素水。--盖德问答-化工人互助问答社区

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碳的硫化物有哪些? 碳的正常硫化物为二硫化碳CS?，含硫较少的硫化碳有一硫化碳，相当于一氧化碳；低硫化碳相当于低氧化碳，故结构式为S=C=C=C=S。硫氧化碳(或碳酰硫)COS，则为介于CO?和CS?之间的化合物。 1.二硫化碳CS? 工业上制备二硫化碳的方法是将硫蒸气通过白热的木炭层。其反应为C+2S=CS?。二硫化碳为无色液体，沸点46.2°C，在-11.6°C凝固，由于其他碳化物杂质的存在，故有难闻气味。它易挥发，在20°C时的蒸气压为298毫米，故非常容易着火。在150°C以上即照下式为水所分解: CS?+2H?O=CO?+2H?S。强氧化剂如高锰酸使它氧化而分出硫: 5CS?+4MnO??+12H?=10S+5CO?+4Mn2?+6H?O。它与三氧化硫反应而生成碳酰硫COS: CS?+3SO?2?=COS+4SO?2?。也与氧化二氯反应而产生光气(碳酰氯)COCl?: CS?+3ClO?=COCl?+2SOCl?。二硫化碳有酸性，正如CO?可与碱性氧化物化合而生成碳酸盐一样，它也与碱金属或碱土金属硫化物化合而形成硫代碳酸盐，例如CS?+BaS=BaCS?。一种用作杀虫剂的硫代碳酸钾K?CS?的制法是将硫化钾的浓溶液与二硫化碳混合并加以振荡。自由状态的硫代碳酸是一种油状液体，溶于水，可以盐酸或硫酸与其盐作用而制得。 2. 一硫化碳CS 是用臭氧或无声放电在-185°C与二硫化碳的蒸气作用来制备。它在低温时是一种白色固体，但温度稍高即聚合为棕色固体(CS)?。 3.硫氧化碳(或碳酰硫)COS 前已说过，将硫蒸气和一氧化碳的混合气体通过红热玻管或用三氧化硫处理二硫化碳皆得硫氧化碳。它是无色，无臭，易燃的气体，在-50.29°C凝为液体，-138°C积为固体。它稍溶于水，易溶于二硫化碳和乙醇，在水内逐渐分解为二氧化碳和硫化氢: COS+H?O=CO?+H?S。故在潮湿空气内此气有硫化氢的臭味，干燥时稳定，加热即分解，反应为2COS=CO?+CS?和2COS=2CO+S?。硫氧化碳与氨化合而产生氨基一硫代碳酸铵NH?OCS(NH?)，产物微加热，即分解为尿素和硫化氩: COS+2NH?=NH?OCS(NH?)→NH?OCS(NH?)=CO(NH?)?+H?S。这是制造大量尿素的一种方法。查看更多

#硫化物

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仪器设备

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安全环保

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工艺装置设计的基本安全要求是什么? 在化工生产中，各工艺过程和生产装置由于受内部和外界各种因素的影响，可能产生一系列的不稳定和不安全因素，从而导致生产停顿和装置失效，甚至发生毁灭性的事故。为保证安全生产，在工艺装置设计中，必须将生产和安全结合起来，加以全面妥善的处理，并能满足以下基本要求: (1)从保障整个生产系统的安全出发，全面分析原料、成品、加工过程、设备装置等的各种危险因素，以确定安全的工艺路线，选用可靠的设备装置，并设置有效的安全装置和设施。 (2)能有效地控制和防止火灾爆炸的发生。在防火设计方面应分析研究生产中存在的可燃物、助燃物和点火源的情况和可能形成的火灾危险，采取相应的防火和灭火措施。在防爆设计方面，应分析研究可能形成爆炸性混合物的条件、起爆因素及爆炸传播的条件，并采取相应的措施，以控制和消除形成爆炸的条件以及阻止爆炸波的冲击。 (3)有效地控制化学反应中的超温、超压和爆聚等不正常情况，在设计中应预先分析反应过程中的各种动态与特性，并采取相应的控制设施。 (4)对使用物料的毒害性进行全面的分析，并采取有效的密闭、隔离、遥控及通风排毒等措施，以预防工业中毒和职业病的发生。 (5)对于有潜在危险，可能使大量设备和装置遭受毁坏或有可能释放出大量有毒物料，而造成多人中毒死亡的工艺过程和生产装置，必须采取可靠的安全防护系统，以消除与防止这些特殊危险因素。 (6)安全装置的设计。为保证生产过程中的安全，在工艺装置设计时，必须慎重考虑安全装置的选择和使用。由于化工工艺过程和装置、设备的多样性和复杂性，危险性也相应增大，所以，在工艺路线和设备确定之后，必须根据预防事故的需要，从防爆控制异常危险状况的发生，以及使灾害局限化的要求出发，采用不同类型的和不同功能的安全装置。 2.工艺流程图 3.管线配置图 4.过程物料的安全分析评价 5.过程路线的选择过程路线的选择是在工艺设计的最初阶段完成。过程路线的安全评价，应该考虑过程本身是否具有潜在危险，以及为了特定目的把物料加入过程，是否会增加危险。 6.工艺设计安全校核工艺设计必须满足安全要求。机械设计、过程和布局的微小变化都有可能出现预想不到的问题。工厂和其中的各项设备是为了维持操作参数允许范围内的正常操作设计的，在开车、试车或停车操作中会有不同的条件，因而会产生与正常操作的偏离。为了确保过程安全，有必要对设计和操作的每一细节逐一校核。查看更多

