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L-鼠李糖的检测方法有哪些？ L-鼠李糖是一种常见的单糖，其检测方法具有重要意义。本文将介绍其检测方法，为准确快速地检测L-鼠李糖提供参考依据。简述： L-鼠李糖，别名 L-6-脱氧甘露糖(L-mamnose-6-deoxy-L-mannose)，是一种甲基戊糖，属单糖类，为白色结品性粉末，有甜味，甜度约为0.3，能溶于水和甲醇，微溶于乙醇。在水或乙醇中结晶的L- 鼠李糖通常含一个结晶水，为 α型，熔点82~92 ℃ ， 105 ℃(266Pa)下升华，α 型有甜味，加热时失去结晶水而转化为 β型，熔点122 ~126℃，β型为针状结晶，在气中吸湿后又转化为α型，可作为食用甜味剂，主要用于化学和生物化学研究。检测： 1. 硝基水杨酸法 (DNS法) 二硝基水杨酸法是一种检测方法，其原理是在碱性条件下，二硝基水杨酸与还原糖发生氧化还原反应生成棕红色产物，在煮沸条件下实现显色，然后通过比色法测定还原糖的含量。由于糖类释放的还原基团数量影响显色深浅，而且对还原糖种类没有选择性，因此 DNS法被广泛应用于多糖水解后产生多种还原糖体系的检测中。选取盾叶薯蓣为原料，刘树兴等研究了从皂苷酸解液中提取 L-鼠李糖的工艺。在提取出L- 鼠李糖后，采用 DNS法进行L- 鼠李糖含量的测定，并建立标准曲线，得出回归方程，利用得率公式：得率 (％)=L-鼠李糖质量／盾叶薯蓣原料质量×100％进行含量计算。测定结果为，盾叶薯蓣总还原糖的得率为2．19％。L-鼠李糖得率为1．5％。 2. 高效液相色谱法高效液相色谱法（ HPLC）是色谱分析的一个重要分支，其特点是利用高压输液系统，将不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等作为流动相，通过色谱柱进行分离，各组分在柱内分离后进入检测器检测，从而实现对样品的分析。杨俊等选取 Waters高效糖分析柱，利用梯度洗脱分离，建立了同时测定烟草中水溶性糖的新方法一高效液相色谱一蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。试验条件：流动相为乙腈一水，流速1．0 ml／min，柱温30℃，进样量为20μl ；蒸发光散射检测器漂移管的温度为 80℃，载气选择氮气，流速为2．00 L／min。称取0．45～0．30 mm粒径的烟草样品1．0g，准确至0．0001g，加入25 ml 的超纯水，超声波辅助浸提 40min，温度40℃，过滤后量取5 ml 溶液，流速为 1．0 ml／min通过已活化的反相C18 固相萃取柱，将最初 2 ml 溶液弃去，收集后面 3 ml 溶液，再经 0．45μm的水系滤膜过滤。经HPLC分析得出L- 鼠李糖线性范围为 0．5～30．0μg，烟草及其制品中包括低含量L-鼠李糖等糖类物质的分析与质量控制可用该法测定。 3. 薄层色谱法薄层色谱法（ TLC），又称薄层层析法，是一种重要的实验技术，用于快速分离和定性分析少量物质。该方法在玻璃板、塑料或铝基片上涂覆均匀的固定相，然后在点样后展开，通过比较比移值（Rf）与适当对照物的Rf值，进行药物鉴定、杂质检查或含量测定。据报道，采用薄层层析法对黄姜中的 L-鼠李糖进行提取并定性分析。刘叔兴等从皂苷酸解液中提取 L- 鼠李糖时，也采用此法进行定性分析。薄层色谱条件为 :展开剂为V(乙酸乙酯):V(甲醇):V(醋酸):V(水)=60:15:15:10；显色剂为 10%硫酸乙醇溶液；Rf值为0.76，斑点为圆形且无拖尾；喷湿润后于 100 ℃烘烤 10 min，得到 L-鼠李糖斑点，与标准品斑点一致。 4. 其他检测方法由于 L- 鼠李糖属于单糖、水溶性还原糖，因此可参考其他类似糖类的检测方法。目前国内对食品中糖含量的检测多采用化学检测法、高效液相色谱 -荧光检测法、离子色谱法、毛细管柱气相色谱法、流动注射分光度法等。参考文献： [1]高旭东,郝宝成,梁剑平等. L-鼠李糖的制备及检测方法研究进展 [J]. 安徽农业科学, 2014, 42 (18): 5966-5968. DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2014.18.029. [2]李玉山,王经安. L-鼠李糖结晶母液的脱色工艺研究 [J]. 食品工业科技, 2009, (01): 241-243. DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2009.01.060. 查看更多

