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芳构化生产汽油?
哪位老师能详细介绍下 大连理工大学 液化气 芳构化生产 汽油 的技术啊 包括汽油收率,及汽油组成,苯、 甲苯 、二甲苯含量 不甚感激
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洗油串漏到循环水中怎么处理?
大家好请教个问题: 我们的贫 油冷却器 漏了,洗油串进去不少,现在循环水中的浮油是撇出来了。水面已经没有油花了但是循环水浊度太高了。有明显的漂浮物在水中,和水混合,不易分离。漂浮物太细腻,像是泥沙,但比泥沙细。 请问一下 是不是洗油和循环水起反应了?谁能告诉我,这漂浮物到底是什么?对其他用循环水的设备有危害吗,怎样清除?
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管板重量计算?
换热器 中的管板重量图纸中标注的一般是净重还是报价重量,如报价时大家一般按哪种方法计算的,谢谢
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大家集体来绘制HG20519-92中的图例吧?
绘制化工流程图一定要按照HG20519-92中的要求去做,但是其图纸又不是一个人能够完成的,如果你有这样的标准图纸或者帮忙绘制内部的相关图纸,大家一起努力! 支持的朋友加油绘制了! 有分拿的奥!
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2011年纯碱行业“质量兴业”活动?
今天接到中国 纯碱 工业协会的通知,全文附后,坛子里还哪位盖德接到通知了,准备如何参与,可以讨论一下不? 关于下发《2011年纯碱行业“质量兴业”活动方案》的通知 发布人:中国纯碱工业协会 发布时间:2011-05-10 各有关单位: 根据工业和信息化部开展“质量兴业”活动的有关要求,及石化联合会《2011年石油和化工行业“质量兴业”活动方案》(见附件1)的要求,纯碱协会组织制定了《2011年纯碱行业“质量兴业”活动方案》(见附件2),请各有关单位结合本企业实际情况,制定本企业的“质量兴业”活动方案并 按要求 做好相关工作,于5月底前报到纯碱协会。 联系人:齐玉娥 降立川 电话/传真:010-84885189 E-mail:qiyue235@yahoo.com.cn 二〇一一年五月十日
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三维配管软件?
谁能给我一个三维配管软件呀!想学一下,又不知道买一个软件多少钱。
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aspen V7.3支持的系统问题?
如题 ,想问一下。现在出来的V7.3版本支持多少位的系统,有没有特定的系统要求。。谢谢各位!!!
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加氢改分馏循环(短循环)的操作?
各位大侠,谁知道加氢改短循环的操作啊,小弟刚毕业,还没有实际操作的经验。说的越详细越好 谢谢!!!
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GB50341-2014设计温度超过90度时屈服强度衰减系数的取值?
GB50341-2014标准规范中, 设计条件 Q345R 壁板t=12mm材料,设计温度T=205℃,按API650-2013 M.3.2(P368)取值,屈服强度衰减系数,(设计温度T不超过90℃,α=1),否则,按API650-2013 表M-1a(P369) 取值α,查询API650标准,屈服强度衰减系数,是否查≥310MPa<380MPa 200℃和260℃ 中间内插法?请指教!谢谢!
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从这张图上看青岛爆炸事故有哪些偶然和必然性?
又是一次刻骨铭心的灾难,又是一次深刻的反思~ 得过且过,是很多人办事的传统,差不多,是很多人对质量的评价~围观,是很多人出于好奇心的表现 持续关注调查!但愿以后这样的事情能少一些,再少一些
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有大神了解或者推荐一下管道用的自冲洗过滤器么?
我们公司这边有一台板式 换热器 ,由于冷却用的循环水比较脏,导致经常需要清洗循环水侧的 过滤器 。目前公司打算采购使用管道用的自冲洗过滤器代替原来的滤网过滤器,不知道有没有人知道哪些厂家生产这个东西,麻烦给推荐一下。 循环水管道规格为DN250,压力也就0.4-0.5Mpa左右
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加氢裂化停工方案?
请问各位专业老师!我们装置为加氢裂化~现在面临停工检修,这是初次停工!请问师傅,停工的方案步骤有哪些,其相应的步骤程序中有什么控制指标?
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未来甲醇价格走势分析?