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电是如何产生的? 根据现代电子学说，物质由微粒组成，其中分子由原子组成，原子由原子核和电子组成。原子核带正电荷，电子带负电荷。电荷具有相斥和相吸的特性，因此电子与原子核相互吸引，而电子与电子之间相互排斥。当物体中的正负电荷不相等时，物体就会带电。电是由正负电荷的分离和转移产生的。电量可以用电子数目来衡量，常用的单位是库仑。摩擦起电是一种常见的现象，当物体摩擦时，电子会从一个物体转移到另一个物体，使其带电。除了摩擦起电外，还可以通过化学反应或电磁力来使物体带电。导体和绝缘体有什么区别？在原子中，电子受到原子核的束缚，但也有摆脱束缚的倾向。在金属中，一部分电子能够摆脱原子核的吸引而自由游荡，这些电子称为自由电子。当金属接通电源时，电子受到电源的作用而形成电流。金属是导体，可以导电。除了金属和一些溶液，如酸、碱、盐类溶液，其他物体很难形成电流，因为它们没有自由电子或只有很少的自由电子。这些物体被称为绝缘体，如塑料、橡胶、玻璃等。绝缘体不能导电或导电能力很差。查看更多

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物质相互作用时的当量定律是什么? 当物质相互作用时，它们的克当量数（或毫克当量数）相等，这就是当量定律。如果用W1、W2分别表示两化合物相互作用时的重量，E1和E2分别表示它们的当量，可以写出当量定律的一般数学表示式： W1（克）／E1＝W2（克）／E2 （克当量数相等） W1（克）／E1×1000＝W2（克）／E×1000（毫克当量数相等）当量定律也可以表示为： W1／W2＝E1／E2 即两化合物相互作用时，其重量之比等于当量之比。当两种溶液进行反应时，克当量数或毫克当量数可以根据溶液的当量浓度和体积进行计算。当量浓度是指每升溶液中所含溶质的克当量数或每毫升溶液中所含溶质的毫克当量数所表示的浓度。用"N"表示。根据定义，当量浓度＝溶质的克当量数／溶液体积（升）＝溶质的毫克当量数／溶液体积（毫升）或 N＝克当量数／V（升）＝毫克当量数／V（毫升）则：克当量数＝N×V（升）；毫克当量数＝N×V（毫升）由此可得：任何溶液中其克当量数等于当量浓度乘以溶液的体积（升）；毫克当量数等于其当量浓度乘以溶液的体积（毫升）。因此，当量定律又可以用下式表示： N1?V1（升）＝N2?V2（升） N1?V1（毫升）＝N2?V2（毫升）上式不仅可用来计算反应进行时所需溶液的体积，还可以由反应时用去溶液的体积来计算溶液的浓度。例如，中和20．00毫升NaOH溶液，需用38．40毫升0．1500N的酸溶液，求此NaOH溶液的当量浓度。解：根据N1V1＝N2V2，N（NaOH）＝0．1500×38．40/20．00＝0．2880 又如，在用0．2275克纯Na2CO3标定HCl溶液时，消耗22．35毫升未知浓度的HCl溶液，试计算该HCl溶液的当量浓度。解：已知W＝0．2275（克）V（HCl）＝22．35（毫升） Na2CO3 → H2CO3 n＝2 E（Na2CO3）＝M（Na2CO3）／2＝53．00 N（HCl）＝W／V（毫升）?E×1000＝0．2275／22．35×53．00×1000＝0．1921 查看更多

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衣物为什么会褪色? 在日常生活中，我们常常会遇到衣物褪色的情况。衣服刚买回来时的颜色是我们最喜欢的，但随着时间的推移，颜色会逐渐褪去，变得非常难看。那么，你知道衣物为什么会褪色吗？衣物在洗涤过程中，染料溶解在洗涤液中可能会引起褪色反应。当染色衣物经过多次水洗和长期日晒后，衣物上的染料会发生光分解、老化以及部分脱落，从而导致衣物褪色。这个过程是逐步发生的，非常复杂。当阳光照射在染色衣物上时，光能会激发染料分子的活动。活动的染料分子能与化学活性物质发生反应，首先会与空气中的氧气反应，如果有水分子存在，则会促进化学反应的强度。染色的棉纤维织物经过日晒后褪色，是氧化作用的结果；而用同种染料染色的蛋白纤维织物经过日晒后褪色，是还原作用的结果。大多数服装的褪色都是由于太阳光的暴晒所造成的。褪色通常发生在容易被太阳晒到的部位，如肩部、领口和袖子。蓝色、绿色和淡紫色的染料对光非常敏感，特别是用这些染料染制的丝绸和毛料。此外，染色衣物的褪色还与染料分子的结构有关。染料分子稳定性较差、反应能力较强的氢原子能促进其氧化过程。如果染料分子的结构中含有氨基（－NH 2 ）或羟基（－OH）等助色基团较多，容易发生氧化而降低耐晒性。而染料分子中含有能形成氢键的基团，或者含有羧基（－COOH）、磺基（－SO 3 H）、硝基（－NO 2 ）等基团时，染料的耐晒能力会提高。家用材料也会影响衣物的颜色。要注意不要让织物与含有碱性的化妆品接触，比如牙膏、洗发液、香水和除臭剂，因为它们含有酒精。柠檬汁的酸度也会影响染色。漂白也会导致褪色和织物损伤。总之，染色衣物褪色的程度取决于染料对织物纤维的亲和力，以及染料的光谱特性、染料的浓度、染料的湿度、染料的化学结构等多个因素。如何巧妙防止衣物褪色：（1）对于用直接染料染制的条格布或标准布，一般颜色的附着力较差。在洗涤时最好在水中加入少量食盐，先将衣物浸泡在溶液中10～15分钟，然后再洗涤，这样可以防止或减少褪色。（2）对于用硫化染料染制的蓝布，一般颜色的附着力较强，但耐磨性较差。因此，最好先在洗涤剂中浸泡15分钟，用手轻轻搓洗，然后用清水漂洗。不要使用搓板搓洗，以免布料变白。（3）对于用氧化染料染制的青布，一般染色比较牢固，有光泽，但容易在遇到煤气等还原气体时泛绿。因此，不要将洗好的青布衣物放在灶具附近。（4）对于用士林染料染制的各种色布，染色的牢固度虽然较好，但颜色一般附着在棉纱表面。因此，穿着这类色布的衣物时要注意防止摩擦，避免棉纱露出，造成严重的褪色和泛白现象。查看更多

