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工艺技术
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三氯生用丙二醇溶解后加入到表活体系中严重降粘,请教大神怎么解决粘度问题?
请问流变是拉丝感的长度长短吗?
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金属填料该如何分散?
研磨的過程本來就不是打碎的過程,而是打開團聚粒子金屬填料,你說的是銀粉嗎?若金屬粉,直接分散就好了
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只求去污力强,成本低,别的不考虑用什么原料可以?
求教啊求教
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化学学科
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小弟初学电化学,想请教大侠们,电极极化的原理到底是怎么样的,一直不太明白?
电极的极化主要是指电极电位偏离平衡电位的现象,造成电极极化的原因主要有两个,一个是浓差极化(电极表面物质来不及扩散,造成与溶液的本体浓度的差别),一个是电化学极化(在外电场作用下,由于电化学作用相对于电子运动的迟缓性改变了原有的*电偶层而引起的电极电位变化,其特点是;在电流流出端的电极表面积累过量的电子,即电极电位趋负值,电流流入端则相反),总的结果是使阳极电压更正,阴极电压更负……需要更多的能量来驱动反应,如电解需要更大的电压……,
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工艺技术
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原子吸收火焰和石墨炉?
我也曾遇到跟楼主相同的问题。我估计,其一,有可能是你的气压不稳定造成进液不稳定(前提是你的标准曲线配的比较准确)所以有可能是气瓶没气了,或者是管路哪里漏气了;其二,有可能是你的石墨管要更换了,或者还要用棉签清洗一下石墨管附近的口子,还有可能是固定石墨管的那边不紧;更换以后还要调试一下光路的正确性;其三,可能是你的进样针没调试好造成的,估计也要固定和调试一下。其四,每次更换什么配件或者没更换什么开机运行检测之前,都要调试一下光路的稳定性,让其在很稳定的状态。其他我一下子还真没想出什么原因来……,
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液相如何分离结构相似的两个物质?
那用苯基柱试试吧 您有氨基柱没? 也可以试试 -OH和-Cl与氨基柱的作用有点不同 看能否分开 离子对个人觉得悬 您是极性相差小 不是待测物不挂柱子... 嗯嗯,好的,又多了一条路可以走,谢谢大侠~
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化学学科
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求电催化方面的审稿人?
不是你擅长的领域完全可以拒绝接受审稿邀请就算是接受了以后,也可以和编辑联系说 out of expertise省得耽误别人
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化学学科
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工艺技术
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这个DSC熔融吸收峰那位大神帮我积分下,不会积分呀?
没人会这个积分吗??????
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仪器设备
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工艺技术
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如何强化干燥过程?
降速干燥存在着水从内部迁移的时间,加大温差、压力差对干燥效果较好
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化学学科
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根据成品分辨天然乳胶制品跟混炼橡胶制品?
红外a t r,可以试试,
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锂硫电池涂覆问题求教?
没磨好,磨好后的浆料应该比较滑溜的,没明显颗粒感
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老板交代的任务,我一点头绪都没有,老板是不是搞错了?
老板基本不会错,错的概率较大的应该是你
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化学学科
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有做分子筛出了凝胶状可溶物的朋友么?
将OH/SiO2 降到0.2 看看~~~可能有效果~~
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化学学科
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泡沫镍上负载钴镍双金属,如何计算上面的负载量,求助?
例如氧化铝载体上负载钴,负载率=理论四氧化三钴的质量/(理论四氧化三钴的质量+氧化铝载体的质量)*100%
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高效液相洗柱子和平衡时柱压一直不稳,上下差值差不多在300?
估摸还是哪里漏气或者有气,再好好排一排。最后检查下溶剂滤头是不是堵了,吸不进去液。
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化学学科
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丙烯酸树脂DSC测试没有出现台阶的原因?
-60到100,基本水平的线
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仪器设备
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求助 塔板间距的选择?
帮帮忙啊,真的不知道怎么向下进行了,因为大的蒸馏塔取得塔板间距都差不多(我看过的),这样实验室用的真的不知道怎么办了啊。... 如果单纯是实验就估计吧,你在百度文库找个类似的设计,参考下,或者问下你身边做这个的,我没做过这类实验,一般计算后需要进行经验校正的还有你用的是塔板是什么类型的也有影响,塔固定了也可以通过调节气液流量来实现正常操作
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化学学科
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导热硅胶片老化问题?
硅油小分子残留不应该啊,残留的硅油在高温老化后会析油的,你可以试试端含氢硅油和侧含氢硅油搭配使用。 大概用多低的含氢呢 0.1%可以了吗,
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交流阻抗等效电路分析?
我不知道 LZ的拟合数据精确度怎么样,你作图的时候,不光有这个图,Nyquist图,最好也放上Bode图,两个图对比着来; 然后就从R1R2R3的变化,对应电压的情况,看看有没有特别的额规律,
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液相出峰时间提前,压力降低?
有没有观察柱效的变化?塔板数?
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简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:西北民族大学 - 历史文化学院
地区:安徽省
个人简介:
如果你吃了亏,千万不要喝水,不然你会变污的。
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