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生产配置杜拉鲁肽所需的原料有哪些呢？杜拉鲁肽是一种重要的制药物质，常被用于治疗特定疾病或症状。生产配置杜拉鲁肽所需的原料包括氨基酸、溶剂、辅助剂和纯化剂等。这些原料在制药过程中起着重要的作用，对于生产高质量的杜拉鲁肽产品具有关键性意义。查看更多

#杜拉鲁肽

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二丙酮醇的性质和用途是什么？二丙酮醇是一种具有芳香气味的无色透明液体，其比重(25℃／-4℃)为0.936，沸点为164℃，熔点为-44℃，闪点(开口)为13℃，燃点为603.3℃，折光率为1.4235。溶解性与水、醇、醚、芳烃和卤代烃等溶剂混溶，但不与高碳脂肪烃混溶。在碱性溶液中易分解为丙酮。作用二丙酮醇主要用于油漆和涂料（卷材涂料、木器清漆、建筑涂料等），其是有机过氧化物的良好溶剂。同时还可用于纺织品和皮革的处理，用于化学合成或作为清洗溶剂。合成工艺 CN103724172A公开一种二丙酮醇的合成工艺，其特征在于：将苯乙烯-丁二烯共聚物和强碱的复合材料作为催化剂，将丙酮加入到反应容器中，加热蒸馏，冷凝后的丙酮经过装有前述催化剂的储槽并使物料流入接收器，直到丙酮全部蒸干，停止加热。本发明中的催化剂由无机高分子复合材料制成，无腐蚀性，可多次循环使用，其寿命非常长久，本合成工艺反应温度越低，对反应越有利，极大了降低能源消耗和生产成本；本发明提供了一种丙酮单程转化率高，该技术方案反应时间短，能源消耗少，生产成本低的二丙酮醇的合成工艺。查看更多

#二丙酮醇

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如何制备苯甲酸乙酯的新方法是什么？背景技术苯甲酸乙酯又称安息香酸乙酯，为无色透明液体，不溶于水，稍有水果气味，主要用于配制香水香精和人造精油；也大量用于食品中。常用的合成方法是在硫酸或阳离子交换树脂催化下,由苯甲酸与乙醇酯化而成。硫酸是一种强无机酸，具有强腐蚼性,能引起副反应(如氧化、炭化、加成),易引起环境污染，不符合当今环保要求。阳离子交换树脂虽能克服硫酸催化的缺点，不过成本较高。以上两种催化剂应用在生产苯甲酸乙酯的过程中，转化率一般不超过95％。发明内容本发明为了克服上述技术问题的不足，提供了一种苯甲酸乙酯的制备方法，可以完全解决上述问题。解决上述技术问题的技术方案如下：苯甲酸乙酯的制备方法，具体的步骤如下：在带有分水器的反应容器中加入苯甲酸、无水乙醇、改性粘土、带水剂，在反应容器上安装上分水器、回流冷凝管和温度计，加热进行回流分水，反应至无水珠出现为止，待常温冷却20min后放出水层，反应液用水洗涤，干燥后进行蒸馏，先蒸出前馏分，收集101～103℃的馏分为产品。所述的苯甲酸、无水乙醇和改性粘土的质量比为4:3:0.2。所述的带水剂为环己烷、苯或甲苯的任意一种。改性粘土是在大多数粘土晶体中,含硅、氧、铝、镁原子的带负电荷的基团分层排布,层间空隙分布着带正电荷的钠、钙离子。钠、钙离子和其他碱土金属离子易被H3O+取代，使盐性粘土改性成酸性粘土。粘土晶体的完整性并不被破坏，酸性粘土提供的是进入其内部的二维通道。本发明采用的改性粘土作为固体酸催化剂，可以将进料的转化率从通常的95％以下提高到99.5％以上。而且，本发明可以避免在液体催化剂工艺中加入碳酸钠以中和过量酸而造成的废液排放问题。具体实施方式下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。苯甲酸乙酯的制备方法，具体的步骤如下：在带有分水器的反应容器中加入24.4g苯甲酸、18.4g无水乙醇、0.8g改性粘土、10ml环己烷，在反应容器上安装上分水器、回流冷凝管和温度计，加热进行回流分水，反应至无水珠出现为止，待常温冷却20min后放出水层，反应液用水洗涤，干燥后进行蒸馏，先蒸出前馏分，收集101～103℃的馏分为产品。查看更多

#苯甲酸乙酯

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2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇与双(异氰酸根合甲基)苯的聚合物具有怎样的优异性能？简介 2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇与双(异氰酸根合甲基)苯的聚合物具有优异的物理性能和化学稳定性。其分子结构中含有大量的氨基甲酸酯基团，这些基团赋予了聚合物良好的耐热性、耐候性和耐化学腐蚀性。同时，它的醚键和酯键也增强了其分子链的柔韧性和稳定性。此外，通过调节配方中NCO/OH的比例，可以制得热固性聚氨酯和热塑性聚氨酯的不同产物，进一步拓展了其应用范围。 2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇与双(异氰酸根合甲基)苯的聚合物的性状应用涂料领域：由于2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇与双(异氰酸根合甲基)苯的聚合物具有优异的耐候性、耐磨性和化学稳定性，因此在涂料领域得到了广泛应用。它可以作为汽车、建筑、家具等领域的防护涂料，有效保护基材免受外界环境的侵蚀。建筑领域：2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇与双(异氰酸根合甲基)苯的聚合物在建筑领域也有着广泛的应用。其良好的隔热性能和耐候性使其成为制作保温材料和密封材料的理想选择。此外，聚氨酯泡沫还可以用于制作建筑物的墙体、屋顶等结构材料，提高建筑物的保温性能和节能效果。未来展望随着科技的不断发展和人们对材料性能要求的不断提高，2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇与双(异氰酸根合甲基)苯的聚合物将在更多领域展现出其独特的优势。未来，我们可以期待这种聚合物在新能源、环保、生物医药等领域的应用取得突破性进展。此外，随着绿色化学理念的深入人心，对于该聚合物的合成方法和生产工艺也将面临更高的要求。如何通过优化合成条件、减少环境污染、提高生产效率等方面入手，实现该聚合物的绿色合成和可持续发展，将是未来研究的重要方向。参考文献 [1]蔡志彬,周茂,胡惟孝,等.2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇与双(异氰酸根合甲基)苯的聚合物的合成[J].化学研究与应用, 2002(05):79-81. [2]乔立根.基于2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇与双(异氰酸根合甲基)苯的聚合物的合成及其性能研究[D].中国科学技术大学,2011. 查看更多

