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工艺专业主任

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紫外吸收在500nm左右的物质？ 本人现在需要一种紫外吸收在480nm-600nm的物质，染料、无机物都行，哪位能指教指教啊？急啊查看更多 3个回答 . 15人已关注

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请问可逆氢电极与标准氢电极电势怎么换算? 我在网上查到了一个公式：RHE=SHE-0.059PH,这个公式对吗？PH指的是什么溶液的PH？谢谢大家~查看更多 3个回答 . 13人已关注

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现在光解水的最高效率能做到多少？有人知道吗？ 产氢量和光电流两个怎么比较查看更多 1个回答 . 15人已关注

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现在要测一个有机化肥重金属含量？ 要测有机化肥重金属含量，主要测cr,cd,hg,as,cu,pb，有没有通用的化学方法可以直接检测，买不起大型仪器查看更多 4个回答 . 18人已关注

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请问天津哪儿可以购买轻质原油，谢谢。？ 好像大港等地有中石化的厂子但是怎样购买呢？谢谢ps只需要几公斤即可查看更多 1个回答 . 13人已关注

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如何检测修饰电极的活性面积。？ 如题，我在做电化学CV 测试过程中，需要知道修饰后的玻碳电极的活性面积，请教各位有哪些方法吗！？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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上海哪里能做HAADF-STEM？我理解的HAADF-STEM意思是，高角度环形暗场探测器扫描透射电子显微镜，是STEM加了附件以后的，不知理解是否正确？上海哪些高校或科研院所可以做这种测试？另外做单原子催化方面的课题的话还有什么显微镜可以看清楚单原子？请各位大神帮忙分析一下，自我感觉单原子催化的东西做不动哇！非常感谢！查看更多 1个回答 . 7人已关注

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xrd 曲线用origin 作图，出现一点问题？第一个是我自己的数据，五个数据堆在一起，不知道怎么把它们分开，我的是origin8.0版本。尝试过方法1，单击一条线 analysis-translate-vertical translate，然后，双击曲线上某个点，但没有出现向上向下的箭头，是并不能移动。还尝试过方法2，左键双击图中空白处，然后stack-constant，里面设置成400或者4000，都没用→_→另外，我想做成像图2中的那样，应该怎么做？我是小白，初学者，请多点播，谢谢查看更多 4个回答 . 13人已关注

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旋转流变仪测试结果怎么看? 聚丙烯基体复合材料去测流变性能，SAOS模式下扫频，结果如图所示，黑色是基体，红色和蓝色则是添加填料后的样品，此两种样品的复数黏度-频率图很不平整，问了测试的老师，说是在测试的过程中此两种样品膨胀很严重，测了两次都是这样。但我的样品应该不会在测试温度下发送分解啊，求高手指导这种情况是为什么呢？制样不好很影响吗？我是模塑热压的样品QQ截图20160820220955.png查看更多 5个回答 . 12人已关注

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磷酸锂沉淀上的点状物？室温下把磷酸和氢氧化锂混合后生成磷酸锂沉淀，摩尔比为1:3，离心干燥后把沉淀拿去做透射，看到棒状产物上有很多的点状物，不知道这些点状物是什么东西，为什么会产生这些点状物呢，还请高人指点....查看更多 2个回答 . 7人已关注

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化学法合成氧化石墨烯（GO）？小弟最近开始合成氧化石墨烯 GO，遇到和一些麻烦，请高人指点合成步骤：1，1g graphite + 0.5g NaNO3 混合，之后添加23ML H2SO4 （冰浴），搅拌2，向上述溶液中添加3g KMNO4, 强力搅拌1h, 3，向其中添加46ml H2O,最后向上述溶液中加入140ml H2O + 10ML H2O2(30%)结束反应。3，在将混合溶液HCL,H2O分别离心洗涤2次。但是目前的情况是，在步骤2中，搅拌过程中，发现溶液变的很黏，根本搅拌不动了并且，离心洗涤之后，发现离心产物，大部分为绿色的物质，只有表面一层黄色的特别迷惑请高人指点，上面的方法有什么不对的地方吗，请可以告知相关合成文献非常感谢查看更多 3个回答 . 2人已关注

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丙烯酸改性环氧树脂？我现在在做丙烯酸嵌段改性环氧树脂的项目，想保留环氧基，但是总是滴加完单体后，保温一段时间就胶化，酸值越来越小，环氧当量越来越大，各位大神怎么解决这个问题呢？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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无酶葡萄糖传感器的计时电流法的具体操作，PBS底液的量和i-t曲线的参数设置？无酶葡萄糖传感器的计时电流法的具体操作，PBS底液的量和i-t曲线的参数设置，本人选择的工作电压为-0.4V,可是怎么也做不出阶梯状的图，求帮助，谢谢各位了！查看更多 7个回答 . 20人已关注

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催化剂用硅溶胶？ 请教各位关于无钠硅溶胶，制作催化剂或载体用的无钠硅溶胶大都是酸性的，有碱性的无钠硅溶胶吗？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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核磁图谱求分析！？ 论文要用不会解析，求大神帮帮忙啊！mys3.jpg查看更多 4个回答 . 14人已关注

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老师，液相检测4-氨基丁酸，没有目标峰。？ 老师，液相检测4- 氨基丁酸，没有目标峰。查看更多 4个回答 . 7人已关注

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想做不锈钢耐点蚀性实验，询问一些基础性问题？本人是冶金专业，做课题涉及到不锈钢电化学腐蚀，查了些资料，说是用动电位法比较合适。“在3.5%NaCl溶液中试样作为阳极，用恒电位仪从自然腐蚀电位起向正方向扫描，用动电位扫描测定阳极极化曲线，然后在电流急剧增加处求出孔蚀电位（或称击穿电位）” 问题1：孔蚀电位Vc和Eb有什么区别？问题2：恒电位仪是不是所谓的电化学工作站？实验时在仪器上需要调整哪些参数？问题3：试样须事先进行钝化处理，请问铸态钢样如何进行钝化处理？问题4：”测定前要除去试片露出部分的钝化膜“，请问如何除去钝化膜？问题5：试验液是不是都用”30℃， 3.5%NaCl溶液“？查看更多 6个回答 . 17人已关注

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顶空气相分析如何设置标准样品的浓度？实验需要用GC-MS对样品的挥发性成分进行定量分析，需要配制该成分的标准溶液。使用的色谱柱为HP-5的毛细管柱，气质谱仪为岛津QP2010。标准溶液与样品都使用顶空进样的方法。我在查阅文献的过程中发现不同文献关于标准溶液浓度的设置差异很大，有的是ug/L(ppb)这种级别，有的则是mg/L(ppm)这个级别，我测试的这种标准物质的沸点为340℃，分子量为282，请问各位大神我这种标准溶液的浓度应该设置在什么范围比较合适?查看更多 3个回答 . 4人已关注

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XRD数据处理，求大神？ 如题，XRD数据怎么处理成为图中的样子F2}IWNI}0JB792SZ@TIRW2M.png查看更多 4个回答 . 5人已关注

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关于强酸中心的问题？ 请问各位大神，在固体酸体系中，添加什么组分可以减弱强酸中心，相应的降低裂化？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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