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化工研发
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装置的开停是怎么和净化风联系上的呢?
恩,我猜到了,装置的开停,净化风也随着开停,所以才有了风开风关阀开停,对吧? 净化风主要是用在仪表上,但对于一套装置开说可不能停掉,那后果将很严重。风开风关是气动阀的一种执行方式,在外型上看阀的上部都有一个气缸,气缸内部有个膜头将内部空间分成两部分,风开风关主要看风的注入位置和阀心的型式了。从表面意思看风开就是给气了阀就开大你风关就是给气后阀就关小。但风一旦没有阀会自动的向相反的阀位动作。这是一种保护,手机打字太慢了,
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化学学科
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如何评判薄膜的热压性能?
是要测试薄膜的承受压强吗?可能要给定一个形变量吧,有了形变量才好判断吧。
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相同pH(7.5)1mol/L的磷酸三钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠溶液成分是否一致?
离子一致,浓度不一致
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仪器设备
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水处理行业结构设计?
为什么放弃环评了呢?
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化学学科
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新手求助 用做完TiO2溶胶凝胶的烧杯 怎么样能清洗干净?
试试用乙醇我自己做的感觉用乙醇效果还好....
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有没有哪位大神知道有关色氨酸质谱(最好有二级质谱)的图或者文献?
这是正离子模式的QQ截图20141223095042.png,
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一种模拟液含有Ni2g/L、Fe10g/L、Ca0.4g/L、Mg5g/L,如何测定各元素含量呢?
难道帖子发错地方了么?怎么都没人给点建议的。。。
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铁掺杂碳包覆锰锂正极材料出现的问题?
我最开始压的极片,装电池测试,计算0.2C的充电电流,小于最小允许值,后来将120度过夜烘干的极片对折又压了一遍,会不会导致极片太紧密,电解液无法渗透,同时Li离子也不能脱嵌出来,所以比容量过低?... 首先建议你赶紧换测试柜,你用的蓝电称量不对,你应该用1mA,甚至0.1mA的蓝电来测这种小电池,尤其是像你这样才开始尝试某个新材料的,你现在用的测试柜电流太大了,那是用来测小软包或大软包电池用的。另外,你本来极片就涂得厚,又加上压实,那就更致密啦,电解液也表示很心酸很累的。这样一来容量根本发挥不出来呀。还有我之前说的“你这个10-20mAh/g都不知道是几C的容量了”,其实是个比喻。这么解释吧,比如说,你这个极片活性物质量有20mg,而电解液只参透到最表面一层,假设就渗透了2mg,那么实际参与工作的活性物质就只有2mg,那么如果根据2mg的活性物质来计算的0.2C的电流,假设是1mA,而你用20mg活性物质作为基准来计算0.2C电流就是10mA,那这么一来,你实际工作的活性物质只有2mg,而电流是10mA,那不就相当于是2C了吗,
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工艺技术
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循环伏安曲线中峰电位和半峰电位之差怎么求,半峰电位怎么求?
这个我也是刚刚接触,还不太会,呵呵,多交流啊
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#循环伏安
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化学学科
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工艺技术
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钛酸四丁酯和高分子材料静电纺丝制备二氧化钛纤维问题?
高温把高分子烧掉,得到二氧化钛。纺丝像糖葫芦,高分子是中间成型的棍,烧掉才可以得到无机化合物。 谢谢回复。就是担心做好的糖葫芦拿去烧,会不会把整个结构烧没了。毕竟溶液中大部分是高分子。
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液相色谱条件问题?
分子结构有苯环,为何不用280波长?你说的峰形不好估计和波长选择相关。有机相换成甲醇试试,色谱柱用C18的试试
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三元正极材料首次充放电效率低?
保温温度、时间、配锂量、气氛等
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一未知化合物怎么分析其中磷、氮的含量?求指导,谢谢?
N的话可以试下凯氏定N法
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工艺技术
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有做 锂离子电池 锌锡氧化物负极材料 的吗 进来探讨一下啦。。。。。。?
应该看看结构,照个SEM 电镜是这样的??尖晶石型? ???还有一些杂质OLQ444B@NDI%TNS)Q0`7FFT.jpg,
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液相电源主板短路了?
板子给七千多吧,请工程师两千就可以了
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化学学科
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浸渍法大神路过请进讨论?
浸渍过程中主要发生物理吸附反应,煅烧过程中发生化学反应。煅烧过程中温度差别很大,看是那种类型催化剂。一般100-600不等。
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仪器设备
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水倒灌进入氯气钢瓶减压阀处?
用吹风机吹干,总阀打开再关上,减压阀打开冲几次
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材料科学
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求助:有人知道从哪里能买到Fisher Scientific 的NHS活化的磁珠吗?
现在叫赛默飞世尔了打电话,网上一查就是 查过了,是合并了,但还是不明白Fisher说没有,Thermo说有,是Pierce品牌的。
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化学学科
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材料科学
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树脂粘流态,能不能测核磁?
找个合适溶剂去做不就好了嘛
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材料科学
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做磷的核磁共振是用500MHZ的好呢还是400MHZ的好呢?
没做过耶 同问
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职业:上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发
学校:西北民族大学 - 蒙古语言文化学院
地区:江西省
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