#2-乙基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇

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阿糖胞苷是什么？阿糖胞苷的化学名为：1-β-D-阿拉伯糖基胞嘧啶核苷，英文名为Cytarabine，简称Ara-C。用途阿糖胞苷是一种抗病毒药物，也用于抗肿瘤，特别是白血病。制备方法一种制备阿糖胞苷的方法，包括下列步骤： a.将阿糖尿苷与乙杅或乙酰氯或乙酰溴在吡啶中反应，得到阿糖尿苷乙酯 b.将阿糖尿苷乙酯与三氮唑化合物在三氯氧磷和隋性有机溶剂作用下反应，得到三氮唑尿苷； c.将三氮唑尿苷进行氨解得到阿糖胞苷；其特征在于：步骤a中，乙酐或乙酰氯或乙酰溴的摩尔数与阿糖尿苷的摩尔数之比为1∶1.25-1∶9；吡啶与阿糖胞苷的重量比为1∶1-1∶10；步骤b中，隋性有机溶剂的体积(ml)与阿糖尿苷乙的重量(g)的比为1∶5-15，三氮唑化合物是1.2.4-三氮唑或3-硝基-1.2.4-三氮唑；步骤c中，反应液浓缩后，用少量水溶解上阳离子交换树脂，用水洗出杂质，再用碱性洗脱剂洗脱得到阿糖胞苷。本发明的方法克服现有技术的不足，选用的溶剂价廉量少，工业化制备收率高，可有效控制生产成本，并且选用强酸性阳离子交换树脂分离纯化阿糖胞苷粗品，得到的阿糖胞苷产品符合欧美药典的要求。参考文献 CN1583776A查看更多

#阿糖胞苷

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2-丁基辛醇有哪些性质和用途？简介 2-丁基辛醇，化学式为C??H??O，分子量为186.33，是一种透明至几乎无色的液体，具有较低的熔点和较高的沸点，易于挥发。其密度约为0.833g/mL（25℃），闪点约为110℃，这些物理性质使得2-丁基辛醇在储存和使用时需要特别注意防火防爆。在化学结构上，它含有一个较长的碳链和一个羟基官能团，这种结构特点赋予了它良好的溶解性和反应性[1]. 2-丁基辛醇的性状用途工业溶剂与润滑剂：2-丁基辛醇在工业上首先被用作溶剂，特别是在油漆、涂料和清洁剂中。它能够有效地溶解和稀释颜料、树脂等固体成分，提高涂料的流动性和均匀性。此外，它还可以作为合成润滑剂的原料，具有良好的润滑性能和稳定性，广泛应用于机械设备的润滑和保养，延长设备的使用寿命. 化学产品原料：在化学工业中，2-丁基辛醇是多种化学产品的关键原料。例如，它是合成柔软剂、塑料助剂等的重要中间体，能够改善产品的柔软度和加工性能.此外，它还被用于制造某些高分子材料，如聚氨酯泡沫和橡胶制品，提高产品的力学性能和耐老化性能. 医药领域：在医药领域，2-丁基辛醇同样发挥着重要作用。它可以作为药物的溶剂或载体，帮助药物在体内更好地溶解和分布。同时，它还是制造某些药物中间体的关键原料，如酮洛芬和一些抗生素，为药物合成提供了重要的化学基础。此外，它还可以作为药物的附加剂，用于改善药物的稳定性和溶解性，提高药物的治疗效果[1-3]. 毒性关于2-丁基辛醇的毒性问题，研究表明其在常温下对人体无毒或低毒。然而，当吸入高浓度的蒸气时，可能会对眼睛和呼吸道产生一定的刺激作用。因此，在使用和储存2-丁基辛醇时，应确保良好的通风条件，并避免与氧化剂和火源接触，以防发生火灾或爆炸事故。此外，由于其可能对环境造成一定影响（如对水生生物有极高毒性），在排放和处理含有2-丁基辛醇的废水时，应严格遵守环保法规，确保不对环境造成污染[2-3]. 参考文献 [1]阿基姆·安斯曼,马库斯·迪尔克,凯瑟琳·韦乔尔德.含有基于2-丁基辛醇的酯的化妆用组合物:CN200780030732.3[P].CN101505833A[2024-07-23]. [2]陆徐佳,张浩洋,郑中博*,等.2-丁基辛醇在物理防晒产品中的应用研究[J].广东化工, 2022, 49(23):112-113. [3]阿基姆·安斯曼,马库斯·迪尔克,凯瑟琳·韦乔尔德.含有基于2-丁基辛醇的酯的化妆用组合物:CN 200780030732[P].CN 101505833 A[2024-07-23].查看更多

#2-丁基辛醇

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4-羟基苯丙酮有哪些重要用途？介绍 4-羟基苯丙酮，又被称为对羟基苯丙酮（英文名4-Hydroxypropiophenone))作为化工生产中一个重要的中间体，化学式为C9H10O2，分子量为150.18。外观是一种白色针状或棱状结晶，它在医药和农药等化工生产中有着广泛的用途，是利托君、脑脉宁等药物必要的中间体。图一 4-羟基苯丙酮结构 4-羟基苯丙酮含有一个苯环，苯环上连接有一个丙酮基团，且在苯环的4号位置含有一个羟基。这种结构使得它在化学反应中表现出酚类和酮类化合物的性质。例如，羟基可以参与形成氢键或发生取代反应，而酮基团则可以参与还原、氧化等反应。制备朱锦桃[1]以苯酚和丙酰氯为原料，经酯化、Fries重排合成4-羟基苯丙酮，Fries重排中CH3SO3H既作催化剂又作溶剂，可以用于工业生产。图二 4-羟基苯丙酮的合成步骤一将丙酰苯酚(8.0g,0.052mol)加入到甲磺酸(14.0m1,0.212mo1)中，温度控制于30℃，在密闭条件下搅拌反应0.5h,TLC监测反应完毕，冷至室温，加入到50ml冰水中，用100ml二氯甲烷分三次提取，得到的有机相用5%NaHCO3，溶液调节pH=7，再经分离、无水Na2SO4干燥后，蒸除并回收有机溶剂，得到4-羟基苯丙酮5.2g，产率65.0%。得到的水相，经过蒸馏除掉水分，得到甲磺酸11.2ml，回收率80.0%。图三 4-羟基苯丙酮的合成步骤二参考文献 [1]朱锦桃,仇龙,周俊鹏,等.一种对羟基苯丙酮的合成方法[P].浙江:CN201410660057.4,2015-02-25. 查看更多

