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给排水工程师
作为门外汉,求朋友解答? http://expert.sgst.cn/questionDetail.do?id=24692由于极化曲线的横坐标是以十为底的对数坐标lg,因此tafel斜率的单位只能是纵坐标单位mv(或V)与横坐标单位lgi的比值。物理意义大约是电流密度每增大或减小十 ... 我是用软件分析的,单位是1/V,怎么换算到v/decQQ截图20140730165541.jpg,查看更多
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有机硅改性丙烯酸树脂出现片状东西,有时候多有时候少,有时候是...? 应该是工艺不稳定,生成聚合物导致的。查看更多
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水性丙烯酸酯乳液的缓冲剂? 在釜底做种子之前加入,才是缓冲剂.乳液中加入是调节PH值的.查看更多
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杂多酸 碱性条件下的水解 如果降低pH 会恢复成以前的多酸吗? 各种杂多酸生成条件是不相同的,多数是一定酸性条件易生成。? ?在酸性条件下可能生成,如磷(IIIII)钼酸,需强酸性条件,但不是酸性条件下一定就行,上例就需要氧化性环境(HNO3),还有浓度及比例,需加热。该例总体上还是酸性下形成杂多酸。? ?硅铝酸及其盐情况复杂,碱性太强不能生成,酸性稍大也不生成。这与含羟基的物质的酸碱性等有关。查看更多
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求教循环伏安测试问题? 第一幅图是未经电化学氧化的,第二幅图是氧化30s,第三幅图是氧化60秒的查看更多
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循环伏安电流一直下降? 峰电位变化属于非可逆的反应吧查看更多
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为什么我计算出来的乳酸正丁酯的收率大于100%? 色谱 水不出峰,或者很小很小,也就是说你85%计算的不准,可以加内标。好点。做有机的一般干燥,蒸馏出来。还有乳酸的纯度,应该考虑。查看更多
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有样品,希望找到合作!谢谢!? 我们实验室可以测TEM XPSXPS ICP等,站内私信? 同求联系方式,查看更多
气质联用不出峰怎么回事? 第一个检查进样针有木有问题 看是不是堵了还是阵断了 如果针没有问题 检查一下你方法里面质谱方法 看是不是溶剂延迟没设好 比如 样品峰是在4分钟出 结果 你溶剂延迟设成了5分钟 即5min后才开始采集数据 你肯定没有峰 ... 因为是自动连续进样,各种参数都是开始就设置好,然后就没再变过,刚开始测的四五个样都没问题,从6min-49min出来很多峰,然后就出现图上的这种情况,中间在第24、25、26个样的位置出峰正常了,从第27个样开始又不正常了,查看更多
请问有没有油性热熔胶? 我有热熔胶水,有需要可联系,或可转让配方!查看更多
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求拉曼光谱图库? 给我你邮箱查看更多
怎样分析氨浓度? 凯式定氮仪,可以直接测氨氮含量的,... 一般的分析测试中心有吗?据我所知我们学校是没有这玩意的,不知道要送到哪里才能测,查看更多
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应用化学本科毕业论文求指导? 查查你导师的研究方向,也许你就知道写什么了。查看更多
有关比能量的疑惑? 谢谢回答。我知道了... 这样算吧,以13AH LFP材料,1965140方形电池来算,电压3.3V,就是42.9Wh,然后重量一般300来克,也就是143wh/kg。查看更多
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近红外数据采集出错,工作流中断,求学霸学神指点!? anatairs II 傅里叶变换近红外光谱仪,RESULT软件这个是要在设计WORKFLOW的时候设置的吗?我在培训手册里面没找到相关信息呀而且在对同一样品的不同区域进行扫描,有的是能扫的,但是有的地方就出现了这 ... 我也没法答复你,各个实验室用的近红外光谱仪都不一样,你设置扫描参数的时候设置低增益,赛默飞的是可以自动获取增益的,不太清楚你那个,建议联系厂家查看更多
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氧化铝对丙烷脱氢的活性? 你用的反应器是不锈钢管么?如果是的话前后误差大就对了。 我用的是石英管。请教下,为什么不锈钢管前后误差大,会有像我提到的误差那么大吗?那还怎么做重复性实验?查看更多
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制作的膜怎么从载体上揭下来? 模具结构复杂不?如果对透明度要求不高的话,可以先上点脱模剂在模具上,再成膜,就比较容易取下来,样品较脆,得小心一些。查看更多
我装的锂离子电池没有容量呢? 电压坐标都没有,这图怎么看查看更多
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郑州世瑞思的RST5200电化学工作站怎么样? 还行吧,你没发现他们下面的评论都是连续那几天回复的吗?查看更多
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求可溶剂溶解的聚醚砜? 这种树脂耐热耐化学性能好,用在不粘锅涂料上面多,可以直接买pes粉,网上一搜很多人做啊 巴斯夫的PES粉?溶剂最好以丁酮为主,NMP沸点太高,查看更多
简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州大学 - 国际文化交流学院
地区:黑龙江省
个人简介:白纸,深蓝色碳素笔,文字,符号,线条。查看更多
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