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如何合成4-甲基-5羟甲基咪唑盐酸盐？本文将向您介绍一种有效的合成方法，帮助了解如何以高效的方式合成 4- 甲基 -5 羟甲基咪唑盐酸盐。背景： 4- 甲基 -5 羟甲基咪唑盐酸盐是胃药甲氰咪胍 ( 又称西咪替丁 ) 的药物合成中间体。目前合成 4- 甲基 -5- 羟甲基咪唑的方法主要是将 4- 甲基 -5- 咪唑甲酸甲酯还原而成。文献中报道了多种还原方法，包括氯化锂铝、金属钠 - 液氨、金属钠 - 甲醇、钾硼氢 - 三氯化铝、电解、三烷基铝、金属钠 - 液氨 - 叔丁醇体系等。其中，少数方法已应用于工业生产，例如钾硼氢 - 三氯化铝法的还原，缩合二步连乘收率为 68-70% ；金属钠 - 液氨还原，缩合二步连乘收率为 89% ；金属钠 - 液氨 - 叔丁醇体系还原，缩合二步连乘收率为 86-92% 。目前主要的生产方法是首先以 α- 氯乙酰乙酸乙酯、甲酰胺和工业硫酸为原料制备 4- 甲基 -5- 咪唑甲酸乙酯，然后在金属钠 - 液氨体系中将其还原成 4- 甲基 -5- 羟甲基咪唑。然而，这种方法存在工艺路线长、操作繁杂和成本高等缺点。合成： 4-甲基咪唑为起始原料与多聚甲醛在酸性溶液中羟甲基化合成 4- 甲基 -5- 羟甲基咪唑盐酸盐，收率高达 94.92% 。具体步骤如下：在具有电动搅拌装置、回流冷凝管、温度计的 500m l 四口烧瓶中，加入 250 克 36% 盐酸，开机搅拌，冷凝管通冷却水，投 50 克 98%4- 甲基咪唑，搅拌 10min 后， 93-95% 加多聚甲醛 22 克，升温，当升温至 100-102℃ ，回流反应 18 小时，冷却至室温，减压脱水 ( 真空度 0.08MPa) ，当温度升至 80℃ 左右，停止脱水，静置冷却至 20℃ 以下，结晶，用丙酮浸泡，洗涤、过滤得成品 86 克，收率 94.92% 。随着反应温度的升高，实验中观察到收率显著提高，而当反应温度在 100-102℃ 时，收率达到最高值，随后随着温度进一步升高，收率开始缓慢下降。同时，随着反应时间的延长，收率也显著提高，当回流反应持续 18 小时时，收率达到最高值，此后随着反应时间的延长，收率趋于稳定。使用 4- 甲基咪唑作为起始原料，采用多聚甲醛法合成 4- 甲基 -5- 羟甲基咪唑盐酸盐的最佳工艺条件为：反应温度在 100-102℃ ，反应时间为 18 小时，最佳配比（重量比）为 4- 甲基咪唑 ∶ 盐酸 ∶ 多聚甲醛 =25∶125∶11 。参考文献： [1]项晓燕 .4- 甲基 -5- 羟甲基咪唑盐酸盐合成工艺的改进 [J]. 中国石油和化工标准与质量 ,2011,31(07):35. 查看更多

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连翘苷能加工成哪些半成品状态? 连翘苷是一种常见的草药成分，被广泛应用于制药领域。本文将介绍连翘苷在制药中的作用和用途，并探讨其能加工成哪些半成品状态。连翘苷，又称为迎春糖苷，是从连翘（学名：Forsythia suspensa）中提取得到的有效成分。它具有抗菌、抗炎和抗氧化等多种药理活性，因此在中药制药和保健品行业得到广泛应用。在制药过程中，连翘苷可以加工成多种半成品状态，以便进一步制备成最终的药物产品。以下是连翘苷常见的半成品加工状态： 1. 连翘苷提取物：通过溶剂提取的方式可以得到连翘苷提取物，其中富含连翘苷及其他活性成分，是制备中药制剂和保健品的重要原料。 2. 连翘苷粉：经过干燥和粉碎处理后，连翘苷可以得到粉末状，便于储存和使用，可用于中药配方和制备药物片剂、胶囊等剂型。 3. 连翘苷胶囊：将连翘苷粉填充到胶囊中制成连翘苷胶囊，便于患者口服，同时保持药物的稳定性和溶解性。 4. 连翘苷注射液：与适宜的溶剂和辅料配合，将连翘苷制备成注射液，常用于临床治疗。 5. 连翘苷软膏：与适宜的基质和辅料混合，制备成软膏剂，常用于皮肤炎症、湿疹等症状的缓解和治疗。通过不同的加工方式和配方，连翘苷可以制备成多种半成品状态，以满足不同药物制剂的需求。这些半成品状态可以进一步加工和配制成最终的药物产品，用于治疗和预防各种疾病。总结来说，连翘苷作为一种草药成分，在制药中可以加工成多种半成品状态，包括提取物、粉末、胶囊、注射液和软膏等。这些半成品状态为制备中药制剂和保健品提供了基础，以满足人们对药物的需求。在制药过程中，需要根据具体的药物配方和制备要求，选择合适的连翘苷半成品状态进行加工和配制。查看更多

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嘧霉胺的应用及注意事项？嘧霉胺具有强大的内吸传导作用，可以快速传输到植物的花朵、幼果等无法喷施药物的部位，从而有效杀灭灰霉病病菌。此外，嘧霉胺对温度不敏感，即使在冬春寒冷季节使用，仍能快速稳定地发挥药效。除了广泛应用于黄瓜、番茄等瓜果类蔬菜的防治中，嘧霉胺在葡萄灰霉病的防治方面也表现出卓越的效果。然而，为了确保持续的安全使用，我们应当注意防止产生抗性和药害问题。如何应用嘧霉胺 1. 在黄瓜、番茄等植株发病前或发病初期，每亩使用40%嘧霉胺25～95克，配水800～1200倍，每亩用水量30～75千克。植株较大时，药量和水量应相应增加；植株较小时，药量和水量应相应减少。每隔7～10天使用一次，总共使用2～3次。对于葡萄灰霉病的防治，可使用40%嘧霉胺悬浮剂或可湿性粉剂1000～1500倍液。如果一个生长季节需要使用4次以上，应与其他杀菌剂轮换使用，以避免产生抗性。露地菜的使用应选择风力较小、低温的早晨或傍晚进行。 2. 嘧霉胺在茄子上的药害表现为叶片出现大量黑褐色斑点，形状不规则，或者叶片发黄脱落。许多农民错误地认为这是斑点落叶病，结果再次使用药物导致药害加重。在此提醒广大农民朋友，一定要区分嘧霉胺药害斑点和浸染性病害斑点的危害症状。 3. 嘧霉胺在豆类作物上的药害表现为叶片呈黄白色，严重时叶片、花果干枯脱落。豆类和茄子对嘧霉胺非常敏感，因此应尽量避免使用或严格控制使用浓度。以20%嘧霉胺粉剂为例，茄子和豆类生长期的最大安全施用浓度为600倍，也就是说每100克粉剂最少需要配水60公斤，并且必须在通风条件良好的情况下使用。查看更多