#4-羟基苯丙酮

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安乃近一水合物是什么？引言：安乃近一水合物（ Metamizole Sodium Monohydrate）是一种非类固醇抗炎药（NSAID），主要用于缓解疼痛和降低发热。它因其强效的镇痛作用和较低的副作用而被广泛应用于临床，但在某些国家的使用受到限制。简介：安乃近一水合物，英文名称： Metamizole sodium hydrate，CAS：5907-38-0，分子式：C13H18N3NaO5S。因年龄、体重和所治疗的具体疾病等因素而异。遵循医疗保健提供者规定的确切剂量至关重要。 1. 安乃近一水合物的用途 1.1 主要医疗用途安乃近表现出强效的镇痛、解热和解痉作用，适用于治疗急性疼痛、发烧以及肌肉痉挛所致的疼痛。其主要用途包括治疗围手术期疼痛、急性损伤、绞痛、癌症相关疼痛、其他急性 /慢性疼痛，以及那些对其他药物无效的高烧。安乃近还被证明对胆绞痛和肠绞痛样疼痛有效，并能缓解奥狄氏括约肌平滑肌的痉挛。安乃近是一种具有解痉作用的强效镇痛解热药。它具有弱的抗炎或抗血栓特性，并且不遵循与传统非甾体抗炎药 (NSAID) 相同的作用机制。安乃近可导致粒细胞缺乏症，这是一种危及生命的副作用，患者的中性粒细胞计数会降至每微升 500 个细胞以下。1 研究表明，安乃近诱导的粒细胞缺乏症是由于药物依赖性抗中性粒细胞抗体的产生引起的，需要中性粒细胞与安乃近及其代谢物共价结合。 1.2 不同地区的安乃近一水合物安乃近以前在美国以 Dimethone 片剂和注射剂、Protemp 口服液和其他药品的名称销售，由于与潜在致命的粒细胞缺乏症有关而被撤回。安乃近药品的新药申请批准于 1977 年 6 月 27 日被撤回（参见 1977 年 6 月 17 日的《联邦公报》，42 FR 30893）。1963 年，安乃近从加拿大市场撤回，并在英国、法国、瑞典、挪威和澳大利亚被禁止。安乃近仍在欧洲、亚洲和南美洲的某些国家使用。 2. 安乃近一水合物副作用 2.1 常见副作用尽管安乃近被认为是一种相对安全的药物，但并非完全没有不良反应。使用安乃近可能会引起血液相关的毒性（如血液恶性贫血），但相较于非甾体抗炎药（ NSAID），其对肾脏、心血管系统和胃肠道的毒性较小。类似于非甾体抗炎药，安乃近也可能触发支气管痉挛或过敏反应，尤其是在哮喘患者中。 2.2 严重不良反应严重的副作用包括粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、超敏反应（如过敏反应和支气管痉挛）、中毒性表皮坏死松解症，并可能引起卟啉症的急性发作，因为它在化学上与磺胺类药物有关。粒细胞缺乏症的相对风险似乎根据对上述比率的估计值有很大差异，并且对风险的看法存在很大分歧。 2.3 禁忌症以前对安乃近或任何赋形剂（例如乳糖）的超敏反应（例如乳糖）在所使用的制剂中，急性卟啉症，造血功能受损（例如由于化疗药物治疗），妊娠晚期（可能对新生儿产生不利影响），哺乳期，体重低于 16 公斤的儿童，阿司匹林诱发的哮喘病史等对镇痛药的超敏反应。 2018 年，欧洲药品管理局（EMA）审查了安乃近的安全性，并得出结论，它对普通人群总体上是安全的。然而，他们建议不要在怀孕晚期或母乳喂养时使用，因为有肾功能损害或动脉导管对胎儿或婴儿的风险。 3. 将安乃近一水合物与其他止痛药进行比较安乃近一水合物是一种非典型 NSAID，与其他止痛药相比具有独特的特性。与传统 NSAID 不同，它具有强效镇痛作用，但抗炎特性较弱。这种区别在治疗急性重度疼痛方面具有优势，且不会产生 NSAID 常伴有的胃肠道风险。然而，由于存在粒细胞缺乏症的风险，安乃近在许多国家受到限制。与阿片类药物相比，安乃近是一种非阿片类疼痛治疗选择，避免了成瘾和呼吸抑制的可能性。虽然阿片类药物适用于治疗严重慢性疼痛，但安乃近通常是治疗急性、中度至重度疼痛的首选药物。 4. 如何使用安乃近一水合物（ 1）剂量指南因年龄、体重和所治疗的具体疾病等因素而异。遵循医疗保健提供者规定的确切剂量至关重要。（ 2）给药方法药片应与食物一起口服。静脉注射应通过缓慢输注的方式给药。（ 3）错过剂量或过量时该怎么办如果您错过一剂安乃近一水合物，请尽快服用，除非快到下次预定剂量的时间了。在这种情况下，跳过错过的剂量并恢复常规给药时间表。切勿加倍剂量来补上。过量服用安乃近一水合物可能会造成伤害。如果您怀疑服用过量，请立即就医。 5. 安乃近一水合物 msds 5.1 急救措施（ 1）一般建议咨询医生。向主治医生出示安全数据表。（ 2）如果吸入如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。（ 3）如果皮肤接触用肥皂和大量水清洗。咨询医生。（ 4）如果眼睛接触用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。（ 5）如果吞咽切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。 5.2 处理和储存（ 1）安全处理预防措施避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。（ 2）安全储存条件，包括任何不相容性储存在阴凉的地方。将容器密封，放在干燥通风良好的地方。 5.3 个人保护措施，如个人防护设备 (PPE) （ 1）眼 /脸保护符合 EN166 的带侧护罩的安全眼镜。使用经相关政府标准（如 NIOSH（美国）或 EN 166（欧盟））测试和批准的护眼设备。（ 2）皮肤防护穿着防渗透衣物。必须根据特定工作场所危险物质的浓度和数量选择防护设备的类型。戴手套处理。使用前必须检查手套。使用适当的手套脱卸技术（不接触手套的外表面）以避免皮肤接触本产品。使用后，根据适用法律和良好的实验室规范处理受污染的手套。洗手并擦干双手。所选防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 及其衍生标准 EN 374 的规范。（ 3）呼吸防护处理大量物质时，请佩戴防尘面罩。 6. 建议在使用安乃近一水合物之前，务必咨询医生以确保其适用性和安全性，并获得专业的用药指导。参考： [1]https://go.drugbank.com/salts/DBSALT002438 [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Metamizole [3]https://www.guidechem.com/msds/5907-38-0.html [4]https://www.drugs.com/ 查看更多

