?+BaS=BaCS?。一种用作杀虫剂的硫代碳酸钾K?CS?的制法是将硫化钾的浓溶液与二硫化碳混合并加以振荡。自由状态的硫代碳酸是一种油状液体，溶于水，可以盐酸或硫酸与其盐作用而制得。 2. 一硫化碳CS 是用臭氧或无声放电在-185°C与二硫化碳的蒸气作用来制备。它在低温时是一种白色固体，但温度稍高即聚合为棕色固体(CS)?。 3.硫氧化碳(或碳酰硫)COS 前已说过，将硫蒸气和一氧化碳的混合气体通过红热玻管或用三氧化硫处理二硫化碳皆得硫氧化碳。它是无色，无臭，易燃的气体，在-50.29°C凝为液体，-138°C积为固体。它稍溶于水，易溶于二硫化碳和乙醇，在水内逐渐分解为二氧化碳和硫化氢: COS+H?O=CO?+H?S。故在潮湿空气内此气有硫化氢的臭味，干燥时稳定，加热即分解，反应为2COS=CO?+CS?和2COS=2CO+S?。硫氧化碳与氨化合而产生氨基一硫代碳酸铵NH?OCS(NH?)，产物微加热，即分解为尿素和硫化氩: COS+2NH?=NH?OCS(NH?)→NH?OCS(NH?)=CO(NH?)?+H?S。这是制造大量尿素的一种方法。查看更多

#硫化物

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仪器设备

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安全环保

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工艺装置设计的基本安全要求是什么? 在化工生产中，各工艺过程和生产装置由于受内部和外界各种因素的影响，可能产生一系列的不稳定和不安全因素，从而导致生产停顿和装置失效，甚至发生毁灭性的事故。为保证安全生产，在工艺装置设计中，必须将生产和安全结合起来，加以全面妥善的处理，并能满足以下基本要求: (1)从保障整个生产系统的安全出发，全面分析原料、成品、加工过程、设备装置等的各种危险因素，以确定安全的工艺路线，选用可靠的设备装置，并设置有效的安全装置和设施。 (2)能有效地控制和防止火灾爆炸的发生。在防火设计方面应分析研究生产中存在的可燃物、助燃物和点火源的情况和可能形成的火灾危险，采取相应的防火和灭火措施。在防爆设计方面，应分析研究可能形成爆炸性混合物的条件、起爆因素及爆炸传播的条件，并采取相应的措施，以控制和消除形成爆炸的条件以及阻止爆炸波的冲击。 (3)有效地控制化学反应中的超温、超压和爆聚等不正常情况，在设计中应预先分析反应过程中的各种动态与特性，并采取相应的控制设施。 (4)对使用物料的毒害性进行全面的分析，并采取有效的密闭、隔离、遥控及通风排毒等措施，以预防工业中毒和职业病的发生。 (5)对于有潜在危险，可能使大量设备和装置遭受毁坏或有可能释放出大量有毒物料，而造成多人中毒死亡的工艺过程和生产装置，必须采取可靠的安全防护系统，以消除与防止这些特殊危险因素。 (6)安全装置的设计。为保证生产过程中的安全，在工艺装置设计时，必须慎重考虑安全装置的选择和使用。由于化工工艺过程和装置、设备的多样性和复杂性，危险性也相应增大，所以，在工艺路线和设备确定之后，必须根据预防事故的需要，从防爆控制异常危险状况的发生，以及使灾害局限化的要求出发，采用不同类型的和不同功能的安全装置。 2.工艺流程图 3.管线配置图 4.过程物料的安全分析评价 5.过程路线的选择过程路线的选择是在工艺设计的最初阶段完成。过程路线的安全评价，应该考虑过程本身是否具有潜在危险，以及为了特定目的把物料加入过程，是否会增加危险。 6.工艺设计安全校核工艺设计必须满足安全要求。机械设计、过程和布局的微小变化都有可能出现预想不到的问题。工厂和其中的各项设备是为了维持操作参数允许范围内的正常操作设计的，在开车、试车或停车操作中会有不同的条件，因而会产生与正常操作的偏离。为了确保过程安全，有必要对设计和操作的每一细节逐一校核。查看更多

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其他

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电是如何产生的? 根据现代电子学说，物质由微粒组成，其中分子由原子组成，原子由原子核和电子组成。原子核带正电荷，电子带负电荷。电荷具有相斥和相吸的特性，因此电子与原子核相互吸引，而电子与电子之间相互排斥。当物体中的正负电荷不相等时，物体就会带电。电是由正负电荷的分离和转移产生的。电量可以用电子数目来衡量，常用的单位是库仑。摩擦起电是一种常见的现象，当物体摩擦时，电子会从一个物体转移到另一个物体，使其带电。除了摩擦起电外，还可以通过化学反应或电磁力来使物体带电。导体和绝缘体有什么区别？在原子中，电子受到原子核的束缚，但也有摆脱束缚的倾向。在金属中，一部分电子能够摆脱原子核的吸引而自由游荡，这些电子称为自由电子。当金属接通电源时，电子受到电源的作用而形成电流。金属是导体，可以导电。除了金属和一些溶液，如酸、碱、盐类溶液，其他物体很难形成电流，因为它们没有自由电子或只有很少的自由电子。这些物体被称为绝缘体，如塑料、橡胶、玻璃等。绝缘体不能导电或导电能力很差。查看更多