#嘧霉胺

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如何制备全氟十五烷? 全氟十五烷是一种化学性质非常稳定的烷烃化合物，广泛应用于特殊行业的制冷剂、溶剂、润滑剂、绝缘材料等。现有的制备方法存在一些问题，如反应不充分、反应收率较低等。制备方法改进为了解决现有制备方法的问题，专利公开了一种新的制备全氟十五烷的方法。该方法采用全氟十五烷基碘与乙酸酐溶剂在镁粉、铜粉或锌粉金属粉末的存在下进行偶联反应，从而制备全氟十五烷。相比现有方法，该方法具有更高的反应收率。参考资料 [1] CN201811541766.5 一种直链全氟烷烃的合成方法查看更多

#全氟十五烷

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磺胺对甲氧嘧啶的特点是什么? 磺胺对甲氧嘧啶，英文名为Sulfameter，是一种白色或微黄色结晶性粉末。它在水和醚类有机溶剂中溶解性较差。磺胺对甲氧嘧啶属于嘧啶类衍生物，具有特殊的生物活性，可用作抗菌剂，对溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等细菌具有有效抑制作用。磺胺对甲氧嘧啶的性质是怎样的？磺胺对甲氧嘧啶具有显著的碱性，可以与盐酸、硫酸等酸性物质结合成盐。在有机合成转化中，它可以通过苯环上的氨基单元的亲核性引入到目标产物分子结构中，实现抗菌类生物活性分子的结构修饰与制备。图1 磺胺对甲氧嘧啶的亲核取代反应将2-氯-6-甲基烟腈和磺胺对甲氧嘧啶的混合物加入含有三甲胺的干燥二甲基甲酰胺中，加热至回流状态下搅拌反应18小时。反应结束后，将反应混合物冷却并倒入冰水中形成固体产物，通过过滤收集粗产品，再进行重结晶提纯，即可得到目标产物分子。磺胺对甲氧嘧啶有哪些应用？磺胺对甲氧嘧啶具有特殊的生物活性，表现出良好的抗菌作用。它可以用作抗菌剂，对各种细菌包括溶血性链球菌、肺炎球菌和大肠杆菌等都具有有效的抑制作用。磺胺对甲氧嘧啶属于磺胺类抗生素的一种，虽然在临床上已被许多新型抗生素所取代，但由于其对某些感染性疾病有较好的疗效，且使用方便、性质稳定、价格低廉等优点，仍在抗感染药物中占一定地位。参考文献 [1] Ghorab, Mostafa M.; et al Russian Journal of Bioorganic Chemistry (2016), 42(4), 441-448. 查看更多

#磺胺对甲氧嘧啶

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硫酸亚铁：一个多功能的化合物？硫酸亚铁，又称亚硫酸铁，是一种常见的无机化合物，由铁离子（Fe 2+ ）和硫酸根离子（SO 4 2- ）组成的盐类。它具有多种重要的作用和用途。硫酸亚铁的物理性质硫酸亚铁是一种无色结晶体，常温下呈淡绿色。它具有以下物理性质：熔点：64°C 沸点：行热分解，不沸腾密度：1.934 g/cm 3 溶解度：易溶于水，微溶于醇类和醚类溶剂硫酸亚铁的化学性质硫酸亚铁在水中呈现亲水性，溶液呈酸性。它具有以下化学性质：氧化性：硫酸亚铁可以被氧气氧化为硫酸铁（Fe 3+ ）。还原性：硫酸亚铁可以被氧化剂还原为三价铁离子。反应性：硫酸亚铁可以与其他化合物发生多种反应，如与硫酸镁反应生成硫酸镁亚铁等。硫酸亚铁的作用硫酸亚铁在多个领域中发挥重要作用： 1. 化学实验室中的作用硫酸亚铁常用于化学实验室中作为试剂、还原剂和催化剂。 2. 农业中的作用硫酸亚铁被广泛应用于农业领域，用作肥料的成分和防治植物病害。 3. 水处理中的作用硫酸亚铁常用于水处理过程中，去除水中的臭氧和余氯等氧化剂，以及处理含砷水源。硫酸亚铁的用途除了上述作用之外，硫酸亚铁还具有以下用途：作为颜料：硫酸亚铁可以用于制备蓝色颜料。作为制药原料：硫酸亚铁可以用于制备铁剂和其他药物。作为电镀原料：硫酸亚铁可以用于电镀过程中的还原剂。作为兽医用药：硫酸亚铁可以用于动物的补铁和治疗一些铁缺乏症。综上所述，硫酸亚铁作为一种常见的无机化合物，具有多种重要的作用和用途。它在化学实验室、农业和水处理等领域中发挥着重要的作用，并被广泛应用于颜料、制药和电镀等行业。随着科学技术的发展，硫酸亚铁的应用和用途还有望继续扩展。查看更多