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关于人参皂苷 Rd的药代动力学有哪些研究？在探索人参皂苷 Rd的药代动力学方面，已经进行了一系列的研究。这些研究揭示了人参皂苷Rd在体内的吸收、代谢等关键过程，为其临床应用和药物开发提供了重要的理论基础和实践指导。背景：人参（ Panax ginseng C.A. Mey，五加科多年生草本植物）传统上用作滋补草药和功能性食品，由于其显著的有益药理活性而受到越来越多的关注。人参皂苷是人参的主要生物活性成分，其中近 150 种已从人参的根、果实、叶和花蕾中分离和鉴定出来。从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中直接提取的人参皂苷被称为天然原型人参皂苷，因含量较高又称主人参皂苷，主要有Ra、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1等。稀有皂苷或次要皂苷是原型人参皂苷经酶催化代谢后的产物，包括Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、Rk1、Rg5、Rk3、Rh1、Rh3、Rh4、CK等，具有较高的抗癌活性，且更易被人体吸收。人参皂苷 Rd属于原人参二醇（PPD）型人参皂苷，具有多样而强大的药理活性，包括抗炎、抗肿瘤、神经保护作用、心血管保护、免疫调节和其他有益的健康作用。 1. 什么是人参皂苷 Rd？人参皂苷 Rd （ Dammar-24[25]-烯-3,12,20[S]-三醇-]20-O-β-d-葡萄糖吡喃糖基]-3-O-β-d-葡萄糖吡喃糖基-（1→2）-β-d葡萄糖吡喃苷 [Rd]；如下图）是人参根中的主要人参皂苷之一，因此被视为人参品质的标记化合物之一。三七中 Rd 的含量更高，占鲜三七重量的 0.36–1.47%，占三七总皂苷的 4.07%，因此药用价值低廉。Rd 也是人体肠道中 PPD 型人参皂苷转化途径中的重要代谢物。有证据表明，Rd 对多种病理状况都有有益作用，如心血管疾病、癌症、免疫缺陷和衰老。 2. 人参皂苷 Rd的药代动力学研究 Rd 在啮齿动物、狗和人类中的药代动力学研究已非常广泛。Zeng 等研究小组采用液相色谱-电喷雾电离-串联质谱法，在大鼠口服或静脉注射 Rd 后，在尿液中鉴定出 7 种代谢物，包括 3 种氧合组分、2 种结合组分和 2 种水解组分，其中 Rb1 是静脉注射 Rd 后的主要代谢物，而 Rg3 是口服后的主要代谢物。这种差异表明 Rd 的代谢特征会因给药途径的不同而变化，水解代谢过程主要发生在胃-肠-肝系统。然而，需要指出的是，大多数 Rd 保持不变并通过大鼠尿液排出。作者随后测定了啮齿动物静脉注射 Rd 后的血浆浓度，发现 Rd 在消除阶段的药代动力学过程遵循二室模型。氚标记的 Rd 在肺组织中的分布最丰富，在脑中的分布最少。然而，Rd 的脑/血清比率明显高于血脑屏障 (BBB) 不通透性白蛋白，表明 Rd 可以有效穿过完整的 BBB。给药后 24 小时内，大部分 Rd 通过尿液排出。小鼠 (20-150 mg/kg，静脉注射) 的平均血浆消除半衰期约为 14 小时。根据 Wang 等人的研究，在狗中，这个数字为 39.4 小时 (0.2 mg/kg，静脉注射) 或 24.2 小时 (0.2 mg/kg，静脉注射)。使用 LC/MS 法。在健康人中，Rd 在 0.5 小时内达到峰值，浓度为 2.80 μg/ml（10 mg，iv.）。平均表观血浆半衰期为 19.3 小时。当剂量从 10 毫克增加到 75 毫克时，Ln 的平均值（Cmax/剂量）和 t1/2 没有显著差异。多剂量药代动力学数据显示药物有轻微的蓄积。平均稳态 Cmax、AUC0–∞ 和 AUCss 分别为 4.0 mg/l、51.7 m.h/l 和 26.4 m.h/l。t1/2 为 20.5 小时，与单剂量值相似。与其他神经保护剂相比，Rd 的半衰期相对较长，可以避免患者重复给药。参考： [1]Ye R, Zhao G, Liu X. Ginsenoside Rd for acute ischemic stroke: translating from bench to bedside[J]. Expert Review of Neurotherapeutics, 2013, 13(6): 603-613. [2]https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1586/ern.13.51 [3]Song X, Wang L, Fan D. Insights into recent studies on biotransformation and pharmacological activities of ginsenoside Rd. Biomolecules 2022; 12: 512[J]. 查看更多

