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高压电机运行中故障?
电机采用的哪种启动方式???????????????? 电机直接启动,电源没有问题。当时很稳定。运行10分钟后出现问题
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变换炉出口管线法兰处气体泄漏着火,如何进行工艺处理?
一般情况下为了安全起见直接切气 ,泄压 泄压时注意系统压力 不要过快 然后氮气置换 合格后 紧漏处理
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发生炉煤气净化技术?
看看最新的标准31570和31571中关于水中污染物含量的要求, 谢谢
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谈谈精炼都使用的是什么工艺?
还是铜洗投资少,只要铜洗塔就行呀!我们这一铜塔一用就是十几年不用管呀!
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工艺技术
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l硫磺回收(Clinsulf-DO)工艺中claus反应器模拟?
hysys 做不了,即使自己添加反应,好多也考虑不到 建议换软件模拟,比如promax和vmgsim 您那有没有这软件,我实在找不到这方面的软件,所以只能用这做一下,以前也没模拟过硫磺回收,有好多问题希望讨教!联系方式:qq:1185425479
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高压甲铵冷凝器泄漏原因分析?
甲胺对设备的腐蚀,温度是主要的方面。那个地方热负荷最重,温度高,冲刷严重,和外部汽包连通相界面。处理措施:目前选用ti10合金,相对比较理想,但没从根本上解决问题。
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化学学科
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工艺技术
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请问大家一个关于催化剂失活及再生的问题,谢谢?
有句话我描述错了,不是95%,是67%95%是催化剂水洗后的催化活性。不好意思另外,底物确实增多了,原来有8g苯酚,引入0.6g左右进来,有可能会使转化率降低。但是不可能降这么多(98%降至67%)所以这里一定有一 ... 吸附的太多了吧?!!0.6g? ?话说你吸附是怎么做的呢?将苯酚滴在催化剂上?? ???你的反应液是苯酚和水的混合液吧,溶度是多少呢?
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化学学科
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工艺技术
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N掺杂TiO2在空气中450度煅烧后氮会跑掉吗?
掺n后变黄不见得n进入晶格内,变白了也不一定就是氮跑掉了,光分解实验是一定要做的。如4楼所说,可以再做个eds试试。不过由于eds对轻元素不太准,并且n掺杂应该是微量,样品处理和分析方法的选择等对结果影响较大,如果不是自己亲自做的话,管理仪器的老师之类估计没那个耐心给你认真处理吧。
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细胞及分子
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凝胶色谱仪测纤维素分子量?
另外,dmac怎么能上水性柱?估计报废了买新的吧,
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仪器设备
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天美GC7900型号气相色谱测样时候出现怪异的峰?
找售后,换个柱子试试,清理下汽化室,拆卸来看看。当然,最主要还是找售后。
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如何去除石蜡与C5加氢石油树脂调合物中的鸭子油脂?
可以考虑用萃取的方法分离。萃取剂可以考虑石油醚等。 石油树脂、石蜡、油脂都容易溶解于石油醚。谢谢!
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酸度(酸值)与酸含量?
因为一般的酸主要是环烷酸、石油酸,都是存在于200℃以上的馏分中,比如柴油、润滑油馏分中 这个答案好像不是很对应题目。你说的这句话完全正确,但用来解释这个问题不好。一楼的说法算是有道理吧。酸值相同,分子量越大,在样品中带酸性基团的化合物质量就大了。比如,一个轮胎油样品和一个润滑脂样品,后者相对分子量大,假设酸值均为1.那么它们所含的含酸基团数目相等,假设m个分子含酸性基团,相对分子质量越大,总的含酸分子的质量就大。那么按照一楼的理解,含酸量为酸质量的话,这句话通了,
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反相色谱保留时间逐渐向前漂移?
同意一楼的说法 应该是有杂质挂在色谱柱上没有洗脱下来 所以导致色谱峰提前 建议lz变更检测方法 增加清洗步骤 以纯乙腈洗脱即可
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化学学科
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紧急求助有关于电化学仪器CHI660D的设置问题~~?
关于如何让伏安曲线闭合的问题,不知道你用的是哪种支持电解质,通常不闭合是由于背景电流太大造成的,你可以试着将修饰电极在支持电解质溶液中反复做循环伏安扫描,直至背景电流平了为止,然后再测试。
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化学学科
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两道物化题请老师同学们看一下?
为什么不是做功能力减小?不是高品质的向低品质转化了吗?... 你说的是工程里面另外一个概念!火用? ?这个是工程里面用来表示做有用功的概念。熵??则是无用功,,,熵增大了,就是做功能力的下降,
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化学学科
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水性聚氨酯求助?
氢氧化钠乙醇溶液不错
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仪器设备
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发热量测量时,擦镜纸的发热量测量?
这个氧弹一般都是测定纯净物的吧,你这个擦镜纸。。。。
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化学学科
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求比较不错的催化剂载体??
有没有有机聚合物做催化剂载体的
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仪器设备
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浓硫酸储罐的法兰人孔用什么垫子密封?
硅橡胶腐蚀坏了。
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化学学科
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工艺技术
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自由基光固化树脂配方中加入过氧化氢有什么影响么?
有影响,比如光引发剂配合热引发剂bpo使用,会提高深层固化的反应程度,如果树脂很薄,影响就很校?
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:兰州大学 - 西部环境与气候变化研究院
地区:江苏省
个人简介:
她说她这一生也只能这样了,在男人身下承欢,偶尔也想想,以前说保护她的人去哪了。
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