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碳的性质、制法和用途？在之前的学习中，我们已经了解了氧和氢两种非金属元素的单质，即氧气和氢气。现在，我们将介绍另一种非金属元素——碳。虽然碳在自然界中的总存量比氧和氢要少得多，但它的分布非常广泛，与人们的生活密切相关。碳是构成一切动植物体的重要元素。许多以动植物为来源的物质，在高温下会分解成炭。例如，烧饭或烙饼时，如果火太猛，饭或饼有时会烧焦成一层黑色的炭。许多油类燃烧时，如果空气不够充分，会产生浓烟，这些浓烟实际上就是许多微小的碳粒。木材、纸、棉花等在高温时也会分解出碳，这些都是这些物质中含有碳元素的证明。此外，构成地壳岩石的大理石、石灰石等是固态的碳的化合物；石油中含有大量的液态碳的化合物；大气中的二氧化碳以及地下埋藏的天然气都是气态的碳的化合物。碳和碳的化合物与人们的生活密切相关。我们日常食用的米面、肉类、蔬菜、油脂等，穿的如棉布、丝绸、呢绒以及绝大部分的人造纤维等，使用的如橡胶、木材、染料和药品等，都是含有碳的化合物。而煤炭、汽油、煤油、柴油等碳和碳的化合物是应用最广泛的燃料，也是现在世界上能量的主要来源。综上所述，碳是一种分布广泛且重要的非金属元素。在本章中，除了研究碳的单质外，我们还将研究碳的一些简单化合物，主要包括碳的氧化物、碳酸和碳酸盐等，以及与生物体密切相关、组成较复杂的碳的化合物。查看更多

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材料科学

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精细化工

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材料科学

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2-苯基吡啶的制备方法及应用前景？背景及概述含氮杂环化合物广泛存在于众多的活性天然产物和人工合成的药物分子结构中，而2-苯基吡啶类化合物的产量远远大于其他含氮类杂环化合物。2-苯基吡啶良好的生物活性以及结构易于修饰的特点，使其在医药、金属有机催化材料、染料敏化太阳能电池以及电致发光材料、光致发光材料等众多领域显示出巨大的应用潜力。2-苯基吡啶是许多药物和生物活性分子的重要组成部分，在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用，具有广阔的市场前景。制备有文献报道将吡啶和溴代苯反应得到2-苯基吡啶[1]。本文以吡啶-2-甲酸和苯为原料，在碱及自由基引发剂的存在下，在温和的条件下合成2-苯基吡啶。该方法具有步骤简单，原料易得，反应条件温和等优点。图1 2-苯基吡啶的合成反应式实验操作：方法一、在一单口烧瓶中，加入 0. 0512 g (0. 5 mmol) 吡啶-2-甲酸，0. 5499 g (5. 0 mmol) 苯以及催化剂0. 0022 g (0. 0067 mmol)，硝酸银0. 2126 g (1. 25mmol)，碳酸钾3 0. 0750 g (0. 5 mmol)，DMF3 mL。在恒温为 140 ℃中加热搅拌反应 24 h (图 2)，反应结束后，冷却至室温，用 3 mL 饱和食盐水和适量的饱和碳酸钠中和反应。再用30 mL 乙酸乙酯萃取反应物，反复萃取 3 次，合并萃取液，加入无水硫酸钠干燥滤液，静置 4 h。抽滤，旋转，所得产物混合物用薄层层析法分离，乙酸乙酯为展开剂，得目标产物2-苯基吡啶，分离产率 57%。方法二、在空气中称取了 Pd2(dba)3，苯硼酸，相转移催化剂和碱，转移到装有磁力搅拌器的 Schlenk 反应器中，抽出空气 20 min ，置换氮气 3 次，加入 2-溴吡啶和 3 m L 蒸馏水，剧烈搅拌，加热至 110 ℃ ，在氮气保护下反应若干小时，然后将反应液冷却至室温，转移至分液漏斗，用乙酸乙酯萃取，再用水洗涤。将溶液分层，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层并用饱和食盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤，将滤液旋转蒸发除去溶剂得到粗产品。粗产品经硅胶柱色谱分离提纯，得到2-苯基吡啶。参考文献 [1] Title/Abstract Full Text View citing articles Show Details Umemoto, Teruo; Tomizawa, Ginjiro; Hachisuka, Hitoharu; Kitano, Masakatsu Journal of Fluorine Chemistry, 1996 , vol. 77, # 2 p. 161 - 168 查看更多