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L-鼠李糖的检测方法有哪些？ L-鼠李糖是一种常见的单糖，其检测方法具有重要意义。本文将介绍其检测方法，为准确快速地检测L-鼠李糖提供参考依据。简述： L-鼠李糖，别名 L-6-脱氧甘露糖(L-mamnose-6-deoxy-L-mannose)，是一种甲基戊糖，属单糖类，为白色结品性粉末，有甜味，甜度约为0.3，能溶于水和甲醇，微溶于乙醇。在水或乙醇中结晶的L- 鼠李糖通常含一个结晶水，为 α型，熔点82~92 ℃ ， 105 ℃(266Pa)下升华，α 型有甜味，加热时失去结晶水而转化为 β型，熔点122 ~126℃，β型为针状结晶，在气中吸湿后又转化为α型，可作为食用甜味剂，主要用于化学和生物化学研究。检测： 1. 硝基水杨酸法 (DNS法) 二硝基水杨酸法是一种检测方法，其原理是在碱性条件下，二硝基水杨酸与还原糖发生氧化还原反应生成棕红色产物，在煮沸条件下实现显色，然后通过比色法测定还原糖的含量。由于糖类释放的还原基团数量影响显色深浅，而且对还原糖种类没有选择性，因此 DNS法被广泛应用于多糖水解后产生多种还原糖体系的检测中。选取盾叶薯蓣为原料，刘树兴等研究了从皂苷酸解液中提取 L-鼠李糖的工艺。在提取出L- 鼠李糖后，采用 DNS法进行L- 鼠李糖含量的测定，并建立标准曲线，得出回归方程，利用得率公式：得率 (％)=L-鼠李糖质量／盾叶薯蓣原料质量×100％进行含量计算。测定结果为，盾叶薯蓣总还原糖的得率为2．19％。L-鼠李糖得率为1．5％。 2. 高效液相色谱法高效液相色谱法（ HPLC）是色谱分析的一个重要分支，其特点是利用高压输液系统，将不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等作为流动相，通过色谱柱进行分离，各组分在柱内分离后进入检测器检测，从而实现对样品的分析。杨俊等选取 Waters高效糖分析柱，利用梯度洗脱分离，建立了同时测定烟草中水溶性糖的新方法一高效液相色谱一蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。试验条件：流动相为乙腈一水，流速1．0 ml／min，柱温30℃，进样量为20μl ；蒸发光散射检测器漂移管的温度为 80℃，载气选择氮气，流速为2．00 L／min。称取0．45～0．30 mm粒径的烟草样品1．0g，准确至0．0001g，加入25 ml 的超纯水，超声波辅助浸提 40min，温度40℃，过滤后量取5 ml 溶液，流速为 1．0 ml／min通过已活化的反相C18 固相萃取柱，将最初 2 ml 溶液弃去，收集后面 3 ml 溶液，再经 0．45μm的水系滤膜过滤。经HPLC分析得出L- 鼠李糖线性范围为 0．5～30．0μg，烟草及其制品中包括低含量L-鼠李糖等糖类物质的分析与质量控制可用该法测定。 3. 薄层色谱法薄层色谱法（ TLC），又称薄层层析法，是一种重要的实验技术，用于快速分离和定性分析少量物质。该方法在玻璃板、塑料或铝基片上涂覆均匀的固定相，然后在点样后展开，通过比较比移值（Rf）与适当对照物的Rf值，进行药物鉴定、杂质检查或含量测定。据报道，采用薄层层析法对黄姜中的 L-鼠李糖进行提取并定性分析。刘叔兴等从皂苷酸解液中提取 L- 鼠李糖时，也采用此法进行定性分析。薄层色谱条件为 :展开剂为V(乙酸乙酯):V(甲醇):V(醋酸):V(水)=60:15:15:10；显色剂为 10%硫酸乙醇溶液；Rf值为0.76，斑点为圆形且无拖尾；喷湿润后于 100 ℃烘烤 10 min，得到 L-鼠李糖斑点，与标准品斑点一致。 4. 其他检测方法由于 L- 鼠李糖属于单糖、水溶性还原糖，因此可参考其他类似糖类的检测方法。目前国内对食品中糖含量的检测多采用化学检测法、高效液相色谱 -荧光检测法、离子色谱法、毛细管柱气相色谱法、流动注射分光度法等。参考文献： [1]高旭东,郝宝成,梁剑平等. L-鼠李糖的制备及检测方法研究进展 [J]. 安徽农业科学, 2014, 42 (18): 5966-5968. DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2014.18.029. [2]李玉山,王经安. L-鼠李糖结晶母液的脱色工艺研究 [J]. 食品工业科技, 2009, (01): 241-243. DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2009.01.060. 查看更多

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如何合成4-甲基-5羟甲基咪唑盐酸盐？本文将向您介绍一种有效的合成方法，帮助了解如何以高效的方式合成 4- 甲基 -5 羟甲基咪唑盐酸盐。背景： 4- 甲基 -5 羟甲基咪唑盐酸盐是胃药甲氰咪胍 ( 又称西咪替丁 ) 的药物合成中间体。目前合成 4- 甲基 -5- 羟甲基咪唑的方法主要是将 4- 甲基 -5- 咪唑甲酸甲酯还原而成。文献中报道了多种还原方法，包括氯化锂铝、金属钠 - 液氨、金属钠 - 甲醇、钾硼氢 - 三氯化铝、电解、三烷基铝、金属钠 - 液氨 - 叔丁醇体系等。其中，少数方法已应用于工业生产，例如钾硼氢 - 三氯化铝法的还原，缩合二步连乘收率为 68-70% ；金属钠 - 液氨还原，缩合二步连乘收率为 89% ；金属钠 - 液氨 - 叔丁醇体系还原，缩合二步连乘收率为 86-92% 。目前主要的生产方法是首先以 α- 氯乙酰乙酸乙酯、甲酰胺和工业硫酸为原料制备 4- 甲基 -5- 咪唑甲酸乙酯，然后在金属钠 - 液氨体系中将其还原成 4- 甲基 -5- 羟甲基咪唑。然而，这种方法存在工艺路线长、操作繁杂和成本高等缺点。合成： 4-甲基咪唑为起始原料与多聚甲醛在酸性溶液中羟甲基化合成 4- 甲基 -5- 羟甲基咪唑盐酸盐，收率高达 94.92% 。具体步骤如下：在具有电动搅拌装置、回流冷凝管、温度计的 500m l 四口烧瓶中，加入 250 克 36% 盐酸，开机搅拌，冷凝管通冷却水，投 50 克 98%4- 甲基咪唑，搅拌 10min 后， 93-95% 加多聚甲醛 22 克，升温，当升温至 100-102℃ ，回流反应 18 小时，冷却至室温，减压脱水 ( 真空度 0.08MPa) ，当温度升至 80℃ 左右，停止脱水，静置冷却至 20℃ 以下，结晶，用丙酮浸泡，洗涤、过滤得成品 86 克，收率 94.92% 。随着反应温度的升高，实验中观察到收率显著提高，而当反应温度在 100-102℃ 时，收率达到最高值，随后随着温度进一步升高，收率开始缓慢下降。同时，随着反应时间的延长，收率也显著提高，当回流反应持续 18 小时时，收率达到最高值，此后随着反应时间的延长，收率趋于稳定。使用 4- 甲基咪唑作为起始原料，采用多聚甲醛法合成 4- 甲基 -5- 羟甲基咪唑盐酸盐的最佳工艺条件为：反应温度在 100-102℃ ，反应时间为 18 小时，最佳配比（重量比）为 4- 甲基咪唑 ∶ 盐酸 ∶ 多聚甲醛 =25∶125∶11 。参考文献： [1]项晓燕 .4- 甲基 -5- 羟甲基咪唑盐酸盐合成工艺的改进 [J]. 中国石油和化工标准与质量 ,2011,31(07):35. 查看更多