#硫酸亚铁

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如何制备(S)-(-)-2,2'-双(甲氧基甲氧基)-1,1'-二萘? 背景及概述 [1] (S)-(-)-2,2'-双(甲氧基甲氧基)-1,1'-二萘是一种用MOM保护基保护的(S)-联萘酚。它可以通过(S)-联萘酚与氯甲基甲醚进行一步反应得到。制备 [1-2] 有报道的制备方法：方法一：在氮气保护下，将2g NaH(3eq)加入250mL三口烧瓶中，抽真空换氮气后，加入100mL四氢呋喃溶剂和5g(S)-联萘酚(17.5mmol)，在0℃下缓慢滴加氯甲基甲醚(3mL, 2.3eq)，在0℃下保温半个小时，然后在室温下搅拌，直到反应完全。反应完全后，将体系降至0℃，慢慢滴加过量的NaH水解产生的H2O，分离有机相，用乙酸乙酯萃取水相两次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤一次，用MgSO 4 干燥，过滤，减压下蒸发溶剂，得到白色固体产物6.4g，产率为98％。方法二：在N 2 保护下，在圆底烧瓶中依次加入NaH4.6g(200.0mmol)，无水THF60mL和DMF120mL，冰盐浴冷却后，加入(S)-联萘酚9.0g(31.5mmol)的无水THF(36mL)溶液，反应1小时；然后滴加MOMCl 10mL，于室温反应过夜。用饱和NH4Cl溶液(50mL)淬灭反应，减压蒸除溶剂，残余物用混合溶剂[V(乙酸乙酯)∶V(石油醚)=2∶1]萃取3次，合并萃取液，依次用蒸馏水、饱和NaCl溶液洗涤两次，用无水MgSO 4 干燥、减压蒸干后用甲醇重结晶得到白色针状晶体110.8g，产率为91.5%；IRν:2927,1458,1235,1151,1012,912,806,751cm -1 。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201510032293.6树状高分子负载的联萘酚亚磷酰胺配体、其合成方法及其应用 [2]王世高,郭培江,孙晓菲,胡子文,曾庆乐,阳小成.新型手性Schiff碱的合成[J].合成化学,2011,19(01):56-58.查看更多

#(S)-(-)-2,2'-双(甲氧基甲氧基)-1,1'-二萘

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群多普利：一种新型的降压药物？群多普利是一种不含巯基的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，具有降压活性和长效作用。与其他ACE抑制剂不同，群多普利每天只需口服一次，方便患者服用。群多普利的药理学特点群多普利在临床前的体内外实验研究中表现出强效和长效的ACE抑制作用。它对组织内的ACE具有高亲和性，并且其代谢产物群多普利拉具有高亲脂性，能够穿透组织并产生持久的药效。除了抑制ACE产生降压作用外，群多普利还对心脏和血管肥大有明显的修复作用。 1.群多普利的作用机理群多普利的作用机理与其抑制血管壁的转换酶有关。它增强了缓激肽介导的动脉血管依赖内皮舒张效应，从而扩张血管。这种作用是通过促进一氧化氮和内皮素衍生的超极化因子的释放实现的。群多普利的双重作用机制保护了缓激肽不被酶降解，从而增强了缓激肽诱导的内皮依赖性血管舒张效应。 2.对高血压大鼠的作用与依拉普利相比，群多普利表现出更强的降压和抑制ACE活性作用。群多普利还对高血压大鼠的心脏和血管肥大具有明显的修复作用。此外，群多普利对衰老的高血压大鼠的肾功能有一定的保护作用。群多普利作为一种安全、有效、耐受性好、副作用低的降压药物，可单独使用或与利尿剂、钙拮抗剂等联合使用，有效治疗轻至中度高血压。即使对于高危病人，如老年高血压患者、糖尿病患者、肾衰患者和超重患者，群多普利仍然是一种理想的降压药物选择。查看更多

#群多普利

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如何制备2-氯-4-氟甲苯? 近年来，随着农药、医药、染料等工业的迅速发展，对有机氟化物中间体的需求越来越大。氟苯类化学品在这些领域中得到广泛的应用。2-氯-4-氟甲苯是一种常用的农药中间体，可以通过光氯化、硝化、溴化、烃化、还原等多个步骤来合成。制备方法方法一首先，将1L反应釜配备冷凝器，并将其降温至20℃以下。在搅拌下，向反应釜中加入无水氟化氢，然后将温度降至5℃以下。接着，滴加3-氯-4-甲基苯胺，并在5～15℃的温度范围内滴加约3小时。滴加完毕后，保温2小时。然后，分批加入亚硝酸钠，并在-5～15℃的温度范围内加料约4小时。加料完毕后，保温1小时。保温后，升温至80℃并保温2小时。最后，降温至30～35℃，分层，将有机层中和至PH＝7～8，进行水蒸汽蒸馏。经过分层和精馏，可以得到纯度为99.9％的2-氯-4-氟甲苯。方法二首先，将无水氟化氢降温至0℃，然后缓慢滴加2-氯-4-氨基甲苯，溶解完毕后加入亚硝酸钠，并在0℃下保温1小时。然后进行热解，保温19小时。冷却降温至20℃，进行两次分液，将有机相用碳酸钠中和至pH＝7。最后进行蒸馏，得到2-氯-4-氟甲苯。在热解过程中，需要分为两段进行升温，控制升温时间和速度。应用领域一项研究报道了一种制备2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的方法。该方法利用2-氯-4-氟-甲苯为原料，在高压紫外灯光的照射下通入氯气进行氯化反应，然后在催化剂的作用下进行水解和硝化反应，最后在冰水中析出2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛。这种方法具有工艺简单、操作简便、反应条件温和、产品含量高、原料转化率高等优点，适合工业化生产。参考文献 [1] 中国发明CN201710138487.3一种2-氯-4-氟甲苯的制备方法 [2] 中国发明CN201911020639.5一种2-氯-4-氟甲苯的制备方法 [3] CN201910341582.2一种2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的制备方法查看更多