#2-苯基吡啶

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精细化工

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日用化工

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如何制备乙酸-D3? 乙酸-D3是一种重要的化学物质，也被称为乙酸-2,2,2-d3。根据Perrin等人的研究，乙酸-D3可以通过一步法从Malonic-d2 acid-d2制备而来。制备方法方法一：在这个方法中，首先将丙二酸-d2酸-d2（2.7g，25mmol）在140.MALE.C的温度下融化，然后加入水（112.5μL，6.25mmol）并搅拌。将混合物加热至150.MALE.C，经过15分钟后，通过蒸馏收集无色液体（1.32g，85％）。将产物与0.2mL D 2 O一起搅拌，去除水分，并在真空中干燥。通过在密闭干燥系统下进行分馏，进一步纯化产物，最终得到0.61g的产物。产物的 1 H NMR显示了三组信号，对应于乙酸：乙酸-乙酸：乙酸-2酸的比例为3.6％：31.2％：65.2％。由于反应混合物中D：H的比例为8：1，因此产物中还含有 50％的乙酸-d3，这在 1 H NMR中是不可见的。 13 C NMR（D 2 O）δ176.5，20.2（五重）。方法二：根据Arrowsmith等人的研究，乙酸-D3可以通过乙酸-D4在甲醇的作用下脱掉一个氘来制备。乙酸-D3的应用乙酸-D3在化学研究中有广泛的应用。Irfana Jesin等人使用乙酸-D3制备了一种化合物，并研究了磺酰亚胺酰胺作为Pd催化的芳烃区域选择性氧化C-H酰氧基化的导向剂作用。 CN201811344212.6报道了将乙酸-D3用于制备一种化合物，该化合物可用作MEK抑制剂。主要参考资料 [1] From Journal of the American Chemical Society, 129(14), 4490-4497; 2007 [2] From Journal of the American Chemical Society, 108(25), 7918-20; 1986 [3] From Tetrahedron, 75(43), 130622pp.; 2019 [4] CN201811344212.6一种取代的苯并咪唑化合物及包含该化合物的组合物查看更多

#乙酸-D3

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精细化工

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甲砜霉素甘氨酸酯：一种开创新时代的抗生素? 抗生素是人类战胜疾病的重要工具，极大地提高了医疗水平。然而，多年来的使用导致许多传统抗生素面临抗药性问题，因此科学家一直在寻找新的抗生素来对抗抗药性细菌。甲砜霉素甘氨酸酯（MAGASMCIN）是一种新型抗生素，具有强大的杀菌效果、低抗药性和小副作用等优点，被誉为开创新时代的抗生素。下面，我们将详细介绍甲砜霉素甘氨酸酯的研究和应用。一、甲砜霉素甘氨酸酯的发现甲砜霉素甘氨酸酯是由一群享有国际声望的科学家共同研发的，他们利用先进的基因工程技术对上千种细菌进行筛选，最终成功发现了这种新型抗生素。实验中发现，甲砜霉素甘氨酸酯能够有效地杀死多种常见细菌，并且比传统抗生素更快地繁殖，从而缩短了治疗时间。二、甲砜霉素甘氨酸酯的机制甲砜霉素甘氨酸酯通过干扰细菌的蛋白质合成过程来破坏细菌的正常代谢，导致细菌死亡。与传统抗生素相比，甲砜霉素甘氨酸酯具有更高的亲合力，能够更好地结合细菌的蛋白质合成位点，发挥更好的抑菌作用。此外，该抗生素还具有广谱杀菌作用，可对抗多种耐药细菌。三、甲砜霉素甘氨酸酯的应用甲砜霉素甘氨酸酯在医学领域有广泛应用。首先，它被广泛用于治疗感染性疾病，如肺炎、败血症、尿路感染等。相较于传统抗生素，甲砜霉素甘氨酸酯不仅能更快地治疗感染，还减少了细菌对抗药性的风险。此外，该抗生素还可用于外科手术前的预防性使用，降低手术感染率，提高手术安全性。值得一提的是，甲砜霉素甘氨酸酯还具有抗癌作用。近年来，科学家们发现，甲砜霉素甘氨酸酯不仅可以杀死细菌，还可以通过影响癌细胞的分裂和生长，达到抗癌的效果。这一发现给抗癌治疗带来了新的希望，也让甲砜霉素甘氨酸酯成为医学界的热点。四、甲砜霉素甘氨酸酯的优点和挑战相较于传统抗生素，甲砜霉素甘氨酸酯具有多个优点。首先，它能够快速杀菌，减少治疗时间和病情发展时间，提高治疗效果。其次，甲砜霉素甘氨酸酯的杀菌力强，能够有效地杀死抗药性细菌，降低细菌对抗生素的抵抗性。此外，该抗生素的副作用相对较小，对患者的身体健康风险较低。然而，甲砜霉素甘氨酸酯也面临一些挑战。首先，其研发和生产过程较为复杂，成本较高，限制了其大规模生产和推广应用。其次，由于抗生素的滥用和不合理使用，抗药性细菌已经形成，这使得甲砜霉素甘氨酸酯的作用受到一定的限制。因此，在推广和使用该抗生素时，需要加强合理用药宣传教育，以免重蹈抗生素抗药性乃至细菌耐药性的覆辙。甲砜霉素甘氨酸酯的发现和应用标志着抗生素领域的新里程碑。该抗生素具有杀菌力强、抗药性低、副作用小等优点，为人类战胜疾病提供了新的思路和机遇。然而，要充分发挥甲砜霉素甘氨酸酯的疗效，减少抗菌药物滥用和不合理使用等问题的出现，需要政府、医疗机构以及公众共同努力，形成合力，为抗生素的安全和有效应用创造条件。相信随着科学技术的进步和不断的研究深入，甲砜霉素甘氨酸酯将为人类健康事业做出更大的贡献。查看更多