近两个多月来, 甲醇 行情犹如脱缰野马,一路狂奔,上周末华东市场主流价格在3900~3950元(吨价,下同),华南市场价格高攀到4100~4200元。甲醇市场今后走向如何?笔者分析认为,本轮甲醇行情已是强弩之末,依据如下: 一是市场价格已高处不胜寒。甲醇价格连续创出历史新高,下游企业无法承受高价之重,原料高价格对下游产品的成本压力很大,市场需求受到抑制,成本升幅如此之大,下游厂家一时难以完全转嫁,有的已经开始感觉无利可图了。这在市场交易上已经开始体现,一些下游用户已不再进货,部分因生产需要采购原料的买家也以小批量为主,成交情况十分清淡。物极必反,甲醇市场在技术上有回调要求。 二是市场供需格局开始转变。目前市场需求已经开始萎缩,供需已经出现平衡。一般而言,价格调整与市场需求之间有一定时间的滞后,在甲醇创出历史新高的时候供给已经大于需求,供大于求只能导致价格下跌。需求是市场决定性因素,尽管仍有诸多理由为甲醇市场提供支持,但如果需求逐渐衰弱,则任何理由都将变得软弱无力。 三是市场心态已发生变化。本轮行情势头之猛、涨幅之大都大大出乎人们的意料,猛然间,在短短2~3个月时间内狂涨50%以上,已经逼近下游厂家的心理底线。贸易商心态也开始发生变化,普遍认为当前价格过高,接货意向下滑,对后期行情持观望态度,导致市场交易气氛较为清淡。厂家也开始感受到市场压力,已经在本波行情中猛赚一大票的生产厂家,继续拉抬价格意愿也开始减弱。 四是国际甲醇市场行情已趋于平静。据悉,美国甲醇现货价格已开始走低,10月成交价确认在145美分/加仑和150美分/加仑(FOB美国海湾),11月价格商讨持平,买卖意向只有2美分的差距在146~148美分/加仑,而在第三季度价格上扬开始时,买卖差距最小在5美分。差距缩小表示市场更加稳定,近期市场可能平静。本轮甲醇行情的主要推动力来自国际市场,如果国际市场无法继续维持火爆,对国内拉升力自然也将减弱。
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谁有低温甲醇洗流程的bkp文件?
谁有低温 甲醇 洗流程的bkp文件,传上来看一下,我模拟的那个,那个塔好像不计算二氧化碳的溶解热,温度老升不上去 ,那位大哥有的话有经验的话帮忙解决一下
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请教卧罐能否采用氮封系统?
单位的卧罐储存化工产品,夏天的时候损耗很严重,请教大家能否采用氮封系统,有什么优缺点,或者有没有其它减少损耗的办法?
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油页岩制油项目流程谁知道?
哪位高手知道油页岩制油项目的工艺流程? 另外目前国内有哪些油页岩制油项目已经审批通过了?
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有源和无源的问题?
有哪位大侠能指点一下,有源和无源的概念以及对于2线制和4线制校验时模拟信号输入的问题?
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求乙酰溴胺 MSDS?
中文名称 : N-溴代乙酰胺; 乙酰溴胺 英文名称: N-Bromoacetamide;NBA CAS登录号: 分子式: C2H4BrNO
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PFOS禁令及含氟整理剂的替代取向?
PFOS禁令及含氟整理剂的替代取向 【摘要】因PFOS为PBT物质而被欧盟禁用,PFOS是 全氟辛基磺酰胺 类防水、拒油、易去污整理剂的原料,法令规定在化学品及制剂中高于0.005%不得生产和使用,实际上是禁用,将于2008年6月27日开始实施,因为这类整理剂广泛用于纺织品、服装和皮革的特殊功能整理,当务之急是寻找PFOS的替代品,因此就防水、拒油机理,以及PFOS和PFOA衍生的中间和最终产物的合成过程进行详细阐述,从中可以了解替代取向需遵循的主要原则,并就替代取向进行评述。 【关键词】PFOS和PFOA 防水拒油易去污整理 相关法规 替代取向 【中图分类号】TS195·25文献标识码:A 文章编号:1005-9350(2008)03-0001-05 防水、拒汕、易去污整理是作织物上施加整理剂使织物表面性质改变,从而达到使水和油不易在织物上润湿、沾污和沾污物质容易被去除。其中效果最好的是含氟的整理剂。 我国染整行业2006年含氟整理剂耗用量约1.1万吨,95%以上是进口产品,主要有Unidyne(日本大金)、Asahiguard(日本旭硝子)、Nuva(德国Hoechst)、Scotchguard(美国3M)、Olephobol(瑞士汽-加)等。