#2-氯-4-氟甲苯

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可乐定的特点及适应症、禁忌症、副作用和注意事项？可乐定是一种白色结晶性粉末，无臭。它可以在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶。可乐定的适应症 1. 可乐定可用于治疗高血压，对原发性高血压有效，也可用于高血压急症。它通常作为二、三线降压药使用，与其他降压药联用可以明显提高疗效。 2. 可乐定还可用于偏头痛、绝经期潮热、痛经以及戒断阿片瘾时的快速除毒。 3. 可乐定滴眼液可用于原发性开角型青光眼和闭角型青光眼，特别适用于不能耐受缩瞳药的青光眼患者。可乐定的禁忌症 1. 对可乐定过敏者禁用。 2. 对粘合剂过敏者禁用贴片。可乐定的副作用大多数副作用轻微且在连续治疗后有减轻的趋势。最常见的副作用包括口干、嗜睡、头晕、便秘和镇静。据报道，极少数患者可能出现虚弱、疲劳、头痛和戒断综合征等不良反应，但药物与这些不良反应之间的因果关系尚未确定。其他可能的副作用包括皮肤苍白、对酒精的敏感性增加、发热、直立性症状、心悸、心动过速、心动过缓、雷诺现象、充血性心衰、心电图异常、神经质和情绪激动、精神抑郁和失眠、行为改变、幻想或梦魇、烦躁、焦虑、视听幻觉和谵妄、皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、脱发、恶心和呕吐、畏食和胃肠不适、肝功检查异常、肝炎、腮腺炎、便秘、假梗阻、腹痛、性欲减弱、阳痿和性欲丧失、夜尿症、排尿困难、尿潴留、血小板减少、体重增加、男性乳房女性化、血糖或血清肌酸磷酸激酶短期升高、肌肉或关节疼痛及抽搐、眼干、眼灼烧感和视力模糊、鼻黏膜干燥等。如果在使用可乐定过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师；如果不适严重或没有缓解，请及时就医。可乐定的注意事项 1. 脑血管病患者、冠状动脉供血不足患者、近期心肌梗死患者、窦房结或房室结功能低下患者、雷诺病患者、血栓闭塞性脉管炎患者、有精神抑郁史者、慢性肾功能障碍者应慎用可乐定。 2. 老年人使用可乐定时应减量。 3. 孕妇应在权衡利弊后使用可乐定。 4. 哺乳妇女应在权衡利弊后使用可乐定。 5. 使用可乐定可能导致抗球蛋白实验(Coombs实验)弱阳性，尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出减少。 6. 长期使用可乐定滴眼液的患者应定期检查眼底。在使用可乐定之前，应告知医师或药师您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品以及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，请咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请咨询医师或药师。查看更多

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小鼠肥大细胞蛋白酶8(MCPT8)ELISA KIT的应用及检测流程？背景信息小鼠肥大细胞蛋白酶8(MCPT8)ELISA KIT是一种用于测定人血清、血浆及相关液体样本中小鼠肥大细胞蛋白酶8(MCPT8)的含量的试剂盒。该试剂盒采用竞争ELISA法，通过MCPT8抗原包被于酶标板上，样品中的MCPT8与包被的MCPT8竞争生物素标记的抗MCPT8单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变为黄色。通过酶标仪在450nm波长处测量OD值，MCPT8浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MCPT8的浓度。应用领域温阳消饮法对胸腔积液模型大鼠肾、空肠组织差异基因表达影响的实验研究本研究利用基因芯片技术分析温阳消饮法调控胸腔积液模型大鼠基因表达的作用机制。方法：40只清洁级Wistar成年大鼠适应性饲养7天后，随机分为温阳消饮组（W）、去桂消饮组（Q）、模型对照组（M）、空白对照组（K），每组10只。除空白对照组外，其余3组以1%λ-角叉菜胶胸腔注射建立胸腔积液（类似悬饮）大鼠模型，造模24小时后拍X线片对各组大鼠进行病理评价。于造模后2小时各组以相应药物灌胃，每天1次，连续5天。灌胃结束后大鼠进行安乐死。每组取3只大鼠的肾髓质和空肠组织，采用基因芯片技术进行基因表达谱检测，筛选出差异表达基因，并进行Pathway分析。结果：肾髓质组织基因表达谱检测温阳消饮组：温阳消饮组与模型对照组比较和模型对照组与空白对照组比较共同表达的通路为：神经活性配体受体相互作用通路、系统性红斑狼疮、肾素血管紧张素系统，共同表达基因为:LOC317471、Olr462、Mcpt8I3、Olr718、Mcpt8I2、Cd80、Ttn。去桂消饮组：去桂消饮组与模型对照组比较和模型对照组与空白对照组比较共同表达的通路为：神经活性配体受体相互作用通路，共同表达的基因为Cep295nl、Mcpt8I3、Fam64a。参考文献 [1] Control of CYP11B2/CYP11B1 Expression Ratio and Consequences for the Zonation of the Adrenal Cortex[J]. T.Dringenberg, M.Schwitalla, M.Haase, W.Scherbaum, H.Willenberg. Horm Metab Res. 2013(02) [2] Acute and chronic regulation of aldosterone production[J]. Namita G.Hattangady, Lawrence O.Olala, Wendy B.Bollag, William E.Rainey. Molecular and Cellular Endocrinology. 2011(2) [3] Transcriptomic analysis of EGb 761-regulated neuroactive receptor pathway in vivo[J]. Shan-Yu Su, Ching-Liang Hsieh, Shih-Lu Wu, Wen-Yu Cheng, Chia-Cheng Li, Hsin-Yi Lo, Tin-Yun Ho, Chien-Yun Hsiang. Journal of Ethnopharmacology. 2009(1) [4] Angiotensin II and the development of insulin resistance: Implications for diabetes[J]. J.Alberto Olivares-Reyes, Araceli Arellano-Plancarte, J.Ramon Castillo-Hernandez. Molecular and Cellular Endocrinology. 2008(2) [5] 徐路. 温阳消饮法对胸腔积液模型大鼠肾、空肠组织差异基因表达影响的实验研究[D]. 成都中医药大学, 2016. 查看更多