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连翘苷能加工成哪些半成品状态? 连翘苷是一种常见的草药成分，被广泛应用于制药领域。本文将介绍连翘苷在制药中的作用和用途，并探讨其能加工成哪些半成品状态。连翘苷，又称为迎春糖苷，是从连翘（学名：Forsythia suspensa）中提取得到的有效成分。它具有抗菌、抗炎和抗氧化等多种药理活性，因此在中药制药和保健品行业得到广泛应用。在制药过程中，连翘苷可以加工成多种半成品状态，以便进一步制备成最终的药物产品。以下是连翘苷常见的半成品加工状态： 1. 连翘苷提取物：通过溶剂提取的方式可以得到连翘苷提取物，其中富含连翘苷及其他活性成分，是制备中药制剂和保健品的重要原料。 2. 连翘苷粉：经过干燥和粉碎处理后，连翘苷可以得到粉末状，便于储存和使用，可用于中药配方和制备药物片剂、胶囊等剂型。 3. 连翘苷胶囊：将连翘苷粉填充到胶囊中制成连翘苷胶囊，便于患者口服，同时保持药物的稳定性和溶解性。 4. 连翘苷注射液：与适宜的溶剂和辅料配合，将连翘苷制备成注射液，常用于临床治疗。 5. 连翘苷软膏：与适宜的基质和辅料混合，制备成软膏剂，常用于皮肤炎症、湿疹等症状的缓解和治疗。通过不同的加工方式和配方，连翘苷可以制备成多种半成品状态，以满足不同药物制剂的需求。这些半成品状态可以进一步加工和配制成最终的药物产品，用于治疗和预防各种疾病。总结来说，连翘苷作为一种草药成分，在制药中可以加工成多种半成品状态，包括提取物、粉末、胶囊、注射液和软膏等。这些半成品状态为制备中药制剂和保健品提供了基础，以满足人们对药物的需求。在制药过程中，需要根据具体的药物配方和制备要求，选择合适的连翘苷半成品状态进行加工和配制。查看更多

#连翘苷

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嘧霉胺的应用及注意事项？嘧霉胺具有强大的内吸传导作用，可以快速传输到植物的花朵、幼果等无法喷施药物的部位，从而有效杀灭灰霉病病菌。此外，嘧霉胺对温度不敏感，即使在冬春寒冷季节使用，仍能快速稳定地发挥药效。除了广泛应用于黄瓜、番茄等瓜果类蔬菜的防治中，嘧霉胺在葡萄灰霉病的防治方面也表现出卓越的效果。然而，为了确保持续的安全使用，我们应当注意防止产生抗性和药害问题。如何应用嘧霉胺 1. 在黄瓜、番茄等植株发病前或发病初期，每亩使用40%嘧霉胺25～95克，配水800～1200倍，每亩用水量30～75千克。植株较大时，药量和水量应相应增加；植株较小时，药量和水量应相应减少。每隔7～10天使用一次，总共使用2～3次。对于葡萄灰霉病的防治，可使用40%嘧霉胺悬浮剂或可湿性粉剂1000～1500倍液。如果一个生长季节需要使用4次以上，应与其他杀菌剂轮换使用，以避免产生抗性。露地菜的使用应选择风力较小、低温的早晨或傍晚进行。 2. 嘧霉胺在茄子上的药害表现为叶片出现大量黑褐色斑点，形状不规则，或者叶片发黄脱落。许多农民错误地认为这是斑点落叶病，结果再次使用药物导致药害加重。在此提醒广大农民朋友，一定要区分嘧霉胺药害斑点和浸染性病害斑点的危害症状。 3. 嘧霉胺在豆类作物上的药害表现为叶片呈黄白色，严重时叶片、花果干枯脱落。豆类和茄子对嘧霉胺非常敏感，因此应尽量避免使用或严格控制使用浓度。以20%嘧霉胺粉剂为例，茄子和豆类生长期的最大安全施用浓度为600倍，也就是说每100克粉剂最少需要配水60公斤，并且必须在通风条件良好的情况下使用。查看更多

#嘧霉胺

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如何制备全氟十五烷? 全氟十五烷是一种化学性质非常稳定的烷烃化合物，广泛应用于特殊行业的制冷剂、溶剂、润滑剂、绝缘材料等。现有的制备方法存在一些问题，如反应不充分、反应收率较低等。制备方法改进为了解决现有制备方法的问题，专利公开了一种新的制备全氟十五烷的方法。该方法采用全氟十五烷基碘与乙酸酐溶剂在镁粉、铜粉或锌粉金属粉末的存在下进行偶联反应，从而制备全氟十五烷。相比现有方法，该方法具有更高的反应收率。参考资料 [1] CN201811541766.5 一种直链全氟烷烃的合成方法查看更多