预计到2010年耗用量将达到1.5万吨。全氟辛烷磺酸盐(PFOS,Perfluorooctanes sulfonate)和全氟辛酸(PFOA,Ammonium Perfluorooctanic acid)、全氟辛酸铵(PFOA,Ammonium Perfluorooctanoate)的禁用将对含氟防水拒油易去污整理剂造成严重影响。 l PFOS和PFOA禁令 1·1 欧盟有关PFOS的禁令 (1)欧盟委员会于2005年12月5口发布了关于PFOS的限制销售和使用的法令[1],即2005/0244/COD,以及最终文本COM(2005)618 final,并进入立法审批,也就是欧共体于1976年7月27日发布的《限制某些危险物质及制剂的使用和销售》的76/769/EEC指令的修正案(至今已有40余个修正案,已作为REACH法规评估依据),该法令规定:其质量分数达到或超过0.1%时,不得在市场上销售或用作生产原料及制剂成分。 该法令花附录中对PFOS提出了化学结构通式C8F17SO2X,X:OH、Metal Salt(金属盐)、Halide(卤素)、酰胺及其它衍生物,其中只有X为OH时,才符合磺酸盐(Sulfonate).实际上用作全氟辛基磺酰胺衍生物的防水、拒油、易去污整理剂的都是以全氟辛基磺酰氟(C8F17SO2F)作为起始原料,也即Perfluorooctane sulfonic halide,而非Perfluorooctane Sulfonate。 (2)欧盟官方网站公告关于欧洲议会于2006年10月25日通过建议全氟辛烷磺酸(PFOS)的销售和使用限制[2]。欧盟成员国将于18个月内成为国家法律,2008年中期正式生效。对于PFOS的限量规定为:①其质量分数达到或超过0.005%(5Oppm)时用作生产原料及制剂组份;②半制品限量为0.1%(1OOOppm);③纺织品及涂层材料限量为1µg/m2(需除以纺织品平方米重后再化为mg/kg。 (3)欧洲议会于2006年12月12日发布限制PFOS的2006/122/FCOF法令[3]。重申了欧洲议会于2006年10月25日通过的有关PFOS限量规定的建议,将于2007年12月27日前成为各成员国的国家法律,并于2008年6月27日起正式实施。该法令也提到PFOA及其盐被怀疑与PFOS有相似的风险。 1·2 美国及其它国家的有关禁令 2001年前后,美国环境保护局(EPA)提供的数据指出,全氟辛基磺酰化合物(PFOS)在环境中具有高持久性,在环境中聚集和人体与动物组织中积累,对人体健康和环境产生潜在的危险。基于环境管理和人体健康,中止了PFOS的生产和使用,当时美国3M公司的Scotchguard FC系列曾停产[4]。 美国环境保护局的研究表明,全氟辛酸(PFOA)及其盐也是一种难以降解的有机高聚物,它在环境中具有高持久性,同样会在环境中聚集,在人体和动物组织中积累,既会进入食品链中,也会对人体健康与环境造成潜在的危险。尽管目前关于PFOA及其盐对人体的潜在危险的看法仍有相当大的不确定性。而且PFOA究竟是怎样转移到环境中和怎样对人体 健康造成危害还没有被证实,EPA认为当制造和加工某些有机化学品可能释放出PFOA,要对它禁用或限用还需要更多的科学资料来进行风险评估。目前美国EPA提出了PFOA Stewardship计划(PFOA自主削减计划),即至2010年PFOA排放减少95%,2015年减少100%,即零排放[4]。杜邦公司的Teflon将于2010年减少PFOA 97%以上。 瑞典政府2005年7月6日发布G/TBT/N/SWE/51通报,规定PFOS和会降解为PFOS的物质禁止进入瑞典市场。 1·3 PFOS的危害性 随着各国对PFOS的毒理学和生态学的深入研究,经济合作与发展组织(OECD)于2002年12月在第34次化学品委员会联合会议上对PFOS发出一项风险评估报告,把PFOS列为一种难分解的可在生物体内积累的有毒化学品(简称PBT物质)。根据OECD的危险性评估结果,生物体一旦摄取PFOS,会分布在血液和肝脏内,由于其稳定性强,它很可能难以通过生物体的新陈代谢而分解。当然尽管相当缓慢,PFOS可经过尿液和粪便排出体外,在不同的物种体内,它的"半排出时间"差异很大,老鼠只需要7.5天,而人体需要8.7年,很难排出体外[4]。因此,PFOS有很高的生物蓄积性和多种毒性,不但会造**呼吸系统伤害,还会导致新生婴儿死亡;动物实验证明,体内含有2mg/kg的PFOS,即可导致死亡。 健康与环境风险科学委员会(简称SCHER)对上述评估进行了科学复核,于2005年3月18日确认PFOS是一种非常持久、生物积累和有毒的化学品[1,3]。 