#甲砜霉素

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日用化工

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材料科学

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材料科学

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奎诺二甲基丙烯酸酯的制备及应用？背景及概述 [1] 奎诺二甲基丙烯酸酯是一种水溶性维生素E，属于水溶性维生素的一类有机化合物。它可以通过1,4-二羟基-2，3，5-三甲基苯、福尔马林水溶液和甲基丙烯酸甲酯作为起始物料制备得到。制备 [1] 步骤一、（±）-6-羟基-2,5,7,8-四甲基铬烷-2-羧酸甲酯的生产在不锈钢高压釜中，将1,4-二羟基-2，3，5-三甲基苯、福尔马林水溶液和甲基丙烯酸甲酯加入，使混合物在180℃下反应。经过搅拌3小时后，将混合物冷却并过滤沉淀的晶体，然后用甲醇冲洗。最后将收集的晶体干燥，得到目标产物6-羟基-2,5,7,8-四甲基铬烷-2-甲酸甲酯（CCM）。步骤二、（±）-6-羟基-2,5,7,8-四甲基铬烷-2-羧酸的生产将CCM与甲醇、NaOH和水混合，在80℃下进行酯的水解。经过搅拌一个小时后，过滤除去不溶物，然后滴加到酸性溶液中。在80℃下反应，中和处理完成后，析出晶体。将晶体过滤、洗涤并干燥，得到6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并-2-羧酸即奎诺二甲基丙烯酸酯（CCA）。应用 [2-3] 应用一、 CN201611166646.2公开了一种用于纺织上浆的复合助剂及其制备方法，该助剂以多种成分组成，通过工艺处理后能够显著提高纺织物的上浆率、拉伸强度和降低尘螨附着，具有广阔的应用前景。应用二、 CN201610246541.1公开了一种提高固色效果的纺织助剂，通过特定的原料配比，能够提高纺织品的固色效果并降低织物练漂温度。同时，还公开了相应的制备方法。参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2008050829, 02 May 2008 [2] CN201611166646.2一种用于纺织上浆的复合助剂及其制备方法 [3] CN201610246541.1一种提高固色效果的纺织助剂及其制备方法查看更多

#愈创奥

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细胞及分子

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Anti-SIRT1抗体的应用及其在细胞生物学中的作用？ Anti-SIRT1抗体是一种多克隆抗体，可以特异性结合Anti-SIRT1，并广泛应用于多种免疫学实验，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。该抗体的检测原理是利用双抗体夹心法测定标本中Anti-SIRT1的水平。通过将纯化的Anti-SIRT1抗体包被在微孔板上，形成固相抗体。然后依次加入Anti-SIRT1和HRP标记的Anti-SIRT1抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。根据颜色的深浅和样品中的Anti-SIRT1浓度，可以通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并通过标准曲线计算样品中Anti-SIRT1的浓度。 SIRT1是一种NAD+依赖的脱乙酰化酶，与酵母菌沉默信息调节因子Sir2具有高度同源性。它通过对多种非组蛋白和组蛋白的去乙酰化作用，参与多种细胞生物学功能。 Sirtuins家族是一个NAD+依赖的家族，在哺乳动物细胞中广泛表达。该家族共有7个成员，分别为：SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT4、SIRT5、SIRT6、SIRT7。它们在细胞中的分布位置和结构上存在差异，从而产生不同的酶活性。Sirtuins家族与衰老相关疾病有关，如神经退行性疾病和心血管疾病。其中，SIRT1是与酵母菌沉默信息调节因子Sir2同源性最高的成员，主要分布在细胞核。 NAD+/NADH结合区是SIRT1的活性中心，决定了SIRT1在哺乳动物细胞中的重要作用。它可以脱去组蛋白H1、H3和H4的乙酰基，同时也可以作用于许多非组蛋白，如p53和PGC-1等，还可以修饰DNA修复蛋白质PARP1和Ku 70。研究表明，SIRT1可以通过调节Wnt/-catenin通路来调节骨代谢。 Anti-SIRT1抗体在SIRT1信号通路中的应用 Anti-SIRT1抗体在大鼠慢性脑缺血致认知损伤研究中的作用 SIRT1（沉默信息调节因子1）是一种NAD+依赖性蛋白脱乙酰酶，在细胞分化、衰老、凋亡、生理节律、代谢调控、转录调节、信号转导和氧化应激等多种生物学过程中发挥重要作用。最近的研究表明，SIRT1通过抗氧化、抗炎和减少凋亡等机制发挥神经保护作用，并且在控制出生后血管生长的内皮细胞基因表达中起关键调节作用。因此，SIRT1在慢性脑缺血状态下可能仍然发挥重要作用。通过双侧颈总动脉永久性结扎法建立了大鼠慢性脑缺血的认知损伤模型。利用Morris水迷宫测试大鼠的学习记忆能力，通过免疫组化和Western blot法检测不同时间点下SIRT1的表达变化。同时，利用激活剂白藜芦醇和抑制剂EX-527对模型进行干预，检测SIRT1信号通路下游底物磷酸化FOXO3α（Ser253）和PGC-1α的表达水平变化，以及SIRT1信号通路对氧化应激的影响。这些研究结果将为SIRT1信号通路在抗血管性认知损伤中的作用提供更多的理论依据。参考文献 [1] Wenjun Yan, Zongping Fang, Qianzi Yang, Hailong Dong, Yan Lu, Chong Lei, Lize Xiong. Sirt1 Mediates Hyperbaric Oxygen Preconditioning-Induced Ischemic Tolerance in Rat Brain. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 2013(3). [2] Frankie D. Heyward, R. Grace Walton, Matthew S. Carle, Mark A. Coleman, W. Timothy Garvey, J. David Sweatt. Adult mice maintained on a high-fat diet exhibit object location memory deficits and reduced hippocampal SIRT1 gene expression. Neurobiology of Learning and Memory. 2012(1). [3] Loredana Zocchi, Paolo Sassone-Corsi. SIRT1-mediated deacetylation of MeCP2 contributes to BDNF expression. Epigenetics. 2012(7). [4] Simone Cardaci, Giuseppe Filomeni, Maria Rosa Ciriolo. Redox implications of AMPK-mediated signal transduction beyond energetic clues. Journal of Cell Science. 2012(9). [5] 陈罕. SIRT1信号通路通过氧化应激参与大鼠慢性脑缺血致认知损伤的研究. 吉林大学, 2013.查看更多