#蛋白酶

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精细化工

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叔戊酸是一种重要的化工原料和化学试剂吗? 叔戊酸是一种关键的有机合成原料和中间体，其外观为白色针状晶体，在常温下具有独特的物理性质。它的熔点为35.5℃，沸点为163.8℃，密度为0.905g/cm3（50℃），并且易溶于醇和醚，不容易水解。此外，叔戊酸还可以用作聚氯乙烯和油漆的稳定剂以及自由基促进剂。叔戊酸的性质是怎样的？叔戊酸呈无色结晶状，具有刺鼻的气味，并且具有一定的腐蚀性。它可以溶于水，易溶于乙醇和乙醚。叔戊酸是如何制备的？ 1、通过异丁醇与甲酸在浓硫酸的作用下反应而得到。 2、通过异丁烯与一氧化碳在加压条件下催化合成，经过精馏得到成品。叔戊酸有哪些用途？叔戊酸可以用于合成香料和引发剂TBPP，同时也可以作为聚氯乙烯的稳定剂。查看更多

#叔戊酸

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乙酰谷酰胺的作用机制是什么? 乙酰谷酰胺是一种乙酰化合物，可以改善神经细胞代谢、维持神经应激能力以及降低血氨。它可以透过血脑屏障，用于治疗脑外伤、昏迷、肝昏迷、偏瘫、高位截瘫、脑外伤后遗症、智力减退和神经性头痛等症状。乙酰谷酰胺的作用机制乙酰谷酰胺的作用机制主要通过以下途径实现：它可以分解为谷氨酸和γ-氨基丁酸，谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递，而γ-氨基丁酸可以改善神经细胞代谢，提高脑功能。此外，乙酰谷酰胺还具有抗脑缺血的功效，可以改善脑缺血再灌注。 # 谷氨酸谷氨酸是脑组织唯一可以代谢的氨基酸，可以提供能量，改进或维持大脑机能。此外，它还可以与血氨形成谷氨酰胺，用于治疗和预防肝昏迷。 # γ-氨基丁酸 γ-氨基丁酸通过作用于GABAA受体和GABAB受体，具有以下作用：保护神经元、镇静神经、抗焦虑、提高神经元活力、降低血氨和降低血压。乙酰谷酰胺的药理作用乙酰谷酰胺通过血脑屏障后分解为谷氨酸和γ—氨基丁酸，谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递，而γ—氨基丁酸能拮抗谷氨酸的兴奋性毒理作用，具有改善神经细胞代谢、维持神经应激能力、提高脑活力、保护神经元以及降低血氨的作用，同时还可以镇静和抗焦虑。乙酰谷酰胺的适应症乙酰谷酰胺适用于脑外伤性昏迷、神经外科手术引起的昏迷、肝昏迷及偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、神经性头痛和腰痛等疾病。乙酰谷酰胺的用法用量肌肉注射：一日100-600mg，儿童剂量酌减。静脉滴注：一日100-600mg，用5％或10%葡萄糖溶液250ml稀释后缓慢滴注。乙酰谷酰胺的药代动力学乙酰谷酰胺在体内分布广泛，在脑、肝和肾中浓度较高，能透过血一脑脊液屏障。在肾小管细胞内分解出氨而变成乙酰谷氨酸。氨经肾小管分泌排出，乙酰谷氨酸被吸收，参与体内代谢。乙酰谷酰胺的禁忌对本品过敏者禁用。乙酰谷酰胺的注意事项 1.使用中有引起血压下降的可能。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。来源：药路光华查看更多

#乙酰谷酰胺

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日用化工

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6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)的具体使用方法是什么? 6-BA是第一个人工合成的细胞分裂素，具有多种效能，包括抑制植物叶内叶绿素、核酸、蛋白质的分解，保绿防老，以及将氨基酸、生长素、无机盐等向处理部位调运。因此，它被广泛应用于农业、果树和园艺作物的各个生长阶段。一、如何抑制水稻叶的老化？在稻苗1-1.5叶期，使用10mg/L浓度的6-BA，可以防止水稻叶的老化，提高成活率。二、如何保护瓜类作物的花和果实？对于西瓜和香瓜，可以在开花当天使用100mg/L浓度的6-BA涂抹果柄处，以促进坐果。对于南瓜和西葫芦，可以在开花前一天到当天使用100mg/L浓度的6-BA涂抹果柄处，以促进坐果。三、如何诱发黄瓜的雌性性状？在移栽前，使用15mg/L浓度的6-BA浸泡黄瓜幼苗的根24小时，可以增加雄花的数量。四、如何缓解蔬菜的衰老并延长保鲜期？对于甘蓝，可以在采收后喷洒叶面或浸渍30mg/L浓度的6-BA，以延长贮存期。对于花椰菜，可以在采收时喷洒叶面或浸渍10-15mg/L浓度的6-BA，以延长储存期。对于甜椒，可以在采收前喷洒叶面或采收后浸渍10-20mg/L浓度的6-BA，以延长储存期。对于瓜类，可以在采收后浸泡10-30mg/L浓度的6-BA，以增加耐存性。对于荔枝，可以在采收后浸泡1-3分钟（加赤霉素）100mg/L浓度的6-BA，以延长存放期。五、如何促进种子的发芽？对于小麦，可以使用20-30mg/L浓度的6-BA浸泡种子24小时，以提高发芽率和出苗速度。对于土豆，可以使用10-20mg/L浓度的6-BA浸泡块茎6-12小时，以促进出苗和壮苗。对于棉花，可以使用20mg/L浓度的6-BA浸泡种子24-48小时，以促进出苗和壮苗。对于唐菖蒲和洋晚玉香，可以分别使用20mg/L和10-40mg/L浓度的6-BA浸泡块茎12-24小时，以打破休眠和促进发芽。六、如何提高玉米的结实率？在早期雌花期间，使用20mg/L浓度的6-BA喷洒玉米植株，可以提高结实率。七、如何促进葡萄和西红柿的坐果？对于葡萄，可以在开花前浸泡葡萄串，或在开花时浸泡花序，使用100mg/L浓度的6-BA，以促进坐果和形成无籽葡萄。对于西红柿，可以在开花时浸泡或喷洒花序（加赤霉素），使用100mg/L浓度的6-BA，以促进坐果和防止空洞果。细胞分裂素6-BA在农业生产中有广泛的应用，可以促进细胞扩大，提高坐果率，延缓叶片衰老。在组织培养工作中，细胞分裂素6-BA是不可缺少的附加激素。此外，细胞分裂素还可以用于种子、果实等的细胞分裂。查看更多