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其他

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物质相互作用时的当量定律是什么? 当物质相互作用时，它们的克当量数（或毫克当量数）相等，这就是当量定律。如果用W1、W2分别表示两化合物相互作用时的重量，E1和E2分别表示它们的当量，可以写出当量定律的一般数学表示式： W1（克）／E1＝W2（克）／E2 （克当量数相等） W1（克）／E1×1000＝W2（克）／E×1000（毫克当量数相等）当量定律也可以表示为： W1／W2＝E1／E2 即两化合物相互作用时，其重量之比等于当量之比。当两种溶液进行反应时，克当量数或毫克当量数可以根据溶液的当量浓度和体积进行计算。当量浓度是指每升溶液中所含溶质的克当量数或每毫升溶液中所含溶质的毫克当量数所表示的浓度。用"N"表示。根据定义，当量浓度＝溶质的克当量数／溶液体积（升）＝溶质的毫克当量数／溶液体积（毫升）或 N＝克当量数／V（升）＝毫克当量数／V（毫升）则：克当量数＝N×V（升）；毫克当量数＝N×V（毫升）由此可得：任何溶液中其克当量数等于当量浓度乘以溶液的体积（升）；毫克当量数等于其当量浓度乘以溶液的体积（毫升）。因此，当量定律又可以用下式表示： N1?V1（升）＝N2?V2（升） N1?V1（毫升）＝N2?V2（毫升）上式不仅可用来计算反应进行时所需溶液的体积，还可以由反应时用去溶液的体积来计算溶液的浓度。例如，中和20．00毫升NaOH溶液，需用38．40毫升0．1500N的酸溶液，求此NaOH溶液的当量浓度。解：根据N1V1＝N2V2，N（NaOH）＝0．1500×38．40/20．00＝0．2880 又如，在用0．2275克纯Na2CO3标定HCl溶液时，消耗22．35毫升未知浓度的HCl溶液，试计算该HCl溶液的当量浓度。解：已知W＝0．2275（克）V（HCl）＝22．35（毫升） Na2CO3 → H2CO3 n＝2 E（Na2CO3）＝M（Na2CO3）／2＝53．00 N（HCl）＝W／V（毫升）?E×1000＝0．2275／22．35×53．00×1000＝0．1921 查看更多

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其他

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衣物为什么会褪色? 在日常生活中，我们常常会遇到衣物褪色的情况。衣服刚买回来时的颜色是我们最喜欢的，但随着时间的推移，颜色会逐渐褪去，变得非常难看。那么，你知道衣物为什么会褪色吗？衣物在洗涤过程中，染料溶解在洗涤液中可能会引起褪色反应。当染色衣物经过多次水洗和长期日晒后，衣物上的染料会发生光分解、老化以及部分脱落，从而导致衣物褪色。这个过程是逐步发生的，非常复杂。当阳光照射在染色衣物上时，光能会激发染料分子的活动。活动的染料分子能与化学活性物质发生反应，首先会与空气中的氧气反应，如果有水分子存在，则会促进化学反应的强度。染色的棉纤维织物经过日晒后褪色，是氧化作用的结果；而用同种染料染色的蛋白纤维织物经过日晒后褪色，是还原作用的结果。大多数服装的褪色都是由于太阳光的暴晒所造成的。褪色通常发生在容易被太阳晒到的部位，如肩部、领口和袖子。蓝色、绿色和淡紫色的染料对光非常敏感，特别是用这些染料染制的丝绸和毛料。此外，染色衣物的褪色还与染料分子的结构有关。染料分子稳定性较差、反应能力较强的氢原子能促进其氧化过程。如果染料分子的结构中含有氨基（－NH 2 ）或羟基（－OH）等助色基团较多，容易发生氧化而降低耐晒性。而染料分子中含有能形成氢键的基团，或者含有羧基（－COOH）、磺基（－SO 3 H）、硝基（－NO 2 ）等基团时，染料的耐晒能力会提高。家用材料也会影响衣物的颜色。要注意不要让织物与含有碱性的化妆品接触，比如牙膏、洗发液、香水和除臭剂，因为它们含有酒精。柠檬汁的酸度也会影响染色。漂白也会导致褪色和织物损伤。总之，染色衣物褪色的程度取决于染料对织物纤维的亲和力，以及染料的光谱特性、染料的浓度、染料的湿度、染料的化学结构等多个因素。如何巧妙防止衣物褪色：（1）对于用直接染料染制的条格布或标准布，一般颜色的附着力较差。在洗涤时最好在水中加入少量食盐，先将衣物浸泡在溶液中10～15分钟，然后再洗涤，这样可以防止或减少褪色。（2）对于用硫化染料染制的蓝布，一般颜色的附着力较强，但耐磨性较差。因此，最好先在洗涤剂中浸泡15分钟，用手轻轻搓洗，然后用清水漂洗。不要使用搓板搓洗，以免布料变白。（3）对于用氧化染料染制的青布，一般染色比较牢固，有光泽，但容易在遇到煤气等还原气体时泛绿。因此，不要将洗好的青布衣物放在灶具附近。（4）对于用士林染料染制的各种色布，染色的牢固度虽然较好，但颜色一般附着在棉纱表面。因此，穿着这类色布的衣物时要注意防止摩擦，避免棉纱露出，造成严重的褪色和泛白现象。查看更多

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 销售

学校：兰州大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：我的青春没那么绚烂只是很奢侈罢了查看更多

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