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金雀花碱的提取方法是否存在改进空间? 金雀花碱是一种具有显着生物活性的化合物，其分子式为C11H14ON2，分子量为190.24。除了用于抢救手术和损伤引起的反射，金雀花碱还具有抗心律失常、抗微生物感染、抗溃疡和抗癌活性等多种医疗应用。目前，金雀花碱的提取纯化工艺主要采用传统方法。然而，现有的方法存在一些问题。例如，一种提取金雀花碱的专利方法使用CO2超临界提取和大孔树脂色谱分离，但只适用于实验室小试，难以扩大应用。另一种方法使用牧马豆为原料，通过有机溶剂脱脂、硅胶色谱分离和重结晶得到金雀花碱，但硅胶色谱可能带来二次污染。还有一种方法使用披针叶黄华种籽为原料，经过多步提取和纯化过程得到金雀花碱，但工艺复杂且收率不高。是否存在改进金雀花碱的提取方法？根据本发明的具体实施方式，可以更好地理解金雀花碱的提取过程。然而，这些实施例仅用于说明本发明，并不限制其他可能的改进方法。因此，是否存在改进金雀花碱提取方法的空间值得进一步研究。例如，可以考虑改进提取原料的选择、优化溶剂的使用、改进分离纯化过程等方面。通过改进工艺条件和提高收率，可以更高效地提取纯化金雀花碱，以满足不同领域的应用需求。因此，对金雀花碱提取方法的改进研究具有重要意义，可以为金雀花碱的生产和应用提供更好的解决方案。查看更多

#金雀花碱

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如何制备对溴三氟甲氧基苯? 对溴三氟甲氧基苯是一种医药中间体，可用于制备与治疗丙酮酸激酶功能有关的疾病的化合物。下面将介绍两种制备对溴三氟甲氧基苯的方法。方法一步骤： 1. 将三氟甲氧基苯溶于液溴中，加入铁催化剂。 2. 在100℃下反应16小时。 3. 加入二氯甲烷，依次用盐酸、亚硫酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。 4. 干燥、过滤、减压浓缩滤液，得到对溴三氟甲氧基苯。该方法得到的产物为黄色液体，产率为83.8%。方法二步骤： 1. 将4-溴苯酚溶于无水N，N-二甲基甲酰胺中。 2. 添加1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯。 3. 加热至70℃，通过注射泵添加溴二氟乙酸乙酯。 4. 在70℃下搅拌16小时。 5. 冷却至室温，稀释粗混合物，用Et2O萃取。 6. 洗涤、干燥、浓缩，通过柱色谱纯化得到对溴三氟甲氧基苯。对溴三氟甲氧基苯的应用对溴三氟甲氧基苯可用于制备与丙酮酸激酶功能有关的疾病和病症的治疗性化合物。这些疾病和病症包括癌症、糖尿病、肥胖症、自身免疫病症和良性前列腺增生。参考文献 [1][中国发明]CN201010589606.5C-芳基葡萄糖苷衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 [2]FromOrganicLetters,18(18),4570-4573;2016 [3][中国发明,中国发明授权]CN201080037700.8治疗性化合物和组合物查看更多

#1-溴-4-三氟甲氧基苯

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噻唑类化合物的合成及应用？噻唑环是一种含氮硫杂原子的五元芳杂环，具有广泛的应用前景和开发价值。噻唑类化合物在化学、药学、生物学和材料科学等领域中显示出重要的作用。这些化合物具有多种生物活性，如杀虫、杀菌、除草、植物生长调节和抗病毒等活性。因此，人们对噻唑类化合物进行了深入研究。其中，2-氯噻唑-4-甲酸乙酯是一种重要的噻唑类化合物。制备方法 2-氯噻唑-4-甲酸乙酯可以通过不同的方法合成。一种方法是通过2-氨基-噻唑-4-甲酸乙酯的重氮化和氯代反应得到。另一种方法是通过3-溴丙酮酸乙酯和硫脲在碱性条件下进行关环反应得到。具体的合成反应式请参见下图。图1 2-氯噻唑-4-甲酸乙酯合成反应式方法一将硫脲和溴代丙酮酸乙酯在乙醇中回流反应，经过一系列处理步骤后得到2-氯噻唑-4-甲酸乙酯。方法二将硫脲和N, N-二甲基甲酰胺与3-溴丙酮酸乙酯在一定条件下反应，经过纯化步骤后得到2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯。参考文献 [1]隋强, 王小妹, 王哲烽, 等.2-( 3-甲醛基-4-羟基 )苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的制备方法:中国,101412699[ P] .2009-04-22. 查看更多