#全氟十五烷

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磺胺对甲氧嘧啶的特点是什么? 磺胺对甲氧嘧啶，英文名为Sulfameter，是一种白色或微黄色结晶性粉末。它在水和醚类有机溶剂中溶解性较差。磺胺对甲氧嘧啶属于嘧啶类衍生物，具有特殊的生物活性，可用作抗菌剂，对溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等细菌具有有效抑制作用。磺胺对甲氧嘧啶的性质是怎样的？磺胺对甲氧嘧啶具有显著的碱性，可以与盐酸、硫酸等酸性物质结合成盐。在有机合成转化中，它可以通过苯环上的氨基单元的亲核性引入到目标产物分子结构中，实现抗菌类生物活性分子的结构修饰与制备。图1 磺胺对甲氧嘧啶的亲核取代反应将2-氯-6-甲基烟腈和磺胺对甲氧嘧啶的混合物加入含有三甲胺的干燥二甲基甲酰胺中，加热至回流状态下搅拌反应18小时。反应结束后，将反应混合物冷却并倒入冰水中形成固体产物，通过过滤收集粗产品，再进行重结晶提纯，即可得到目标产物分子。磺胺对甲氧嘧啶有哪些应用？磺胺对甲氧嘧啶具有特殊的生物活性，表现出良好的抗菌作用。它可以用作抗菌剂，对各种细菌包括溶血性链球菌、肺炎球菌和大肠杆菌等都具有有效的抑制作用。磺胺对甲氧嘧啶属于磺胺类抗生素的一种，虽然在临床上已被许多新型抗生素所取代，但由于其对某些感染性疾病有较好的疗效，且使用方便、性质稳定、价格低廉等优点，仍在抗感染药物中占一定地位。参考文献 [1] Ghorab, Mostafa M.; et al Russian Journal of Bioorganic Chemistry (2016), 42(4), 441-448. 查看更多

#磺胺对甲氧嘧啶

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硫酸亚铁：一个多功能的化合物？硫酸亚铁，又称亚硫酸铁，是一种常见的无机化合物，由铁离子（Fe 2+ ）和硫酸根离子（SO 4 2- ）组成的盐类。它具有多种重要的作用和用途。硫酸亚铁的物理性质硫酸亚铁是一种无色结晶体，常温下呈淡绿色。它具有以下物理性质：熔点：64°C 沸点：行热分解，不沸腾密度：1.934 g/cm 3 溶解度：易溶于水，微溶于醇类和醚类溶剂硫酸亚铁的化学性质硫酸亚铁在水中呈现亲水性，溶液呈酸性。它具有以下化学性质：氧化性：硫酸亚铁可以被氧气氧化为硫酸铁（Fe 3+ ）。还原性：硫酸亚铁可以被氧化剂还原为三价铁离子。反应性：硫酸亚铁可以与其他化合物发生多种反应，如与硫酸镁反应生成硫酸镁亚铁等。硫酸亚铁的作用硫酸亚铁在多个领域中发挥重要作用： 1. 化学实验室中的作用硫酸亚铁常用于化学实验室中作为试剂、还原剂和催化剂。 2. 农业中的作用硫酸亚铁被广泛应用于农业领域，用作肥料的成分和防治植物病害。 3. 水处理中的作用硫酸亚铁常用于水处理过程中，去除水中的臭氧和余氯等氧化剂，以及处理含砷水源。硫酸亚铁的用途除了上述作用之外，硫酸亚铁还具有以下用途：作为颜料：硫酸亚铁可以用于制备蓝色颜料。作为制药原料：硫酸亚铁可以用于制备铁剂和其他药物。作为电镀原料：硫酸亚铁可以用于电镀过程中的还原剂。作为兽医用药：硫酸亚铁可以用于动物的补铁和治疗一些铁缺乏症。综上所述，硫酸亚铁作为一种常见的无机化合物，具有多种重要的作用和用途。它在化学实验室、农业和水处理等领域中发挥着重要的作用，并被广泛应用于颜料、制药和电镀等行业。随着科学技术的发展，硫酸亚铁的应用和用途还有望继续扩展。查看更多

#硫酸亚铁

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如何制备(S)-(-)-2,2'-双(甲氧基甲氧基)-1,1'-二萘? 背景及概述 [1] (S)-(-)-2,2'-双(甲氧基甲氧基)-1,1'-二萘是一种用MOM保护基保护的(S)-联萘酚。它可以通过(S)-联萘酚与氯甲基甲醚进行一步反应得到。制备 [1-2] 有报道的制备方法：方法一：在氮气保护下，将2g NaH(3eq)加入250mL三口烧瓶中，抽真空换氮气后，加入100mL四氢呋喃溶剂和5g(S)-联萘酚(17.5mmol)，在0℃下缓慢滴加氯甲基甲醚(3mL, 2.3eq)，在0℃下保温半个小时，然后在室温下搅拌，直到反应完全。反应完全后，将体系降至0℃，慢慢滴加过量的NaH水解产生的H2O，分离有机相，用乙酸乙酯萃取水相两次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤一次，用MgSO 4 干燥，过滤，减压下蒸发溶剂，得到白色固体产物6.4g，产率为98％。方法二：在N 2 保护下，在圆底烧瓶中依次加入NaH4.6g(200.0mmol)，无水THF60mL和DMF120mL，冰盐浴冷却后，加入(S)-联萘酚9.0g(31.5mmol)的无水THF(36mL)溶液，反应1小时；然后滴加MOMCl 10mL，于室温反应过夜。用饱和NH4Cl溶液(50mL)淬灭反应，减压蒸除溶剂，残余物用混合溶剂[V(乙酸乙酯)∶V(石油醚)=2∶1]萃取3次，合并萃取液，依次用蒸馏水、饱和NaCl溶液洗涤两次，用无水MgSO 4 干燥、减压蒸干后用甲醇重结晶得到白色针状晶体110.8g，产率为91.5%；IRν:2927,1458,1235,1151,1012,912,806,751cm -1 。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201510032293.6树状高分子负载的联萘酚亚磷酰胺配体、其合成方法及其应用 [2]王世高,郭培江,孙晓菲,胡子文,曾庆乐,阳小成.新型手性Schiff碱的合成[J].合成化学,2011,19(01):56-58.查看更多

