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化学学科
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钙离子如何在强碱中存在?!!?
你可以试试螯合剂,不过这个实际应用差
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求助IMVS&IMPS问题?
ps,我不是高人!
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求问一个GC的配置,?
氯化氢我到真没做过,好像确实毛细管柱不适合,用一次换一根略微土豪了点
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化学学科
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负载型催化剂制备,载体的尺寸大了好还是小了好?
我在书上看到这样一段话:使用小颗粒金属是必需的,而其中金属的利用率又取决于其被负载的情况。此外,颗粒尺寸越小,直接与载体发生作用的原子所占的分数就越大,与此同时,受其影响而产生的配位不饱和的表面原子 ... 抛开载体尺寸大小不谈,你想一想,载体的尺寸越小,是不是其外表面越大?直观理解,表面越大是不是负载效果越好呢?
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气质连用,色谱条件求助。?
回答第一个问题,进样量的多少主要根据你的目标物而定,你如果看主要物质的话可以进样量少些.大的进样量一来过载使峰不好看,二来对灯丝的损耗也比较大.如果你要看微量物质的话,进样量就要大一些,这时候你可以有选择的关闭灯丝(在你主峰出峰的位置),这样既可以看出你微量的组分又可以保护灯丝.第二个问题不清楚.
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化学学科
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哪里能买到颗粒状ZSM5?
买到了也没用,没价值,也不稳定
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锂电池使用后鼓壳问题分析?
把气体抽出来,用gc分析一下
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制备介孔氧化铝?
你好,我的样品在600℃烧完不是白色,可是在900℃烧的时候,样品呈白色,扫广角xrd时,是r--al2o3的峰形,但小角xrd(1degree左右却没有峰),这是不是说明没有形成介孔结构?那还是因为氧气不足的原因么?谢谢!!... 这个我就不太清楚了,我做的样是在500度烧过,呈咖色,深浅不同。模板剂用量越多,烧出来的就越深;而且把同一个样在相同条件多烧几次,颜色就会变浅。你可以考虑一下减少模板剂的用量。希望对你有帮助,
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高效液相色谱,硫代硫酸钠,基线高于0,信号混乱?
用液相测硫代硫酸钠多半不靠谱 即使文献报道用hplc测 估计也是比较特殊的柱子??楼主可以报下文献的色谱条件和自己的色谱条件
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面膜中美白成分问题?
弄点次氯酸钙??洗洗算了。 一次见效不可能吧。
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布洛芬GC-MS的检测条件?
文献是什么条件,什么前处理方法
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半导体气敏传感器?
就是在表面进行物理性质上的自由扩散,不涉及化学反应,然后才进行氧化/还原反应,
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关于脂肪酸制皂的问题?
怕酸败加点bht就好了啊!想高级点还可以加ve醋酸酯,很容易解决,加上皂本身碱性强,细菌不容易生存的
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仪器设备
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工艺技术
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请问油酸醋酸(溶剂)体系与臭氧反应能不能在aspen中模拟?
一般来说,只要实验能走通的路线,aspen当然能走通了但aspen模拟需要很多实验结果支持的,比如,各个物性、反应形式及反应率、反应的工艺参数等等你说的鼓泡塔和填料塔,是不是指板式塔和填料塔啊,当然能做了,只不过你需要自己在塔板上添加反应式(特别注意塔板上的热平衡)。如果是反应和分离同时进行,你倒是可以借鉴一下反应精馏的概念good luck,
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化学学科
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关于原油加工废水中有机酸类物质使用GC-MS分析的可行性?
追问:这种图是不是为重叠峰?有没有办法测出相对组分?
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工艺技术
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动态吸附与静态吸附?
做过静态,动态麻烦
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仪器设备
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固体甲醇钠投料方式,防止吸潮。?
反应釜内有溶剂,为什么不将甲醇钠溶于该溶剂再投呢??
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化学学科
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工艺技术
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什么原因造成了氟化钠和氟化钾溶解度巨大的差别呢?
离子键越强,溶解度越小,自己可以去作出判断,
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工艺技术
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溶液聚合反应中,用到氧化还原体系引发剂。?
溶液聚合反应中,用到氧化还原体系引发剂,建议使用有机氧化还原体系,过硫酸铵和亚硫酸氢钠适合水性聚合,故不建议采用!
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#引发剂
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仪器设备
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精通气相色谱仪的看过来!!!?
网上下载点 课件, 一些资料啥的
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州大学 - 国际文化交流学院
地区:黑龙江省
个人简介:
白纸,深蓝色碳素笔,文字,符号,线条。
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