#2-氯噻唑-4-甲酸乙酯

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如何制备(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸盐酸盐? 背景及概述在化学领域中，(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸盐酸盐是一种重要的化合物。它的中文别名是D-O-甲基丝氨酸盐酸盐，英文名称是(R)-2-Amino-3-methoxypropanoic acid hydrochloride。它的CAS号是86118-10-7，分子式为C4H9NO3.HCl，分子量为155.03。这种化合物是一种白色固体，具有特定的物化性质。它的沸点预测值为260.6±30.0°C，密度预测值为1.195±0.06g/cm3。它可以在室温下储存，其酸度系数(pKa)为2.10±0.10（预测值）。下图展示了(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸盐酸盐的性状。图1 (R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸盐酸盐性状图制备方法 (R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸盐酸盐可以通过丝氨酸在酸性条件下与甲醇反应制备[1]。具体步骤如下： 1. 准备三口反应瓶，回流装置和加料漏斗。 2. 称取一定量的丝氨酸溶解于180mL甲醇中，放入三口反应瓶中。 3. 启动搅拌装置，滴加浓盐酸至体系澄清。 4. 将溶液升温至回流反应，继续回流反应4小时。 5. 使用薄层色谱检测反应进度。 6. 反应完成后，撤掉油浴，冷却反应液。 7. 旋干反应液，使用丙酮重结晶，得到白色固体。 8. 过滤固体，用乙酸乙酯洗涤滤饼，干燥滤饼。 9. 最终得到(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸盐酸盐。参考文献 [1]Dmowski, Wojciech; Piasecka-Maciejewska, Krystyna Journal of Fluorine Chemistry, 1996 , vol. 81, # 1 p. 59 - 63 查看更多

#(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸盐酸盐

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铜肽的作用是什么? 铜肽是一种由GHK（三肽-1）和铜离子组成的络合物，具有伤口修复和组织重塑的功能。它是一种生物活性的多肽，可以促进胶原蛋白的生成、抗炎修复、抗氧化反应等，对皮肤的弹性、紧致性和肌肤问题有显著的改善作用。生物活性铜肽结构生物活性铜肽被证实是伤口愈合者，可以帮助头发生长，并且在过去的20年里一直用于护肤和护发产品中。铜是我们组织中存在的元素，它的消耗与许多退行性疾病有关。铜的主要作用之一是抗炎，它通过抑制炎性细胞因子起作用，并且越来越多的观念认为持续感染会导致衰老。铜肽的作用机制铜肽可以促进伤疤外部胶原蛋白的降解，促进皮肤正常胶原蛋白、弹力蛋白、蛋白聚糖的生成，促使不同细胞类型的生长和抗炎、抗氧化反应，提高皮肤弹性、紧致性及减少皱纹深度、色斑等肌肤问题。它还增加血管生长和抗氧化能力，帮助皮肤恢复自我修补的天赋能力。因此，被皮肤科及整形外科医师推荐为21世纪最无剌激的抗老去皱原料。产品功效与应用：铜肽可以收紧松弛皮肤，提高弹性；提高皮肤的清晰度；提高皮肤的密度和紧致度；减少光损伤和色斑，提亮肤色；减少细纹和深部皱纹；大大增加角质细胞的增殖；剌激毛囊，具有固发效果。产品应用：可以将铜肽添加到美容护肤品中，如乳液、面膜、早晚霜、眼霜、眼部精华液、面部精华液、肌底液、爽肤水、凝胶等。查看更多

#三胜肽

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喹啉类化合物的重要性及应用领域？喹啉类化合物作为一类重要的含氮杂环化合物，在制药、农药和染料等领域具有广泛的应用。除了其重要的药理活性，喹啉类化合物还具有杀虫性和抗氧化性等特性，使其在农药、染料和催化等方面也得到了广泛应用。本文将介绍喹啉类化合物的制备方法以及其在新药物设计与研发中的热点问题。喹啉类化合物的制备方法近年来，化学催化法成为合成喹啉类化合物的主流方向，因为其操作流程简单、反应耗时短且产率高。常用的化学合成路径包括Skraup合成法、Combes合成法、Doebner - Von Miller合成法、Knorr合成法、Friedlander法、Conrad - Limpach合成法和Pfitzinger合成法等。这些合成路径通常需要借助强酸、强碱、无机盐和重金属等多种催化剂来实现。以2,4-二甲基喹啉为例，其合成反应式如下图所示：图1 2,4-二甲基喹啉的合成反应式实验操作 2,4-二甲基喹啉的制备方法如下：首先将加有碘的苯胺加热到170-175℃，然后滴加丙酮并强烈搅拌，同时收集馏出物。接着通过减压蒸馏从反应混合物和馏出物中分离出苯胺和中间馏分2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉。最后，将2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉与无水苯胺、金属钠和铜粉一起加热反应，并通过减压分馏从反应物中得到2,4-二甲基喹啉。参考文献 [1] Synthetic Communications, , vol. 40, # 15 p. 2336 - 2340查看更多

