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他的提问 2328 他的回答 13835

目前在做实验，关于物质分析的问题，大神请指导，感谢！！！？ 先根据自己的反应机理推断一下，可能是哪些物质，然后有条件的话，做个ms或是元素分析。查看更多

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很菜的问题：不设置参比电极不行么? 建立楼主搜索一下allen j. bard的《electrochemical methods: fundamentals and applications》，以及邵元华院士的中译本《电化学原理方法和应用》。其第一章指出了两电极系统到三电极系统过渡的原因。实际上在两电极系统中，对电极同时作为了参比电极和辅助电极，如果没有参比电极，只是工作电极和对电极之前的电位差是一定的，假设为2v的话，工作电极上的电压为4v，对电极上的为2v；但是也可能工作电极上的电压为6v，对电极上的为4v，所以在没有加参比电极的时候，工作电极上的电压会一直升高，直到仪器损坏。查看更多

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三元材料的混浆工艺？这个，跟材料有关系吧，不是一下两下就可以试出来的。固含量，控制在40%以上吧，最好自己尝试下。加料顺序的话，pvdf和nmp混合均匀，再加811。查看更多

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绿豆的醇提物做气相色谱前要怎么预处理？不知道你的醇提物最后的物理状态是什么？如果是干燥物，建议你用水溶解，形成混悬物即可，然后用正己烷、石油醚之类的物质进行萃取，把萃取液直接进气相即可。如果是溶液状态，含有醇的话，把溶液浓缩至无醇味， ... 请问为什么不能用乙醇提取液直接进样呢，这样萃取以后是除去了什么物质？，，，还有会不会有沸点高的成分难以气化?，查看更多

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重金悬赏-为什么合成的ZSM-5分子筛有两种晶粒大小? 从你电镜图片上看到,晶粒有大有小,为了能得到比较均一的,你必须摸索规律.你先试试,提高碱度或降低水量,增加晶核数量,再做电镜看看结果. 查看更多

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光催化小白求教？可能和你配制溶液时添加顺序有关，有机高分子要最后加我调了添加顺序，也是没成功，是因为没把高分子溶剂放在最后加的缘故还是它们之间发生了什么反应？求指教查看更多

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化学学科

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什么是Fermi能级? 费米能级是表征半导体性质的重要物理量，是半导体中电子实际填充的最高能级。查看更多

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液相出峰时间推迟压力变小？ 先确认下你的流动相，再则看看你的色谱柱平衡了没有，毕竟你之前是在acn体系中的和甲醇的洗脱强度是不一样的。查看更多

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离子液体中参比电极的问题？三电极体系你所测出的还原电位什么的都是相对于参比电极来说的不同的参比电极你测出的还原电位不相同这个电位是不适合直接用到两电极体系中电镀的但是在三电极体系中不管用什么参比电极你的还原峰所在电位 ... 你好，请问这个开路电位是什么谢谢查看更多

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二水硫酸钙实验做出溶解度与物性手册不同，如何是好？ 最后怎么定性解释？有评委质疑吗？... 没评委质疑查看更多

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湿的烧杯怎么吹更快干？ 用干净的称量纸擦干查看更多

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聚醚表面活性剂？ 取决于生产设备和工艺，设备若有锈，反应温度高，常为浅黄色。查看更多

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工艺技术

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SAPO分子筛合成问题？ 模板剂没有烧干净。查看更多

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负载型杂多酸催化剂的制备？杂多酸容易分解，焙烧温度一般不能高于350度。有文献：applied catalysis a: general 216(1-2), 147-155 2001.journal of molecular catalysis a: chemical 243(2) (2006-1-6) 233–238.energy fuels, 2011, 25 (7), pp 3186–3191 查看更多

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铝合金腐蚀评价？ 腐蚀是针对具体环境的，比如点蚀、均匀腐蚀、大气腐蚀等等我想知道一个完备的研究体系，在大多环境下的腐蚀评价。查看更多

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皮质醇是非极性物质吗? 是极性，分子构型不对称。楼上也说了，你看看这个链接http:///yy_zy.asp?newsid=785 谢谢，查看更多

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如何除去产物中残留的正己烷？ c18也叫ods... 这也太高级了吧………… 查看更多

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色谱质谱测低浓度菲和蒽、苯并[a]蒽和屈等的峰分不开，请高手指点（20金币）？ 这些异构体沸点很接近，用非极性柱子分不开，楼主可以试试极性柱。查看更多

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急急急！请问Origin作图如何在数据点上添加趋势线? 楼主是这个意思吗？画好图之后选中点，然后tool-linear fit就可以进行线性拟合谢谢，我用的是origin8版本，在tools里面没有找到，但是在analysis里面找到了一个fit linear。请问这是同一种方法么，还有同这种方法做出来的图，和你给出的不太一样，直线的两边有两个粉红色的小标尺，怎么去掉呢？查看更多

#gin

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