为了确认PFOS的危害性,英国环境食品和农业部门(Defra)对PFOS的危害性进行了PBT的独立评估,结果与OECD的评估完全一致[1,3]。 PFOS还有远距离环境迁移能力,污染范围十分广宽,从最近我国水质调查发现,在长江和黄浦江中检测出PFOS和PFOA,黄浦江中的PFOS为26.46mg/L,PFOA为159.83mg/L水环境中存在PFOS污染[5,6]。 根据国际环境科学专家预测,含PFOS的表面活性剂和整理剂在五年之内将在全球范围限制使用,直至完全禁用。当务之急是研发PFOS和PFOA的替代品。 REACH法规对高度关注物质(SVHC)的使用除了注册以外,还需经过授权使用[7]。SVHC包括致癌、致突变或对生殖系统有毒的物质;持久稳定存在、生物积累和毒性物质;非常持久稳定和高生物积累的物质;环境激素等。PFOS和PFOA属于SVHC,它们的衍生物进入欧洲市场必须满足REACH法规要求。授权制度的目的在于确保这类物质能越来越多地被取代。 含有PFOS和PFOA的防水、拒油、易去污整理剂的替代品可以是含氟的,也可以是不含氟的,但必须符合防水、拒油、易去污机理和所涉及的一些参数,因此本文对这些机理的要点必须阐明。法规对PFOS和PFOA在最终产品中和半制品中都有最低限量,如何避免在替代品中不超过限量,以及如何以PFOS和PFOA的同系物作为替代品时,或当考虑合成这些替代品时,作为副产物的PFOS和PFOA是否会超过限量。有鉴于此,必需详细阐明PFOS和PFOA以及由此得到的整理剂的全部合成过程。 2 有机氟化物的特性和防水拒油整理 2·1 有机氟化物的特性 氟是元素周期表中相对电负性最强的元素,为4.0,碳氢链上的氢被氟取代后,从C-H键能416.7 kJ/mol增加到C-F键能485.3kJ/mol。因此氟表面活性剂在强酸、强碱中有优良的化学稳定性,在高温下极稳定,可以在300℃以上高温下使用。由于氟原子的共价半径为0.064nm,相当于C-C键长0.131nm的一半,因此氟原子可以把碳链很好地屏蔽起来。由于C-F键距低,为0.1317nm(C-C为O.1766nm),表面能低,在水溶液中具有极低的表面张力,一般表面活性剂溶于水中可将水的表面张力从72.6 mN/m降至30mN/m左右,而含有-CF,或-CF2-的含氟表面活性剂可以使水的表面张力降至10-15mN/m,而且这种大幅度降低倾向无论在水中还是在油中都相同,因而表现出优异的疏水性和疏油性。另 外,与同碳链长度的碳氢表面活性剂相比,含氟表面活性剂达到饱和吸附的浓度要低得多,因此临界胶束浓度(CMC)也小得多,导致低浓度高效果,只需使用很低浓度就可发挥优良效果[8,9],50-100mg/L时就能将表面张力降到很低水平。 2·2 防水拒油整理机理 防水整理主要是使纤维表面在水中的δc降低,且低于水的表面张力。纤维素纤维的δc=2OOmN/m,比水的表面张力大很多,所以容易润湿,加入表面活性剂后使水的表面张力降低,则更容易润湿。用具有较小临界表面张力和较大接触角的物质作为拒水整理剂,使纤维表面改性,可以获得满意的拒水性。例如聚 二甲基硅氧烷 酮、聚氟代丙烯酸酯、聚 甲基丙烯酸酯 的临界表面张力己分别为27mN/m、5mN/m和47mN/m,都较水的表面张力小,尤其是含氟聚合物拒水效果更为显著。 由于透气性织物必须考虑毛细管现象,毛细管现象产生润湿使织物表面的防水整理剂比以上所列薄膜上的δc高出约2OmN/m,一些防水整理剂在棉纤维上因毛细管现象而产生的δc发生改变,例如聚二甲基硅氧烷酮提高到38-5mN/m,聚氟代丙烯酸酯提高到24-25mN/m,仍然具有很好的防水效果[10-11]。 拒油整理和防水整理机理极为相似,都是改变纤维的表面性能,使临界表面张力δc降低。但是水的表面张力较大,在经过改性后,δc很小的防水整理剂上能产生较大的接触角而达到防水效果。但是对于表面张力较小的油(20-4OmN/m),必须使纤维表面改性后的临界表面张力δc降得更低,才能产生较大的接触角不使油润湿纤维,达到拒油效果。现有的全氟烷丙烯酸酯聚合物都具有很低的δc值,既能防水又能拒油。
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关于丙烯制冷压缩机的问题?
请问各位你们知道哪家单位有大型的 丙烯 制冷压缩机 ?机体分三段,而且三段都可进料压缩的,谢谢!
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:兰州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
我的青春没那么绚烂 只是很奢侈罢了
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