#2,4-二甲基喹啉

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磷酸二氢钾有哪些特性和用途? 磷酸二氢钾是一种无色四方晶系结晶或白色结晶粉末状的物质，具有潮解性，可溶于水但不溶于乙醇。其水溶液呈酸性，1%磷酸二氢钾溶液的pH值为4.6。当加热到400°C时，它会熔化为透明的液体，冷却后则固化为不透明的玻璃状偏磷酸钾。磷酸二氢钾的制备方法磷酸二氢钾可以通过磷酸与碳酸钾反应或磷酸与氢氧化钾溶液反应制得。制备过程包括脱色、过滤、浓缩、冷却、结晶、离心分离和干燥等步骤。利用草木灰制备磷酸二氢钾肥料为解决草木灰直接施用于农作物效果不佳的问题，可以利用草木灰和过磷酸钙制作磷酸二氢钾肥料。将草木灰和过磷酸钙分别用热水溶解后混合，得到的液肥含有约0.5%的磷酸二氢钾浓度。该液肥可用于浸种、叶面喷施等农作物，其增产效果与商业磷酸二氢钾相当。磷酸二氢钾的用途工业级磷酸二氢钾具有广泛的应用领域。在农业上，它被用作高效磷钾复合肥。在食品工业中，它作为烘焙食品添加剂和营养调味添加剂。在化学工业中，它是生产焦磷酸钾和其他钾盐的化工原料。磷酸二氢钾的健康危害磷酸二氢钾在火焰中会释放出刺激性或有毒的烟雾或气体。它的毒性较低，健康危害等级为1。磷酸二氢钾可通过食入被吸收到体内，短期接触可能会刺激眼睛、皮肤和呼吸道。查看更多

#磷酸二氢钾

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抗氧化剂1520的用途和合成方法是什么? 抗氧化剂1520是一种由瑞士汽巴嘉基公司开发的新型抗氧化剂。它具有捉游离基的酚羟基和分解氢过氧化物的硫醚，可以用作聚合物、植物油、合成润滑油等的抗氧剂，以防止氧、热、光或高能量辐射对有机物的破坏。特别是在弹性体原料贮存过程中的抗氧老化、丁二烯橡胶中防止凝胶的生成、刚性苯乙烯聚合物中防止氧化着色、丁苯橡胶中改善高温下贮存和加工的稳定性、异戊二烯一苯乙烯嵌段共聚物中防止加工条件下的老化、弹性体和私合剂中防止凝胶的产生和储存及运输过程中的色变。抗氧化剂1520的用途抗氧化剂1520是一种新的高分子量液体抗氧剂，主要用于顺丁橡胶、丁苯橡胶、乙丙橡胶、丁腈橡胶、热塑性弹体等合成橡胶中。它的用量少，但抗氧效果良好，能提高塑料或合成塑料的稳定性。它属于抗氧剂，实现了橡胶产品由通用型向绿色的转变。抗氧化剂1520的合成方法目前，抗氧化剂1520的合成方法主要是曼尼希碱法。具体步骤如下： 1) 将邻甲基苯酚、正辛硫醇、甲醛或多聚甲醛经曼尼希反应得到曼尼烯碱2-甲基-4,6-双(二甲胺基甲基)苯酚； 2) 将曼尼烯碱与硫醇反应，去除二甲胺并生成抗氧化剂1520； 3) 分离提纯得到产品。这种方法相对于传统的两步法来说，反应过程更简单，不需要大量的二甲胺，中间体的制备纯化过程也更快，收率更高，适合工业化生产。查看更多

#4,6-二(辛硫甲基)邻甲酚

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正癸酸的应用领域是什么? 正癸酸是一种中碳链的饱和脂肪酸，具有白色晶体和不愉快的气味。它不溶于水，但溶于大多数有机溶剂和稀硝酸。在牛奶和羊奶中含有少量的正癸酸，而在热带油脂如椰子油和棕榈仁油中的含量相对较高。正癸酸的应用领域正癸酸及其酯主要应用于食品、塑料助剂、医药、农药、化工和航空等行业。正癸酸的用途包括： 1、用于香精、香料和药物合成。 2、作为消泡剂。 3、主要用于乳品、朗姆酒、白兰地等香精。 4、用于果汁香料和化学合成中间体。 5、主要用于制取癸酸酯类产品，酯类产品可用作香料、湿润剂、增塑剂和食品添加剂等。正癸酸的合成方法正癸酸的合成方法包括以下步骤：首先将氢氧化钠与乙酰丙酸的水溶液混合，加热至回流，然后滴加糠醛甲醇溶液，回流搅拌1小时。接着用5wt％盐酸水溶液酸化，过滤取滤饼，冰水洗涤，热水重结晶得到δ-糠基乙防沉降酰丙酸。其中，乙酰丙酸和糠醛的摩尔比为5：3，氢氧化钠和乙酰丙酸的摩尔比为1.1：1。然后将δ-糠基乙酰丙酸、铂碳、Zr(OTf)4和乙酸混匀，在氢气中，调节氢气压力为100atm，搅拌升温至120摄氏度，保温搅拌48小时，过滤取滤液，减压蒸馏得到固体。接着将固体溶于氢氧化钠水溶液中，加入活性炭脱色，过滤后取滤液，用盐酸调节至PH值小于2，再次过滤取滤饼，烘干后即可得到正癸酸。查看更多

#正癸酸

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 销售

学校：兰州大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：我的青春没那么绚烂只是很奢侈罢了查看更多

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