#(S)-(-)-2,2'-双(甲氧基甲氧基)-1,1'-二萘

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群多普利：一种新型的降压药物？群多普利是一种不含巯基的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，具有降压活性和长效作用。与其他ACE抑制剂不同，群多普利每天只需口服一次，方便患者服用。群多普利的药理学特点群多普利在临床前的体内外实验研究中表现出强效和长效的ACE抑制作用。它对组织内的ACE具有高亲和性，并且其代谢产物群多普利拉具有高亲脂性，能够穿透组织并产生持久的药效。除了抑制ACE产生降压作用外，群多普利还对心脏和血管肥大有明显的修复作用。 1.群多普利的作用机理群多普利的作用机理与其抑制血管壁的转换酶有关。它增强了缓激肽介导的动脉血管依赖内皮舒张效应，从而扩张血管。这种作用是通过促进一氧化氮和内皮素衍生的超极化因子的释放实现的。群多普利的双重作用机制保护了缓激肽不被酶降解，从而增强了缓激肽诱导的内皮依赖性血管舒张效应。 2.对高血压大鼠的作用与依拉普利相比，群多普利表现出更强的降压和抑制ACE活性作用。群多普利还对高血压大鼠的心脏和血管肥大具有明显的修复作用。此外，群多普利对衰老的高血压大鼠的肾功能有一定的保护作用。群多普利作为一种安全、有效、耐受性好、副作用低的降压药物，可单独使用或与利尿剂、钙拮抗剂等联合使用，有效治疗轻至中度高血压。即使对于高危病人，如老年高血压患者、糖尿病患者、肾衰患者和超重患者，群多普利仍然是一种理想的降压药物选择。查看更多

#群多普利

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如何制备2-氯-4-氟甲苯? 近年来，随着农药、医药、染料等工业的迅速发展，对有机氟化物中间体的需求越来越大。氟苯类化学品在这些领域中得到广泛的应用。2-氯-4-氟甲苯是一种常用的农药中间体，可以通过光氯化、硝化、溴化、烃化、还原等多个步骤来合成。制备方法方法一首先，将1L反应釜配备冷凝器，并将其降温至20℃以下。在搅拌下，向反应釜中加入无水氟化氢，然后将温度降至5℃以下。接着，滴加3-氯-4-甲基苯胺，并在5～15℃的温度范围内滴加约3小时。滴加完毕后，保温2小时。然后，分批加入亚硝酸钠，并在-5～15℃的温度范围内加料约4小时。加料完毕后，保温1小时。保温后，升温至80℃并保温2小时。最后，降温至30～35℃，分层，将有机层中和至PH＝7～8，进行水蒸汽蒸馏。经过分层和精馏，可以得到纯度为99.9％的2-氯-4-氟甲苯。方法二首先，将无水氟化氢降温至0℃，然后缓慢滴加2-氯-4-氨基甲苯，溶解完毕后加入亚硝酸钠，并在0℃下保温1小时。然后进行热解，保温19小时。冷却降温至20℃，进行两次分液，将有机相用碳酸钠中和至pH＝7。最后进行蒸馏，得到2-氯-4-氟甲苯。在热解过程中，需要分为两段进行升温，控制升温时间和速度。应用领域一项研究报道了一种制备2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的方法。该方法利用2-氯-4-氟-甲苯为原料，在高压紫外灯光的照射下通入氯气进行氯化反应，然后在催化剂的作用下进行水解和硝化反应，最后在冰水中析出2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛。这种方法具有工艺简单、操作简便、反应条件温和、产品含量高、原料转化率高等优点，适合工业化生产。参考文献 [1] 中国发明CN201710138487.3一种2-氯-4-氟甲苯的制备方法 [2] 中国发明CN201911020639.5一种2-氯-4-氟甲苯的制备方法 [3] CN201910341582.2一种2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的制备方法查看更多

#2-氯-4-氟甲苯

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可乐定的特点及适应症、禁忌症、副作用和注意事项？可乐定是一种白色结晶性粉末，无臭。它可以在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶。可乐定的适应症 1. 可乐定可用于治疗高血压，对原发性高血压有效，也可用于高血压急症。它通常作为二、三线降压药使用，与其他降压药联用可以明显提高疗效。 2. 可乐定还可用于偏头痛、绝经期潮热、痛经以及戒断阿片瘾时的快速除毒。 3. 可乐定滴眼液可用于原发性开角型青光眼和闭角型青光眼，特别适用于不能耐受缩瞳药的青光眼患者。可乐定的禁忌症 1. 对可乐定过敏者禁用。 2. 对粘合剂过敏者禁用贴片。可乐定的副作用大多数副作用轻微且在连续治疗后有减轻的趋势。最常见的副作用包括口干、嗜睡、头晕、便秘和镇静。据报道，极少数患者可能出现虚弱、疲劳、头痛和戒断综合征等不良反应，但药物与这些不良反应之间的因果关系尚未确定。其他可能的副作用包括皮肤苍白、对酒精的敏感性增加、发热、直立性症状、心悸、心动过速、心动过缓、雷诺现象、充血性心衰、心电图异常、神经质和情绪激动、精神抑郁和失眠、行为改变、幻想或梦魇、烦躁、焦虑、视听幻觉和谵妄、皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、脱发、恶心和呕吐、畏食和胃肠不适、肝功检查异常、肝炎、腮腺炎、便秘、假梗阻、腹痛、性欲减弱、阳痿和性欲丧失、夜尿症、排尿困难、尿潴留、血小板减少、体重增加、男性乳房女性化、血糖或血清肌酸磷酸激酶短期升高、肌肉或关节疼痛及抽搐、眼干、眼灼烧感和视力模糊、鼻黏膜干燥等。如果在使用可乐定过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师；如果不适严重或没有缓解，请及时就医。可乐定的注意事项 1. 脑血管病患者、冠状动脉供血不足患者、近期心肌梗死患者、窦房结或房室结功能低下患者、雷诺病患者、血栓闭塞性脉管炎患者、有精神抑郁史者、慢性肾功能障碍者应慎用可乐定。 2. 老年人使用可乐定时应减量。 3. 孕妇应在权衡利弊后使用可乐定。 4. 哺乳妇女应在权衡利弊后使用可乐定。 5. 使用可乐定可能导致抗球蛋白实验(Coombs实验)弱阳性，尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出减少。 6. 长期使用可乐定滴眼液的患者应定期检查眼底。在使用可乐定之前，应告知医师或药师您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品以及采取的治疗；是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，请咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请咨询医师或药师。查看更多

#可乐定

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简介

职业：上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修

学校：西北民族大学 - 化工学院

地区：浙江省

个人简介：突然找到了我要乐观生活的意义，比如没有预兆的惊喜，比如你突如其来的关心。查看更多

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