#苄腺嘌呤

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材料科学

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如何制备N-甲基甲酰苯胺? N-甲基甲酰苯胺（简称MFA）是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于合成芳醛和杂环醛的原料，尤其在Vilsmeier反应中。制备方法目前，制备N-甲基甲酰苯胺的方法主要有两种： A) 采用硫酸二甲酯甲基化制备N-甲基甲酰苯胺，但该方法的原料毒性大，成本高。 B) 采用二甲苯胺氧化制备N-甲基甲酰苯胺，但该方法的氧化剂成本高，产生的废物也很严重。由于上述两种方法存在成本高、污染或毒性大的问题，因此有人尝试采用N-甲基苯胺与甲酸反应来制备N-甲基甲酰苯胺。这种方法是酯化和水解的平衡反应，需要不断移除反应中产生的水，因此需要大量无水甲酸且反应难以进行彻底。具体的制备方法如下： 1、将硼酸与不与水互溶的溶剂回流带水，然后降温至60-90℃，直接加入甲酸和N-甲基苯胺进行反应，得到N-甲基甲酰苯胺。 2、甲酸和N-甲基苯胺的加入方式采用滴加方式。 3、当甲酸选用无水甲酸时，原料的投料量为1.1-1.5摩尔甲酸/摩尔N-甲基苯胺，1.3-1.6摩尔硼酸/摩尔N-甲基苯胺。 4、当甲酸选用质量含量为88%的甲酸时，原料的投料量为1.1-1.5摩尔甲酸/摩尔N-甲基苯胺，1.8-2.6摩尔硼酸/摩尔N-甲基苯胺。 5、对硼酸进行回收利用。 6、溶剂可以选择苯、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯或乙酸丁酯。 7、溶剂的用量为2.5-5mL/1g硼酸。查看更多

#甲基甲酰苯胺

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阿布罗替尼对特应性皮炎的治疗效果如何? 特应性皮炎是一种慢性皮肤病，主要发生在儿童身上，其特征是皮肤炎症和皮肤屏障缺陷。近期的临床试验表明，阿布罗替尼作为一种JAK抑制剂，在缓解特应性皮炎患者症状方面表现出良好的治疗效果。关于阿布罗替尼（abrocitinib）阿布罗替尼是一种每日口服一次的小分子JAK抑制剂，主要通过选择性抑制JAK1来调节特应性皮炎的病理过程。在2018年，阿布罗替尼获得了美国FDA的突破性治疗指定，用于治疗中重度特应性皮炎。然而，近期阿布罗替尼等几款JAK抑制剂的上市申请被推迟了3个月，原因是FDA对这类药物的安全性进行了更加严格的审查。阿布罗替尼的临床研究结果一项针对特应性皮炎患者的III期临床研究显示，共有838名患者参与了研究，其中一部分接受每日口服200mg阿布罗替尼治疗，另一部分接受每日口服100mg阿布罗替尼治疗，还有一部分作为对照组接受了每隔一周注射一次达必妥或安慰剂。研究结果如下：在第2周时，200mg阿布罗替尼组的治疗效果优于达必妥组，但到了第16周时，阿布罗替尼和达必妥的治疗效果没有显著差异。在12周时，阿布罗替尼200mg和100mg治疗组、达必妥组以及安慰剂组的IgA应答比例分别为48.4%、36.6%、36.5%和14.0%。在12周时，阿布罗替尼200mg和100mg治疗组、达必妥组以及安慰剂组的PASI 75达标比例分别为70.3%、58.7%、58.1%和27.1%。阿布罗替尼的副作用临床观察发现，200mg和100mg阿布罗替尼组的患者分别有20.1%和9.0%出现短暂恶心，9.7%和7.7%出现头痛，11.7%和14.7%出现鼻咽炎。此外，200mg阿布罗替尼组还观察到了炎症性肠病、腹膜炎、脱水和哮喘等严重副作用。停止临床试验的患者中，阿布罗替尼组占5.8%，而安慰剂组占9.1%。总体而言，阿布罗替尼在治疗特应性皮炎方面表现出了良好的疗效，但其副作用相对较多。相比之下，达必妥可能具有更小的副作用。此外，JAK1抑制剂存在一定的风险，可能导致严重感染和恶性肿瘤等副作用，因此需要谨慎使用。查看更多

#PF-04965842(阿布罗替尼)

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日用化工

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2-吗啉乙磺酸的特性和应用是什么? 2-吗啉乙磺酸是一种白色固体粉末，可溶于水、乙醇、甲醇、丙酮等溶剂。它是一种常用的缓冲剂，在有机化工生产中扮演着重要的角色，常用作分散剂和洗涤剂。它具有稳定性和惰性，对生物体没有明显的毒性和刺激性。乙磺酸基团使其具有良好的水溶性和缓冲性质。它的缓冲范围在5.5-7.1之间，适用于生物化学研究。结构性质 2-吗啉乙磺酸分子结构中含有吗啉环和乙磺酸基团。吗啉环是一种含氮杂环化合物，乙磺酸基团是一种带负电的官能团。这种化合物的稳定性使其在生物化学研究中得到广泛应用。应用 2-吗啉乙磺酸是一种无毒、无致癌作用、无刺激性的缓冲剂，对蛋白质和酶影响较小。由于其缓冲范围与生物体内的pH范围接近，因此在生物化学研究中广泛应用。图1 2-吗啉乙磺酸的应用制备2-吗啉乙磺酸的方法是向微过量的等摩尔2-吗啉乙磺酸缓冲液水溶液中滴加四甲基铵水溶液，反应混合物经蒸发和过滤得到目标产物分子。参考文献 [1] Taha, Mohamed et al Green Chemistry, 16(6), 3149-3159; 2014 [2] Taha, Mohamed et al Chemistry - A European Journal, 21(12), 4781-4788; 2015 查看更多

#2-吗啉乙磺酸

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日用化工

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辣椒减肥产品的效果如何? 随着春天的到来，女神们开始关注减肥问题了。有人推荐辣椒素减肥产品，声称可以快速燃烧脂肪，达到快速瘦身的效果。但是，这种产品真的有效吗？辣椒减肥产品中的主要有效成分是辣椒素和二氢辣椒碱，这两种物质可以扩张血管、加速血流，但目前还没有研究证明提高温度可以促进脂肪消耗。所以，辣椒减肥产品是否真的有效还需要进一步研究。减肥还是要靠科学的方法，控制饮食，增加运动。选择其他减肥方法时，要慎重考虑可靠性和利弊。管住嘴迈开腿，才是减肥的王道。不过，辣椒作为常见的食材，适量食用对人体还是有益处的。辣椒对人体的作用 01 营养丰富辣椒中含有丰富的维生素A、维生素B族、维生素C等，辣椒味辛、性热，还有很多的食疗作用。 02 开胃消食没有胃口的时候，少吃一些辣椒，可以提高我们的食欲。 03 暖胃驱寒《食物本草》中说辣椒“消宿食，解结气，开胃门、辟邪恶、杀腥气诸毒”。因为遇寒而出现腹寒、呕吐、腹泻时可以适当吃些辣椒。 04 促进血液循环《药性考》中说辣椒能“温中散寒，除风发汗，去冷癖，行痰，祛湿。” 05 美容肌肤辣椒含有丰富的维生素C，同时还能促进荷尔蒙分泌，因此对皮肤非常有益。但是，如果本来是爱长痘的体质，吃完辣椒可能会加重症状。 06 降脂减肥辣椒所含的辣椒素，能够促进脂肪的新陈代谢，防止体内脂肪积存，富含膳食纤维，有利于降脂减肥防病。 07 止痛散热辣椒辛温，能够通过发汗而降低体温，并缓解肌肉疼痛，因此具有较强的解热镇痛作用。辣椒作为食物的调味品有很多好处，但是摄入量和辣度需要注意。吃辣椒后，应该补充足够的水分，促进新陈代谢。否则，过量食用辣椒可能会对神经末梢和胃粘膜产生刺激，得不偿失。查看更多

#辣椒碱

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桉叶素的应用领域和成分分析？桉叶素是一种从桉树叶子中提取的天然化合物，具有广泛的应用领域。本文将介绍桉叶素的应用领域以及成分分析，以帮助读者更好地了解和使用桉叶素。桉叶素的应用领域：桉叶素在制药、化妆品和食品等领域具有广泛的应用。在制药领域，桉叶素可用于治疗呼吸道感染、病毒感染和炎症等疾病。在化妆品领域，桉叶素可用于抗氧化、美白、抗炎和保湿等功效。在食品领域，桉叶素可用于保鲜、防腐和调味等。桉叶素的成分分析：桉叶素是一种复杂的天然化合物，主要成分包括桉叶素、桉树酚和桉醇等。桉叶素是桉树叶子中最主要的成分之一，具有多种生物活性，如抗菌、抗炎、解热、镇痛和抑制肿瘤等。此外，桉叶素还具有良好的稳定性和生物安全性，可广泛应用于制药、化妆品和食品等领域。在使用桉叶素时，需要遵守相关的操作规程和标准，以确保桉叶素的质量和安全性。首先，需选择合适的桉叶素来源和提取方法，以确保桉叶素的纯度和稳定性。例如，在制药领域，需选择具有良好生长环境和采摘时间的桉树叶子，并进行适当的提取和纯化，以确保桉叶素的纯度和质量。其次，在使用桉叶素时，需控制桉叶素的浓度和使用剂量，以确保其安全性和有效性。例如，在制药领域，需严格控制桉叶素的使用浓度和配比，以避免过量使用或不当使用导致的不良反应和副作用。此外，在存储和运输桉叶素时，也需注意一些操作规程和标准，以确保其质量和安全性。例如，在存储桉叶素时，需避免阳光直射和高温环境，以避免桉叶素的降解和失效。在运输桉叶素时，需采用适当的包装和运输方式，以确保其不受挤压、震动和摩擦等影响，以避免桉叶素的污染和泄漏。总之，使用桉叶素需遵守相关的操作规程和标准，以确保桉叶素的质量和安全性。未来，随着制药、化妆品和食品等领域的发展和创新，桉叶素的应用和质量也将不断提升和完善。查看更多

#桉叶油素

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简介

职业：上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修

学校：西北民族大学 - 化工学院

地区：浙江省

个人简介：突然找到了我要乐观生活的意义，比如没有预兆的惊喜，比如你突如其来的关心。查看更多

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